Выявляет ли микроскопия наличие оксида графена в вакцинах CoV-19?


Микробы рождаются в нас и от нас как аутоинфекция, а НЕ как инфекция клеток организма. Другими словами, микробы - это симптомы клеточной и генетической дезорганизации, а НЕ конкретная причина клеточной и генетической дезорганизации! ГЕРМ - это НЕЧТО, а ТЕРРИТОРИЯ - это ВСЁ. Микробы могут только способствовать состоянию токсического дисбаланса, но НИКОГДА не могут быть причиной какого-либо конкретного недомогания или болезни! - Доктор Роберт О. Янг

Аннотация

Фазовый контраст, микроскопия в темном поле, микроскопия в светлом поле, трансмиссионная и сканирующая электронная микроскопия и энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия выявляют ингредиенты вакцин против CoV-19!

В настоящее время существует четыре крупные фармацевтические компании, которые производят вакцину против SARS-CoV-2, называемую теперь SARS-CoV-19. Этими производителями и их вакциной являются Pfizer-BioNTech mRNA Vaccine, Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine, Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine и Janssen COVID -19 Vaccine, производимая Janssen Biotech Inc., Janssen Pharmaceutical Company of Johnson & Johnson, рекомбинантным, неспособным к репликации аденовирусом типа 26, экспрессирующим белок SARS-CoV-2 spike. Предполагаемая цель этих вакцин - обеспечить иммунитет против так называемого инфекционного нового коронавируса или вируса SARS-CoV - 2, который теперь называется SARS-CoV - 19. Эти четыре фармацевтические компании не предоставили полную информацию FDA на коробке с вакциной, в информационном листке или на этикетке о многих основных и/или второстепенных ингредиентах, содержащихся в этих так называемых вакцинах. Цель данной научной статьи - определить конкретные основные и второстепенные ингредиенты, содержащиеся в вакцине Pfizer, вакцине Moderna, вакцине Astrazeneca и вакцине Janssen, используя различные научные анатомические, физиологические и функциональные тесты для каждой вакцины SARS-COV-2-19. В качестве права человека, регулируемого мировым законодательством в соответствии с Нюрнбергским кодексом 1947 года, информация о специфических ингредиентах вакцины является критической, обязательной и необходимой для того, чтобы любой человек из любой страны мира мог принять информированное решение о том, соглашаться или нет на прививку SAR-CoV-2-19. Мы провели научные испытания каждой вакцины и выявили несколько ингредиентов или адъювантов, которые не были раскрыты, которые содержатся в этих четырех вакцинах SARS-CoV - 2 -19. В настоящее время эти вакцины вводятся миллионам людей по всему миру на основании разрешения на экстренное использование (EUA), выданного каждой страной без полного раскрытия всех ингредиентов, а в некоторых случаях по требованию правительств или работодателей в нарушение индивидуальных прав человека в соответствии с Нюрнбергским кодексом 1947 года.

Методология и техника

Были проанализированы четыре "вакцины", а именно: вакцина мРНК-1273 компании Pfizer-BioNtech, Moderna-Lonza., Vaxzevria от Astrazeneca, Janssen от Johnson & Johnson, с использованием различных приборов и протоколов подготовки в соответствии с новыми технологическими подходами к наночастицам. Для проверки морфологии и содержания "вакцин" использовались различные приборы, включая оптическую микроскопию, микроскопию в светлом поле, микроскопию с контрастом рНаз, микроскопию в темном поле, спектроскопию УФ поглощения и флуоресценции, сканирующую электронную микроскопию, просвечивающую электронную микроскопию, энергодисперсионную спектроскопию, рентгеновский дифрактометр, приборы ядерного магнитного резонанса. Для проведения высокотехнологичных измерений и ухода за исследованием были задействованы все средства контроля и приняты эталонные измерения для получения подтвержденных результатов.

Фазовый контраст живой крови и микроскопия в темном поле

Затем были получены изображения водных фракций вакцин для визуальной оценки возможного присутствия углеродных частиц или графена.

Наблюдения под оптической микроскопией выявили обилие прозрачных двумерных ламинарных объектов, которые демонстрируют большое сходство с изображениями из литературы (Xu et al, 2019), а также с изображениями, полученными на основе стандарта rGO (SIGMA) (рис. 1, 2 и 3).

Были получены изображения больших прозрачных листов переменного размера и формы, на которых видны гофрированные и плоские, нерегулярные. Более мелкие листы многоугольной формы, также похожие на хлопья, описанные в литературе (Xu et al, 2019), можно выявить с помощью pHase-контрастной и темнопольной микроскопии (рис. 3).

Все эти ламинарные объекты были широко распространены в водной фракции крови (рис. 1) или образца вакцины (рис. 2 и 3), и ни один компонент, описанный в зарегистрированном патенте, не может быть связан с этими листами.

На рисунке 1 показано, как выглядит кластерная бомба из восстановленного оксида графена (rGO) в живой незапятнанной крови из так называемых "вакцин" Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen!

[Рисунок 1 - Микрофотография углеродного кластера восстановленного оксида графена (rGO) в живой незапятнанной человеческой крови с помощью микроскопии pHase-контраста при увеличении 1500x. Обратите внимание, что красные кровяные тельца свертываются в кристалле rGO и вокруг него - состояние, известное как руло! Французское слово, означающее "цеплять" - д-р Роберт О. Янг].

Нормальные здоровые Нормальная кровь и после инокуляции мРНК

[Рисунок 1a Микрограмма при фазово-контрастной микроскопии показывает нормальное здоровое состояние красных кровяных телец, которые имеют ровный цвет, ровную форму и размер. Диаметр красных кровяных телец в здоровом состоянии анатомически составляет 7 микрон - д-р Рробрт О. Янг].

[Рисунок 1b Микрограмма, полученная при фазово-контрастной микроскопии, показывает, что живая кровь через 24 часа после введения мРНК-вакцины содержит кристаллизованные эритроциты, называемые телами Хайнца, биологические трансформации эритроцитов и лейкоцитов, крупные симпласты кристаллов оксида графена в центре и кристаллы оротовой кислоты в правом верхнем углу микрограммы - доктор Роберт О. Янг].

Нано- и микрографеновые трубки вызывают патологическую свертываемость крови, приводящую к гиперкапнии, гипоксии и смерти[73]

[Рисунок 1c Просмотр под микроскопией pHase-контраста нанотрубки оксида графена в свернувшихся эритроцитах или тромбах - д-р Роберт О. Янг[2][73][74]].

[Рис. 1d Просмотр под микроскопией с фазовым контрастом нанотрубки оксида графена в свернувшихся эритроцитах или тромбах - д-р Роберт О. Янг[2][73][74]].

Какие нераскрытые ингредиенты содержатся в CoV - 19 так называемых "вакцинах" Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen?

Для ответа на этот вопрос из каждого флакона была взята водная фракция вакцин Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen и затем отдельно просмотрена под микроскопом pHase Contrast при увеличении 100x, 600x и 1500x, что показало анатомические доказательства наличия частиц восстановленного оксида графена (rGO), которые были сравнены с микрофотографиями rGO из Choucair et al, 2009 для идентификации и проверки.[3]

Этапы анализа водных фракций вакцины

Охлажденные образцы обрабатывались в стерильных условиях, с использованием ламинарной проточной камеры и стерилизованной лабораторной посуды.

