S-a constatat că vaccinurile cauzează o serie de efecte adverse cronice, cu evoluție tardivă. Unele evenimente adverse, cum ar fi diabetul de tip 1, pot apărea abia după 3-4 ani de la administrarea unui vaccin.1. În exemplul diabetului de tip 1, frecvența cazurilor de evenimente adverse poate depăși frecvența cazurilor de boli infecțioase grave pe care vaccinul a fost conceput pentru a le preveni.

Având în vedere că diabetul de tip 1 este doar una dintre numeroasele boli mediate imunitar care ar putea fi cauzate de vaccinuri, evenimentele adverse cronice tardive reprezintă o problemă gravă de sănătate publică.

Noua tehnologie de vaccinare

Apariția noilor tehnologii de vaccinare creează noi mecanisme potențiale de producere a evenimentelor adverse ale vaccinurilor. De exemplu, primul vaccin antipoliomielitic omorât a provocat de fapt poliomielită la receptori, deoarece procesul de fabricație la scară mai mare nu a ucis eficient virusul poliomielitic înainte de a fi injectat pacienților.

Vaccinurile pe bază de ARN prezintă riscuri speciale de inducere a unor evenimente adverse specifice. Unul dintre aceste evenimente adverse potențiale este reprezentat de bolile pe bază de prion, cauzate de activarea proteinelor intrinseci pentru a forma prioni.

Riscul de boli pe bază de prion

Au fost publicate numeroase informații despre o clasă de proteine de legare a ARN care s-au dovedit a participa la provocarea mai multor boli neurologice, inclusiv boala Alzheimer și SLA. TDP-43 și FUS sunt printre cele mai bine studiate dintre aceste proteine.2


Vaccinul Pfizer COVID-19 pe bază de ARN a fost aprobat de către FDA din SUA în baza unei autorizații de utilizare de urgență, fără date de siguranță pe termen lung. Din cauza preocupărilor legate de siguranța acestui vaccin, a fost efectuat un studiu pentru a determina dacă vaccinul ar putea induce boli pe bază de prion.

Vaccinul Pfizer cu ARN

Metode

Vaccinul pe bază de ARN al Pfizer împotriva COVID-19 a fost evaluat pentru potențialul de a transforma TDP-43 și/sau FUS în stările lor de cauzator de boli pe bază de prion. ARN-ul vaccinului a fost analizat pentru prezența secvențelor care pot activa TDP-43 și FUS. A fost analizată interacțiunea proteinei de vârf transcrise cu ținta sa pentru a determina dacă această acțiune ar putea, de asemenea, activa TDP-43 și FUS.

Rezultate

Analiza vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 a identificat doi factori de risc potențiali pentru inducerea bolii prionice la om. Secvența de ARN din vaccin conține secvențe despre care se crede că induc TDP-43 și FUS să se agregheze în conformația lor prionică, ceea ce duce la dezvoltarea unor boli neurodegenerative comune.3

În special, s-a demonstrat că secvențele de ARN GGUA4, secvențe bogate UG5, repetări în tandem UG6, și G Secvențe cvadruplexe7, au o afinitate crescută pentru a se lega de TDP-43 și/sau FUS și pot face ca TDP-43 sau FUS să ia configurația patologică în citoplasmă. În analiza actuală au fost identificate un total de șaisprezece repetări în tandem UG (ΨGΨG) și au fost identificate secvențe suplimentare bogate în UG (ΨG).

Au fost găsite două secvențe GGΨA. Este posibil să fie prezente secvențe G cvadruplexe, dar sunt necesare programe informatice sofisticate pentru a le verifica.

Proteina spike codificată de vaccin se leagă de enzima de conversie a angiotensinei 2 (ACE2), o enzimă care conține molecule de zinc.8. Legarea proteinei spike de ACE2 are potențialul de a elibera molecula de zinc, un ion care determină TDP-43 să își asume transformarea patologică de prion.9

Discuție

Există o veche zicală în medicină care spune că "leacul poate fi mai rău decât boala". Fraza se poate aplica și în cazul vaccinurilor. În lucrarea de față se exprimă îngrijorarea că vaccinurile COVID pe bază de ARN au potențialul de a provoca mai multe boli decât epidemia de COVID-19.

