O número de lesões causadas por vacinas COVID entre crianças de 12 a 17 anos está aumentando?


Os dados VAERS mostram que os relatos de lesões relacionadas ao COVID entre crianças de 12 a 17 anos de idade mais do que triplicaram em uma semana.

O número de eventos adversos relatados após as vacinas COVID continua a subir, de acordo com os dados divulgados hoje pelos Centros de Controle e Prevenção de Doenças (CDC). Os dados vêm diretamente dos relatórios enviados ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos da Vacina (VAERS).

Sistema de notificação de eventos adversos da vacina

O VAERS é o principal sistema financiado pelo governo para a notificação de reações adversas de vacinas nos EUA. Os relatórios enviados ao VAERS requerem investigação adicional antes que uma relação causal possa ser confirmada.


Toda sexta-feira, a VAERS torna públicos todos os relatórios de ferimentos por vacinas recebidos a partir de uma data específica, geralmente cerca de uma semana antes da data de liberação. Os dados de hoje mostram que entre 14 de dezembro de 2020 e 21 de maio, um total de 262.562 eventos adversos foram relatados à VAERS, incluindo 4.406 mortes - um aumento de 205 em relação à semana anterior - e 21.537 ferimentos graves, um aumento de 3.009 desde a semana passada.



Das 4.406 mortes relatadas até 21 de maio, 23% ocorreram em 48 horas após a vacinação, 16% ocorreu em 24 horas e 38% ocorreu em pessoas que ficaram doentes em 48 horas após serem vacinadas.


Os dados desta semana mostraram 3.449 eventos adversos totais, incluindo 58 classificados como graves, entre crianças de 12 a -17 anos.


Nos EUA 281,6 milhões de doses de vacina COVID haviam sido administradas até 21 de maio. Isto inclui 120 milhões de doses da vacina Moderna, 152 milhões de doses de Pfizer e 10 milhões de doses da vacina COVID da Johnson & Johnson (J&J).


Os dados VAERS desta semana

  • 20% de mortes estavam relacionadas a distúrbios cardíacos.
  • 54% dos que morreram eram homens, 44% eram mulheres e os relatórios de morte restantes não incluíam o sexo do falecido.
  • A idade média de morte foi de 74,4 anos e as mortes mais jovens relatadas incluem dois jovens de 15 anos (VAERS I.D. 1187918 e 1242573 ) e um jovem de 16 anos (VAERS I.D. 1225942). Houve outras mortes relatadas em crianças menores de 16 anos que não puderam ser confirmadas ou continham erros óbvios.
  • Em 21 de maio, 1.641 mulheres grávidas relataram eventos adversos relacionados às vacinas COVID, incluindo 527 relatos de aborto ou nascimento prematuro. Aqui.
  • Dos 2.577 casos de paralisia de Bell notificados, 52% foram notificados após as vacinações Pfizer-BioNTech, 41% após a vacinação com a vacina Moderna e 192 casos, ou 9%, de paralisia de Bell foram notificados em conjunto com a J&J. Aqui.
  • Houve 238 relatórios de síndrome de Guillain-Barré com 43% de casos atribuídos à Pfizer, 38% à Moderna e 23% à J&J. Aqui.
  • Houve 74.781 relatos de anafilaxia com 39% de casos atribuídos à vacina da Pfizer, 50% à Moderna e 10% à J&J. Aqui.
  • Havia 4.433 relatos de distúrbios de coagulação do sangue. Desses, 1.842 relatórios foram atribuídos à Pfizer, 1.359 à Moderna e 1.194 à J&J. Aqui.

CDC investigando problemas cardíacos em adolescentes, adolescentes após a vacina COVID

Em 24 de maio, o Defensor informou que o CDC está investigando relatórios de adolescentes e adultos jovens vacinados contra COVID que tiveram problemas cardíacos. O Comitê Consultivo de Práticas de Imunização do CDC divulgou um alerta aos médicos para relatos de miocardite, que parecia ocorrer predominantemente em adolescentes e adultos jovens, mais freqüentemente em homens do que em mulheres, mais freqüentemente após a segunda dose e normalmente dentro de quatro dias após a vacinação com vacinas Pfizer ou Moderna. A maioria dos casos parecia ser "leve" e o acompanhamento é contínuo.

O CDC disse que seus sistemas de monitoramento não haviam encontrado mais casos de miocardite do que seria de se esperar na população, mas os membros do comitê de vacinação disseram que os prestadores de serviços de saúde deveriam estar cientes dos relatórios do "evento adverso em potencial".

A miocardite é uma inflamação do músculo cardíaco que pode levar à arritmia cardíaca e à morte. De acordo com a Organização Nacional para Distúrbios Raros, a miocardite pode resultar de infecções, mas "mais comumente a miocardite é resultado da reação imunológica do corpo ao dano cardíaco inicial". Pericardite é uma inflamação do tecido que envolve o coração que pode causar dor torácica aguda e outros sintomas.

