Como o Teste PCR está sendo mal utilizado na detecção dos supostos casos Sars-Cov-2?


Como alguém com mais do que um conhecimento adequado das ciências médicas e clínicas juntamente com alguma experiência de pesquisa de pós-graduação em mapeamento físico utilizando técnicas de genética molecular, gostaria de contribuir para nossa compreensão desta reação de amplificação e de como as informações derivadas dela podem ser muito enganosas quando estão sendo usadas para diagnosticar supostas "infecções" em quase tudo e em tudo hoje em dia.

O Protocolo RT-PCR

Não é divertido encontrar esfregaços humanos, amostras de Coca-Cola e algumas frutas, todos com teste positivo para "Sars-Cov- 2" usando o protocolo RT-PCR enquanto as instruções do kit, o folheto informativo anexo, assim como a impressão na caixa informam claramente aos usuários que o kit de teste detecta apenas o Sars-Cov-1?

Suspeito que o "teste PCR" foi escolhido intencionalmente por sua potencial não especificidade, o que tem sido muito útil para aqueles que desejam nos enganar, pois é tão fácil manipular seu protocolo para atender diferentes propósitos.

Resultados específicos poderiam ser gerados com base em exigências para atender certas narrativas políticas, a fim de criar a ilusão de altas taxas de uma imaginação, infecção específica (altas taxas de falsos positivos) em diferentes populações e surgindo em diferentes momentos.

Tendências rolantes de supostas infecções pelo Covid-19, tendências rolantes da estampagem de nossos direitos e liberdades, tudo em perfeita harmonia com as tendências rolantes de diferentes vacinas apresentadas como a única saída parcial para nossos problemas, ao mesmo tempo em que também é dito que as coisas podem nunca mais voltar ao normal.

E para garantir que a análise sistemática dos resultados não levantasse muitas suspeitas com relação ao viés; algum grau de variabilidade natural poderia ser fabricada através da incorporação de alguns resultados negativos de testes.

A PCR não pode diagnosticar nada de útil. Na minha opinião, ser positivo para o teste é como testar células epiteliais humanas (que todos nós possuímos) e depois confirmar que de fato todos os humanos possuem tais células, mas fingir que tais células são de uma entidade não humana.

Permitam-me fazer outra analogia.

Como poderia a descoberta de alguns parafusos muito pequenos, comuns, ordinários e aleatórios que você poderia encontrar em uma trilha durante uma caminhada; necessariamente e categoricamente provar que os parafusos pertenciam a um modelo de carro, fabricados em uma data específica e por um fabricante específico, ou que esses parafusos pertenciam a algo totalmente diferente; talvez parte de um dispositivo?

Armadilhas Significativas

Aqui estão as significativas armadilhas associadas com as técnicas de PCR / RT-PCR para a suposta detecção de Sars-Cov-2 e diagnóstico de Covid-19. As especificidades da técnica de PCR/RT-PCR que podem se prestar à manipulação e fabricação de uma ilusão e à criação de medo e ansiedade:

1. Tamanho do amplicon (produto amplificado): Quanto menor seu tamanho, maior a probabilidade de que o produto possa ser encontrado em uma variedade de seqüências de DNA de uma variedade de organismos; incluindo humanos.

É por isso que a PCR não deve ser usada para diagnóstico clínico. O tamanho dos segmentos de DNA amplificados, supostamente apenas codificados para várias proteínas do Sars-Cov-2 são muito pequenos; cerca de 112 bp de comprimento ou ligeiramente mais longos.

Nossos corpos estão inundados de DNA e várias moléculas de RNA que estão constantemente flutuando tanto intracelular como extracelularmente.

A amplificação laboratorial de um suposto segmento de DNA/RNA, específico e muito curto, não prova a existência de nenhum vírus ou bactéria e nunca poderia prever doença e morte, por isso.

Gostaria de remetê-los às declarações e entrevistas passadas do Dr. Karry Mullis, o Nobre Laureado e o inventor da PCR, a respeito das limitações desta técnica.

2. O comprimento de seus primers de DNA (primers para frente e para trás, sempre um par), suas seqüências e suas respectivas concentrações e volumes podem ser alterados influenciando assim a especificidade do recozimento e a taxa de amplificação das moléculas alvo de DNA/RNA.

3. Tipos de enzimas (Transcriptases Reversíveis e Polimerases), suas concentrações, seus volumes e suas modificações químicas antes do uso poderiam afetar a taxa de produção, a especificidade da amplificação e a fidelidade (precisão) da amplificação.

4. A temperatura de desnaturação e a duração da desnaturação podem ser facilmente alteradas na máquina de ciclagem térmica PCR.

A extensão da desnaturação do DNA determina então se os primers se ligam especificamente ao "DNA alvo" ou não especificamente a si mesmos na fase seguinte. Estes fatores também afetam a atividade da enzima polimerase, sua meia-vida e o rendimento.

5. A temperatura e a duração do recozimento podem ser facilmente alteradas na máquina de ciclagem térmica PCR, afetando assim se o par primário se liga a seu "alvo de DNA" especificamente ou não especificamente a outros pedaços de DNA ou mesmo se liga a si mesmo.

