Skupina 57 popredných vedcov, lekárov a politických expertov vydala správu, v ktorej spochybňuje bezpečnosť a účinnosť súčasných vakcín COVID-19 a vyzýva na okamžité ukončenie všetkých očkovacích programov. Vyzývame vás, aby ste si túto správu prečítali a zdieľali ju.
"Vakcíny" podľa nich nespĺňajú definíciu slova vakcína a bolo by vhodnejšie nazývať ich "génová terapia" alebo "terapia vakcínovými vektormi".

Globálna distribúcia terapií Covid-19

V súvislosti s celosvetovou distribúciou vakcín Covid-19 existujú dve istoty.

Prvým je, že vlády a drvivá väčšina mainstreamových médií zo všetkých síl tlačia na to, aby sa tieto experimentálne lieky dostali k čo najväčšiemu počtu ľudí.

Druhým dôvodom je, že tí, ktorí sú ochotní čeliť opovrhnutiu, ktoré prichádza s kladením závažných otázok o vakcínach, sú rozhodujúcimi aktérmi v našom neustálom úsilí o šírenie pravdy.

Predbežnú kópiu tohto rukopisu si môžete prečítať v predtlači nižšie. Pripravilo ho takmer päť desiatok vysoko uznávaných lekárov, vedcov a odborníkov na verejnú politiku z celého sveta, aby ho urýchlene zaslali svetovým lídrom, ako aj všetkým, ktorí sú spojení s výrobou a distribúciou rôznych vakcín Covid-19, ktoré sú dnes v obehu.

V súvislosti s bezpečnosťou, účinnosťou a potrebnosťou vakcín Covid-19 stále existuje príliš veľa nezodpovedaných otázok. Táto štúdia je bomba, ktorú by si mal vypočuť každý bez ohľadu na jeho názor na vakcíny. Nie je ani zďaleka dosť občanov, ktorí si kladú otázky. Väčšina ľudí jednoducho plní príkazy svetových vlád, akoby si zaslúžili našu úplnú dôveru. To sa nestalo.

Tento rukopis je krokom vpred, pokiaľ ide o zodpovednosť a voľný tok informácií o tejto kľúčovej téme. Prosím, nájdite si čas na jeho prečítanie a šírenie.

Rukopis z Inserm

Medzi 57 vedcami je aj genetička Alexandra Henrion-Caude z Francúzskeho inštitútu zdravia a lekárskeho výskumu | Inserm - Oddelenie genetiky a epigenetiky neurometabolických ochorení a vrodených chýb.
Riaditeľ výskumu, Inserm, v správe sa uvádza.
Prečítajte si francúzsky rukopis tu:

Preklad tohto francúzskeho rukopisu

"Hromadné očkovanie proti SARS-CoV-2: Naliehavé otázky o bezpečnosti vakcín, ktoré si vyžadujú odpovede od medzinárodných zdravotníckych agentúr, regulačných orgánov, vlád a vývojárov vakcín"

Roxana Bruno1, Peter McCullough2, Teresa Forcades i Vila3, Alexandra Henrion-Caude4, Teresa García-Gasca5, Galina P. Zaitzeva6, Sally Priester7, María J. Martínez Albarracín8, Alejandro Sousa-Escandon9, Fernando López Mirones10, Bartomeu Payeras Cifre11, Almudena Zaragoza Velilla10, Leopoldo M. Borini1, Mario Mas1, Ramiro Salazar1, Edgardo Schinder1, Eduardo A Yahbes1, Marcela Witt1, Mariana Salmeron1, Patricia Fernández1, Miriam M. Marchesini1, Alberto J. Kajihara1, Marisol V. de la Riva1, Patricia J. Chimeno1, Paola A. Grellet1, Matelda Lisdero1, Pamela Mas1, Abelardo J. Gatica Baudo12, Elisabeth Retamoza12, Oscar Botta13, Chinda C. Brandolino13, Javier Sciuto14, Mario Cabrera Avivar14, Mauricio Castillo15, Patricio Villarroel15, Emilia P. Poblete Rojas15, Bárbara Aguayo15, Dan I. Macías Flores15, Jose V. Rossell16, Julio C. Sarmiento17, Victor Andrade-Sotomayor17, Wilfredo R. Stokes Baltazar18, Virna Cedeño Escobar19, Ulises Arrúa20, Atilio Farina del Río21, Tatiana Campos Esquivel22, Patricia Callisperis23, María Eugenia Barrientos24, Karina Acevedo-Whitehouse5,*