Această lucrare se concentrează asupra unui nou mecanism potențial de evenimente adverse care cauzează boala prionică, care ar putea fi chiar mai frecventă și mai debilitantă decât infecția virală pe care vaccinul este conceput să o prevină. În timp ce acest document se concentrează asupra unui eveniment advers potențial, există numeroase alte evenimente adverse potențial fatale, după cum se discută mai jos.

În ultimele două decenii, anumiți oameni de știință s-au îngrijorat că prionii ar putea fi folosiți ca arme biologice. Mai recent, a existat o preocupare că moleculele intracelulare omniprezente ar putea fi activate pentru a provoca boli prionice, inclusiv boala Alzheimer, SLA și alte boli neurodegenerative.

Această preocupare se datorează potențialului de utilizare abuzivă a datelor de cercetare privind mecanismele prin care anumite proteine de legare a ARN-ului, cum ar fi TDP-43, FUS și altele, pot fi activate pentru a forma prioni care provoacă boli. Faptul că aceste cercetări, care ar putea fi utilizate pentru dezvoltarea de arme biologice, sunt finanțate de organizații private, inclusiv de Fundația Bill și Melinda Gates și de Fundația Medicală Ellison [2], fără supraveghere națională/internațională, reprezintă, de asemenea, o preocupare.

În trecut, de exemplu, existau interdicții de publicare a informațiilor referitoare la construcția de bombe nucleare.

Datele publicate au arătat că există mai mulți factori diferiți care pot contribui la transformarea anumitor proteine de legare a ARN-ului, inclusiv TDP-43, FUS și moleculele aferente, în stările lor patologice. Aceste proteine de legare a ARN-ului au numeroase funcții și se găsesc atât în nucleu, cât și în citoplasmă. Aceste proteine de legare au regiuni de aminoacizi, motive de legare care se leagă de secvențe specifice de ARN.

Se crede că legarea la anumite secvențe de ARN atunci când proteinele se află în citoplasmă determină moleculele să se plieze în anumite moduri, ceea ce duce la agregarea patologică și la formarea prionului în citoplasmă.2 Analiza actuală indică faptul că vaccinul COVID-19 pe bază de ARN al Pfizer conține multe dintre aceste secvențe de ARN care s-au dovedit a avea o afinitate ridicată pentru TDP-43 sau FUS și care au potențialul de a induce boli neurologice degenerative cronice. Legarea zincului la motivul de recunoaștere a ARN-ului din TDP-43 este un alt mecanism care duce la formarea agregatelor de tip amiloid.9

Proteina virală spike, codificată de secvența ARN a vaccinului, se leagă de ACE2, o enzimă care conține molecule de zinc.8 Această interacțiune are potențialul de a crește nivelurile intracelulare de zinc, ceea ce duce la boala prionică. Legătura inițială ar putea avea loc între proteinele spike de pe suprafața celulei transfectate de vaccin și ACE2 de pe suprafața unei celule adiacente.

Complexul rezultat poate deveni internalizat. Alternativ, interacțiunea ar putea avea loc inițial în citoplasma unei celule care produce ACE2 și care a fost transfectată cu ARN vaccinal care codifică proteina spike. Interacțiunea este destul de îngrijorătoare, având în vedere convingerea că virusul care provoacă COVID-19, SARS-CoV-2, este o armă biologică10,11 și este posibil ca proteina virală spike să fi fost concepută pentru a provoca boala prionică.

Un alt motiv de îngrijorare este faptul că vaccinul Pfizer utilizează o nucleozidă ARN unică, 1-metil-3′-pseudouridil (Ψ).

Conform documentelor de informare ale FDA, această nucleozidă a fost aleasă pentru a reduce activarea sistemului imunitar înnăscut.12 Moleculele de ARN care conțin această nucleozidă vor avea, fără îndoială, o legătură modificată.13 Din păcate, efectul asupra TDP-43, FUS și a altor proteine de legare a ARN nu este publicat. Utilizarea acestei nucleozide într-un vaccin poate crește potențial afinitatea de legare a secvențelor de ARN capabile să determine TDP-43 și FUS să ia configurații toxice.