Шаги для анализа были следующими:

1. Разбавление в 0,9% стерильного физиологического солевого раствора (0,45 мл + 1,2 мл)

2. Фракционирование полярности: 1,2 мл гексана + 120 мл образца RD1

3. Экстракция гидрофильной водной pHase

4. Сканирование УФ-спектроскопии поглощения и флуоресценции


5. Выделение и количественное определение РНК в образце

6. Электронная и оптическая микроскопия водной pHase

Нераскрытые ингредиенты "вакцины" компании Pfizer

Микрофотографии на рисунках 2 и 3 были получены с помощью оптической микроскопии с контрастом рНаз 100X, 600X и 1200X, в темном поле и светлом поле.[3]

Слева от каждой микрофотографии представлены микрофотографии, полученные из водной фракции вакцины Pfizer, содержащей rGO.

Справа от каждой микрофотографии вы увидите соответствие из известных источников, содержащих rGO, для анатомической проверки.

Наблюдения под микроскопом pHase Contrast, Dark-Field, Bright-Field, Transmission и Scanning Electron microscopy вакцинного продукта компании Pfizer, включая вакцинные продукты компаний Moderna, Astrazeneca и Janssen выявили некоторые образования, которые могут быть графеновыми полосками, как показано ниже на рисунке 3.

[На рисунке 2 показано изображение водной фракции образца вакцины Pfizer (слева) и стандарта восстановленного оксида графена (rGO) (справа) (Sigma-777684). Оптическая микроскопия, 100X]
[Рисунок 2a - изображение 0,5 мл водной фракции из образца вакцины компании Pfizer, полученное с помощью микроскопии pHase-контраста при 1200x, на котором виден симпласт оксида графена (вверху слева) рядом с паразитом Trypanosoma cruzi (внизу справа). Доктор Роберт О. Янг, 11 сентября 2021 года[2][9][73]].
[Рисунок 2b - изображение 0,5 мл водной фракции из образца вакцины компании Pfizer, полученное при микроскопии pHase-контраста при 1200x, на котором видны симпласт оксида графена (вверху слева) и неопознанный паразит (внизу справа). Доктор Роберт О. Янг, 11 сентября 2021 года[2][9][73]].
[Рисунок 2c - изображение 0,5 мл водной фракции из образца вакцины компании Pfizer, полученное при микроскопии pHase-контраста при 1200x, на котором видна лента оксида графена. Доктор Роберт О. Янг, 11 сентября 2021 года[2][9][73][74]].
[Рисунок 3 - Изображения водной фракции, содержащей восстановленный оксид графена из образца вакцины Pfizer (слева) и сонифицированного восстановленного оксида графена (rGO) стандарта (справа) (Sigma-777684). Оптическая pHase-контрастная микроскопия, 600X. Кроме того, отчет Muestra RD1, La Quinta Columna, 28 июня 2021 года; Обнаружение оксида графена в водной суспензии; Delgado Martin, Campra Madrid подтверждает наши результаты. [4][73][74]
[На рисунке 4 показан липосомный капсид, содержащий rGO, который компания Pfizer использует в своем продукте для транспорта оксида графена путем присоединения липосомного капсида к определенным молекулам мРНК для доставки содержимого липосом fGO в определенные органы, железы и ткани, а именно в яичники и семенники, костный мозг, сердце и мозг. Изображение получено с помощью препарата SEM-Cryo].

Для окончательной идентификации графена методом ТЭМ необходимо дополнить наблюдение структурной характеристикой путем получения характерного электронно-дифракционного стандартного образца (как показано на рисунке 'b' ниже).[4]

Стандартный образец, соответствующий графиту или графену, имеет гексагональную симметрию и, как правило, состоит из нескольких концентрических шестиугольников.

[На рисунке 4b показана рентгеновская дифракционная картина частиц графена. Matéria (Rio J.) 23 (1) , 2018. Характеристика графеновых нанолистов, полученных модифицированным методом Хаммера. Рената Хак и др [4][73][74]].

С помощью просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) мы наблюдали сложную матрицу или сетку из сложенных полупрозрачных гибких листов rGO со смесью более темных многослойных скоплений и более светлого цвета развернутых монослоев, как показано на рисунке 5. [3][4]

[На рисунке 5 показано скопление графеновых наночастиц в вакцине компании Pfizer. Они выглядят агрегированными].

Более темные линейные области на рисунке 5, по-видимому, являются локальным перекрытием листов и локальным расположением отдельных листов параллельно электронному лучу.[5]

После сетки появляется высокая плотность неопознанных округлых и эллиптических прозрачных форм, возможно, соответствующих отверстиям, образовавшимся в результате механического воздействия на сетку rGO во время обработки, как показано на рисунке 6.[4][5]

[На рисунке 6 показано наблюдение с помощью ТЕМ-микроскопии, где присутствуют частицы восстановленного оксида графена в "вакцине" компании Pfizer. Рентгеновская дифрактометрия показывает их природу кристаллических наночастиц rGO на основе углерода. Это доказательство было первоначально обнаружено Muestra RD1 и опубликовано в журнале La Quinta Columna Report, 28 июня 2021 года; Обнаружение оксида графена в водной суспензии; Delgado Martin, Campra Madrid и . [4][73][74]]

Иммунный ответ на диетические, метаболические, экологические и респираторные кислоты, включая инокулированные органические и неорганические микро- и наночастицы из так называемых "вакцин"

Ярко-оранжевый кристалл крови внизу - это затвердевшая мочевая кислота, образовавшаяся в результате приема высокобелковой пищи из мяса животных, крови и интерстициальных жидкостей. Вы заметите, что несколько нейтрофилов пытаются очистить и удалить эту токсичную массу. Это основная задача белых кровяных телец - управлять и поддерживать тонкий щелочной баланс pH жидкостей организма.


Во время просмотра видеоролика выше вы видите два нейтрофила (нейтрофилы составляют 2/3 от общего количества белой крови), плавающих в плазме крови. Нейтрофил слева движется вниз, чтобы захватить биологическую трансформацию Y-формы дрожжей, таких как Candida albicans. Примерно через минуту вы увидите, как этот нейтрофил изгоняет эту высокотоксичную Y-форму дрожжей обратно в плазму крови.

[Два нейтрофила, проходящие через плазму крови и собирающие патогены или биологические трансформации бактерий и дрожжей из клеточной дегенерации того, что раньше было здоровыми клетками тела].

Это основная функция нейтрофилов - собирать органические и неорганические микро- и наночастицы, такие как молочная кислота, мочевая кислота, бактерии, дрожжи, плесень и даже оксид графена, как видно на приведенной ниже микрофотографии с надписью GO справа и нейтрофила с надписью NET слева.

И снова нейтрофилы - белые кровяные тельца, пытающиеся выделить, а затем собрать и удалить оксид графена, токсичный кислотный патоген, который содержится во всех так называемых вакцинах CoV - 2 - 19, как видно на микрофотографии в темном поле ниже!

Энергодисперсионная рентгеновская спектроскопия обнаруживает rGO в вакцине компании Pfizer[5][6][7]

Затем жидкая фракция вакцины Pfizer была проанализирована на химическое и элементное содержание с помощью энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (EDS), как показано на рисунке 6. Спектр EDS показал присутствие углерода, кислорода, подтверждающего наличие элементов rGO, а также натрия и хлорида, поскольку образцы, показанные на рисунках 2, 3, 5, 6, 7 и 7a, были разведены в солевом растворе.