Abstrakt

Od vypuknutia epidémie COVID-19 sa rozbehli bezprecedentné preteky v testovaní nových platforiem, ktoré majú poskytnúť imunitu proti SARS-CoV-2, čo viedlo k mimoriadnemu schváleniu rôznych vakcín. Napriek pokroku v oblasti včasnej liečby pacientov s COVID-19 viacerými liekmi je v súčasnosti mandátom čo najrýchlejšie imunizovať svetovú populáciu. Nedostatok dôkladného testovania na zvieratách pred klinickými skúškami a autorizácia na základe údajov o bezpečnosti získaných počas skúšok, ktoré trvali menej ako 3,5 mesiaca, vyvolávajú otázky týkajúce sa bezpečnosti týchto vakcín. Nedávno identifikovaná úloha glykoproteínu Spike SARS-CoV-2 pri vyvolávaní poškodenia endotelu charakteristického pre COVID-19, a to aj v neprítomnosti infekcie, je mimoriadne dôležitá vzhľadom na to, že väčšina schválených vakcín vyvoláva u príjemcov produkciu glykoproteínu Spike. Vzhľadom na vysokú mieru výskytu nežiaducich účinkov a širokú škálu typov nežiaducich účinkov, ktoré boli doteraz hlásené, ako aj na možnosť posilnenia ochorenia spôsobeného vakcínou, Th2-imunopatológiu, autoimunitu a imunitný únik, je potrebné lepšie pochopiť prínosy a riziká hromadného očkovania, najmä v skupinách, ktoré boli z klinických skúšok vylúčené. Napriek výzvam na opatrnosť zdravotnícke organizácie a vládne orgány minimalizovali alebo ignorovali riziká očkovania proti SARS-CoV-2. Apelujeme na potrebu pluralitného dialógu v kontexte zdravotníckych politík, pričom zdôrazňujeme kritické otázky, ktoré si vyžadujú naliehavé odpovede, ak sa chceme vyhnúť globálnej erózii dôvery verejnosti vo vedu a verejné zdravie.

Úvod

Od vyhlásenia pandémie COVID-19 v marci 2020 bolo na celom svete hlásených viac ako 150 miliónov prípadov a 3 milióny úmrtí. Napriek pokroku v oblasti včasnej ambulantnej liečby vysokorizikových pacientov viacerými liekmi, čo viedlo k 85%-19 zníženiu počtu hospitalizácií a úmrtí1, súčasnou paradigmou kontroly je masové očkovanie. Hoci uznávame úsilie spojené s vývojom, výrobou a núdzovým povolením vakcín proti SARS-CoV-2, sme znepokojení tým, že zdravotnícke organizácie a vládne orgány napriek výzvam na opatrnosť minimalizovali alebo ignorovali riziká.2-8.

Vakcíny proti iným koronavírusom neboli nikdy schválené pre ľudí a údaje získané pri vývoji vakcín proti koronavírusom navrhnutých tak, aby vyvolali neutralizačné protilátky, ukazujú, že môžu zhoršiť ochorenie COVID-19 prostredníctvom posilnenia imunity závislého od protilátok (ADE) a imunopatológie Th2 bez ohľadu na platformu a spôsob podania vakcíny.9-11. Je známe, že u zvierat očkovaných proti SARS-CoV a MERS-CoV dochádza po vírusovej výzve k zosilneniu ochorenia spôsobenému vakcínou, čo sa pripisuje imunitným komplexom a zachyteniu vírusu makrofágmi sprostredkovaným Fc, ktoré zvyšujú aktiváciu T-buniek a zápal.11-13.

