Czy mikroskopia wykazuje obecność tlenku grafenu w szczepionkach CoV-19?


Zarazki rodzą się w nas i z nas jako Infekcja zewnętrzna, a nie jako Infekcja komórek ciała. Innymi słowy zarazki są objawami dezorganizacji komórkowej i genetycznej, a NIE jej przyczyną! Zarazek jest NICZYM, a TERAPIA jest WSZYSTKIM. Zarazki mogą jedynie przyczynić się do stanu toksycznej nierównowagi, ale NIGDY nie mogą wywołać ŻADNEJ konkretnej choroby! - Dr. Robert O. Young

Streszczenie

Kontrast fazowy, ciemne pole, mikroskopia jasnego pola, transmisyjna i skaningowa mikroskopia elektronowa oraz spektroskopia rozpraszająca energię promieniowania rentgenowskiego ujawniają składniki szczepionek przeciwko CoV-19!

Obecnie istnieją cztery duże firmy farmaceutyczne, które produkują szczepionkę przeciwko SARS-CoV-2 zwaną obecnie SARS-CoV-19. Te firmy i ich szczepionki to: Pfizer-BioNTech mRNA Vaccine, Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine, Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine oraz Janssen COVID -19 Vaccine, produkowana przez Janssen Biotech Inc. należącą do Janssen Pharmaceutical Company of Johnson & Johnson, rekombinowany, niekompetentny replikacyjnie adenowirus typu 26, wyrażający białko kolca SARS-CoV-2. Zamierzonym celem tych szczepionek jest zapewnienie odporności przed tak zwanym nowym zakaźnym koronawirusem lub wirusem SARS-CoV-2, obecnie zwanym SARS-CoV-19. Te cztery firmy farmaceutyczne nie zapewniły pełnego ujawnienia przez FDA na pudełku szczepionki, ulotce informacyjnej lub etykiecie wielu głównych i/lub pomniejszych składników zawartych w tych tak zwanych szczepionkach. Celem tego artykułu badawczego jest zidentyfikowanie tych konkretnych głównych i pomniejszych składników zawartych w szczepionce Pfizer, Moderna, Astrazeneca i Janssen przy użyciu różnych naukowych testów anatomicznych, fizjologicznych i funkcjonalnych dla każdej szczepionki przeciwko SARS-COV-2-19. Jako prawo człowieka, regulowane prawem światowym przez Kodeks Norymberski z 1947 roku, informacje o składnikach szczepionki są krytyczne, wymagane i konieczne do poznania, aby każdy człowiek z dowolnego kraju na świecie mógł podjąć świadomą decyzję o zgodzie lub jej braku na szczepienie SAR-CoV-2-19. Przeprowadziliśmy badania naukowe nad każdą szczepionką i zidentyfikowaliśmy kilka składników lub adiuwantów, które nie zostały ujawnione, a które są zawarte w tych czterech szczepionkach SARS-CoV - 2 -19. Obecnie szczepionki te są podawane milionom ludzi na całym świecie na podstawie zezwolenia na zastosowanie w nagłych wypadkach (EUA) wydanego przez każdy kraj bez pełnego ujawnienia wszystkich składników, a w niektórych przypadkach nakazanego przez rządy lub pracodawców, co stanowi naruszenie indywidualnych praw człowieka zgodnie z Kodeksem Norymberskim z 1947 roku.

Metodologia i techniki

Analizie poddano cztery "szczepionki": Pfizer-BioNtech, Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine, Vaxzevria firmy Astrazeneca, Janssen firmy Johnson & Johnson, wykorzystując różne oprzyrządowanie i protokoły przygotowania zgodnie z nowymi technologiami nanocząsteczek. Do weryfikacji morfologii i zawartości "szczepionek" użyto różnych instrumentów, takich jak mikroskopia optyczna, mikroskopia jasnego pola, mikroskopia kontrastu pH, mikroskopia ciemnego pola, spektroskopia absorpcji UV i fluorescencji, skaningowa mikroskopia elektronowa, transmisyjna mikroskopia elektronowa, spektroskopia dyspersji energii, dyfraktometr rentgenowski, magnetyczny rezonans jądrowy. W celu uzyskania potwierdzonych wyników, w trakcie badań, uruchomiono wszystkie kontrole i wykonano pomiary referencyjne.