[На рисунке 7 показан спектр "вакцины" компании Pfizer под микроскопом ESEM в сочетании с рентгеновским микрозондом EDS (ось X = кэВ, ось Y = отсчеты), идентифицирующий углерод, кислород, натрий и хлорид].
[На рисунке 7a показан спектр наночастиц "вакцины" компании Pfizer, состоящих из оксида графена, магния, алюминия, кремния, хлорида и кальция, идентифицированных под микроскопом ESEM в сочетании с рентгеновским микрозондом EDS. (Ось X = кэВ, ось Y = отсчеты)].

Количественное определение мРНК в вакцине Pfizer

Количественное определение РНК в образце Pfizer проводилось по обычным протоколам (Fisher).

Согласно специальному программному обеспечению для проверки калибровки спектрофотометра NanoDropTM 2000 (Thermofisher), спектр УФ-поглощения общей водной фракции был соотнесен с 747 нг/ul неизвестных поглощающих веществ.

Однако после выделения РНК с помощью коммерческого набора (Thermofisher), количественное определение с помощью РНК-специфического флуоресцентного зонда Qbit (Thermofisher) показало, что только 6 т мкг/л можно отнести к присутствию РНК. Спектр был совместим с пиком РГО при 270 нм.

Согласно представленным здесь микроскопическим изображениям, большая часть этого поглощения может быть обусловлена графеноподобными листами, в изобилии содержащимися во взвеси жидкости в образце.

Выводы подтверждаются высокой флуоресценцией образца с максимумом при 340 нм, что соответствует пиковым значениям для rGO. Следует напомнить, что РНК не проявляет спонтанной флуоресценции при УФ-облучении.

[Рисунок 8 - УФ-спектр водной фракции образца вакцины Pfizer.[1][2][3][5][6]]].

Ультрафиолетовое флуоресцентное тестирование водной фракции Pfizer на наличие восстановленного оксида графена (rGO)[6]

Ультрафиолетовые спектры поглощения и флуоресценции были получены с помощью многорежимного спектрофотометра Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader (BioteK). Ультрафиолетовый спектр поглощения подтвердил наличие максимального пика при 270 нм, совместимого с присутствием частиц rGO.

Максимум УФ-флуоресценции при 340 нм также свидетельствует о наличии значительного количества rGO в образце (Bano et al, 2019).

[Рисунок 9 - УФ-спектры поглощения и флуоресценции были получены с помощью многорежимного спектрофотометра Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader (BioteK). УФ-спектр поглощения подтвердил наличие максимального пика при 270 нм, совместимого с присутствием rGO. Максимум УФ-флуоресценции при 340 нм также свидетельствует о наличии значительного количества rGO в образце (Bano et al, 2019)].
[Рисунок 10 - Спектроскопический УФ-анализ показал адсорбцию из-за присутствия восстановленного оксида графена, что подтверждается наблюдением под ультрафиолетовой видимой микроскопией].

На рис. 11 и 12 ниже показаны микрофотографии различных микро- и наночастиц, которые были обнаружены в так называемых "вакцинах" Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen и проанализированы с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM) в сочетании с рентгеновским микрозондом энергодисперсионной системы (EDS), который показывает размер частиц, распределение состава и химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц.[6][7][8]


[На рисунке 11 показаны острые микронные обломки длиной 20 мкм, обнаруженные в так называемой "вакцине" компании Pfizer, содержащие углерод, кислород хром, серу, алюминий, хлорид, азот].
[На рисунке 12 показана частица длиной 20 микрон, обнаруженная в так называемой "вакцине" компании Pfizer. Она состоит из углерода, кислорода, хрома, серы, алюминия, хлорида и азота].

Рисунки 13 и 14 Ниже показана микрофотография различных микро- и наночастиц, которые были обнаружены в так называемых "вакцинах" компаний Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen и проанализированы с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM) в сочетании с рентгеновским микрозондом энергодисперсионной системы (EDS), который показывает размер частиц, распределение состава и химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц.

Есть ли паразиты в "вакцинах" компании Pfizer?

Вытянутое тело размером 50 микрон, как видно на Рисунок 13 это резкое загадочное присутствие в вакцине компании Pfizer. Он появляется и анатомически идентифицируется как паразит Trypanosoma cruzi, несколько вариантов которого смертельно опасны и являются одной из многих причин синдрома приобретенного иммунодефицита или СПИДа. [Атлас паразитологии человека, 4-е издание, Лоуренс Эш и Томас Орител, страницы 174-178].[9]

[На рисунке 13 показан паразит трипаносомы длиной около 50 микрон, обнаруженный в так называемой "вакцине" компании Pfizer. Он состоит из углерода, кислорода хрома, серы, алюминия, хлорида и азота].
[На рисунке 13a показана микрофотография живого паразита Trypanosoma cruzi, полученная с помощью рН-контрастной микроскопии крови. [9]]

На рисунке 14 представлен состав наночастиц, включающий углерод, кислород хром, серу, алюминий, хлорид и азот, также обнаруженный в "вакцинах" CoV-19.

[На рисунке 14 показана композиция из наночастиц].

На рис. 15 и 16 ниже показаны микрофотографии различных микро- и наночастиц, которые были идентифицированы и проанализированы под сканирующим электронным микроскопом (SEM) в сочетании с рентгеновским микрозондом энергодисперсионной системы (EDS), который выявляет химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц и их морфологию.

Белые частицы длиной 2 микрона состоят из висмута, углерода, кислорода, алюминия, натрия, меди и азота.

[На рисунке 15 показаны нано- и микронные частицы, обнаруженные в "вакцине" компании Pfizer. Белая частица длиной 2 микрона состоит из висмута, углерода, кислорода, алюминия, натрия, меди и азота].
[На рисунке 16 показано, что белые частицы размером 2 микрона, обнаруженные в так называемой "вакцине" компании Pfizer, состоят из висмута, углерода, кислорода, алюминия, натрия, меди и азота].

На рисунках 17 и 18 показана идентификация органических частиц углерода, кислорода и азота с совокупностью встроенных наночастиц, включая висмут, титан, ванадий, железо, медь, кремний и алюминий, которые были обнаружены в так называемой "вакцине" компании Pfizer.

[Рисунок 17 - показан органический (углерод-кислород-азот) агрегат с внедренными наночастицами висмута, титана. ванадия. железа, меди, кремния, алюминия, внедренных в "вакцину" Pfizer].
[Рисунок 18 - показан органический (углерод-кислород-азот) агрегат с внедренными наночастицами висмута, титана. ванадия. железа, меди, кремния, алюминия, внедренных в "вакцину" Pfizer].

Нераскрытые ингредиенты "вакцины" компании Astrazeneca

На рисунках 19 и 20 показан разработанный агрегат из железа, хрома и никеля, также известный как нержавеющая сталь, состоящий из микро- и наночастиц, встроенных и идентифицированных в "вакцине" Astrazeneca, рассмотренный под просвечивающей электронной микроскопией (TEM) и количественно оцененный (EDS) с помощью рентгеновского микрозонда энергодисперсионной системы (, который выявляет химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц и их морфологию.

[Рисунок 19 - Инженерный агрегат из железа, хрома и никеля, также известный как нержавеющая сталь].
[На рисунке 20 показаны количественно определенные наночастицы в "вакцине" Astrazeneca с помощью рентгеновского микрозонда энергодисперсионной системы, который выявляет химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц].