Există multe alte evenimente adverse potențiale care pot fi induse de noile vaccinuri pe bază de ARN împotriva COVID-19. Vaccinul plasează o moleculă nouă, proteina spike, în/supra suprafeței celulelor gazdă. Această proteină spike este un receptor potențial pentru un alt agent infecțios posibil nou.

Dacă cei care susțin că COVID-19 este de fapt o armă biologică au dreptate, atunci ar putea fi eliberat un al doilea virus, potențial mai periculos, care se leagă de proteina spike care se găsește pe celulele gazdă ale beneficiarilor de vaccin. Nu sunt disponibile date publice care să ofere informații cu privire la cât timp ARN-ul vaccinului este tradus în recipientul vaccinului și cât timp după traducere proteina spike va fi prezentă în celulele recipientului.

Astfel de studii referitoare la expresia in vivo vor fi complexe și dificile. Diversitatea genetică protejează speciile de pierderile masive cauzate de agenții infecțioși. Un individ poate fi omorât de un virus, în timp ce un altul poate să nu aibă niciun efect negativ din cauza aceluiași virus. Prin plasarea receptorului identic, proteina spike, pe celulele tuturor persoanelor dintr-o populație, dispare diversitatea genetică pentru cel puțin un receptor potențial.

Fiecare persoană din populație devine acum potențial susceptibilă de a se lega cu același agent infecțios.

Autoimunitatea și afecțiunea opusă, sindromul metabolic, sunt evenimente adverse bine cunoscute, cauzate de vaccinuri.14 Infecțiile cu COVID-19 sunt asociate cu inducerea de autoanticorpi și boli autoimune, ceea ce face mai mult decât plauzibilă posibilitatea ca un vaccin să aibă același efect.15,16

Un autor a descoperit că secvențele de aminoacizi codificate de proteina spike sunt identice cu secvențele din proteinele umane, inclusiv cu proteinele găsite în SNC.17 Autoimunitatea poate fi, de asemenea, indusă de răspândirea epitopului atunci când un antigen străin, cum ar fi proteina spike, este prezentat de o celulă prezentatoare de antigen care are și molecule de autoimunitate atașate la moleculele sale MHC.

În cele din urmă, alte persoane care lucrează în acest domeniu au publicat informații suplimentare care susțin că vaccinurile COVID-19 ar putea induce boala prionică. Autorii au găsit secvențe legate de prion în proteina spike COVID-19 care nu au fost găsite în coronavirusuri înrudite.18 Alții au raportat un caz de boală prionică, boala Creutzfeldt-Jakob, care a apărut inițial la un bărbat cu COVID-19.19

Mulți au lansat avertismentul că actuala epidemie de COVID-19 este, de fapt, rezultatul unui atac cu arme biologice lansat în parte de persoane din guvernul Statelor Unite.10,11 O astfel de teorie nu este deloc exagerată, având în vedere că atacul cu antrax din 2001 din SUA a avut ca origine Fort Detrick, o instalație de arme biologice a armatei americane.

Deoarece investigația FBI privind antraxul a fost închisă împotriva sfatului agentului FBI principal în acest caz, este probabil că există conspiratori care încă mai lucrează în cadrul guvernului SUA. Într-un astfel de scenariu, obiectivul principal al opririi unui atac cu arme biologice trebuie să fie arestarea conspiratorilor, altfel atacurile nu vor înceta niciodată.

Aprobarea unui vaccin care utilizează o nouă tehnologie ARN fără a fi supus unor teste extinse este extrem de periculoasă. Vaccinul ar putea fi o armă biologică și chiar mai periculos decât infecția inițială.

