W jaki sposób test PCR jest nadużywany w wykrywaniu rzekomych przypadków Sars-Cov-2?


Jako osoba posiadająca więcej niż wystarczającą wiedzę z zakresu nauk medycznych i klinicznych wraz z pewnym doświadczeniem w badaniach podyplomowych w zakresie mapowania fizycznego przy użyciu technik genetyki molekularnej, chciałbym przyczynić się do naszego zrozumienia tej reakcji amplifikacji i tego, jak informacje uzyskane na jej podstawie mogą być bardzo mylące, gdy jest ona wykorzystywana do diagnozowania rzekomych "infekcji" w prawie wszystkim i wszędzie w dzisiejszych czasach.

Protokół RT-PCR

Czy nie jest zabawne, że ludzkie wymazy, próbki Coca-Coli i niektóre owoce wykazują wynik pozytywny na obecność "Sars-Cov- 2" przy użyciu protokołu RT-PCR, podczas gdy instrukcje zestawu, załączona ulotka informacyjna, jak również nadruk na pudełku wyraźnie informują użytkowników, że zestaw testowy wykrywa tylko Sars-Cov-1?

Podejrzewam, że "test PCR" został celowo wybrany ze względu na jego potencjalną niespecyficzność, która była bardzo przydatna dla tych, którzy chcieli wprowadzić nas w błąd, ponieważ tak łatwo jest manipulować jego protokołem, aby nadawał się do różnych celów.

Określone wyniki mogą być generowane w oparciu o wymagania dotyczące spełnienia określonych narracji politycznych w celu stworzenia iluzji wysokich wskaźników wymyślonej, specyficznej infekcji (wysokie wskaźniki fałszywie dodatnie) w różnych populacjach i pojawiających się w różnym czasie.

Kręcące się trendy rzekomych infekcji Covid-19, kręcące się trendy tłamszenia naszych praw i wolności, wszystko w doskonałej harmonii z kręcącymi się trendami różnych szczepionek przedstawianych jako jedyny częściowy sposób na wyjście z naszych kłopotów, podczas gdy jednocześnie mówi się nam, że sprawy mogą nigdy nie wrócić do normy.

I aby zapewnić, że systematyczna analiza wyników nie wzbudzi zbyt wielu podejrzeń co do stronniczości; pewien stopień naturalnej zmienności może być sfabrykowany poprzez włączenie niektórych negatywnych wyników badań.

PCR nie może w ogóle zdiagnozować niczego użytecznego. Moim zdaniem, pozytywny wynik testu jest jak testowanie ludzi na obecność komórek nabłonkowych (które wszyscy posiadamy), a następnie potwierdzenie, że rzeczywiście wszyscy ludzie mają takie komórki, ale udawanie, że te komórki pochodzą od nie-ludzkiej jednostki.

Pozwolę sobie na kolejną analogię.

W jaki sposób znalezienie kilku bardzo małych, pospolitych, zwykłych, przypadkowych śrubek, które można znaleźć na szlaku podczas wędrówki, mogłoby koniecznie i kategorycznie udowodnić, że śrubki te należały do modelu samochodu, wyprodukowanego w określonym dniu i przez określonego producenta, lub że śrubki te należały do czegoś zupełnie innego; być może do części gadżetu?

Istotne pułapki

Oto istotne pułapki związane z technikami PCR / RT-PCR do rzekomego wykrywania Sars-Cov-2 i diagnozowania Covid-19. Specyfika techniki PCR/RT-PCR, która może nadawać się do manipulacji i fabrykowania złudzeń oraz wywoływania strachu i niepokoju:

1. Wielkość amplikonu (amplifikowanego produktu): Im mniejszy jego rozmiar, tym większe prawdopodobieństwo, że produkt ten może być znaleziony na różnych sekwencjach DNA pochodzących z różnych organizmów; w tym człowieka.

Dlatego też PCR nie powinien być stosowany w diagnostyce klinicznej. Wielkość amplifikowanych odcinków DNA, rzekomo tylko kodujących różne białka Sars-Cov-2, jest bardzo mała; około 112 bp długości lub nieco dłuższa.

Nasze ciała są wypełnione DNA i różnymi cząsteczkami RNA, które stale krążą zarówno wewnątrzkomórkowo, jak i zewnątrzkomórkowo.

Laboratoryjna amplifikacja rzekomego, specyficznego, bardzo krótkiego odcinka DNA/RNA nie dowodzi istnienia żadnego wirusa czy bakterii i nigdy nie mogła przewidzieć choroby i śmierci.