Для оценки адъювантов в "вакцине" Astrazeneca использовался прибор XRF (рентгеновская флуоресценция), который идентифицировал следующие молекулы гистидина, сахарозы, поли-этиленгликоля (ПЭГ) и этиленового спирта, также содержащиеся в "вакцинах" Pfizer и Moderna. Результаты этого теста можно увидеть на рисунке 20.[10]

Введение ПЭГ и этиленового спирта известно как канцерогенное и генотоксичное.[10] ПЭГ был единственным адъювантом, заявленным в листе данных с перечнем ингредиентов "вакцины Astrazeneca", но также содержался в "вакцинах" Pfizer и Moderna.

[На рисунке 21 представлен спектр адъювантов вакцин компании "АстраЗенека". Разные цвета используются для четырех молекул, идентифицированных с помощью эталонных спектров. Относительная концентрация рассчитывается по интегралам опорных сигналов для молекул в количественном спектре, полученном с рабочим циклом 5 секунд, при этом самый длинный расчетный T1 составил 5 секунд].

Нераскрытые ингредиенты "вакцины" Janssen

На рисунках 22 и 23 показан органо-неорганический агрегат, выявленный в "вакцине" компании Janssen. Частицы состоят из нержавеющей стали и склеены вместе "углеродным клеем" из восстановленного оксида графена. Этот агрегат обладает высокой магнитной силой и может вызвать патологическую коагуляцию крови и "Эффект короны" или "Эффект шиповатого белка", возникающий в результате дегенерации клеточной мембраны из-за взаимодействия с другими диполями. Эти биологические реакции или клеточные преобразования в живой крови можно наблюдать при pHase-контрастировании и микроскопии в темном поле на рис. 24, 25 и 26.[11][1][12]

[Рисунок 22 Агрегация нержавеющей стали из углерода, кислорода, железа и никеля, удерживаемая вместе оксидом графена].
[На рисунке 23 показаны элементы углерода, кислорода, железа и никеля, соединенные с оксидом графена].

Эффект короны и эффект шипа белка

Эндогенно созданные "эффект короны" и "белок шипа" вызваны химическим и радиационным отравлением от восстановленного оксида графена и микроволнового излучения![12]

[Рис. 24 "Эффект короны" и эндогенное образование экзосом вследствие химического и радиационного отравления сосудистой и интерстициальной жидкостей интерстиция].
[На рисунке 25 показан "эффект короны" и эндогенное рождение белковых шипов S1, вызванных радиацией и химическим отравлением, или то, что я называю "эффектом белковых шипов"].
[Рисунок 26 На этом микрографе показано эндогенное рождение "белка шипа" как аутоинфекция, а НЕ инфекция!]

На рисунках 24 и 25 выше показан "ЭФФЕКТ КОРОНЫ" на эритроцитах, а на рисунке 26 показан "ЭФФЕКТ СПИКИРОВАННОГО ПРОТЕИНА", оба вызваны декомпенсированным ацидозом интерстициальной и затем сосудистой жидкостей в результате кислого образа жизни и, в частности, воздействия токсичных пульсирующих электромагнитных полей частотой 2,4 ГГц или выше, химического отравления от потребляемой пищи и воды, токсичного кислотного загрязнения воздуха, химтрейлов и, в довершение всего, наночастичной химической прививки CoV - 19! Пожалуйста, проверьте свои чувства и ложные убеждения за дверью, прежде чем вы преждевременно причините себе вред![12]

Нераскрытые ингредиенты "вакцины Модерна"

Рисунки 26 и 27 выявили смешанное образование органических и неорганических веществ, содержащихся в "вакцине" Модерна.

Трансмиссионная электронная микроскопия (TMS) и количественная оценка с помощью рентгеновского микрозонда энергодисперсионной системы (EDS) выявили химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц.

Так называемая "вакцина" Moderna представляет собой подложку из восстановленного оксида графена на основе углерода, в которую встроены некоторые наночастицы. Наночастицы состоят из углерода, азота, кислорода, алюминия, меди, железа и хлора.[13]

[Рисунок 26 Трансмиссионная электронная микроскопия показывает композит оксида графена с вкраплениями органических и неорганических веществ].
[Рисунок 27 показывает встроенные цитотоксичные наночастицы].

На рис. 27 и 28 показан анализ, который также был проведен под просвечивающей электронной микроскопией (ПЭМ) и количественно оценен с помощью рентгеновского микрозонда энергодисперсионной системы (EDS) и выявил химическую природу наблюдаемых микро- и наночастиц. Было выявлено множество инородных тел сферической морфологии с некоторыми пузырькообразными полостями.

На рисунке 29 показано, что они состоят из углерода, азота, кислорода, кремния, свинца, кадмия и селена. Этот высокотоксичный состав наночастиц представляет собой квантовые точки селенида кадмия, которые являются цитотоксичными и генотоксичными.[14][15]

[На рисунке 27 показаны наноточки в оксиде графена, найденном в "вакцине" Moderna].
[На рисунке 28 показаны наноточки в оксиде графена, найденном в "вакцине" Moderna].
[Рисунок 29 показывает цитотоксическую и генотоксическую композицию наночастиц оксида графена, обнаруженных в "вакцине" Moderna].
На рисунках 30 и 31 дальнейший анализ так называемой "вакцины Модерна" показал наличие 100-микронного симпласта из композита наночастиц восстановленного оксида графена. rGO состоит из углерода и кислорода с загрязнением наночастицами азота, кремния, фосфора и хлора.[16]
[Рис. 30 Трансмиссионная электронная микроскопия показывает большой 100-микронный симпласт композита из восстановленного оксида графена].
[Рисунок 31 показывает комплекс наночастиц, содержащихся в "вакцине" Moderna].
На рисунках 32 и 33 показаны образования из восстановленного оксида графена на основе углерода в "вакцине" Moderna, смешанные с агрегатами, заполненными наночастицами силиката алюминия[17].
[На рисунке 32 показан комплекс оксида графена и силиката алюминия с помощью просвечивающей электронной микроскопии].
[На рисунке 33 показаны наноэлементы оксида графена и силиката алюминия, содержащиеся в "вакцине" Moderna].

Обсуждение

Пандемия SARS-CoVid-2-19 побудила фармацевтическую промышленность разработать новые препараты, которые они назвали вакцинами.

Механизм действия этих новых препаратов, заявленный фармацевтической промышленностью, в сочетании с тем, что указано в паспорте вакцинных препаратов, НЕ ЯСЕН для современных знатоков медицины, чтобы понять, что эти новые препараты, произведенные Pfizer-BioNTech mRNA Vaccine, Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine, Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine и Janssen COVID -19 Vaccine, произведенные Janssen Biotech Inc, фармацевтической компанией Janssen Pharmaceutical Company of Johnson & Johnson, НЕ являются вакцинами, а нанотехнологическими препаратами, работающими как генетическая терапия.

Название "вакцина", скорее всего, является эскамотажем (обманом), используемым по бюрократическим и технократическим причинам, чтобы получить срочное одобрение, игнорируя все обычные правила, необходимые для новых лекарств, особенно для тех, которые включают новые нанотехнологические механизмы, которые никогда не разрабатывались и не испытывались людьми нигде и никогда в истории мира.

Все эти так называемые "вакцины" запатентованы, и поэтому их реальное содержание держится в секрете даже для покупателей, которые, конечно же, используют деньги налогоплательщиков. Таким образом, потребители (налогоплательщики) не имеют никакой информации о том, что они получают в свой организм в результате прививок. Человечество остается в неведении относительно технологических процессов, связанных с наночастицами, их негативного воздействия на клетки организма, но главным образом о возможном магнитотоксическом, цитотоксическом и генотоксическом воздействии нанобиовзаимодействия на кровь и клетки организма.

