Houve algum caso de distúrbios oculares e cegueira após a vacina COVID?


Centenas de casos de cegueira estão entre os 19.916 relatos de "distúrbios oftalmológicos" para a agência européia de monitoramento de medicamentos da Organização Mundial da Saúde após a injeção de vacinas experimentais COVID-19 na Europa. Mais de 10.000 relatos de distúrbios oftalmológicos após a injeção do COVID somente no Reino Unido.

Relatórios VigiBase

Os quase 20.000 distúrbios oculares relatados ao VigiBase, um banco de dados da OMS mantido pelo Centro de Monitoramento Uppsala (UMC) em Uppsalla, Suécia, incluem:

  • Dor ocular (4616)
  • Visão embaçada (3839)
  • Fotofobia ou intolerância à luz (1808)
  • Deficiência visual (1625)
  • Inchaço dos olhos (1162)
  • Hiperaemia ocular ou olhos vermelhos (788)
  • Irritação dos olhos (768)
  • Comichão nos olhos ou prurido ocular (731)
  • Olhos lacrimejantes ou aumento da lacrimejamento (653)
  • Dupla visão ou diplopia (559)
  • Tensão ocular ou astenopia (459)
  • Olho seco (400)
  • Inchaço ao redor do olho ou inchaço periorbital (366)
  • Inchaço da pálpebra (360)
  • Flashes de luz no campo de visão ou fotopsia (358)
  • Cegueira (303)
  • Edema de pálpebras (298)
  • Desconforto ocular ou ocular (273)
  • Hemorragia conjuntival ou quebra de um pequeno vaso ocular (236)
  • Blepharospasm ou contração anormal de um músculo do olho(223)
  • Flutuadores Vítreos (192)
  • Edema periorbital (171)
  • Hemorragia ocular (169)

Captura de tela de www.vigiaccess.org

Mais da metade dos distúrbios oculares (10, 667) também foram relatados ao sistema de notificação de eventos adversos do Cartão Amarelo do Reino Unido. Estes teriam seguido a injeção principalmente das vacinas AstraZeneca e Pfizer COVID-19, mas incluíram oito relatos de distúrbios oftalmológicos entre os 228 relatos referentes à vacina Moderna, dos quais apenas 100.000 primeiras doses haviam sido administradas até 21 de abril.

Não foram relatados distúrbios oculares nos ensaios clínicos de vacinas que receberam apenas a Autorização de Uso Emergencial (EUA). A ficha informativa da U.S. Food and Drug Administration para aqueles que administram a vacina experimental da Pfizer não menciona efeitos colaterais oculares. Ela afirma, entretanto, que "Reações adversas adicionais, algumas das quais podem ser sérias, podem se tornar aparentes com o uso mais difundido da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19". Ver final do post em pdf.

Relatórios VAERS

Os relatórios VigiBase e Yellow Card não oferecem detalhes sobre as experiências dos pacientes com efeitos colaterais adversos. No entanto, aqueles no sistema de notificação de eventos adversos de vacinas dos EUA (VAERS) incluem alguns relatos sobre o paciente, sua idade e a apresentação geral do caso.

Captura de tela de medalerts.org

Um relatório VAERS descreve um piloto de 33 anos do Mississippi que tomou a vacina da Pfizer e desenvolveu problemas de visão entre inúmeros outros sintomas.

"Notei uma dor de cabeça no topo da minha cabeça dentro de uma hora após ter tomado a vacina", relatou ele. "Pensei que fosse normal porque todos que conheço disseram ter tido uma dor de cabeça por causa disso". Nas horas seguintes, a dor desceu pela parte de trás do meu pescoço e se tornou uma sensação de queimadura na parte inferior do meu crânio".

"Dois dias após receber a vacina, voei de avião e imediatamente notei que algo estava errado comigo", continua o relatório. "Eu estava tendo muita dificuldade para me concentrar. Aproximadamente 2 horas depois de voar, senti uma pressão súbita e extrema na minha cabeça e quase desmaiei. Aterrei imediatamente e parei de voar".

O piloto experimentou a mesma coisa dois dias depois quando tentou voar novamente. A queima em seu pescoço se intensificou e foi acompanhada de tontura, náusea, desorientação, confusão, tremores incontroláveis e formigueiros nos dedos dos pés e dos dedos.

O paciente foi diagnosticado com vertigem e prescreveu um medicamento que não proporcionou "nenhum alívio", de acordo com a conta da VAERS. Ele foi submetido a testes extensivos, incluindo testes de equilíbrio, olhos e audição, tomografia computadorizada e ressonância magnética, e foi informado de que uma reação alérgica à vacina Pfizer COVID tinha aumentado a pressão em sua medula espinhal e tronco cerebral.