Odsyłam do wcześniejszych wypowiedzi i wywiadów dr Karry'ego Mullisa, laureata Nagrody Nobla i wynalazcy PCR, dotyczących ograniczeń tej techniki.

2. Długość Twoich primerów DNA (forward i reverse primery, zawsze para), ich sekwencje oraz odpowiednie stężenia i objętości mogą być zmieniane, wpływając w ten sposób na specyficzność annealingu i szybkość amplifikacji docelowych cząsteczek DNA/RNA.

3. Rodzaje enzymów (odwrotna transkryptaza i polimerazy), ich stężenia, objętości i ich modyfikacje chemiczne przed użyciem mogą mieć wpływ na szybkość produkcji, specyficzność amplifikacji i wierność (dokładność) amplifikacji.

4. Temperaturę denaturacji i czas trwania denaturacji można łatwo zmienić na maszynie do termicznej obróbki cyklicznej PCR.

Stopień denaturacji DNA decyduje o tym, czy primery wiążą się specyficznie do "docelowego DNA", czy niespecyficznie do siebie w następnej fazie. Czynniki te wpływają również na aktywność enzymu polimerazy, jej okres półtrwania i wydajność.

5. Temperatura annealingu i czas trwania annealingu mogą być łatwo zmieniane na maszynie do termicznej obróbki cyklicznej PCR, wpływając w ten sposób na to, czy para primerów wiąże się ze swoim "docelowym DNA" specyficznie lub niespecyficznie z innymi fragmentami DNA lub nawet wiąże się sama ze sobą.

Czynniki te wpływają również na aktywność enzymu polimerazy oraz na wydajność specyficznych i niespecyficznych celów DNA.

6. Temperaturę amplifikacji oraz czas trwania amplifikacji można łatwo zmienić w urządzeniu do termicznej obróbki cyklicznej PCR, wpływając w ten sposób na to, czy startery pozostają związane z docelowym DNA oraz na aktywność, okres półtrwania i wierność enzymu polimerazy, jak również na specyficzną i niespecyficzną wydajność DNA z różnych źródeł.

7. Liczba cykli amplifikacji PCR/ RT-PCR w urządzeniu do termicznej obróbki cyklicznej może zostać zmieniona, aby bezpośrednio wpłynąć na ilość powstałego produktu amplifikacji oraz na to, czy próbka będzie łatwo wykrywalna (poprzez pomiar emitowanego światła fluorescencyjnego), czy też nie.

Może to zwiększyć lub zmniejszyć liczbę wyników fałszywie dodatnich, zgodnie z zalecaną narracją, w przypadku nieetycznego zachowania lub prawdziwych błędów laboratoryjnych.

Im wyższa liczba cykli, tym większe prawdopodobieństwo amplifikacji niespecyficznych celów.

8. Stężenie i objętość puli roztworu RNA/DNA wpływa na stopień amplifikacji.

9. Stężenia i objętości fluorescencyjnie znakowanych roztworów trifosforanów deoksyrybonukleotydów (dNTPs) mogą również wpływać na wielkość amplifikacji.

Duża ilość DNA/RNA w reakcji od samego początku może zapewnić większą ilość wyników fałszywie dodatnich.

10. Stosunek stężenia znakowanych fluorescencyjnie dNTPs do stężenia nieznakowanych DNTPs może również wpływać na ilość odbieranego sygnału DNA, a tym samym na liczbę fałszywie pozytywnych wyników, które mogą zostać wykryte.

11. Zanieczyszczenia i inhibitory enzymów mogą powodować powstawanie wyników fałszywie dodatnich i fałszywie ujemnych.

12. Domniemany docelowy RNA należący do "domniemanego wirusa" nie jest i nigdy nie był izolowany i oczyszczany przed jego amplifikacją w maszynie PCR.

Próbka wymazu zawiera mieszaninę DNA i RNA, jak również ogromne ilości białek należących do komórek ludzkich, różnych bakterii, wirusów, pierwotniaków i gatunków grzybów.

13. Można zmieniać stężenie jonów, objętość i pH roztworu buforowego użytego w reakcji.

14. Obchodzenie się ze składnikami i ich przygotowanie przed umieszczeniem w urządzeniu do cyklizacji termicznej może również wpływać na liczbę wyników fałszywie dodatnich.

