Používanie všetkých liekov vrátane vakcín je spojené s akútne a dlhodobé/chronické riziká. Akútne riziko očkovania proti COVID-19 skúmali iní. Údaje z klinické skúšania a správy o prípadoch zasielané do databáz, ako sú VAER. databázy v USA boli analyzované s cieľom odhadnúť akútnu riziko imunizácie proti COVID-19. Bohužiaľ, existuje nie je dostatok údajov, pretože imunizácia sa začala tak nedávno, odhadnúť dlhodobé/chronické riziko očkovania proti COVID-19.

Úvod

Zistilo sa, že vakcíny spôsobujú množstvo chronických, neskorých vývoj, nežiaduce udalosti. Niektoré nežiaduce udalosti vrátane cukrovky 1. typu sa môžu objaviť až po 3 - 4 rokoch od podania vakcíny. V prípade cukrovky 1. typu môže frekvencia prípadov cukrovky 1. typu vyvolanej očkovacou látkou prevyšovať frekvenciu prípadov závažných infekčných ochorení, ktorým mala očkovacia látka zabrániť.

Vzhľadom na to, že diabetes 1. typu je len jedným z mnohých imunitne sprostredkovaných ochorení potenciálne spôsobených vakcínami, chronické neskoré nežiaduce udalosti predstavujú závažný problém verejného zdravia. Vakcíny proti COVID-19, podobne ako iné vakcíny, majú potenciál vyvolať autoimunitné ochorenia, ako je diabetes 1. typu, ako aj protichodné ochorenie metabolický syndróm. V medicíne existuje staré príslovie, že "liek môže byť horší ako choroba".

Túto frázu možno použiť aj na vakcíny. V tomto dokumente sa vyjadruje obava, že vakcíny špecifické pre COVID-19 majú potenciál spôsobiť viac ochorení ako epidémia COVID-19. Tento článok sa zameriava na nový mechanizmus potenciálnej nežiaducej udalosti spôsobujúcej prionové ochorenie, ktoré by mohlo byť ešte častejšie a invalidizujúcejšie ako infekcia COVID-19, ktorej mali vakcíny zabrániť.

Vakcíny COVID-19 môžu potenciálne vyvolať katastrofické nové chronické nežiaduce udalosti, pretože obsahujú alebo vyvolávajú produkciu proteínu spike, údajnej biologickej zbrane. Modulácie súvisiace s proteínom spike vrátane zmien sekvencie mRNA, zmien sekvencie aminokyselín, spôsobu vstupu, prijatého množstva, súčasného podávania s adjuvantmi alebo inými pomocnými látkami a umiestnenia proteínu spike do iných vírusov (adenovírusových vakcínových vektorov) by mohli spôsobiť chronické ochorenie, ktoré by bolo závažnejšie alebo častejšie ako pri prirodzenej infekcii COVID-19.

Existuje aj riziko vylučovania vakcíny založenej na adenovírusoch COVID-19 a možnosť kontaminácie zvierat v dodávkach potravín. Všetky tieto potenciálne riziká, ktoré sú podrobne opísané nižšie, naznačujú, že schválenie vakcín špecifických pre COVID-19 na trhu/regulačných orgánov bolo predčasné.


Proteínové vakcíny pre COVID-19 Riziko autoimunity

Jedna z metód imunizácie proti COVID-19 zahŕňa injekciu purifikovaného geneticky upraveného proteínu hrotu do príjemcu s cieľom vyvolať imunitnú odpoveď proti vírusu. Existujú niekoľko dlhodobých rizík spojených s týmto prístupom. Hrot proteín obsiahnutý v týchto vakcínach môže vyvolať autoimunitné ochorenie. Jeden z autorov našiel sekvencie aminokyselín kódované hrotom proteínu, ktoré sú identické so sekvenciami v ľudských proteínoch vrátane proteíny nachádzajúce sa v CNS.

Identifikácia aminokyselín sekvenčná homológia medzi vírusovými/vakcínovými antigénmi s vlastnýmiproteínov pomáha vysvetliť nárast autoprotilátok u pacientov zotavenie z infekcie COVID-19. Vakcíny proti skupine A beta hemolytický streptokok zlyhal, pretože v minulosti vyvolali rovnaké autoimunitné ochorenie ako divoký typ infekcie. Autoimunitu môže vyvolať aj šírenie epitopov keď je cudzí antigén, ako napríklad proteín spike, prezentovaný antigén prezentujúca bunka, ktorá má na sebe pripojené aj vlastné molekuly. Molekuly MHC.