V marci 2020 posúdili imunológovia a odborníci na vakcíny proti koronavírusom riziká vakcíny proti SARS-CoV-2 na základe skúšok vakcíny proti SARS-CoV na zvieracích modeloch. Skupina expertov dospela k záveru, že ADE a imunopatológia predstavujú reálne obavy, ale uviedla, že ich riziko nie je dostatočné na odloženie klinických skúšok, hoci bude potrebné pokračovať v monitorovaní14. Hoci neexistujú jasné dôkazy o výskyte ADE a imunopatológie súvisiacej s očkovaním u dobrovoľníkov imunizovaných vakcínami proti SARS-CoV-215, sa doterajšie štúdie bezpečnosti osobitne nezaoberali týmito závažnými nežiaducimi účinkami (SAE). Vzhľadom na to, že sledovanie dobrovoľníkov nepresiahlo 2 - 3,5 mesiaca po druhej dávke16-19, je nepravdepodobné, že by sa takýto SAE pozoroval. Napriek92 chybám v hláseniach nemožno ignorovať, že aj pri zohľadnení počtu podaných vakcín sa podľa amerického systému hlásenia nežiaducich účinkov vakcín (VAERS) počet úmrtí na milión podaných dávok vakcín zvýšil viac ako 10-násobne. Sme presvedčení, že je naliehavo potrebný otvorený vedecký dialóg o bezpečnosti vakcín v kontexte rozsiahleho očkovania. V tomto článku opisujeme niektoré riziká masového očkovania v kontexte kritérií vylúčenia z fázy 3 štúdií a diskutujeme o SAE hlásených v národných a regionálnych systémoch registrácie nežiaducich účinkov. Zdôrazňujeme nezodpovedané otázky a upozorňujeme na potrebu opatrnejšieho prístupu k hromadnému očkovaniu.

Kritériá vylúčenia zo štúdie SARS-CoV-2 fázy 3

Až na niekoľko výnimiek boli zo skúšok vakcíny proti SARS-CoV-2 vylúčení starší ľudia16-19, čo znemožňuje identifikovať výskyt postvakcinačnej eozinofílie a zvýšeného zápalu u starších ľudí. Štúdie vakcín proti SARS-CoV ukázali, že u imunizovaných starších myší bolo obzvlášť vysoké riziko život ohrozujúcej imunopatológie Th29,20. Napriek týmto dôkazom a veľmi obmedzeným údajom o bezpečnosti a účinnosti vakcín proti SARS-CoV-2 u starších ľudí sa kampane hromadného očkovania od začiatku zameriavali na túto vekovú skupinu. Väčšina štúdií tiež vylúčila tehotné a dojčiace dobrovoľníčky, ako aj osoby s chronickými a závažnými ochoreniami, ako sú tuberkulóza, hepatitída C, autoimunita, koagulopatie, rakovina a imunosupresia16-29, hoci týmto príjemcom sa teraz vakcína ponúka pod zámienkou bezpečnosti.

Ďalším kritériom vylúčenia z takmer všetkých štúdií bola predchádzajúca expozícia SARS-CoV-2. Je to nešťastné, pretože sa tým odoprela možnosť získať mimoriadne dôležité informácie týkajúce sa ADE po očkovaní u ľudí, ktorí už majú protilátky proti SARS-Cov-2. Podľa našich najlepších vedomostí sa ADE systematicky nesleduje v žiadnej vekovej skupine ani v skupine so zdravotným stavom, ktorej sa v súčasnosti podáva vakcína. Okrem toho, napriek tomu, že značná časť populácie už má protilátky21, testy na stanovenie stavu protilátok proti SARS-CoV-2 pred podaním vakcíny sa rutinne nevykonávajú.

Zostanú závažné nežiaduce účinky vakcín proti SARS-CoV-2 nepovšimnuté?

COVID-19 zahŕňa široké klinické spektrum od veľmi miernej až po závažnú pľúcnu patológiu a fatálne multiorgánové ochorenie so zápalovou, kardiovaskulárnou a krvnou koagulačnou dysreguláciou22-24. V tomto zmysle by prípady ADE alebo imunopatológie súvisiacej s očkovaním boli klinicky nerozlíšiteľné od závažných COVID-1925. Okrem toho aj bez prítomnosti vírusu SARS-CoV-2 spôsobuje samotný glykoproteín Spike poškodenie endotelu a hypertenziu in vitro a in vivo u sýrskych škrečkov znížením regulácie angiotenzín konvertujúceho enzýmu 2 (ACE2) a poškodením mitochondriálnej funkcie26. Hoci tieto zistenia je potrebné potvrdiť u ľudí, dôsledky tohto zistenia sú ohromujúce, keďže všetky vakcíny povolené na núdzové použitie sú založené na dodávke alebo indukcii syntézy glykoproteínu Spike. V prípade mRNA vakcín a adenovírusom vektorovaných vakcín ani jedna štúdia neskúmala trvanie tvorby Spike u ľudí po očkovaní. V rámci zásady opatrnosti je možné uvažovať o tom, že syntéza Spike indukovaná vakcínou by mohla spôsobiť klinické príznaky závažnej COVID-19 a chybne sa započítať ako nové prípady infekcie SARS-CoV-2. Ak je to tak, skutočné nepriaznivé účinky súčasnej globálnej stratégie očkovania sa možno nikdy nerozpoznajú, pokiaľ sa štúdie nebudú osobitne zaoberať touto otázkou. Už teraz existujú nepríčinné dôkazy o dočasnom alebo trvalom zvýšení počtu úmrtí na COVID-19 po očkovaní v niektorých krajinách (obr. 1) a vzhľadom na patogenitu Spike sa tieto úmrtia musia dôkladne preskúmať, aby sa určilo, či súvisia s očkovaním.