15. Woda użyta w reakcji może nie być sterylna (zanieczyszczona).

16. Przypuszczalne sekwencje primera Sars-Cov-2 są komplementarne do setek cząsteczek bakteryjnego i ludzkiego DNA:

Jeśli ktoś sporządziłby listę wszystkich różnych par primerów, które kiedykolwiek zostały użyte w technice PCR do wykrycia rzekomego "Sars-Cov 2" na całym świecie i porównałby ich sekwencje z sekwencjami danych genomu bakterii i człowieka, używając strony internetowej BLAST jako przykładu, znalazłby setki prawie idealnych dopasowań sekwencji pomiędzy tym, co rzekomo jest fragmentami różnych sekwencji genów Sars-Cov 1 i Sars-Cov 2 a sekwencjami ludzkiego i bakteryjnego DNA.

Różne pary primerów stosowane w wykrywaniu domniemanego wirusa SARS-COV 2 wykazują co najmniej 90% homologii sekwencji z 4-93 segmentami ludzkiego DNA i 100 segmentami bakteryjnego DNA (strona greenmedinfo.com).

Starter przedni w izolacji, starter odwrotny w izolacji i oba w połączeniu wychwytują setki pasujących sekwencji ludzkiego i bakteryjnego DNA.

I o ile mi wiadomo, nikt jeszcze nie przyjrzał się podobieństwom sekwencji i krzyżowym dopasowaniom pomiędzy sekwencjami primerów Sars-Cov 1 i Sars-Cov 2 (używanych w PCR i RT-PCR do wykrywania rzekomych wirusów) a sekwencjami DNA grzybów i pasożytów.

I nie zdziwiłbym się wcale, gdyby te sekwencje pasowały do genomowych kwadratów roślin też.

Jeżeli sekwencje pary primerów pasują do setek celów ludzkiego i bakteryjnego DNA, wówczas cele amplifikacji są również pochodzenia ludzkiego i bakteryjnego, a nie "wirusowego".

Jednakże, ponieważ badane wymazy zawierają znacznie więcej ludzkiego DNA/RNA niż materiału genetycznego bakterii, wirusów, grzybów i pierwotniaków, jest wysoce prawdopodobne, że wysoki odsetek fałszywie pozytywnych wyników testów PCR używanych do rzekomego wykrywania Sars-Cov 2 jest w rzeczywistości tylko wykrywaniem sekwencji ludzkiego DNA i niczym więcej.

Niezależnie od tego, czy w reakcjach PCR popełniono celowe (oszukańcze) czy niezamierzone błędy, dane sugerują, że PCR może wykrywać setki bakteryjnych i ludzkich sekwencji DNA pozornie przedstawionych jako sekwencje Sars-Cov 1/2; powodując ogromny wzrost liczby fałszywych pozytywów, a tym samym niezmiernie szkodliwe poziomy niepokoju i strachu w populacjach.

Jeśli istnieją celowe błędy i manipulacje warunkami RT-PCR, to należy oczekiwać jeszcze wyższych wskaźników niespecyficznych, mylących i przypadkowych amplifikacji docelowych sekwencji ludzkiego i bakteryjnego DNA oraz jeszcze większej liczby fałszywie pozytywnych wskaźników wskazujących na tendencje tendencyjnych danych oraz w harmonii i rezonansie z pewnymi oficjalnymi celami politycznymi i ogłoszeniami w wyznaczonym czasie.

W tym scenariuszu należy spodziewać się ogromnej tendencji do wzmacniania przypadków (fałszywie pozytywnych), rąk w rękawiczkach i w doskonałej harmonii z rozsiewającą się propagandą stworzoną po to, aby wpędzić nas w zaprogramowaną i z góry założoną ścieżkę Pied Piper.

17. Amplifikacja docelowych cząsteczek DNA nie wymaga idealnej zgodności pomiędzy sekwencją DNA a sekwencjami starterów:

Przy jedynie 50% homologii pomiędzy nieznaną sekwencją DNA a sekwencjami primerów, nadal możliwe byłoby amplifikowanie DNA pochodzącego od ludzi, bakterii, grzybów i pierwotniaków, a następnie generowanie fałszywie pozytywnych wyników testu w zależności od ustawienia warunków PCR oraz sekwencji i długości par primerów.

Wzmocniony produkt PCR może być z łatwością ludzkim DNA zamaskowanym jako wirusowe DNA!

Ci, którzy wierzą w absolutną kontrolę, zmuszają nas nie tylko do noszenia masek na twarz, ale wydają się również maskować i ukrywać prawdziwe cele reakcji amplifikacji PCR, którymi wydają się być ludzkie DNA, bakteryjne DNA, naturalne RNA itd.