Riziko priónovej choroby

COVID-19 vakcíny obsahujúce hrotové proteíny sa týkajú kvôli potenciálu proteínov hrotov spôsobiť priónové ochorenie. Tetz a Tetz uviedli, že proteín hrotu z vírus, ktorý spôsobuje COVID-19, má priónové oblasti, ktoré sa nenachádzajú v proteínoch hrotov iných koronavírusov.

Teoreticky proteín hrotu môže indukovať tvorbu ďalších priónových molekúl. Samostatná skupina ukázala, že väzobné miesto pre proteín hrotu sa viaže "na množstvo proteínov, ktoré sú náchylné na agregáciu a viažu heparín vrátane Aβ, α-synukleínu, tau, priónu a TDP 43 RRM. Tieto stránky interakcie naznačuje, že miesto viažuce heparín na S1 proteín môže napomáhať väzbe amyloidných proteínov na vírusový a tým by mohli iniciovať agregáciu týchto proteínov a nakoniec vedie k neurodegenerácii v mozgu."

Proteín hrotu v vakcína môže viazať angiotenzín konvertujúci enzým 2 (ACE2), ktorý je enzým obsahujúci zinok. Táto interakcia má potenciál zvýšiť množstvo intracelulárneho zinku. Ukázalo sa, že zinočnaté ióny spôsobujú transformáciu TDP-43 do patologickej priónovej konfigurácie. Je známe, že skladanie TDP-43 a FUS do ich patologických priónových konfigurácií spôsobuje ALS, frontotemporálnu lobárnu degeneráciu, Alzheimerovu chorobu a iné neurologické degeneratívne ochorenia.

Mnohí sa domnievajú, že epidémia COVID-19 je výsledkom uvoľnenia vírusovej biologickej zbrane. Je viac než len možné, že nový proteín bodliaka a sekvencia jeho nukleovej kyseliny sú v skutočnosti komplexnou zbraňou. Je to znepokojujúce, pretože všetky schválené vakcíny COVID-19 buď obsahujú proteín spike, alebo ho kódujú. Vakcíny vo všeobecnosti obsahujú malé zmeny v sekvencii aminokyselín proteínu spike alebo v sekvencii jeho mRNA.

Nie je známe, či by tieto zmeny mohli vyvolať viac chronických ochorení vrátane priónovej choroby ako divoký typ proteínu spike. Keďže všetky vakcíny boli vytvorené predtým, ako bolo známe riziko špicatých proteínov, je pochybné, že sa táto obava riešila pred vývojom a uvedením vakcín na trh.

Nanotechnológia a riziko prieniku do krvnej mozgovej bariéry

Ďalším rizikom vakcín na báze bielkovín je, že používajú relatívne nové nanotechnológie. Malé nanočastice, ktoré tvoria niektoré nových očkovacích látok s purifikovaným bodovým proteínom COVID-19 majú zvýšený potenciál prechodu cez hematoencefalickú bariéru. Krvno-mozgová bariéra bariéra vylučuje príliš veľké častice. Nanotechnológia má boli v minulosti použité na úspešné dopravenie liekov cez krvný mozog bariéra, ako je uvedené nižšie.

Obavy vyvoláva nanotechnológia použité vo vakcínach môžu zvýšiť prienik proteínu hrotu do mozgu, čo môže viesť k chronickému neurologickému poškodeniu. Endotelové bunky mozgu exprimujú ACE-2 (angiotenzín konvertujúci enzým-2), receptor pre proteín hrotu, čo vedie k niektorí sa domnievajú, že by to mohlo umožniť vírusu alebo proteínu spike samotný prestup cez hematoencefalickú bariéru. ACE-2 však nie je jediný receptor, ktorý môže potenciálne prenášať hrotový proteín cez hematoencefalickú bariéru.

Molekuly apolipoproteínu E (APOE) majú sa tiež diskutuje ako o možných transportných proteínoch. Veľký Britská štúdia zistila, že najväčším rizikovým faktorom pre smrteľné ochorenie COVID-19 infekcií je už existujúca demencia [10]. Tá istá skupina ďalej identifikovali gén APOE4, v prípade absencie demencie, ako hlavným rizikovým faktorom pre smrteľné infekcie COVID-19. APOE4 je gén spojený s najväčším rizikom vzniku Alzheimerova choroba.

