Carta aos Médicos: Quatro novas descobertas científicas sobre a segurança e a eficácia das vacinas COVID-19


Sobre fundo roxo um estetoscópio com lista amarela para você escrever ETHICS

Doctors for Covid ethics has sent the following letter to tens of thousands of doctors in Europe, summarising four recent scientific findings critical to the COVID-19 vaccination program. The letter explains each finding as it relates to the biology of COVID-19 vaccines, including interactions with the immune system.

Em conjunto, a carta adverte que estas novas evidências forçam todos os médicos que administram vacinas COVID-19 a reavaliar os méritos da vacinação COVID-19, no interesse de sua própria postura ética, e da segurança e saúde de seus pacientes.

Há uma explicação em vídeo da imunologia subjacente pelo Professor Sucharit Bhakdi MD. Aqui.

D4CE Aos Médicos

Caro Colega:

Quatro descobertas científicas recentes são aqui trazidas à sua atenção com urgência. Elas alteram todo o cenário da pandemia de COVID-19 e nos obrigam a reavaliar os méritos da vacinação contra a SARS-CoV-2.

Sumário

Respostas imunológicas rápidas e eficientes do tipo memória ocorrem de forma confiável em praticamente todos os indivíduos não vacinados que estão expostos ao SARS-CoV-2. A eficácia de aumentar ainda mais a resposta imunológica através da vacinação é, portanto, altamente duvidosa. A vacinação pode, ao invés disso, agravar a doença através do aumento dependente de anticorpos (ADE).

Discovery 1: A proteína do espigão SRA-CoV-2 circula logo após a vacinação

SARS-CoV-2 proteins were measured in longitudinal plasma samples collected from 13 participants who received two doses of Moderna mRNA-1273 vaccine [1]. With 11 of the 13, the SARS-CoV-2 spike protein was detected in the blood within only one day after the first vaccine injection.

Significance. Spike protein molecules were produced within cells that are in contact with the bloodstream—mostly endothelial cells—and released into the circulation. This means that a) the immune system will attack those endothelial cells, and b) the circulating spike protein molecules will activate thrombocytes. Both effects will promote blood clotting. This explains the many clotting-related adverse events—stroke, heart attack, venous thrombosis—that are being reported after vaccination.

Discovery 2: Resposta rápida de anticorpos do tipo memory-type após a vacinação

Vários estudos demonstraram que os anticorpos IgG e IgA específicos da SARS-CoV-2 em circulação tornaram-se detectáveis dentro de 1-2 semanas após a aplicação das vacinas contra mRNA [1-3].

Significado. A rápida produção de IgG e IgA sempre indica uma resposta secundária, do tipo memorização, que é desencadeada através da reestimulação das células imunes pré-existentes. As respostas imunológicas primárias aos novos antígenos levam mais tempo para evoluir e inicialmente produzem anticorpos IgM, que é então seguido pela mudança do isótipo para IgG e IgA.

Uma certa quantidade de IgM foi de fato detectada junto com IgG e IgA em alguns estudos [1,4]. Importante, entretanto, o IgG subiu mais rápido que o IgM [4], o que confirma que a resposta inicial de IgG foi de fato do tipo de memória. Esta resposta de memória indica imunidade pré-existente e reativa cruzada devido a infecção anterior com cepas respiratórias comuns de coronavírus humano. A resposta retardada de IgM muito provavelmente representa uma resposta primária aos novos epítopos que são específicos da SRA-CoV-2.

As respostas do tipo memória também foram documentadas com respeito à imunidade mediada por células T [5-7]. No geral, estas descobertas indicam que nosso sistema imunológico reconhece eficientemente o SARS-CoV-2 como "conhecido", mesmo no primeiro contato. Os casos graves da doença não podem, portanto, ser atribuídos à falta de imunidade. Em vez disso, os casos graves podem muito bem ser causados ou agravados pela imunidade pré-existente através do aumento dependente de anticorpos (ADE, veja abaixo).

Discovery 3: SARS-CoV-2 elicita respostas imunes adaptativas robustas, independentemente da gravidade da doença

Foram relatados perfis de anticorpos séricos para 203 indivíduos após a infecção pelo SARS-CoV-2 [8]. 202 (>99%) dos participantes exibiram anticorpos específicos para a SARS-CoV-2. Com 193 indivíduos (95%), estes anticorpos preveniram a infecção da SRA-CoV-2 em cultura celular e também inibiram a ligação da proteína spike ao receptor ACE2. Além disso, as respostas de células T CD8+ específicas para o SARS-CoV-2 foram claras e quantificáveis em 95 de 106 (90%) indivíduos HLA-A2-positivos.

Significado. Este estudo confirma a afirmação acima de que a resposta imune ao contato inicial com o SARS-CoV-2 é do tipo de memória. Além disso, ele mostra que esta reação ocorre com quase todos os indivíduos, e particularmente também com aqueles que não experimentam sintomas clínicos manifestos.

O objetivo da vacinação é estimular a produção de anticorpos para o SARS-CoV-2, mas sabemos agora que tais anticorpos podem e serão rapidamente gerados por todos com o menor desafio viral, mesmo sem vacinação.

As infecções pulmonares graves sempre levam muitos dias para se desenvolver, o que significa que se os anticorpos gerados pela resposta da memória forem necessários, eles chegarão a tempo. Portanto, é pouco provável que a vacinação proporcione benefícios significativos com relação à prevenção de infecções pulmonares graves.

Descoberta 4: Aumento rápido dos anticorpos da proteína spike após a segunda injeção de vacinas contra mRNA

Os títulos de anticorpos IgG e IgA foram monitorados antes da vacinação e após a primeira e a segunda injeção de vacinas de mRNA [3]. Os títulos de anticorpos subiram com algum atraso após a primeira injeção, depois de platô, mas subiram novamente muito pouco tempo depois da segunda injeção.