Fałszywe dane pozytywne

Łatwo może dojść do sytuacji, w której mamy tego samego pacjenta/przypadek, tę samą pielęgniarkę, tego samego technika, tę samą próbkę, ten sam czas i datę, ten sam sprzęt, ale różne wyniki, co jest całkowitym i zupełnym bezsensem.

Metoda PCR jest używana do chemicznej amplifikacji bardzo krótkiego fragmentu niespecyficznego DNA w celu wygenerowania fałszywie pozytywnych danych; wywołując i wzmacniając częste i regularne urazy psychologiczne, chaos, niewyobrażalne szkody w życiu ludzi i szaleństwo. Jego ezoteryczną wartością może być wywoływanie kontroli, posłuszeństwa, konformizmu, niepewności, dezorientacji, zgodności i braku wiary w logikę i zdrowy rozsądek.

Wszystkie te odrażające praktyki, polityki i reakcje zabijają i psychicznie torturują niewinne istoty ludzkie.

Jeśli jesteście zdecydowani na społeczną inżynierię populacji poprzez tworzenie burzy w filiżance, możecie chcieć manipulować techniką PCR, aby sfabrykować przypadki.

Nagle i za pomocą magii, bardzo mały, nieistotny, nieszkodliwy, nieistotny kawałek pływającego DNA może zostać wzmocniony miliardy razy i nagle stać się widoczny, istotny, wszechmocny, wszechobecny i nieodwracalny. Teatralne narzędzie do wywoływania zamieszania, strachu i chaosu poprzez wzbudzanie w nas strachu przed wyimaginowanym wirusem.

Jeśli zdarzy Ci się testować pozytywnie, oznaczają Cię jako posiadającego Covid-19, a jeśli przypadkiem Twoje wyniki testu są negatywne, zgłoszono, że mogą zdecydować się na powtórzenie testu 30 razy lub więcej, aby uzyskać trafienie 1 na 30; wymuszając fałszywe pozytywne wyniki.

A potem, przez czystą wytrwałość i oszukiwanie, w końcu stwierdzą, że masz wynik pozytywny i nagle całkowita liczba przypadków wzrośnie o 30. Tylko dlatego, że laboratorium mogło powtórzyć twój test 30 razy, liczą twój przypadek jako trzydzieści przypadków!

Jest tak wiele sposobów na to, aby decydenci polityczni stosowali sztuczki w celu nabicia swoich statystyk, że aż trudno w to uwierzyć. Jest to całkowicie szokujące i niepokoi nasze ludzkie sumienia i nasze dusze.

Pseudonauka, fałszerstwo i oszustwo

Natychmiast, bardzo zdrowe osoby testujące "pozytywne" są szkalowane, nękane, zastraszane i piętnowane jako roznosiciele "choroby".

Następnie zostaniesz zmanipulowany, skorumpowany i zmuszony do wzięcia ich trujących toksyn jako szczepionek; gwarantowane skrócenie twojej długowieczności, healthspan, jak również długości życia.

Alternatywnie, aby ochłodzić sytuację i udawać, że wyrafinowanie planistów drakońskich, nieskutecznych środków plandemicznych (takich jak dystans społeczny, maskowanie, lockdowns, niekończące się szczepienia, użycie środków ochrony osobistej, użycie filtrów powietrza i środków do dezynfekcji rąk, zamknięcie społeczeństw, handlu i wynikających z tego roztopów) było skuteczne w tymczasowym kontrolowaniu z góry zaplanowanego rozprzestrzeniania się iluzorycznego wirusa; na polecenie kontrolerów, podobnie jak w przypadku przełączania przełącznika, różne parametry maszyny do termicznej obróbki PCR mogły być zmieniane, aby w magiczny sposób stworzyć iluzję "znacznego spadku" liczby "pozytywnych" przypadków/śmierci.

Znaczny spadek liczby zachorowań i zgonów byłby wówczas silnie i jednoznacznie powiązany przyczynowo z korzystną i pozytywną rolą ich prewencyjnych środków zdrowia publicznego, zwłaszcza i głównie poprzez stosowanie ich toksycznych szczepionek.

Częsty, regularny i stały element propagandowy prezentowany i rozgłaszany przez media i rządy w celu napędzania/wprowadzania określonych, z góry założonych narracji i złych agend przy użyciu propagandy, zagęszczania umysłów i okrążania.

Amplifikacja bardzo małych ilości krótkich i bardzo powszechnych odcinków DNA, które z łatwością mogłyby należeć do ludzi, bakterii i innych organizmów, nie dowodzi istnienia żadnego konkretnego wirusa.

To jest pseudonauka, fałszerstwo i oszustwo.