Samostatná skupina používajúca bunkové kultúry zistili, že neurónové bunky obsahujúce APOE4 na svojom povrchu, ako v porovnaní s inými variantmi, ako je APOE3, bola väčšia pravdepodobnosť, že budú infikované vírusom, ktorý spôsobuje COVID-19. Tieto pozorovania potvrdzujú aj predchádzajúce experimenty s použitím molekúl APOE na transport nanočastíc obsahujúcich liečivá cez krvný mozog bariéra.

Riziko nových adjuvansov

Nové adjuvansy nájdené vo vakcínach na báze proteínov COVID-19, ako napr. ako vakcína spoločnosti Novavax, vytvárajú ďalší zdroj rizika. Adjuvansy sú je známe, že spôsobujú množstvo rôznych nežiaducich účinkov. Hliník môže napríklad spôsobiť chronický zápal. Adjuvans použitý vo vakcíne COVID-19 spoločnosti Novavax, Matrix-M, sa u ľudí používa len v obmedzenom rozsahu, a preto je o jeho schopnosti spôsobovať chronické nežiaduce účinky známe len málo.

Je možné, že tento adjuvans na báze oleja by mohol zvýšiť priepustnosť cez hematoencefalickú bariéru, čo by viedlo k pomaly postupujúcim neurologickým degeneratívnym poruchám. Tradičné adjuvans na báze hliníka inaktivujú prióny tým, že ich robia nerozpustnými, kým sa nedajú fagocytovať, rozložiť vo fagozómoch a prezentovať na molekulách MHC.

Naproti tomu sa zdá, že Matrix-M pomáha časticiam vakcíny, ako je napríklad proteín hrotu, vstúpiť do buniek, kde niektoré z molekúl môžu pokračovať a vyvolať bunkovú imunitnú odpoveď. Adjuvans Matrix-M tým, že pomáha proteínu spike vstúpiť do buniek, môže mať zvýšené riziko vyvolania priónovej choroby.

Vakcíny na báze RNA

V predchádzajúcom recenzovanom dokumente bolo podrobne opísané riziko vakcín založených na mRNA COVID-19. Článok konkrétne vyhodnotila sekvenciu mRNA vakcíny spoločnosti Pfizer, ale vyjadrila obavy s vakcínou mRNA spoločnosti Moderna čiastočne kvôli sekvencii homológiu medzi vakcínami. Sekvencia mRNA vakcíny Pfizer Vakcína bola analyzovaná na jej potenciál konvertovať intracelulárnu RNA väzobné proteíny, TAR DNA väzobný proteín (TDP-43) a Fused v sarkóme (FUS) do ich patologických priónových konformácií.

Stránka výsledky naznačujú, že mRNA vakcíny má špecifické sekvencie, ktoré môže spôsobiť, že sa TDP-43 a FUS zložia do patologických priónových potvrdenia. Jednoduché manuálne čítanie mRNA vakcíny sekvencia našla celkovo šestnásť UG tandemových opakovaní (ΨGΨG) okrem UG (ΨG) bohatých sekvencií v nukleovej látke vakcíny sekvencia kyselín. Boli nájdené aj dve sekvencie GGΨA. Po mRNA vakcíny je preložená na proteín hrotu, proteín hrotu je spojená s mnohými z vyššie uvedených rizík.

Spoločnosť Pfizer a vakcíny Moderna obsahujú mRNA s rôznymi sekvenciami od seba navzájom a od sekvencie mRNA pôvodného hrotu proteín. Nie je jasné, či tieto rozdiely v sekvencii mRNA alebo z toho vyplývajúce rozdiely v sekvencii aminokyselín majú za následok rôzne riziká úrovne pre vznik priónovej choroby.

Vakcíny na báze adenovírusu COVID-19

Adenovírusové vektorové vakcíny proti COVID-19 majú mnohé z rovnaké potenciálne riziká ako pri vakcínach na báze mRNA a proteínov. ako jedinečné riziká. Adenovírusový vektorový aparát uľahčuje produkcia mRNA, ktorá sa prekladá na proteín hrotu. Riziká mRNA a proteínu hrotu sú uvedené vyššie. Adenovírusový vektorové vakcíny nemajú prítomné adjuvans alebo iné súvisiace pomocné látky v proteínových a mRNA vakcínach, ale adenovírusové vakcíny COVID-19 vakcíny predstavujú jedinečné zdravotné riziká z dôvodu prítomnosti adenovírusu.