"Essa pressão causa meus problemas de visão e acabou rompendo minha orelha interna esquerda, quebrando vários cristais no processo", afirma o relatório. "Eu não posso voar com esta condição. Atualmente estou tomando Diamox para reduzir a pressão em minha medula espinhal e tronco encefálico".

Mais de 1.200 relatórios para VAERS incluem "dores nos olhos" entre os sintomas listados. Um relatório apresentado por um médico de 50 anos de Wisconsin para si mesmo disse que ele experimentou "suores graves; febre; fraqueza" e a "pior dor de cabeça da minha vida" após receber uma segunda dose da vacina contra o coronavírus Wuhan da Pfizer em janeiro. O médico disse que sentiu "dores nos olhos nos últimos 2 meses" e "dores de cabeça diárias" - eventos descritos como uma "deficiência" e "danos permanentes".

Captura de tela de medalerts.org

Um estudante de 26 anos de idade na Califórnia recebeu a vacina da Johnson & Johnson em 9 de abril e relatou ter sintomas "típicos" de náusea, dores musculares, calafrios, fadiga que "se dissipou". No quinto dia após a vacina, entretanto, ela foi dar uma leve caminhada pela manhã e "perdeu completamente a visão em ambos os olhos". Ela também descreveu sua "dor de cabeça excruciante atrás dos olhos" como a "pior dor de cabeça da minha vida". Em uma emergência hospitalar ela recebeu morfina que, segundo ela, não ajudou na dor e uma tomografia da cabeça descartou um evento de coagulação. Seu relatório foi arquivado seis dias depois, disse ela: "Estou aterrorizada porque sei que algo está muito errado".

Captura de tela de medalerts.org

"Assustador, estressante e incerto".

Michelle Jorgenson, 31 anos, do Arizona, recebeu sua primeira dose da vacina Moderna em meados de janeiro, e segunda dose em meados de fevereiro e desenvolveu visão turva junto com sintomas de dores de cabeça, "neblina cerebral" e fadiga. Ela foi submetida a exames de tomografia e ressonância magnética e os médicos não sabem o que está causando seus problemas", disse ela.

"É assustador, estressante e incerto. Tenho 31 anos e nunca na minha vida tive uma visão dupla", diz ela.

Jorgenson disse que a doença está afetando sua capacidade tanto de trabalhar quanto de dirigir. "Não estou dirigindo atualmente, pois não é nada seguro".

Ela reduziu seu horário de trabalho em casa de 40 horas por semana para cerca de 25 horas por semana, "mas isso também é uma luta, por causa da visão dupla, dor de cabeça, neblina cerebral e fadiga".

"Não sei o que os médicos podem fazer a partir daqui", disse ela.

Desordens de sangramento e coagulação

Vários problemas de visão estão associados a hemorragias e incidentes de coagulação do sangue:

  • Uma jovem de 25 anos de Massachusetts começou a sentir sintomas no dia em que recebeu sua primeira dose da vacina Moderna em janeiro e uma ressonância magnética revelou "inflamação, hemorragia cerebral e inchaço", de acordo com o relatório VAERS arquivado por um profissional de saúde.1

  • Uma garota de 83 anos de Indiana que tomou a vacina de Moderna e ficou cega no olho esquerdo no mesmo dia. "Fui ao pronto-socorro do hospital me disseram que tenho coágulo de sangue no olho causando a cegueira e a oftamologista diz que provavelmente será permanente", diz seu relatório.2
  • Uma mulher de 50 anos de idade de Oklahoma sem condições de saúde anteriores experimentou uma oclusão central da veia retiniana (CRVO) 2 e ½ horas após receber uma segunda dose da vacina COVID-19 da Pfizer resultou na perda da visão do olho direito, de acordo com outro relatório VAERS. "Estou atualmente receitando aspirina para bebês e terei que receber injeções em meu olho quando ocorrer edema macular, uma ocorrência esperada com um coágulo de sangue na veia retiniana".3
  • "Dentro de 12 horas após receber a 2ª dose da vacina Moderna, tive um enfarte cerebral occipital no lobo occipital esquerdo", afirma o relatório VAERS de um homem de 73 anos da Flórida. "Como resultado, tenho uma perda de visão periférica no quadrante superior direito".4
  • Outro relatório VAERS descreve a hospitalização de um homem de 68 anos na Califórnia durante quatro dias e numerosas intervenções após sua primeira dose de vacina Pfizer: "Perda de visão permanente no olho direito três semanas depois de receber a primeira vacina COVID 19. Diagnosticado com oclusão da artéria retina (BRAO) coagulação da artéria retiniana".5

