As crianças que participaram do ensaio da vacina Pfizer Covid relataram reações adversas?


De acordo com o documento "fact sheet" do FDA, 86% de crianças que participaram do Ensaio de Vacinas Pfizer Covid experimentaram reações adversas que variaram de "leves" a "sérias".

A FDA admite que as vacinas mRNA causam reações adversas em 86% de crianças, mas de qualquer forma o chama de "Seguro

Como parte das experiências com vacinas, crianças de 12 a 15 anos estão sendo injetadas com seqüências de mRNA que assumem o controle de suas células, fazendo com que elas agitam nossas proteínas de espigão em seu sangue. As proteínas do espigão causam doenças vasculares e coágulos sanguíneos. Até mesmo o Jonas Salk Institute identifica de forma conclusiva as proteínas dos espigões como o culpado por trás da doença vascular e coágulos sanguíneos.

Tudo isto é abertamente admitido pela FDA, que publicou relatórios extremamente perturbadores de reações adversas experimentadas por crianças em uma "ficha informativa" da vacina Pfizer covid rotulada 144413. Veja o documento original do FDA no final do post (PDF).

Esta página da Pfizer na FDA fornece links para todas as fichas técnicas e comunicados de imprensa onde a FDA celebra a expansão de sua autorização de uso emergencial para crianças de 12 a 15 anos.


Essa ficha contém a seguinte tabela que detalha a alarmante taxa de efeitos colaterais e danos sofridos por crianças de 12 a 15 anos (ou seja, crianças) que receberam as injeções de mRNA:

Tabela 5: Estudo 2 - Freqüência e porcentagem de adolescentes com reações locais solicitadas, por severidade máxima, dentro de 7 dias após cada dose - Adolescentes de 12 a 15 anos de idade.


Como você pode ver na tabela, 1127 crianças receberam a primeira dose da vacina, e 1097 crianças receberam a segunda dose. O que aconteceu com as 30 crianças que não compareceram para a segunda dose? Elas morreram? Por que elas foram retiradas da segunda dose?

Entre as crianças injetadas com o experimento médico com a vacina mRNA:

  • Um 86% chocante com efeitos colaterais.
  • Quase 44% sofreu efeitos colaterais "moderados" definidos como "interferindo na atividade".
  • 66% das crianças experimentaram febre.
  • 65% sofreu dores de cabeça.
  • Outros efeitos colaterais experimentados por essas crianças como parte dessas experiências médicas incluem calafrios, vômitos, diarréia, febre, dores musculares e até mesmo dores articulares.
  • Mesmo após 86% de crianças terem experimentado tais efeitos colaterais após terem sido injetadas com a primeira dose, os pesquisadores continuaram a injetar as crianças com uma segunda dose.

É tudo uma questão de proteger as crianças?

A FDA afirma que se trata de "proteger" as crianças e, ao mesmo tempo, empurrar mais vacinas Ssles para gerar bilhões de dólares em lucros para a Pfizer.

A FDA afirma em seu comunicado de imprensa comemorativo que a expansão da vacina experimental da Pfizer para crianças de 12 a 15 anos é uma espécie de avanço, não um crime contra crianças:

"A expansão do FDA da autorização de uso emergencial da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 para incluir adolescentes de 12 a 15 anos é um passo significativo na luta contra a pandemia do COVID-19", disse a Comissária interina do FDA Janet Woodcock, M.D.

"A ação de hoje permite que uma população mais jovem seja protegida do COVID-19, aproximando-nos do retorno a uma sensação de normalidade e do fim da pandemia. Os pais e responsáveis podem ter certeza de que a agência fez uma revisão rigorosa e completa de todos os dados disponíveis, como fizemos com todas as nossas autorizações de uso emergencial da vacina COVID-19".

Em outras palavras, a FDA admite estar plenamente ciente da taxa de efeito colateral 86% quando se trata de injetar "vacinas" experimentais de mRNA nas crianças.

Experiências médicas com vacinas estão prejudicando crianças em nome dos lucros da Big Pharma

Quando se trata de ensaios de vacinas contra mRNA nos EUA, quando reações graves como paralisia facial são identificadas no grupo vacinado, a FDA (e, presumivelmente, os pesquisadores) as descartam como coincidência. Do próprio documento da FDA:

A paralisia de Bell (paralisia facial) foi relatada por quatro participantes do grupo de vacinas Pfizer-BioNTech COVID-19. O início da paralisia facial foi o Dia 37 após a Dose 1 (o participante não recebeu a Dose 2) e os Dias 3, 9, e 48 após a Dose 2. Nenhum caso de paralisia de Bell foi relatado no grupo de placebo. As informações atualmente disponíveis são insuficientes para determinar uma relação causal com a vacina.

Assim, não importa que efeitos colaterais horríveis sejam causados pela experiência da vacina, eles são descartados e ignorados. Afinal de contas, há bilhões de dólares a serem ganhos com a autorização de vacinas para uso generalizado em crianças. (É todo um novo mercado demográfico a ser visado).

Este documento da FDA admite até mesmo que a vacina não é aprovada e pode causar ferimentos graves ou até mesmo a morte:

O FDA autorizou o uso emergencial da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19, que não é uma vacina aprovada pelo FDA.

Reações adversas em ensaios clínicos

As reações adversas após a vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 que foram relatadas em ensaios clínicos incluem dor no local da injeção, fadiga, dor de cabeça, dor muscular, calafrios, dor nas articulações, febre, inchaço no local da injeção, vermelhidão no local da injeção, náusea, mal-estar e linfadenopatia (ver Full EUA Prescribing Information).

Reações adversas na experiência pós-autorização

Reações alérgicas graves, incluindo anafilaxia e outras reações de hipersensibilidade (por exemplo, erupção cutânea, prurido, urticária, angioedema), diarréia, vômitos e dor nas extremidades (braço) foram relatadas após a administração da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19 fora dos ensaios clínicos. Reações adversas adicionais, algumas das quais podem ser graves, podem se tornar aparentes com o uso mais difundido da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19.

A FDA também admite que o choque anafilático com risco de vida pode ocorrer após a vacina, ou que os receptores da vacina podem perder a consciência:

O tratamento médico apropriado usado para administrar reações alérgicas imediatas deve estar imediatamente disponível caso ocorra uma reação anafilática aguda após a administração da vacina Pfizer-BioNTech COVID-19.

A síncope (desmaio) pode ocorrer em associação com a administração de vacinas injetáveis, em particular em adolescentes. Devem ser estabelecidos procedimentos para evitar lesões por desmaio.

Qualquer pessoa racional, após ler esta "folha de fatos" da FDA, expressaria séria preocupação com o contínuo recrutamento e exploração de crianças como cobaias humanas em experimentos médicos com vacinas.

É por isso que continuamos a soar o alarme sobre tais práticas.

Anexo

FICHA INFORMATIVA PARA PRESTADORES DE SERVIÇOS DE SAÚDE QUE ADMINISTRAM VACINAS