Neočakávané nežiaduce reakcie na vakcíny proti SARS-CoV-2

Ďalšou dôležitou otázkou, ktorú je potrebné zvážiť vzhľadom na globálny rozsah očkovania proti SARS-CoV-2, je autoimunita. SARS-CoV-2 má množstvo imunogénnych proteínov a všetky jeho imunogénne epitopy okrem jedného sú podobné ľudským proteínom27. Tie môžu pôsobiť ako zdroj antigénov, čo vedie k autoimunite28. Je síce pravda, že rovnaké účinky by sa dali pozorovať aj pri prirodzenej infekcii vírusom SARS-CoV-2, ale podľa Dr. Michaela Ryana, vedúceho oddelenia pre mimoriadne situácie vo Svetovej zdravotníckej organizácii, je očkovanie určené pre väčšinu svetovej populácie, zatiaľ čo sa odhaduje, že vírusom SARS-CoV-2 sa nakazilo len 10% svetovej populácie. Nepodarilo sa nám nájsť dôkazy o tom, že by niektorá z v súčasnosti povolených vakcín preverovala a vylučovala homologické imunogénne epitopy, aby sa zabránilo potenciálnej autoimunite v dôsledku patogénneho primingu.

Niektoré nežiaduce reakcie vrátane porúch zrážanlivosti krvi už boli hlásené u zdravých a mladých očkovaných ľudí. Tieto prípady viedli v niektorých krajinách k pozastaveniu alebo zrušeniu používania adenovírusových vektorovaných vakcín ChAdOx1-nCov-19 a Janssen. V súčasnosti sa navrhuje, že očkovanie vakcínou ChAdOx1-nCov-19 môže mať za následok imunitnú trombotickú trombocytopéniu (VITT) sprostredkovanú protilátkami aktivujúcimi trombocyty proti faktoru 4, ktorá klinicky napodobňuje autoimunitnú heparínom indukovanú trombocytopéniu29. Nanešťastie sa toto riziko pri schvaľovaní týchto vakcín prehliadlo, hoci adenovírusom indukovaná trombocytopénia je známa už viac ako desať rokov a pri adenovírusových vektoroch sa vyskytuje neustále.30. Riziko VITT by bolo pravdepodobne vyššie u osôb, ktoré sú už vystavené riziku vzniku krvných zrazenín, vrátane žien, ktoré používajú perorálnu antikoncepciu.31, preto je nevyhnutné, aby lekári svojim pacientom poskytli príslušné rady.

Na úrovni populácie by sa mohli vyskytnúť aj vplyvy súvisiace s očkovaním. SARS-CoV-2 je rýchlo sa vyvíjajúci RNA vírus, ktorý doteraz vytvoril viac ako 40 000 variantov32,33 niektoré z nich ovplyvňujú antigénnu doménu glykoproteínu Spike34,35. Vzhľadom na vysokú mieru mutácií by syntéza vysokých hladín protilátok proti vírusu SARS-CoV-2-Spike vyvolaná očkovaním mohla teoreticky viesť k suboptimálnym reakciám proti následným infekciám inými variantmi u očkovaných jedincov.36, fenomén známy ako "pôvodný antigénny hriech".37 alebo antigénny priming38. Nie je známe, do akej miery sa mutácie, ktoré ovplyvňujú antigenicitu SARS-CoV-2, počas evolúcie vírusu zafixujú.39, ale vakcíny by mohli pravdepodobne pôsobiť ako selektívne sily, ktoré vedú k variantom s vyššou infekčnosťou alebo prenosnosťou. Vzhľadom na vysokú podobnosť medzi známymi variantmi SARS-CoV-2 je tento scenár nepravdepodobný32,34 ale ak by sa budúce varianty viac líšili v kľúčových epitopoch, globálna stratégia očkovania by mohla pomôcť vytvoriť ešte nebezpečnejší vírus. Na toto riziko nedávno upozornila WHO v otvorenom liste40.