Настоящее исследование с помощью прямого анализа вышеупомянутых так называемых "вакцин" с помощью технологического оборудования с наночастицами выявляет тревожную и меняющую жизнь информацию относительно правды о фактическом токсичном кислотном содержании и его воздействии в этих так называемых "вакцинах".

Препараты компаний Pfizer, Moderna, Astrazeneca и Janssen НЕ являются "вакцинами", а представляют собой сложные агрегаты наночастиц оксида графена, состоящие из различных наноэлементов, присоединенных к генетически модифицированным нуклеиновым кислотам мРНК из клеток животных или клеток vero и клеток абортированного человеческого плода, как было показано и описано выше. И снова ингредиенты этих так называемых вакцин являются высоко магнитотоксичными, цитотоксичными и генотоксичными для мембран клеток растений, насекомых, птиц, животных и человека и их генетики, что уже привело к серьезным травмам (по оценкам более 500 миллионов) и/или смерти (по оценкам более 35 миллионов).[17][18] через [55][73]

Так называемые "эксперты" или "знатоки медицины" говорят ВАМ, что вакцины против CoV -2 - 19 являются ЕДИНСТВЕННЫМ способом остановить распространение CoV-19... даже когда нет НИКАКИХ доказательств его существования и НИКАКИХ доказательств его распространения в соответствии с научным методом Коха или постулатами Риверса![54]

[Dismantling the Viral Theory - https://www.drrobertyoung.com/post/dismantling-the-viral-theory.].

Что они безопасны - несмотря на документальные свидетельства обратного...[54][73]

Что они эффективны - несмотря на то, что миллионы "дважды уколотых" людей заболевают, теоретически подвергая себя воздействию НЕСУЩЕСТВУЮЩЕГО ВИРУСА под названием CoV - 19, и умирают... НЕ от какой-то призрачной вирусной инфекции, а от страха или ложных доказательств, кажущихся реальными, и токсичного кислотного содержимого восстановленного оксида графена, доставленного через генетически модифицированную мРНК к конкретным мишеням человеческого тела, что приводит к патологической свертываемости крови, кислородному голоданию, гиперкапнии, гипоксии и затем к смерти от удушья.[55][56][57][58]

[Диссеминированное внутрисосудистое свертывание (ДВС) или патологическая свертываемость крови.[57][58]].

Что ВЫ ДОЛЖНЫ сделать как минимум две прививки ПЛЮС "бустеры", чтобы жить "нормальной жизнью"...

И скоро они будут говорить ВАМ, что у ВАС нет выбора, кроме как соблюдать ВСЕ их требования, даже когда CDC и другие правительства, университеты и медицинские институты письменно признали, что у них НЕТ "ЗОЛОТОГО СТАНДАРТА" изоляции вируса CoV - 2, который теперь называется CoV - 19![55]

ВИРУСА КОРОНЫ НЕТ и НИКОГДА НЕ БЫЛО![56]

Помните ...

НЕ ПОЗВОЛЯЙТЕ НИКОМУ ОТНЯТЬ У ВАС СВОБОДУ ЗДОРОВЬЯ!

Это ВАШЕ тело, ВАША жизнь и ВАШ выбор!

Знание - это сила. И это ключ к пониманию того, почему экспериментальные вакцины CoV -19 настолько опасны - несмотря на официальную версию корпоративных СМИ, которые подавляют и цензурируют всех, кто осмеливается высказать свое мнение.

Вы сами контролируете свое здоровье. Не становитесь жертвой глобальных правительств и бюрократов, которые заставляют всех делать прививки. Миллиардер-"филантроп" Билл Гейтс и миллиардеры-активисты Big Tech думают, что они знают, что лучше для вас и вашей семьи.


Вы должны быть свободны решать, что для вас правильно. НЕ позволяйте правительствам и работодателям заставлять вас делать "вакцинацию" "для вашего же блага".

И никогда не позволяйте культуре отмены заставить вас бояться отстаивать свои права!

По словам великого французского врача и ученого Антиона Бешама, "нет ничего настолько ложного, что НЕ содержало бы элемента истины, так и с теорией микробов". В данном случае теория вирусов, вакцин и иммунитета![59]


Чтобы узнать больше о вирусах, вакцинах и вирусной теории, пожалуйста, прочитайте и изучите книгу "A Second Thought About Viruses, Vaccines and the HIV AIDS Hypothesis".


Читайте и узнавайте больше о вирусах, вакцинах и вирусной теории в следующих научных статьях![60][61][62]

Роберт О Янг MSc, DSc, PhD, практикующий врач-натуропат

1. Результаты сканирующей и просвечивающей электронной микроскопии, выявляющие оксид графена в вакцинах CoV-19 - интервью с доктором Робертом О. Янгом.

Абсолютная сенсация и главное откровение о том, что содержится в вакцинах, с использованием электронной и других видов микроскопии из оригинального исследования доктора Роберта Янга и его команды, подтверждающее то, что обнаружили исследователи из La Quinta Columna - токсичное содержание нанометаллов с цитотоксическим и генотоксическим эффектом, а также идентифицированный паразит. Это большое открытие: пожалуйста, следите за выходом большой статьи об этом в ECC, а пока, пожалуйста, широко распространите это видео!




2. Эпидемические кривые наиболее вакцинированных стран:

https://www.drrobertyoung.com/post/world-health-organization-who-publishes-epidemic-curves-of-the-most-vaccinated-countries

3. Швеция следует биологической науке, а не политологии:

https://www.drrobertyoung.com/post/sweden-is-following-the-biological-science-not-the-political-science

4. Что происходит в Индии:

https://www.drrobertyoung.com/post/what-happened-in-india

5. Пережить чуму коррупции:

https://www.drrobertyoung.com/post/surviving-the-plague-of-corruption

6. Разрушение вирусной теории:

https://www.drrobertyoung.com/post/dismantling-the-viral-theory

7. Корона под судом:

https://www.drrobertyoung.com/post/corona-on-trial-explosive-and-exclusive

8. Синдром Гавана-Куба, вызванный направленными пульсирующими ЭМП микроволн: 

https://www.drrobertyoung.com/post/the-havana-syndrome-pulsating-microwaves


9. CDC СЕЙЧАС признает отсутствие "золотого стандарта" для изоляции любого вируса: 

https://www.drrobertyoung.com/post/cdc-now-admits-no-gold-standard-for-the-isolation-for-any-virus?postId=60c4dbc74f7fc9002ba2507e


10. Ответы о свободе информации по КоВ - 2 Теперь называется КоВ - 19: 

https://www.drrobertyoung.com/post/freedom-of-information-responses-on-cov-2

11. Почему вирусы не существуют: 

https://www.drrobertyoung.com/post/why-viruses-do-not-exist


12. Доклад 255 | Доктор Роберт Янг: Все болезни - это инфекция, а не заражение - Нано-вакцина - это биооружие:

https://www.bitchute.com/video/rdQhuY455VmK

13. Доклад 255 | Доктор Роберт Янг: Все болезни - это аутфекция, а не инфекция | Липидные наночастицы вакцины с графеном плюс радиация - это биооружие - вируса COVID не существует:

https://www.brighteon.com/250210af-c8a3-47a1-8922-c960342fe2fb

14. Доклад 255 | Доктор Роберт Янг: Все болезни - это инфекция, а не заражение - Нано-вакцина - это биооружие:

https://odysee.com/@RamolaDReports:8/Report-255—Dr.-Robert-Young-Explains-Disease-by-Outfection,-Lipid-Nanoparticles-with-Graphene-the:4