Esses fatores também afetam a atividade da enzima polimerase, bem como o rendimento de alvos de DNA específicos e não específicos.

6. A temperatura de amplificação e a duração da amplificação poderiam ser facilmente alteradas na máquina de ciclo térmico PCR, afetando assim se os primers permanecem ligados ao alvo de DNA e à atividade, à meia vida e à fidelidade da enzima polimerase, bem como ao rendimento específico e não específico do DNA de várias fontes.

7. O número de ciclos de amplificação PCR/ RT-PCR executados na máquina de ciclagem térmica pode ser alterado para afetar diretamente a quantidade de produto amplificada e se a amostra seria facilmente detectável (medindo a luz de fluorescência emitida) ou não.

Isto poderia aumentar ou diminuir o número de falsos positivos de acordo com as narrativas prescritas, em caso de comportamento antiético ou erros genuínos de laboratório.

Quanto maior o número de ciclos, maior a probabilidade de amplificação de alvos não específicos.

8. A concentração e o volume do pool da solução de RNA/DNA afeta o grau de amplificação.

9. As concentrações e volumes da solução de deoxirribonucleotídeos trifosfatos (dNTPs) com rótulo fluorescente também podem afetar a magnitude da amplificação.

Uma enorme quantidade de DNA/RNA na reação desde o início poderia garantir um maior rendimento de falsos positivos.

10. A proporção da concentração de DNTPs fluorescentes sobre a concentração de DNTPs não rotulados também poderia afetar a quantidade de sinal de DNA percebido e, portanto, o número de falsos positivos que poderiam ser detectados.

11. Contaminantes e inibidores de enzimas poderiam resultar na geração de resultados falsos positivos e falsos negativos.

12. O suposto alvo do RNA pertencente ao "suposto vírus" não é e nunca foi isolado e purificado antes de sua amplificação na máquina PCR.

Uma amostra de esfregaço conterá uma mistura de DNA e RNA, assim como enormes quantidades de proteínas pertencentes a células humanas, várias bactérias, vírus, protozoários e espécies fúngicas.

13. A concentração iônica, o volume e o pH da solução tampão utilizada na reação poderiam ser alterados.

14. O manuseio e preparação de ingredientes antes da colocação na máquina de ciclagem térmica também poderia afetar o número de taxas de falsos positivos.

15. A água utilizada na reação não pode ser estéril (contaminada).

16. As supostas seqüências de primer Sars-Cov-2 são complementares a centenas de moléculas de DNA bacteriano e humano:

Se se fizer uma lista de todos os diferentes pares de primers que já foram usados na técnica PCR para detectar as supostas "Sars-Cov 2" em todo o mundo e comparar suas seqüências com seqüências de dados de genoma humano e bacteriano, usando o site BLAST como exemplo, você encontrará centenas de seqüências quase perfeitas entre o que se supõe serem porções de várias seqüências de genes Sars-Cov 1 e Sars-Cov 2 e seqüências de DNA humano e bacteriano.

Os vários pares de primers usados na detecção do suposto vírus SARS-COV 2 exibem pelo menos 90% seqüências homológicas com entre 4-93 segmentos de DNA humano e 100 segmentos de DNA bacteriano (site greenmedinfo.com).

O primer dianteiro em isolamento, o primer reverso em isolamento, e ambos em combinação captam centenas de seqüências de DNA humano e bacteriano correspondentes.

E até onde eu sei, ninguém ainda tem que olhar as semelhanças de seqüência e a correspondência cruzada entre as seqüências Sars-Cov 1 e Sars-Cov 2 (usadas em PCR e RT-PCR para a detecção dos supostos vírus) e as seqüências de DNA fúngico e parasítico.

E eu não ficaria nada surpreso se essas seqüências também coincidissem com os quadrados genômicos das plantas.

Se as seqüências do par primário corresponderem a centenas de alvos de DNA humano e bacteriano, então os alvos de amplificação também são de origem humana e bacteriana e não de origem "viral".

Entretanto, como os esfregaços testados contêm muito mais DNA/RNA humano do que material genético bacteriano, viral, fúngico e protozoário, é altamente provável que as altas taxas de resultados de testes PCR falsos positivos usados para supostamente detectar Sars-Cov 2 sejam na verdade apenas a detecção de seqüências de DNA humano e nada mais.

Independentemente de terem ou não sido cometidos erros intencionais (trapaças) ou não intencionais nas reações PCR, os dados sugerem que a PCR poderia estar detectando centenas de seqüências de DNA humano e bacteriano aparentemente retratadas como seqüências Sars-Cov 1/2; causando enormes surtos de taxas de falsos positivos e, portanto, níveis incomensuráveis de ansiedade e medo nas populações.

Se houver erros intencionais e manipulações das condições do RT-PCR, então deve-se esperar taxas ainda maiores de amplificações não específicas, enganosas e aleatórias de seqüências de alvo de DNA humano e bacteriano e taxas ainda mais falsas positivas indicando tendências de dados tendenciosas e em harmonia e ressonância com certos objetivos políticos oficiais e anúncios em momentos designados.