Diskusia

Uvedené riziká sú hlavnou prekážkou pokračovania celosvetového očkovania proti SARS-CoV-2. Pred vystavením väčšieho počtu ľudí184 riziku týchto experimentov sú potrebné dôkazy o bezpečnosti všetkých vakcín proti SARS-CoV-2, pretože uvoľnenie kandidátskej vakcíny bez času na úplné pochopenie výsledného vplyvu na zdravie by mohlo viesť k zhoršeniu súčasnej globálnej krízy41. Štatistická analýza rizika u príjemcov vakcín je nevyhnutná. Podľa vlády Spojeného kráľovstva majú ľudia mladší ako 60 rokov mimoriadne nízke riziko úmrtia na COVID-191 187 . Podľa Eudravigillance sa však väčšina závažných nežiaducich účinkov po očkovaní proti SARS-CoV-2 vyskytuje u ľudí vo veku 18 - 64 rokov. Osobitné obavy vyvoláva plánovaná očkovacia schéma pre deti vo veku 6 rokov a staršie v Spojených štátoch a Spojenom kráľovstve. Dr. Anthony Fauci nedávno predpokladal, že tínedžeri v celej krajine budú zaočkovaní na jeseň a mladšie deti začiatkom roka 2022 a Spojené kráľovstvo čaká na výsledky skúšok, aby mohlo začať s očkovaním 11 miliónov detí mladších ako 18 rokov. Chýba vedecké zdôvodnenie na to, aby sa zdravé deti podrobili experimentálnym vakcínam, vzhľadom na to, že podľa odhadov Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb majú v prípade nakazenia vírusom SARS-CoV-2 pravdepodobnosť prežitia 99,997%. Nielenže COVID-19 nie je pre túto vekovú skupinu relevantná ako hrozba, ale neexistujú ani spoľahlivé dôkazy, ktoré by potvrdzovali účinnosť alebo efektivitu vakcín v tejto populácii alebo vylučovali škodlivé vedľajšie účinky týchto experimentálnych vakcín. V tomto zmysle, keď lekári odporúčajú pacientom dobrovoľné podanie vakcíny COVID-19, je veľmi potrebné lepšie pochopiť prínos a riziko podania, najmä v nedostatočne preskúmaných skupinách.

V súvislosti s urýchleným povolením vakcín proti SARS-CoV-2 na núdzové použitie a súčasnými nedostatkami v našich poznatkoch o ich bezpečnosti je potrebné položiť si tieto otázky:

  • Je známe, či skrížene reagujúce protilátky z predchádzajúcich infekcií koronavírusom alebo protilátky vyvolané vakcínou206 môžu ovplyvniť riziko neúmyselnej patogenézy po očkovaní COVID-19?
  • Bolo príjemcom vakcíny jasne oznámené špecifické riziko ADE, imunopatológie, autoimunity a závažných nežiaducich reakcií, aby sa splnila norma lekárskej etiky týkajúca sa porozumenia pacienta pre informovaný súhlas? Ak nie, aké sú dôvody a ako by sa to mohlo realizovať?
  • Aký je dôvod na podanie vakcíny každému jednotlivcovi, keď riziko úmrtia na COVID-19 nie je rovnaké v rôznych vekových skupinách a klinických stavoch a keď štúdie fázy 3 vylúčili starších ľudí, deti a časté špecifické stavy?
  • Aké sú zákonné práva pacientov, ak im vakcína proti SARS-CoV-2 spôsobí škodu? Kto uhradí náklady na liečbu? Ak by sa nároky mali uhradiť z verejných prostriedkov, bola verejnosť informovaná o tom, že výrobcovia vakcín získali imunitu a ich zodpovednosť za odškodnenie osôb poškodených vakcínou bola prenesená na daňových poplatníkov?