Tri schválené a široko používané adenovírusové COVID-19 medzi vakcíny patria vakcína spoločnosti Johnson and Johnson, vakcína spoločnosti AstraZeneca a ruskej vakcíny Sputnik V. Tieto vakcíny boli vytvorené z kmeňov adenovírusu, ktorých sekvencia DNA hrotového proteínu bol pridaný do adenovírusového genómu a gény potrebné na replikáciu boli odstránené z adenovírusu genóm. Všetky vakcíny používajú rôzne adenovírusové vektory. Ruská vakcína Sputnik V sa skladá z dvoch rôznych adenovírusových kmeňov.

Sekvencie nukleových kyselín kódujúce proteín hrotu sú v týchto troch vakcínach podobné. Jedinečné riziká týchto adenovírusových vektorových vakcín čiastočne vyplývajú z ich potenciálu geneticky rekombinovať s DNA z iných vírusov infikujúcich príjemcu alebo DNA ľudského hostiteľa a z ich potenciálu mutovať. Riziká sú významné čiastočne z dôvodu veľkého počtu vírusových častíc vakcíny, ktoré sa vstreknú každému príjemcovi, 5 - 10 miliárd vírusových častíc na jednu dávku, a ich potenciálneho použitia u miliárd ľudí.

Výrobcovia uznali riziko genetickej rekombinácie a mutácie, ale toto riziko jednoducho bagatelizujú. Tento nedostatok obáv nie je vedecky podložený, o čom svedčí skutočnosť, že adenovírusové vektory sa in vivo integrujú do DNA pečeňových buniek s rýchlosťou 7 x 10 E-5 a adenovírusové vektory sa skutočne používajú na rekombinantnú úpravu génov!

Nižšie je opísaných niekoľko zjavných rizík adenovírusových vakcín COVID-19, ktoré sú založené na princípoch molekulárnej biológie, ktoré boli vyvinuté na základe dôkladných vedeckých pozorovaní.

Mutácia, rekombinácia a kontaminácia

Tak ako pri všetkých replikujúcich sa látkach vrátane vírusu spôsobujúceho COVID-19 sa mutácie vyskytujú ako súčasť chýb v replikácii. Vakcíny na báze adenovírusov sú vystavené riziku mutácie čiastočne kvôli veľký počet vírusových častíc potrebných na každú dávku, 5 až 10 miliárd. vírusových častíc na dávku. Adenovírusové vakcíny na báze COVID-19 boli ochudobnené o špecifické gény, aby sa adenovírus replikovanie.

Gény potrebné na replikáciu vírusov boli vložené do určených hostiteľských buniek, aby sa adenovírus mohol replikovať. počas výroby vakcín. V niektorých prípadoch sa však deficientný genóm vírusového vektora prešiel rekombináciou s DNA v hostiteľskej bunke, ktorá vedie k vektoru adenovírusovej vakcíny znovu získava schopnosť reprodukovať sa v iných bunkách, ako sú určené hostiteľskej bunky.

Určené hostiteľské bunky potrebné na rozmnožovanie adenovírusová vakcína sa môže infikovať/kontaminovať inými vírusy vrátane iných adenovírusov alebo neadenovírusov. Na stránke ku kontaminácii môže dôjsť kedykoľvek počas životného cyklu vakcíny a môže byť obmedzená na jednu šaržu vakcíny z nehoda vo výrobe. Vakcínový kmeň adenovírusu môže rekombinovať s DNA kontaminujúceho vírusu, čo vedie k vytváranie patogénnych vírusov.

Napríklad živá vakcína proti detskej obrne bol kontaminovaný opičím vírusom spôsobujúcim rakovinu, ktorý sa nazýva SV-40, keď bol kultivovaný vakcinačný kmeň živej vakcíny proti detskej obrne v zelených opičích bunkách počas výroby. Existujú správy že živá vakcína proti detskej obrne používaná v USA obsahovala rakovinotvornéspôsobujúce vírus až do dňa, kedy bola vakcína stiahnutá z USA trh.

Príloha

J. Bart Classen, MD: Prehľad vakcín COVID-19 a riziko chronických nežiaducich udalostí vrátane neurologickej degenerácie

659775_a801ac8fd35741528f05232b772a511b

 


Aká je vaša reakcia?

confused confused
3
confused
fail fail
2
fail
love love
0
love
lol lol
1
lol
omg omg
3
omg
win win
2
win