15. Забудьте обо всем остальном! Взгляните на цифры травм и смертей, приведенные в THE VAER:

https://www.drrobertyoung.com/post/forget-everything-else-you-ve-heard-just-look-at-the-numbers


16. Доктор Роберт О. Янг Свидетельство ITNJ


17. Патентная заявка Pfizer

Патентная заявка компании Pfizer, одобренная 31 августа 2021 года, является самым первым патентом, который появляется в списке из более чем 18500 для дистанционного отслеживания контактов всех привитых людей по всему миру, которые будут или уже подключены к "интернету вещей" посредством квантовой связи пульсирующих микроволновых частот 2,4 гГц или выше от сотовых вышек и спутников непосредственно к оксиду графена, содержащемуся в жировых тканях всех привитых людей.[63][64][65][66] [67]


18. Общая архитектура системы TRANS-HUMAN на основе беспроводных сетей Body Area Networks (WBANs) [68][69][70][71][72]



Беспроводное подключение от вышек сотовой связи или спутников к ВАМ![73][74]

Обновленный PDF-файл этой статьи:


Ссылки

1. Ou, L., Song, B., Liang, H. et al. Toxicity of graphene-family nanoparticles: a general review of the origins and mechanisms. Part Fibre Toxicol13, 57 (2016):

https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y

2. Young RO (2016) Патологическая свертываемость крови и тест на микотоксический окислительный стресс (MOST). Int J Vaccines Vaccin 2(6): 00048. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00048

3. Xu et al, (2019) Идентификация оксида графена и его структурных особенностей в растворителях с помощью оптической микроскопии, RSC Adv., 9, 18559-18564:

1-Комплект для извлечения РНК:

https://www.fishersci.es/shop/products/ambion-purelink-rna-mini-kit7/10307963

2- NanoDrop™:

https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/ND-2000#/ND-2000

3-QUBIT2.0:

https://www.thermofisher.com/es/es/home/references/newsletters-andjournals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-64-april2011/the-qubit-2-0-fluorometer-april-2011.html

4. Muestra RD1, La Quinta Columna Report, 28 июня 2021 г.; обнаружение оксида графена в водной суспензии; Дельгадо Мартин, Кампра Мадрид.

5. Kim et al, Seeing graphene-based sheets, Materials Today, Volume 13, Issue 3, 2010, Pages 28- 38, ISSN 1369-7021:

https://doi.org/10.1016/S1369-7021(10)70031-6

6. Bano, I. et al, 2019. Исследование флуоресцентных свойств восстановленного оксида графена с перестраиваемой производительностью устройства, Алмаз и родственные материалы, том 94, 59-64, ISSN 0925- 9635,

https://doi.org/10.1016/j.diamond.2019.02.021.

7. Biroju, Ravi & Narayanan, Tharangattu & Vineesh, Thazhe Veettil. (2018). New advances in 2D electrochemistry-Catalysis and Sensing. 10.1201/9781315152042-7.

8. Choucair, M., Thordarson, P. & Stride, J. Производство графена в масштабе грамма на основе сольвотермального синтеза и соникации. Nature Nanotech 4, 30-33 (2009).

https://doi.org/10.1038/nnano.2008.365

9. Атлас паразитологии человека, 4-е издание, Лоуренс Эш и Томас Орител, страницы 174-178

10. Мано С.С., Канехира К., Сонезаки С., Танигучи А. Влияние модификации наночастиц TiO2 полиэтиленгликолем на цитотоксичность и экспрессию генов в клеточных линиях человека. Int. J. Mol. Sci.2012, 13, 3703-3717.

https://doi.org/10.3390/ijms13033703

11. Srivastava AK, Dwivedi N, Dhand C, et al. Potential of graphene-based materials to combat COVID-19: properties, perspectives, and prospects. Mater Today Chem. 2020;18:100385. doi:10.1016/j.mtchem.2020.100385

12. Янг, РО, "Воздействие электромагнитных частот (ЭМЧ) на кровь и биологическую среду".

https://www.drrobertyoung.com/post/the-effects-electromagnet-frequencies-on-the-blood-and-biological-terrain

13. Gatti AM, Manti A, Valentini L, Montanari S, Gobbi P, et al. (2016) Nano biointeraction of particulate matter in the blood circulation. Frontiers 30: 3.

14. Nikazar, S., Sivasankarapillai, V.S., Rahdar, A. et al. Revisiting the cytotoxicity of quantum dots: an in-depth overview. Biophys Rev 12, 703-718 (2020).

https://doi.org/10.1007/s12551-020-00653-0

15. Ritesh Banerjee, Priya Goswami, Manoswini Chakrabarti, Debolina Chakraborty, Amitava Mukherjee, Anita Mukherjee, Cadmium selenide (CdSe) quantum dots cause genotoxicity and oxidative stress in Allium cepa plants, Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, Volume 865, 2021, 503338, ISSN 1383-5718

https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2021.503338.

16. Wanjun Cao, Lin He, Weidong Cao, Xiaobing Huang, Kun Jia, Jingying Dai, Recent progress of graphene oxide as a potential vaccine carrier and adjuvant, Acta Biomaterialia, Volume 112, 2020, Pages 14-28, ISSN 1742-7061.

https://doi.org/10.1016/j.actbio.2020.06.009. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1742706120303305)

17. Краткая энциклопедия композитных материалов, ред. Энтони Келли, MIT Press, 1989 г.

ISBN0-262-11145-4

18. L. Harivardhan Reddy, José L. Arias, Julien Nicolas, and Patrick Couvreur, "Magnetic Nanoparticles: Дизайн и характеристика, токсичность и биосовместимость, фармацевтическое и биомедицинское применение". Chemical Reviews 2012 112 (11), 5818-5878 DOI: 10.1021/cr300068p

19. Департамент здравоохранения и социальных служб США (1996) Обновленный отчет: побочные эффекты вакцин, неблагоприятные реакции, противопоказания и меры предосторожности. CDC 45(RR-12): 1-35.

20. Ottaviani G, Lavezzi AM, Matturri L (2006) Синдром внезапной детской смерти (СВДС) вскоре после вакцинации шестивалентной вакциной: патология при подозрении на СВДС? Virchows Arch 448(1): 100-104.

21. Taylor B, Miller E, Farrington CP, Petropoulos MC, Favot-Mayaud I, et al. (1999) Autism and measles, mumps, and rubella vaccine: no epidemiological evidence for a causal association. Lancet 353(9169): 2026-2029.

22. Demicheli V, Rivetti A, Debalini MG, Di Pietrantonj C (2012) Vaccines for measles, mumps and rubella in children. Cochrane Database Syst Rev 15(2): CD004407. Новые исследования по контролю качества вакцин: Микро- и наноконтаминация 13/13 Copyright: ©2016 Gatti et al. Citation: Gatti AM, Montanari S (2016) New Quality-Control Investigations on Vaccines: Микро- и наноконтаминация. Int J Vaccines Vaccin 4(1): 00072. DOI: 10.15406/ijvv.2017.04.00072

23. Carola Bardage, Ingemar Persson, Åke Örtqvist, Ulf Bergman, Jonas F Ludvigsson, et al. (2011) Neurological and autoimmune disorders after vaccination against pandemic influenza A (H1N1) with a monovalent adjuvanted vaccine: population based cohort study in Stockholm, Sweden. BMJ 343: d5956.