Kontrast fazowy żywej krwi i mikroskopia ciemnego pola

Następnie uzyskano obrazy wodnych frakcji szczepionek w celu wizualnej oceny ewentualnej obecności cząstek węgla lub grafenu.

Obserwacje pod mikroskopem optycznym ujawniły obfitość przezroczystych dwuwymiarowych obiektów laminarnych, które wykazują duże podobieństwo do obrazów z literatury (Xu i in., 2019), oraz do obrazów uzyskanych ze wzorca rGO (SIGMA) (Rys. 1, 2 i 3).

Uzyskano obrazy dużych przezroczystych arkuszy o zmiennej wielkości i kształtach, ukazujące pofałdowane i płaskie, nieregularne. Mniejsze arkusze o wielobocznych kształtach, również podobne do płatków opisywanych w literaturze (Xu i in., 2019) można ujawnić za pomocą pHase Contrast i mikroskopii Dark-Field (Rysunek 3).

Wszystkie te laminarne obiekty były szeroko rozpowszechnione we frakcji wodnej krwi (rysunek 1) lub próbce szczepionki (rysunki 2 i 3) i żaden składnik opisany w zarejestrowanym patencie nie może być powiązany z tymi arkuszami.

Na Rysunku 1 widać, jak wygląda bomba klastrowa z zredukowanego tlenku grafenu (rGO) w żywej, niezabarwionej krwi z tak zwanych "szczepionek" Pfizera, Moderny, Astrazeneca i Janssena!

[Rysunek 1 to mikrograf klasterów węglowych zredukowanego tlenku grafenu (rGO) oglądanych w żywej, nie zabarwionej ludzkiej krwi za pomocą mikroskopii kontrastowej pHase przy 1500x. Zauważ, że czerwone krwinki krzepną w i wokół kryształu rGO w stanie znanym jako Rouleau! Francuskie słowo, które oznacza łańcuch - Dr. Robert O. Young]

Normalna Zdrowa Normalna Krew i po inokulacji mRNA

[Rysunek 1a Mikrograf w mikroskopie kontrastu fazowego ujawnia normalny zdrowy stan czerwonych krwinek, które są równe w kolorze, równe w kształcie i równe w wielkości. Czerwone krwinki w ich zdrowym stanie mierzą anatomicznie 7 mikronów średnicy - Dr. Rrobrt O. Young].

[Rysunek 1b Mikrograf pobrany pod mikroskopem kontrastu fazowego ujawnia żywą krew 24 godziny po podaniu Szczepionki mRNA zawierającą teraz skrystalizowane czerwone krwinki zwane ciałkami Heinza, biologiczne przemiany czerwonych i białych krwinek, duże symplasty kryształów tlenku grafenu centrum i kryształy kwasu orotowego w prawym górnym rogu mikrografu - dr Robert O. Young].

Nano i mikro rurki grafenowe powodują patologiczną koagulację krwi prowadzącą do hiperkapnii, niedotlenienia i śmierci[73]

[Rysunek 1c Oglądane pod mikroskopem kontrastu pHazowego nanorurki tlenku grafenu w skoagulowanych krwinkach czerwonych lub skrzepach krwi - dr Robert O. Young[2][73][74]].

[Rysunek 1d Oglądane pod mikroskopem kontrastu pHazowego nanorurki tlenku grafenu w skoagulowanych krwinkach czerwonych lub skrzepach krwi - dr Robert O. Young[2][73][74]].

Jakie są nieujawnione składniki zawarte w CoV - 19 tak zwanych "szczepionkach" firm Pfizer, Moderna, Astrazeneca i Janssen?

Aby odpowiedzieć na to pytanie, z każdej fiolki pobrano wodną frakcję szczepionek firm Pfizer, Moderna, Astrazeneca i Janssen, a następnie oglądano je oddzielnie pod mikroskopem z kontrastem pH w powiększeniu 100x, 600x do 1500x, wykazując anatomiczne dowody obecności cząstek zredukowanego tlenku grafenu (rGO), które porównano z mikrografami rGO z Choucair i wsp. z 2009 r. w celu identyfikacji i weryfikacji.[3]

Etapy analizy frakcji wodnych szczepionki

Schłodzone próbki były przetwarzane w sterylnych warunkach, przy użyciu komory z przepływem laminarnym i sterylizowanego sprzętu laboratoryjnego.