Como The Defender informou em 26 de maio, uma semana após o CDC anunciar que estava investigando inflamação cardíaca em adultos jovens recentemente vacinados, Connecticut relatou 18 novos casos de problemas cardíacos entre adolescentes que haviam recebido uma vacina COVID. Todos os 18 casos resultaram em hospitalização - a grande maioria por alguns dias, enquanto um indivíduo permaneceu hospitalizado a partir de 26 de maio.

A secretária de imprensa da Casa Branca, Jen Psaki, disse durante uma conferência de imprensa na segunda-feira que a administração Biden continuará a aconselhar os jovens a se vacinarem, apesar dos casos relatados de miocardite.

Uma pesquisa em VAERS revelou 419 casos de pericardite e miocardite, entre todas as faixas etárias, relatados nos EUA após a vacinação COVID entre 14 de dezembro de 2020 e 21 de maio. Dos 288 casos relatados, 247 casos foram atribuídos à Pfizer, 151 casos à Moderna e 20 casos à vacina COVID da J&J. Leia aqui.


Moderna solicitará autorização do FDA para crianças de 12 a 17 anos no início de junho

Em 25 de maio, Moderna anunciou que sua vacina foi considerada segura e 100% eficaz na proteção contra COVID em um ensaio de fase 3 com mais de 3.700 participantes entre 12 e 17 anos de idade, informou Axios. Não foram identificados problemas de segurança significativos e os efeitos colaterais foram geralmente consistentes com aqueles observados em um ensaio anterior com adultos, disse a empresa.


A Moderna planeja buscar no próximo mês a Autorização de Uso Emergencial ampliada de sua vacina COVID para adolescentes da U.S. Food and Drug Administration. Se aprovada, seria a segunda vacina disponível para jovens adolescentes.


Número de crianças hospitalizadas por COVID inflacionado por pelo menos 40%

Em 26 de maio, o Defensor informou que dois artigos publicados na revista Hospital Pediatrics encontraram hospitalizações pediátricas para o COVID que foram superadas por pelo menos 40%, trazendo implicações potenciais para os números nacionais usados para justificar a vacinação de crianças.

Um estudo realizado por pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Stanford descobriu que contar as infecções pelo SRA-CoV-2 em crianças hospitalizadas superestimou o impacto do COVID em populações pediátricas porque os números incluíam muitos pacientes assintomáticos.



Dos 117 internamentos hospitalares, os autores concluíram que 53 pacientes (45%) foram admitidos por motivos não relacionados ao vírus. O estudo também encontrou 39,3% (ou 46 pacientes) codificados como SRA-CoV-2 eram na verdade assintomáticos.

No segundo estudo, dos 146 registros que listam pacientes como positivos para a SRA-CoV-2 de 1 de maio de 2020 a 30 de setembro de 2020, os autores classificaram 58 pacientes (40%) como tendo diagnóstico "incidental" - significando que não havia documentação de sintomas do COVID antes da hospitalização.

O mesmo estudo classificou 68 pacientes, ou 47%, como "potencialmente sintomáticos", o que foi definido como quando "COVID-19 não foi o principal motivo de admissão para estes pacientes, e COVID-19 sozinho não requereu diretamente a hospitalização sem a condição concomitante".

"Nosso objetivo é garantir que tenhamos dados precisos sobre como as crianças estão ficando doentes", disse o Dr. Alan Schroeder, professor clínico de cuidados críticos pediátricos e de medicina hospitalar pediátrica. "Se confiamos nos resultados positivos do teste SARS-CoV-2 dos hospitais, estamos inflando cerca de duas vezes o risco real de hospitalização da doença em crianças".

A OSHA inverte abruptamente o curso, diz que os empregadores não serão responsáveis por lesões com a vacina COVID.

A Administração Federal de Segurança e Saúde no Trabalho (OSHA) rapidamente reverteu sua posição ao exigir que as empresas que exigem vacinas COVID tratassem as reações adversas como "lesões graváveis", anunciando que não aplicará mais sua decisão anterior.

A OSHA disse que fez a mudança para evitar "a aparência de desencorajar os trabalhadores" de obter a vacina COVID e também porque não desejava "desestimular os esforços de vacinação dos empregadores".

O Defensor procurou a OSHA e perguntou por que a agência mudou abruptamente sua política, que pressionou a OSHA a mudar sua posição e por que reações adversas causadas pelas vacinas COVID que um empregado pode ser obrigado a receber como condição de emprego e que ficariam abaixo do 29 CFR 1904.7 não seriam registradas como um dano relacionado ao trabalho.


A OSHA respondeu encaminhando-nos aos Centros de Controle e Prevenção de Doenças para ler mais sobre o coronavírus, instalações locais e regionais da OSHA, e o site do Departamento do Trabalho dos EUA. Um porta-voz da OSHA se recusou a fornecer qualquer informação adicional.

Bélgica suspende a vacina J&J para pessoas com menos de 41 anos

Em 27 de maio, o Defensor informou que a Bélgica anunciou a suspensão das vacinas com a vacina da J&J, para pessoas com menos de 41 anos, após a morte de uma mulher por coágulos de sangue após ter recebido a vacina.

