Według systemu zgłaszania niepożądanych zdarzeń poszczepiennych (Vaccine Adverse Event Reporting System, VAERS), ponad 200 000 osób przyjmujących szczepionkę COVID-19 ucierpiało w Stanach Zjednoczonych z powodu poważnych skutków ubocznych (aktualizacja w piątek, 21 maja).

System zgłaszania VAERS

VAERS to system raportowania należący do Centers for Disease Control and Prevention (CDC), na którym agencja federalna opiera się przy zbieraniu danych o osobach przyjmujących szczepionki w USA. Ponieważ system jest otwarty dla społeczeństwa, raporty mogą obejmować objawy, które wystąpiły po szczepieniu, ale niekoniecznie są związane z samą szczepionką.

Z danych opublikowanych na stronie VAERS wynika, że zgłoszenia niepożądanych objawów, które wystąpiły po szczepieniu przekraczają 227 805 przypadków, w tym 4 201 kolejnych zgonów łącznie od 14 grudnia 2020 r. do 14 maja br.

Takie liczby nie mogą jednak reprezentować rzeczywistych efektów szczepionek i służą jedynie do określenia wzorców dla profesjonalnej oceny.

W zeszłym tygodniu system otrzymał 943 zawiadomienia od społeczeństwa, zwiększając liczbę przypadków o 144 w porównaniu z poprzednim tygodniem. 24 z nich nazwano "poważnymi". Wszystkie dotyczyły osób w wieku od 12 do 14 lat.

Dane wskazują, że 20% zgonów po szczepieniu COVID-19 było związanych z zaburzeniami pracy serca, przy czym więcej pacjentów płci męskiej (50%) niż żeńskiej (44%) odeszło z tego powodu.

Chociaż średni wiek zmarłych wynosił 74,7 lat, wśród zgonów znalazły się osoby w młodym wieku. Odnotowano dwa zgony 15-latków i jeden 16-latka, a także kilka zgłoszeń dotyczących osób w młodszym wieku, ale nadal nie było jasne, czy przyczynę śmierci można bezpośrednio powiązać ze szczepionkami.

Szczepionki - poważne skutki uboczne

Raporty VAERS zawierają również dane procentowe dotyczące czterech najczęstszych rodzajów poważnych skutków ubocznych, które wystąpiły po przyjęciu szczepionki, w tym porażenia Bella, zespołu Guillaina-Barrégo, anafilaksji i zaburzeń krzepnięcia oraz innych powiązanych schorzeń.

W tym Pfizer odpowiada za najwyższy odsetek wśród innych dostawców szczepionek w większości przypadków, w tym porażenia Bella (51%), zespołu Guilliana-Barrego (40%) oraz zaburzeń krzepnięcia wraz z innymi istotnymi objawami (1 468 przypadków).

Moderna, w międzyczasie, miała najwięcej raportów o anafilaksji z 51%.

Raporty o poważnych skutkach ubocznych w jednoskładnikowej szczepionce Johnson & Johnson były stosunkowo niskie w porównaniu z pozostałymi dwiema szczepionkami; jednak raporty o problemach z krzepliwością były również znaczące, z 1 093 przypadkami, co odpowiada szczepionce Moderna. Minimalne procenty w ujęciach Johnson & Johnson można przypisać federalnemu nakazowi wstrzymania pod koniec kwietnia po tym, jak po raz pierwszy został wprowadzony na rynek 1 marca.


Według raportu The Defender z 19 maja, kilka badań wykazało, że szczepionki mogą nie być skuteczne dla osób z chorobami podstawowymi i nie powinny one przyjmować zastrzyków. CDC zignorowało te informacje, mówiąc, że "nie ma dostępnych danych" dowodzących, że ludzie z osłabionym układem odpornościowym nie powinni przyjmować dawek.


NBC News w połowie marca poinformowała, że takie grupy z zaburzeniami przedchorobowymi nie były zatrudnione w badaniach klinicznych szczepionek COVID-19. W rezultacie nie było żadnych istotnych informacji na ten temat w systemie CDC - mimo to rygorystycznie zachęcali tych ludzi do zrobienia sobie zastrzyków.


Jaka jest Twoja reakcja?

confused confused
3
confused
fail fail
2
fail
love love
0
love
lol lol
1
lol
omg omg
3
omg
win win
2
win