Coronaavírus anterior

O imunologista da Pensilvânia Hooman Noorchashm alertou sobre o potencial de vacinar o 20% a 30% de pessoas que já tiveram uma infecção recente ou subjacente ao COVID pode levar a eventos catastróficos. Essa pode ser a razão pela qual um homem de 52 anos de idade de Michigan que foi diagnosticado com COVID-19 em 13 de dezembro de 2020, que então recebeu uma série de tiros em 22 de dezembro e 10 de janeiro de 2021, foi diagnosticado um dia após seu segundo tiro com trombo de artéria oftálmica causando perda de visão em seu olho esquerdo.6


Transtornos oculares alérgicos

Alguns distúrbios oculares ocorreram no contexto de eventos alérgicos graves ou "anafiláticos" ou "anafilactoides" para os quais existem 915 VAERS relatados. Mais de 60 relatos referem-se a "anafilaxia" e sintomas oculares no mesmo evento, como no caso de uma mulher asmática de 55 anos com alergias alimentares que teve uma reação à segunda dose da vacina COVID da Pfizer e de acordo com um relatório VAERS foi colocado "sob os cuidados de um oftalmologista para sua visão dupla severa, cruzamento de olhos e queda de olhos".7

Shingles

Alguns relatórios de dores nos olhos estão associados à infecção por herpes - ou herpes zóster - que já foi levantada como um potencial fator de risco elevado após a vacinação contra COVID.


De acordo com um relatório sobre uma mulher de 30 anos de idade, suas "fortes dores nos olhos do lado direito" e "erupção cutânea vesicular com fortes dores acima da pálpebra direita" se desenvolveram depois que ela tirou uma foto da Johnson & Johnson em janeiro. Ela foi diagnosticada com Zoster Ophthalmicus of Right Eye e tratada em atendimento urgente. Após sua crosta de erupção cutânea, ela ainda tinha dores neuropáticas residuais graves no momento do relatório, nove dias depois.8

Uveitis

Na Grã-Bretanha, 35 relatos de uveíte - uma inflamação da camada média do olho - após a vacinação contra o coronavírus coronário foram gerados até 21 de abril, cerca de quatro meses após o lançamento das vacinas em dezembro.

Este pode parecer um número pequeno, exceto que um estudo de 2016 que procurou casos de uveíte "associada à vacinação" encontrou 289 relatórios ao longo de 26 anos de dados de três bancos de dados - o que resulta em cerca de 11 casos por ano para todas as vacinações. Neste caso, os relatórios de uveíte são muitos mais elevados do que se esperava da vacinação.


"A natureza dos relatórios do Cartão Amarelo significa que os eventos relatados nem sempre são efeitos colaterais comprovados", de acordo com o site do governo que cataloga os relatórios. "Alguns eventos podem ter acontecido de qualquer forma, independentemente da vacinação".

Embora as autoridades de saúde pública tenham declarado frequentemente que os eventos adversos das vacinas são apenas "uma ou duas em um milhão" doses, a Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA) para a Grã-Bretanha afirma que para as vacinas Pfizer/BioNTech e AstraZeneca, a taxa geral de notificação é de "cerca de 3 a 6 Cartões Amarelos por 1.000 doses administradas".

Além disso, como ambos os VAERS do Reino Unido são sistemas de coleta passivos, eles tendem a capturar apenas uma fração dos eventos adversos. Um estudo da Pilgrim Healthcare de Harvard descobriu que menos de um por cento dos eventos adversos da vacina são relatados à VAERS.


Perguntado sobre o alto número de eventos oculares adversos relatados, um porta-voz da MHRA, que supervisiona os relatórios do Cartão Amarelo, disse em uma declaração por e-mail: "Revisamos continuamente os dados do Cartão Amarelo, bem como outras fontes de dados, para determinar se os relatórios podem indicar quaisquer riscos anteriormente não reconhecidos".

A declaração acrescentou que a agência aplica "técnicas estatísticas" que comparam os eventos com o que seria de esperar em geral na população.

"Tudo tem que ser examinado caso a caso, e não há um gatilho definido para determinar se algo pode estar ligado a uma vacina", disse a declaração da MHRA. "Todos os relatórios são mantidos sob revisão levando em conta as informações disponíveis e se existem outras explicações plausíveis".

Entre os 12.140 eventos adversos notificados ao sistema de notificação de eventos adversos da vacina coronavírus do Canadá até 23 de abril, não há um único relato de um distúrbio ocular - o que, dados os números extraordinariamente altos em outros países, levanta questões sobre o processo de notificação do Canadá.

Captura de tela de health-infobase.canada.ca

Anexo

Folha informativa para prestadores de serviços de saúde administrando vacinas (fornecedores de vacinação) - Autorização de uso emergencial (EUA) da hte Pfizer-Biontech Covid-19 Vacina para prevenir a Doença do Coronavírus 2019