V súvislosti s týmito obavami navrhujeme zastaviť hromadné očkovanie a začať naliehavý pluralitný, kritický a vedecky podložený dialóg o očkovaní proti SARS-CoV-2 medzi vedcami, lekármi, medzinárodnými zdravotníckymi agentúrami, regulačnými orgánmi, vládami a vývojármi vakcín. Je to jediný spôsob, ako preklenúť súčasnú priepasť medzi vedeckými dôkazmi a politikou verejného zdravia v súvislosti s vakcínami proti SARS-CoV-2. Sme presvedčení, že ľudstvo si zaslúži hlbšie pochopenie rizík, než aké sa v súčasnosti prezentuje ako oficiálne stanovisko. Otvorený vedecký dialóg je naliehavý a nevyhnutný, aby sa zabránilo narušeniu dôvery verejnosti vo vedu a verejné zdravie a aby sa zabezpečilo, že WHO a vnútroštátne zdravotnícke orgány budú počas súčasnej pandémie chrániť záujmy ľudstva. Naliehavý je návrat politiky verejného zdravia k medicíne založenej na dôkazoch, ktorá sa opiera o dôkladné hodnotenie príslušného vedeckého výskumu. Je nevyhnutné riadiť sa vedeckými poznatkami.


Vyhlásenie o konflikte záujmov

Autori vyhlasujú, že výskum sa uskutočnil bez akýchkoľvek komerčných alebo finančných vzťahov, ktoré by sa mohli považovať za potenciálny konflikt záujmov.