Referințe

  1. Classen JB, Classen DC. Gruparea cazurilor de diabet insulinodependent (IDDM) care apar la trei ani după imunizarea cu Hemophilus influenza B (HiB) susține relația de cauzalitate între imunizare și IDDM. Autoimunitate. 2002; 35: 247-253.
  2. King OD, Gitler AD, Shorter J. Vârful aisbergului: Proteinele de legare a ARN-ului cu domenii asemănătoare prionului în bolile neurodegenerative. Brain Res. 2012; 1462: 61-80.
  3. OMS, Programul internațional de denumiri comune: 11889. 9/2020.
  4. Kapeli K, Pratt GA, Vu AQ, et al. Funcțiile distincte și comune ale proteinelor TDP-43, FUS și TAF15 asociate cu ALS, dezvăluite prin analize multisistemice. Nature Communications. 2016; 7: 12143.
  5. Kuo P, Chiang C, Wang Y, et al. Structura cristalină a complexului TDP-43 RRM1-ADN dezvăluie recunoașterea specifică pentru acizii nucleici cu conținut ridicat de UG și TG. Nucleic Acids Research. 2014; 42: 4712-4722.
  6. Tollervey JR, Curk T, Rogelj B, et al. Caracterizarea țintelor ARN și a reglementării splicingului dependent de poziție de către TDP-43; implicații pentru bolile neurodegenerative. Nat Neurosci. 2011; 14: 452-458.
  7. Imperatore JA, McAninch DS, Valdez-Sinon AN, et al. FUS recunoaște structurile quadruplex G în ARNm neuronale. Frontierele în bioștiințele moleculare. 2020; 7: 6.
  8. Shang J, Ye G, Shi K, et al. Baza structurală a recunoașterii receptorilor de către SARS-CoV-2. Nature. 2020; 581: 221-225.
  9. Garnier C, Devred F, Byrne D, et al. Legarea zincului la motivul de recunoaștere a ARN din TDP-43 induce formarea de agregate de tip amiloid. Sci Rep. 2017; 7: 6812.
  10. Classen JB. COVID-19, vaccinul MMR și armele biologice. Diabetes & its Complications.2020; 4: 1-8.
  11. Classen JB. Dovezi care susțin ipoteza că epidemia din 2019 de leziuni pulmonare acute cauzate de E-vaping (EVALI) a fost cauzată parțial de COVID-19. Diabet și complicații. 2020; 4: 1-2.
  12. Pfizer-Biotech: Vaccinul COVID-19 (BNT162, PF-07302048), Document de informare al Comitetului consultativ pentru vaccinuri și produse biologice conexe. Data reuniunii: 10 decembrie 2020.
  13. Roundtree IA, Evans ME, Pan, et al. Modificări dinamice ale ARN-ului în reglarea expresiei genice. Celula. 2017; 169: 1187-1200.
  14. Classen JB. Review of Vaccine Induced Immune Overload and the Resulting Epidemics of Type 1 Diabetes and Metabolic Syndrome, Emphasis on Explaining the Recent accelerations in the Risk of Prediabetes and other Immune Mediated Diseases. J Mol Genet Med. 2014; S1: 025.
  15. Amiral J. Poate COVID-19 să inducă o boală autoimună asociată cu simptome de lungă durată și complicații întârziate? Ann Clin Immunol Microbiol. 2020; 2: 1014.
  16. Wang EY, Mao T, Klein J, et al. Diverse tipuri de autoanticorpi funcționali la pacienții cu COVID-19. medRxiv preprint. 2020.
  17. Lyons-Weiler J. Amorsarea patogenă contribuie probabil la boli grave și critice și la mortalitate la COVID-19 prin autoimunitate. Journal of Translational Autoimmunity. 2020; 3: 100051.
  18. Tetz G, Tetz V. Domeniile asemănătoare prionului SARS-CoV-2 din proteinele spike permit o afinitate mai mare față de ACE2. Preprint. 2020.
  19. Young MJ, O'Hare M, Matiello M, et al. Boala Creutzfeldt-Jakob la un bărbat cu COVID-19: Degenerare neurologică accelerată de SARS-CoV-2? Creier, comportament și imunitate. 2020; 89: 601-603

 


Care este reacția ta?

confused confused
4
confused
fail fail
3
fail
love love
0
love
lol lol
1
lol
omg omg
3
omg
win win
2
win