A EMA está analisando a morte da mulher juntamente com outros relatos de coágulos de sangue, com as agências de medicina belga e eslovena, e pediu à J&J para realizar uma série de estudos adicionais para ajudar a avaliar uma possível ligação entre a injeção e os coágulos de sangue raros.


Pesquisadores ligam a AstraZeneca a acidentes vasculares cerebrais em adultos jovens

Em 27 de maio, o Defensor relatou os primeiros casos de derrames de oclusão arterial de grandes vasos em adultos jovens ligados à vacina AstraZeneca, que foram descritos em detalhes pela primeira vez em uma carta publicada on-line no Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry.


Os três casos, um dos quais foi fatal, ocorreram em duas mulheres e um homem na faixa dos 30 ou 40 anos que desenvolveram características de VITT, uma reação associada com a vacina AstraZeneca.


"Estes são os primeiros relatórios detalhados de derrame arterial que se acredita ter sido causado pelo VITT após a vacina AstraZeneca COVID, embora o derrame tenha sido mencionado anteriormente nos dados do VITT", disse o autor sênior, Dr. David Werring, professor de neurologia clínica no Stroke Research Centre, University College London Queen Square Institute of Neurology, ao Medscape Medical News.

Mortes devido a coágulos de sangue da vacina AstraZeneca aumentam

Em 27 de maio, o Defensor relatou que um homem de Ontário na casa dos 40 anos morreu após receber sua primeira dose da vacina AstraZeneca. A Dra. Barbara Yaffe, médica chefe de saúde associada de Ontário, disse que sua morte está sendo investigada, mas o homem sofreu de trombocitopenia trombótica imunológica induzida pela vacina. O médico-chefe Dr. David Williams restringiu as vacinas AstraZeneca para pessoas que ainda não receberam a primeira dose até 11 de maio, devido a uma taxa de coágulos de sangue maior do que a esperada.

Na Grécia, uma mulher de 63 anos morreu de coágulos de sangue após a vacinação com AstraZeneca. O caso foi um dos quatro a serem investigados pela Organização Nacional de Medicamentos para uma possível correlação entre a vacina de AstraZeneca e os coágulos de sangue raros.

Em 27 de maio, The Guardian relatou que a premiada apresentadora de rádio da BBC, Lisa Shaw, morreu após sofrer coágulos de sangue após a vacinação AstraZeneca, de acordo com sua família. A jovem de 44 anos desenvolveu fortes dores de cabeça uma semana depois de ter sido vacinada e adoeceu gravemente alguns dias depois, disseram parentes em um comunicado. Shaw morreu na enfermaria Royal Victoria, em 21 de maio, após ser tratado em terapia intensiva por coágulos de sangue e sangramento.

A Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde do Reino Unido disse que os benefícios da vacina continuam a superar os riscos para a maioria das pessoas. Ela não provou que a vacina causa os coágulos, mas disse que a ligação está ficando mais firme.

Como informou The Defender no dia 25 de maio, a Agência Européia de Medicamentos está investigando a morte da modelo de moda britânica Stephanie Dubois, que morreu de um coágulo de sangue dias após receber sua primeira dose da vacina COVID da AstraZeneca. Dubois, 39 anos, não tinha condições de saúde subjacentes de acordo com as autoridades sanitárias do hospital de Nicósia, onde ela foi hospitalizada em 14 de maio, depois de ter tido problemas respiratórios. A modelo da moda sofreu uma hemorragia cerebral e esteve em coma antes de falecer, no dia 21 de maio.

Haziq Kamaruddin, duas vezes arqueiro olímpico, morreu aos 27 anos de idade no dia 14 de maio, depois de desmaiar em sua casa dias depois de receber a vacina COVID da Pfizer. Kamaruddin morreu de uma artéria coronária bloqueada, disse o Ministério da Saúde no sábado, acrescentando que não havia evidência de uma ligação com a vacina.

Há múltiplas razões para que uma artéria coronária possa ficar bloqueada, inclusive por um coágulo de sangue, de acordo com a Medicina Yale.

Como informou The Defender no mês passado, as três vacinas autorizadas nos EUA, incluindo a Pfizer, podem potencialmente causar coágulos de sangue.


81 dias e contando, o CDC ignora os inquéritos do Defensor

De acordo com o site do CDC, "o CDC acompanha qualquer relato de morte para solicitar informações adicionais e saber mais sobre o que ocorreu e para determinar se a morte foi resultado da vacina ou não relacionada".


Em 8 de março, o Defensor entrou em contato com o CDC com uma lista escrita de perguntas sobre as mortes e lesões relatadas relacionadas às vacinas COVID. Em 19 de maio, um funcionário do CDC disse que nossas perguntas haviam sido revistas e que nossa investigação estava pendente em seu sistema, mas que não nos forneceria uma cópia da resposta.

Captura de tela de www.regulations.gov

Passaram 81 dias desde que enviamos nosso primeiro e-mail perguntando sobre dados e relatórios VAERS.

A Defesa da Saúde Infantil pede a qualquer pessoa que tenha sofrido uma reação adversa, a qualquer vacina, que apresente um relatório seguindo estas três etapas