24. Johann Liang R (2012) Обновление таблицы вакцинального травматизма после отчета IOM 2011 года о неблагоприятных эффектах вакцин. HRSA, стр. 1-27.

25. L Tomljenovic, CA Shaw (2011) Aluminum Vaccine Adjuvants: Безопасны ли они? Current Medicinal Chemistry 18(17): 2630-2637.

26. Shaw CA, Petrik MS (2009) Инъекции гидроксида алюминия приводят к двигательному дефициту и дегенерации моторных нейронов. J Inorg Biochem 103(11): 1555-1562.

27. Authier FJ, Sauvat S, Christov C, Chariot P, Raisbeck G, et al. (2006) AlOH3-adjuvanted vaccine-induced macrophagic myofasciitis in rats is influenced by the genetic background. Neuromuscul Disord 16(5): 347-352.

28. Exley C, Esiri MM (2006) Тяжелая церебральная конгофильная ангиопатия, совпадающая с повышенным содержанием алюминия в мозге у жителя Камелфорда, Корнуолл, Великобритания. J Neurol Neurosurg Psychiatry 77(7): 877- 879.

29. Wills MR, Savory J (1985) Содержание алюминия в воде, диализная деменция и остеомаляция. Environ Health Perspect 63: 141-147.

30. Brinth L, Pors K, Theibel AC, Mehlsen J (2015) Подозреваемые побочные эффекты четырехвалентной вакцины против папилломы человека. Danish Medical J 62(4): 1-12.

31. Palmieri B, Poddighe D, Vadalà M, Laurino C, Carnovale C, et al. (2016) Severe somatoform and dysautonomic syndromes after HPV vaccination: case series and review of literature. Immunol Res.

32. Visani G, Manti A, Valentini L, Canonico B, Loscocco F, et al. (2016) Экологические наночастицы значительно сверхэкспрессируются в острой миелоидной лейкемии. Leuk Res 50: 50-56.

33. Artoni E, Sighinolfi GL, Gatti AM, Sebastiani M, Colaci M, et al. (2016) Micro and nanoparticles as possible pathogenetic co-factors in mixed cryoglobulinemia. Профессиональная медицина.

34. T Hansen, L Klimek, F Bittinger, I Hansen, A Gatti, et al. (2008) Mast cell reiches Aluminium granuloma Pathologe 29(4): 311-313.

35. Gatti AM, Manti A, Valentini L, Montanari S, Gobbi P, et al. (2016) Nano biointeraction of particulate matter in the blood circulation. Frontiers 30: 3.

36. Tenzer S, Docter D, Rosfa S, Wlodarski A, Kuharev J, et al. (2011) Размер наночастиц является критической физико-химической детерминантой короны плазмы крови человека: комплексный количественный протеомный анализ. ACS Nano 5(9): 7155-167.

37. Radauer Preiml , Andosch A, Hawranek T, Luetz-Meindl U, Wiederstein M, et al. (2015) Nanoparticle-allergen interactions mediate human allergic responses: protein corona characterization and cellular responses. Токсикология волокон 13: 3.

38. Cedervall T, Lynch I, Lindman S, Berggård T, Thulin E, et al. (2016) Understanding the nanoparticle-protein corona using methods to quantify exchange rates and affinities of proteins for nanoparticles. PNAS 104 (7): 2050-2055.

39. Lynch I, Cedervall T, Lundqvist M, Cabaleiro-Lago C, Linse S, et al. (2007) The nanoparticle-protein complex as a biological entity; a complex fluids and surface science challenge for the 21st century. Advances in Colloid and Interface Science 134-135: 167-174.

40. Gatti AM, Quaglino D, Sighinolfi GL (2009) Морфологический подход к мониторингу взаимодействия наночастиц с клетками. Международный журнал визуализации и робототехники 2: 2-21.

41. Urban RM, Jacobs JJ, Gilbert JL, Galante JO (1994) Миграция продуктов коррозии из модульных протезов бедра. Микроанализ частиц и гистопатологические результаты. Журнал хирургии костей и суставов 76(9): 1345-1359.

42. Kirkpatrick CJ, Barth S, Gerdes T, Krump-Konvalinkova V, Peters (K 2002) Pathomechanisms of impaired wound healing by metallic corrosion products. Mund Kiefer Gesichtschir 6(3): 183-190.

43. Lee SH, Brennan FR, Jacobs JJ, Urban RM, Ragasa DR, et al. (1997) Реакция человеческих моноцитов/макрофагов на продукты коррозии кобальт-хрома и частицы титана у пациентов с тотальными заменами суставов. J Orthop Res 15(1): 40-49.

44. Shaw CA, Seneff S, Kette SD, Tomljenovic L, Oller Jr JW, et al. (2014) Aluminum-Induced Entropy in Biological Systems: Последствия для неврологических заболеваний. Журнал токсикологии 2014: 491316.

45. Shaw CA, Kette SD, Davidson RM, Seneff S (2013) Aluminum™s Role in CNS-immune System Interactions leading to Neurological Disorders. Immunome Research 9: 069.

46. Seneff S, Swanson N, Chen Li (2015) Aluminum and Glyphosate Can Synergistically Induce Pineal Gland Pathology: Связь с дисбиозом кишечника и неврологическими заболеваниями. Сельскохозяйственные науки 6(1): 42-70.

47. Pegaz B, Debefve E, Ballini JP, Konan-Kouakou YN, van den Bergh HJ (2006) Effect of nanoparticle size on the extravasations and the photothrombic activity of meso(p-tetracarboxyphenyl)porphyrin. J Photochem Photobiol B 85(3): 216-222.

48. Brinth LS, Pors K, Hoppe AG, Badreldin I, Mehlsen J (2015) Is Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis a Relevant Diagnosis in Patients with Suspected Side Effects to Human Papilloma Virus Vaccine? Международный журнал о вакцинах и вакцинации 1(1):1-5.

49. Moos WH, Faller DV, Harpp DN, Kanara I, Pernokas J, et al. (2016) Microbiota and Neurological Disorders: A Gut Feeling. Biores Open Access 5(1): 137-145.

50. Sekirov I, Russell SL, Caetano L, Antunes M, Brett (2010) Gut Microbiota in Health and Disease. Physiological Rev 90(3): 859-904.

51. Umbrello G, Esposito S (2016) Микробиота и неврологические заболевания: потенциальные эффекты пробиотиков. J Transl Med 14(1): 298.

52. Kinoshita T, Abe RT, Hineno A, Tsunekawa K, Nakane S, et al. (2014) Дисфункция периферического симпатического нерва у японских девочек-подростков после иммунизации вакциной против вируса папилломы человека. Intern Med 53(19): 2185-2200.

53. Zhang L, Richards A, Khalil A, Wogram E, Ma H, Young RA, Jaenisch R. SARS-CoV-2 RNA reverse-transcribed and integrated into the human genome. bioRxiv [Preprint]. 2020 Dec 13:2020.12.12.422516. doi: 10.1101/2020.12.12.422516. PMID: 33330870; PMCID: PMC7743078.