Neste cenário, deve-se esperar um enorme viés no sentido de ampliar os casos (falsos positivos), de mãos dadas com luvas e em perfeita harmonia com o lançamento de propaganda criada para nos conduzir a um caminho programado e pré-concebido do Pied Piper.

17. A amplificação das moléculas de DNA alvo não requer uma correspondência perfeita entre a seqüência de DNA e as seqüências de primer:

Com apenas uma homologia 50% entre a seqüência desconhecida de DNA e as seqüências de primer, ainda seria possível amplificar o DNA de humanos, bactérias, fungos e protozoários e então gerar resultados de testes falsos positivos, dependendo da configuração das condições de PCR e da seqüência e comprimento dos pares de primer.

O produto amplificado da PCR poderia facilmente ser DNA humano mascarado como DNA viral!

Aqueles que acreditam no controle absoluto estão nos forçando não apenas a usar máscaras faciais, mas parecem também estar mascarando e cobrindo os verdadeiros alvos da reação de amplificação PCR que parece ser o DNA humano, DNA bacteriano, RNA natural, etc.

Falsas Datas Positivas

Você pode facilmente ter uma situação em que você tem o mesmo paciente/caso, a mesma enfermeira, o mesmo técnico, a mesma amostra, a mesma hora e data, o mesmo equipamento, mas resultados diferentes que são totais e totalmente sem sentido.

O método PCR é usado para amplificar quimicamente um pedaço muito curto de DNA não específico a fim de gerar dados positivos falsos; induzindo e amplificando traumas psicológicos freqüentes e regulares, caos, danos incalculáveis à vida das pessoas e loucura. Seu valor esotérico poderia ser o de induzir controle, obediência, conformidade, incerteza, confusão, conformidade e uma falta de crença na lógica e no senso comum.

Todas essas práticas, políticas e respostas repugnantes estão matando e torturando psicologicamente seres humanos inocentes.

Se você estiver determinado a engendrar populações socialmente criando uma tempestade em uma xícara de chá, talvez queira manipular a técnica de PCR para fabricar caixas.

De repente e por alguma magia, um pedaço muito pequeno, sem importância, inofensivo e irrelevante de DNA flutuante poderia ser amplificado bilhões de vezes e de repente tornar-se visível, relevante, onipotente, onipresente e irreverente. Uma ferramenta teatral para fomentar a confusão, o medo e o caos, fazendo-nos ter medo de um vírus imaginário.

Se por acaso o teste for positivo, eles o rotulam como tendo Covid-19 e, se por acaso o resultado do teste for negativo, foi relatado que eles podem optar por repetir o teste 30 vezes ou mais para obter um resultado 1 em 30; forçando resultados falsos positivos.

E então, por pura persistência e trapaça, eles finalmente o acham positivo e de repente o número total de casos subiria em 30. Só porque o laboratório poderia ter repetido seu teste 30 vezes, eles contam seu caso como trinta casos!

Há tantas maneiras de os formuladores de políticas públicas utilizarem truques para aumentar suas estatísticas, que isso não é acreditável. É totalmente chocante e que perturba nossas consciências humanas e nossas almas.

Pseudosciência, falsificação e fraude

Instantaneamente, pessoas muito saudáveis que testam "positivo" são vilipendiadas, assediadas, intimidadas e estigmatizadas como propagadores de "doenças".

Você seria então manipulado, encurralado e coagido a tomar suas toxinas venenosas como vacinas; garantia de reduzir sua longevidade, seu tempo de saúde, bem como sua vida útil.

Alternativamente, para esfriar as coisas e fingir que o sofisma dos planejadores do draconiano, medidas plandêmicas ineficazes (tais como distanciamento social, mascaramento, lockdowns, as vacinações sem fim, o uso de equipamentos de proteção pessoal, o uso de filtros de ar e higienizadores de mãos, o fechamento de sociedades, comércio e comércio e o derretimento subsequente) tem sido eficaz no controle temporário da disseminação pré-estabelecida do vírus ilusório; a mando dos controladores, assim como ao girar um interruptor, os vários parâmetros na máquina de ciclo térmico PCR poderiam ser alterados para criar magicamente a ilusão de uma "diminuição significativa" no número de casos/mortes "positivos".

A diminuição significativa nos casos/mortes estaria então fortemente e inequivocamente ligada ao papel benéfico e positivo de suas medidas preventivas de saúde pública, notadamente e principalmente através do uso de suas vacinas tóxicas.

Uma peça de propaganda freqüente, regular e constante, apresentada e exibida pela mídia e governos a fim de impulsionar/coceber narrativas específicas, pré-concebidas e agendas maléficas usando propaganda, aglomeração de mentes e cerco.

A amplificação de quantidades muito pequenas de segmentos curtos e muito comuns de DNA que poderiam facilmente pertencer a humanos, bactérias e outros organismos não prova a existência de um vírus específico de forma alguma.

Isso é pseudociência, falsidade e fraude.