Odkazy

  1. McCullough PA, Alexander PE, Armstrong R a i. Viacúčelová vysoko cielená sekvenčná viaclieková liečba včasnej ambulantnej vysoko rizikovej infekcie SARS-CoV-2 (COVID-19). Rev Cardiovasc Med (2020) 21:517-530. doi:10.31083/j.rcm.2020.04.264
  2. Arvin AM, Fink K, Schmid MA, et al. A perspective on potential antibody- dependent enhancement of SARS-CoV-2. Nature (2020) 484:353-363. doi:10.1038/s41586-020-2538-8
  3. Coish JM, MacNeil AJ. Z panvice do ohňa? Due diligence warranted for ADE in COVID-19. Microbes Infect (2020) 22(9):405-406. doi:10.1016/j.micinf.2020.06.006
  4. Eroshenko N, Gill T, Keaveney ML a i. Dôsledky posilnenia infekcie v závislosti od protilátok pre protiopatrenia SARS-CoV-2. Nature Biotechnol (2020) 38:788-797. doi:10.1038/s41587-020-0577-1
  5. Poľsko GA. Korytnačky, zajace a vakcíny: varovanie pre vývoj vakcíny proti SARS-CoV-2. Vaccine (2020) 38:4219-4220. doi:10.1016/j.vaccine.2020.04.073
  6. Shibo J. Neponáhľajte sa so zavádzaním vakcín a liekov COVID-19 bez dostatočných bezpečnostných záruk. Nature (2000) 579,321. doi:10.1038/d41586-020-00751-9
  7. Munoz FA, Cramer JP, Dekker CL, et al. Vaccine-associated enhanced disease: Definícia prípadu a usmernenia pre zber, analýzu a prezentáciu údajov o bezpečnosti očkovania. Vaccine (2021) https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2021.01.055
  8. Cardozo T, Veazey R. Informovanie účastníkov skúšania vakcín o riziku zhoršenia klinického ochorenia vakcínami COVID-19. Int J Clin Pract (2020) 28:e13795. doi: 10.1111/ijcp.13795
  9. Bolles D, Long K, Adnihothram S a i. Dvojito inaktivovaná vakcína proti koronavírusu ťažkého akútneho respiračného syndrómu poskytuje neúplnú ochranu u myší a vyvoláva zvýšenú eozinofilnú prozápalovú pľúcnu reakciu po napadnutí. J Virol (2001) 85:12201-12215. doi:10.1128/JVI.06048-11
  10. Weingartl H, Czub M, Czub S, et al. Imunizácia rekombinantnou vakcínou proti ťažkému akútnemu respiračnému syndrómu na báze modifikovaného vakcínového vírusu Ankarab je spojená so zvýšenou hepatitídou u fretiek. J Virol (2004) 78:12672-12676. doi:10.1128/JVI.78.22.12672-12676.2004272
  11. Tseng CT, Sbrana E, Iwata-Yoshikawa N a i. Imunizácia vakcínami proti koronavírusu SARS vedie k pľúcnej imunopatológii pri napadnutí vírusom SARS. PLoS One (2012) 7(4):e35421. doi: 10.1371/journal.pone.0035421
  12. Iwasaki A, Yang Y. Potenciálne nebezpečenstvo suboptimálnych protilátkových reakcií u COVID-19. Nat Rev Immunol (2020) 20:339-341. doi:10.1038/s41577-020-0321-6
  13. Vennema H, de Groot RJ, Harbour DA, et al. Early death after feline infectious peritonitis virus challenge due to recombinant vaccinia virus immunization. J Virol (1990) 64:1407-1409
  14. Lambert PH, Ambrosino DM, Andersen SR, et al. Súhrnná správa o konsenze pre zasadnutie CEPI/BC 12. - 13. marca 2020: Hodnotenie rizika zvýšenia ochorenia pri vakcínach COVID-19. Vaccine (2020) 38(31):4783-4791. doi:10.1016/j.vaccine.2020.05.064
  15. de Alwis R, Chen S, Gan S, et al. Vplyv posilnenia imunity na liečbu polyklonálnym hyperimunoglobulínom Covid-19 a vývoj vakcíny. EbioMedicine (2020) 55:102768. doi:10.1016/j.ebiom.2020.102768
  16. Folegatti PM, Ewer KJ, Aley PK, et al. Bezpečnosť a imunogenicita vakcíny ChAdOx1 nCoV287 19 proti SARS-CoV-2: predbežná správa o fáze 1/2, jednoslepej, randomizovanej kontrolovanej štúdii. Lancet (2020) 396:467-783. doi:10.1016/S0140-6736(20)31604-4
  17. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N. Bezpečnosť a účinnosť vakcíny BNT162b2 mRNA Covid-19. N Engl J Med (2020) 383:2603-2615. doi:10.1056/NEJMoa2034577
  18. Ramasamy MN, Minassian AM, Ewer KJ, et al. Bezpečnosť a imunogénnosť vakcíny ChAdOx1 nCoV-19 podanej v režime prime-boost u mladých a starých dospelých (COV002): jednoslepá, randomizovaná, kontrolovaná štúdia fázy 2/3. Lancet (2021) 396:1979-93. doi: 10.1016/S0140-6736(20)32466-1
  19. Chu L, McPhee R, Huang W, et al. mRNA-1273 Study Group. Predbežná správa z randomizovanej kontrolovanej štúdie fázy 2 bezpečnosti a imunogenicity vakcíny mRNA-1273 proti SARS-CoV-2. Vaccine (2021) S0264-410X(21)00153-5. doi:10.1016/j.vaccine.2021.02.007
  20. Liu L, Wei Q, Lin Q, et al. Protilátky IgG proti hrotom spôsobujú závažné akútne poškodenie pľúc skreslením odpovedí makrofágov počas akútnej infekcie SARS-CoV. JCI Insight (2019) 4(4):e123158. doi:10.1172/jci.insight.123158.
  21. Ioannidis PA. Úmrtnosť na infekciu COVID-19 odvodená z údajov o séroprevalencii. Bull WHO (2021) 99:19-33F. http://dx.doi.org/10.2471/BLT.20.265892