54. Янг, РО, "Забудьте обо всем остальном! Посмотрите на цифры по травмам и смертям, приведенные в THE VAER!

https://www.drrobertyoung.com/post/forget-everything-else-you-ve-heard-just-look-at-the-numbers5

55. Янг, Ро, "CDC СЕЙЧАС признает, что НЕТ "золотого стандарта" для изоляции ЛЮБОГО вируса!

https://www.drrobertyoung.com/post/cdc-now-admits-no-gold-standard-for-the-isolation-for-any-virus

56. Янг, РО, "Генезис тяжелого острого респираторного (синдрома) или SARS и вируса короны или COVID - 19.

https://www.drrobertyoung.com/post/the-genesis-of-severe-acute-respiratory-syndrome-or-sars-corona-virus-or-covid-19

57. Янг, Ро, "Что вызывает кислородное голодание крови (DIC), а затем легких (SARS - CoV 2 и 19)?

https://www.drrobertyoung.com/post/what-causes-oxygen-deprivation

58. Young RO, Migalko G (2020) What Causes Oxygen Deprivation of the Blood (DIC) and Then Lungs (SARS - CoV 2 & 12)? Integ Mol Bio Biotechnol 1: 001-007. http://sciaeon.org/articles/What-Causes-Oxygen-Deprivation-of-the-Blood-DIC-and-Then-Lungs-SARS-CoV2and12.pdf

59. Young RO (2016) Who Had Had Their Finger on the Magic of Life - Antoine Bechamp or Louis Pasteur? Int J Vaccines Vaccin 2(5): 00047. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00047

60. Young RO (2016) Second Thoughts about Viruses, Vaccines, and the HIV/AIDS Hypothesis - Part 1. Int J Vaccines Vaccin 2(3): 00032. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00032

https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-about-viruses-vaccines-and-the-hiv-aids-hypothesis—part-1.html

61. Young RO (2016) Second Thoughts Concerning Viruses, Vaccines and the HIV/AIDS Hypothesis - Part 2. Int J Vaccines Vaccin 2(3): 00034. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00034

https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-concerning-viruses-vaccines-and-the-hivaids-hypothesis—part-2.html

62. Young RO (2016) Second Thoughts Concerning Viruses, Vaccines and the HIV/AIDS Hypothesis - Part 3 HIV/AIDS and the Monomorphic Disease Model. Int J Vaccines Vaccin 2(3): 00035. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00035

https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-concerning-viruses-vaccines-and-the-hivaids-hypothesis—part-3-hivaids-and-the-monomorphic-disease-model.html

63. Wu HY, Lin KJ, Wang PY, Lin CW, Yang HW, Ma CC, Lu YJ, Jan TR. Покрытый полиэтиленгликолем оксид графена ослабляет выработку антиген-специфического IgE и повышенную антиген-индуцированную реактивность Т-клеток у сенсибилизированных овальбумином мышей BALB/c. Int J Nanomedicine. 2014 Sep 8;9:4257-66. doi: 10.2147/IJN.S66768. PMID: 25228804; PMCID: PMC4162634.

64. Xu L, Xiang J, Liu Y, Xu J, Luo Y, Feng L, Liu Z, Peng R. Функционализированный оксид графена служит в качестве нового вакцинного наноадъюванта для надежной стимуляции клеточного иммунитета. Nanoscale. 2016 Feb 14;8(6):3785-95. doi: 10.1039/c5nr09208f. Epub 2016 Jan 27. PMID: 26814441.

65. Xu L, Xiang J, Liu Y, Xu J, Luo Y, Feng L, Liu Z, Peng R. Функционализированный оксид графена служит в качестве нового вакцинного наноадъюванта для надежной стимуляции клеточного иммунитета. Nanoscale. 2016 Feb 14;8(6):3785-95. doi: 10.1039/c5nr09208f. Epub 2016 Jan 27. PMID: 26814441.

66. Cao W, He L, Cao W, Huang X, Jia K, Dai J. Последние достижения оксида графена как потенциального носителя вакцин и адъюванта. Acta Biomater. 2020 Aug;112:14-28. doi: 10.1016/j.actbio.2020.06.009. Epub 2020 Jun 10. PMID: 32531395.

67. Нано рекомбинантная вакцина против коронавируса с использованием оксида графена в качестве носителя - Патент

https://patents.google.com/patent/CN112220919A/en

Аннотация

Изобретение относится к области наноматериалов и биомедицины и касается вакцины, в частности к разработке ядерной рекомбинантной нановакцины коронавируса 2019-nCoV. Изобретение также включает в себя способ приготовления вакцины и применение вакцины в экспериментах на животных. Новая вакцина против коронавируса содержит оксид графена, карнозин, CpG и RBD нового коронавируса; связывание карнозина, CpG и RBD неокоронавируса на основе оксида графена; кодирующая последовательность CpG показана как SEQ ID NO 1; новый RBD коронавируса относится к новой области связывания рецептора белка коронавируса, которая может генерировать высокотитровое специфическое антитело, нацеленное на RBD в организме мыши, и обеспечивает сильную поддержку для профилактики и лечения нового коронавируса.

68. Takizawa K, Aoyagi A, Takada J, Katayama N, Yekeh K, Takehiko Y, Kohno KR. Модели каналов для беспроводных сетей в области тела. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2008;2008:1549-52. doi: 10.1109/IEMBS.2008.4649465. PMID: 19162968.

69. Le, Thien T T, and Sangman Moh. "Схемы подавления помех для беспроводных сенсорных сетей в зоне тела: A Comparative Survey." Sensors (Basel, Switzerland) vol. 15,6 13805-38. 11 Jun. 2015, doi:10.3390/s150613805

70. "Проект: Soul Catcher: Secrets of Cyber and Cybernetic Warfare Revealed" Paperback - September 27, 2010. Том 2 подробно описывает практику ЦРУ в области допросов и кибернетического контроля сознания в их стремлении использовать нейропсихологию в качестве оружия. В нем рассказывается об искусстве биокоммуникационной войны. Люди - сложные машины, но их внутреннее устройство уже расшифровано. Контроль над разумом и промывание мозгов были доведены до совершенства за последние 60 лет. Взлом компьютеров и взлом индивидуальных умов похожи. 21 век будет известен как век духовных машин и бездушных людей.

https://www.amazon.com/Project-Catcher-Secrets-Cybernetic-Revealed/dp/1452804087/

71. Мехротра, Париха и др. "Биосенсоры на ЭМ-волнах: Обзор радиочастотных, микроволновых, мм-волновых и оптических сенсоров". Sensors (Basel, Switzerland) vol. 19,5 1013. 27 Feb. 2019, doi:10.3390/s19051013

72. Композиции наночастиц ферритина и методы модуляции активности клеток, получившие патент US10786570B2 09-29-2020 Джерффери Фридману и Рокфеллеровскому университету.

https://patents.google.com/patent/US10786570B2/

WO US US10786570B2 Jeffrey Friedman The Rockefeller University Приоритет 2011-08-24 - Подано 2018-07-30 - Предоставлено 2020-09-29 - Опубликовано 2020-09-29 Настоящее изобретение предлагает методы и композиции для дистанционного управления функциями клеток, основанные на использовании радиочастотных волн для возбуждения наночастиц, нацеленных на конкретные типы клеток. Наночастицы могут быть нанесены на клетку-мишень внеклеточно и/или экспрессированы внутриклеточно.

https://patentimages.storage.googleapis.com/95/95/38/5ee082f4c72d09/US10786570.pdf

73. Ou, L., Song, B., Liang, H. et al. "Toxicity of graphene-family nanoparticles: a general review of the origins and mechanisms." Part Fibre Toxicol13, 57 (2016).

https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y

74. "Graphene Ribbons Show Promise as Semiconductors", Volume 86, Issue 3, Chemical and Engneering News, Bethany Halford, Volume 86, Issue 4, January 28th, 2008.

https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.html