Significado. Embora a resposta dos anticorpos à primeira injeção seja do tipo memória, o pequeno intervalo de tempo após a injeção pode mitigar as reações adversas, pois a abundância de proteína spike nas células nas paredes dos vasos sanguíneos e em outros tecidos pode já ter passado seu pico quando os anticorpos chegam.

A situação muda drasticamente com a segunda injeção. Em seguida, os picos são produzidos e sobressaem na corrente sangüínea que já está se aglomerando tanto com linfócitos reativos quanto com anticorpos. Os anticorpos farão com que o sistema complemento [9,10] e também os granulócitos neutrófilos ataquem as células portadoras de proteína do espigão. As possíveis conseqüências de um auto-ataque total pelo sistema imunológico são assustadoras.

Melhoria de doenças dependentes do corpo

Como descrito, respostas imunes do tipo memory-type asseguram o rápido aumento dos títulos de anticorpos após a exposição inicial ao SARS-CoV-2, tornando o benefício da resposta de anticorpos induzida pela vacina extremamente duvidoso. Independentemente disso, não devemos assumir que títulos altos de anticorpos contra o SRA-CoV-2 sempre melhorarão o resultado clínico. Com várias famílias de vírus - especialmente com o vírus da dengue, mas também com coronavírus - os anticorpos podem agravar em vez de mitigar a doença. Isto ocorre porque certas células do sistema imunológico absorvem micróbios anti-corpos e os destroem. Se uma partícula do vírus à qual os anticorpos estão ligados é absorvida por tal célula, mas ela então consegue escapar da destruição, ela pode, ao invés disso, começar a se multiplicar dentro da célula. Em geral, o anticorpo terá então aumentado a replicação do vírus. Clinicamente, este aumento dependente do anticorpo (ADE) pode causar uma resposta hiperinflamatória (uma "tempestade de citocinas") que amplificará os danos aos pulmões, fígado e outros órgãos de nosso corpo.

Attempts to develop vaccines to the original SARS virus, which is closely related to SARS-CoV-2, repeatedly failed due to ADE. The vaccines did induce antibodies, but when the vaccinated animals were subsequently infected with the virus, they became more ill than the unvaccinated controls (see e.g. [11]). The possibility of ADE was not adequately addressed in the clinical trials on any of the COVID-19 vaccines. It is therefore prudent to avoid the danger of inducing ADE through vaccination and instead rely on proven forms of treatment [12] for dealing with clinically severe COVID-19 disease.

Conclusão

As conclusões coletivas discutidas acima mostram claramente que os benefícios da vacinação são altamente duvidosos. Em contraste, o dano que as vacinas causam é muito bem substanciado, com mais de 15.000 mortes associadas à vacinação agora documentadas no banco de dados de eventos adversos a drogas da UE (EudraVigilance), e mais de 7.000 mortes no Reino Unido e nos EUA [13].

TODOS OS MÉDICOS DEVEM RECONSIDERAR AS QUESTÕES ÉTICAS EM TORNO DA VACINAÇÃO COVID-19.

Referências

1. Ogata, A.F. et al. (2021) Circulating SARS-CoV-2 Vaccine Antigen Detected in the Plasma of mRNA-1273 Vaccine Recipients. Clin. Infect. Dis. -:x-x

2. Amanat, F. et al. (2021) A vacinação contra SARS-CoV-2 mRNA induz anticorpos funcionalmente diversos para NTD, RBD e S2. Célula -:x-x

3. Wisnewski, A.V. et al. (2021) Respostas humanas de IgG e IgA às vacinas COVID-19 mRNA. PLoS One 16:e0249499

4. Qu, J. et al. (2020) Perfil de anticorpos imunoglobulina G e IgM contra a Síndrome Respiratória Aguda Coronavirus 2 (SARS-CoV-2). Clin. Infect. Dis. 71:2255-2258

5. Le Bert, N. et al. (2020) Imunidade às células T específicas da SRA-CoV-2 em casos de COVID-19 e SRA, e controles não-infectados. Natureza 584:457-462

6. Grifoni, A. et al. (2020) Targets of T Cell Responses to SARS-CoV-2 Coronavirus in Humans with COVID-19 Disease and Unexposed Individuals. Célula 181:1489-1501.e15

7. Gallais, F. et al. (2021) Intrafamilial Exposure to SARS-CoV-2 Associated with Cellular Immune Response without Seroconversion. Emergente. Infecto. Dis. 27:x-x

8. Nielsen, S.S. et al. (2021) SARS-CoV-2 elicita respostas imunes adaptativas robustas, independentemente da gravidade da doença. EBioMedicina 68:103410

9. Magro, C.M. et al. (2020) Docked severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 proteins within the cutaneous and subcutaneous microvasculature and their role in the pathogenesis of severe coronavirus disease 2019. Hum. Pathol. 106:106-116

10. Magro, C.M. et al. (2021) Severe COVID-19: Uma síndrome de vasculopatia viral multifacetada. Anais de patologia diagnóstica 50:151645

11.  Tseng, C. et al. (2012) Immunization with SARS coronavirus vaccines leads to pulmonary immunopathology on challenge with the SARS virus. PLoS One 7:e35421

12. McCullough, P.A. et al. (2021) Pathophysiological Basis and Rationale for Early Outpatient Treatment of SARS-CoV-2 (COVID-19) Infection. Am. J. Med. 134:16-22

13. Johnson, L. (2021) Dados oficiais sobre lesões e fatalidades da vacina: UE, Reino Unido e EUA.


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