  22. Martines RB, Ritter JM, Matkovic E, et al. Pathology and Pathogenesis of SARS-CoV-2 Associated with Fatal Coronavirus Disease, United States Emerg Infect Dis (2020) 26:2005-2015. doi:10.3201/eid2609.202095
  23. Wu Z, McGoogan JM. Charakteristika a dôležité poučenia z vypuknutia koronavírusovej choroby 2019 (COVID-19) v Číne: Zhrnutie správy o 72 314 prípadoch z čínskeho Centra pre kontrolu a prevenciu chorôb. JAMA (2020) 323:1239-1242. doi:10.1001/jama.2020.2648
  24. Xu Z, Shi L, Wang Y a i. Patologické nálezy COVID-19 spojené so syndrómom akútnej respiračnej tiesne. Lancet Respiratory Med (2020) 8:420-422 doi:10.1016/S2213-2600(20)30076-X
  25. Negro F. Zohráva v patogenéze COVID-19 úlohu zosilnenie závislé od protilátok? Swiss Medical Weekly (2020) 150:w20249. doi:10.4414/smw.2020.20249317
  26. Lei Y, Zhang J, Schiavon CR et al., Spike Protein Impairs Endothelial Function via Downregulation of ACE 2. Circulation Res (2021) 128:1323-1326. https://doi.org/10.1161/CIRCRESAHA.121.318902
  27. Lyons-Weiler J. Patogénny priming pravdepodobne prispieva k závažným a kritickým ochoreniam a úmrtnosti u COVID-19 prostredníctvom autoimunity, J Translational Autoimmunity (2020) 3:100051. doi:10.1016/j.jtauto.2020.100051
  28. An H, Park J. Molecular Mimicry Map (3M) of SARS-CoV-2: Predikcia potenciálne imunopatogénnych epitopov SARS-CoV-2 prostredníctvom nového imunoinformatického prístupu. bioRxiv [Preprint]. 12. novembra 2020 [cit. 2020 April 19]. https://doi.org/10.1101/2020.11.12.344424
  29. Greinacher A, Thiele T, Warkentin TE, Weisser K, Kyrle PA, Eichinger S. Trombotická trombocytopénia po očkovaní ChAdOx1 nCov-19. N Engl J Med (2021). doi: 10.1056/NEJMoa2104840
  30. Othman M, Labelle A, Mazzetti I et al. Adenovírusom indukovaná trombocytopénia: úloha von Willebrandovho faktora a P-selektínu pri sprostredkovaní zrýchleného klírensu trombocytov. Blood (2007) 109:2832-2839. doi:10.1182/blood-2006-032524
  31. Ortel TL. Získané trombotické rizikové faktory v podmienkach kritickej starostlivosti. Crit Care Med (2010) 38(2 Suppl):S43-50. doi:10.1097/CCM.0b013e3181c9ccc8
  32. Grubaugh ND, Petrone ME, Holmes EC. Nemali by sme sa obávať, keď vírus počas prepuknutia choroby zmutuje. Nat Microbiol (2020) 5:529-530. https://doi.org/10.1038/s41564-020-0690-4
  33. Greaney AJ, Starr TN, Gilchuk P a i. Úplné zmapovanie mutácií v doméne viažucej 2 hroty receptora SARS-CoV339, ktoré unikajú rozpoznaniu protilátok. Cell Host Microbe (2021) 29:44-57.e9. doi:10.1016/j.chom.2020.11.007.
  34. Lauring AS, Hodcroft EB. Genetické varianty SARS-CoV-2 - čo znamenajú? JAMA (2021) 325:529-531. doi:10.1001/jama.2020.27124
  35. Zhang L, Jackson CB, Mou H, et al. Mutácia D614G v proteíne hrotu SARS-CoV-2 znižuje vylučovanie S1 a zvyšuje infekčnosť. bioRxiv [Preprint]. June 12 2020 [citované 2021 Apr 19]. https://doi.org/10.1101/2020.06.12.148726
  36. Korber B, Fischer WM, Gnanakaran S et al. Sheffield COVID-19 Genomics Group. Sledovanie zmien v hrote SARS-CoV-2: dôkaz, že D614G zvyšuje infekčnosť vírusu COVID-19. Cell (2020) 182:812-827.e19. doi:10.1016/j.cell.2020.06.043
  37. František T. O učení o prvotnom antigénnom hriechu. Proc Am Philos Soc (1960) 104:572-578.
  38. Vibroud C, Epstein SL. Prvá chrípka je navždy. Science (2016) 354:706-707. doi:10.1126/science.aak9816
  39. Weisblum Y, Schmidt F, Zhang F, et al. Únik pred neutralizačnými protilátkami variantmi špicatého proteínu SARS354 CoV-2. Elife (2020) 9:e61312. doi:10.7554/eLife.61312
  40. Vanden Bossche G (6. marca 2021) https://dryburgh.com/wp-356content/uploads/2021/03/Geert_Vanden_Bossche_Open_Letter_WHO_March_6_2021.pdf
  41. Coish JM, MacNeil AJ. Z panvice do ohňa? Due diligence warranted for ADE in COVID-19. Microbes Infect (2020) 22(9):405-406. doi:10.1016/j.micinf.2020.06.006

Obrázok legendy

Obrázok 1. Počet nových úmrtí na COVID-19 vo vzťahu k počtu osôb, ktoré dostali aspoň jednu dávku vakcíny, vo vybraných krajinách. Graf zobrazuje údaje od začiatku očkovania do 3. mája 365 , 2021. A) India (9,25% očkovanej populácie), B) Thajsko (1,58% očkovanej populácie), C) Kolumbia (6,79% očkovanej populácie), D) Mongolsko (31,65% očkovaného obyvateľstva), E) Izrael (62,47% očkovaného obyvateľstva), F) celý svet (7,81% očkovaného obyvateľstva). Grafy boli zostavené s použitím údajov z databázy Our World in Data (prístup 4. mája 2021).

https://github.com/owid/covid-19-data/tree/master/public/data/vaccinations


Autor(i): FranceSoir


Aká je vaša reakcia?

confused confused
0
confused
fail fail
3
fail
love love
1
love
lol lol
1
lol
omg omg
0
omg
win win
3
win