Kroki do analiz były następujące:

1. Rozcieńczenie w 0,9% sterylnym roztworze soli fizjologicznej (0,45 ml + 1,2 ml)

2. Frakcjonowanie polaryzacyjne: 1,2 ml heksanu + 120 ul próbki RD1

3. Ekstrakcja hydrofilowej pHazy wodnej

4. Skanowanie spektroskopii absorpcji UV i fluorescencji


5. Ekstrakcja i kwantyfikacja RNA w próbce

6. Mikroskopia elektronowa i optyczna wodnej pHzy

Nieujawnione składniki "szczepionki" Pfizera

Mikrografy na rysunkach 2 i 3 zostały wykonane przy użyciu mikroskopów optycznych 100X, 600X i 1200X z kontrastem pHase, ciemnym polem i jasnym polem.[3]

Po lewej stronie każdego mikrografu widoczne są mikrografy uzyskane z frakcji wodnej szczepionki Pfizer zawierającej rGO.

Po prawej stronie każdego mikrografu zobaczysz dopasowanie ze znanych źródeł zawierających rGO dla anatomicznej walidacji.

Obserwacje w mikroskopie pHase Contrast, Dark-Field, Bright-Field, Transmission and Scanning Electron microscopy produktu szczepionkowego firmy Pfizer, w tym produktów szczepionkowych firm Moderna, Astrazeneca i Janssen ujawniły pewne jednostki, które mogą być paskami grafenowymi, jak widać poniżej na rysunku 3.

[Rysunek 2 przedstawia obraz frakcji wodnej z próbki szczepionki firmy Pfizer (po lewej) i ze standardu zredukowanego tlenku grafenu (rGO) (po prawej) (Sigma-777684). Mikroskopia optyczna, 100X]
[Rysunek 2a to obraz frakcji wodnej 0,5 ml z próbki szczepionki Pfizer oglądany pod mikroskopem kontrastu pHazowego przy 1200x, pokazujący symplast tlenku grafenu (górny lewy) obok pasożyta Trypanosoma cruzi (dolny prawy). Dr Robert O. Young, 11 września 2021 r.[2][9][73]]
[Rysunek 2b to obraz frakcji wodnej 0,5 ml z próbki szczepionki Pfizer oglądany pod mikroskopem kontrastu pHazowego przy 1200x, pokazujący symplast tlenku grafenu (lewy górny) i niezidentyfikowanego pasożyta (prawy dolny). Dr Robert O. Young, 11 września 2021 r.[2][9][73]]
[Rysunek 2c to obraz frakcji wodnej 0,5 ml z próbki szczepionki Pfizer oglądany pod mikroskopem kontrastu pHazowego przy 1200x, pokazujący wstęgę tlenku grafenu. Dr Robert O. Young, 11 września 2021 r.[2][9][73][74]]
[Rysunek 3 - Obrazy frakcji wodnej zawierającej zredukowany tlenek grafenu z próbki szczepionki Pfizer (po lewej) i sonikowany standardowy zredukowany tlenek grafenu (rGO) (po prawej) (Sigma-777684). Optyczny mikroskop kontrastowy pHase, 600X. Ponadto, sprawozdanie Muestra RD1, La Quinta Columna Report, 28 czerwca 2021; Graphene Oxide Detection in Aqueous Suspension; Delgado Martin, Campra Madrid potwierdza nasze wyniki. [4][73][74]
[Rysunek 4 przedstawia liposomowy kapsyd zawierający rGO, który Pfizer wykorzystuje w swoim produkcie do vehiculowania tlenku grafenu poprzez dołączenie liposomowego kapsyda do określonych cząsteczek mRNA w celu doprowadzenia zawartości liposomowego fGO do określonych narządów, gruczołów i tkanek, a mianowicie jajników i jąder, szpiku kostnego, serca i mózgu. Obraz uzyskano za pomocą preparatu SEM-Cryo].

W celu ostatecznej identyfikacji grafenu metodą TEM, konieczne jest uzupełnienie obserwacji o charakterystykę strukturalną poprzez uzyskanie charakterystycznej próbki wzorcowej dyfrakcji elektronowej (jak na rysunku 'b' poniżej).[4]

Standardowa próbka odpowiadająca grafitowi lub grafenowi ma symetrię heksagonalną i zazwyczaj ma kilka koncentrycznych sześciokątów.

[Rysunek 4b przedstawia wzór dyfrakcji promieni X cząstek grafenu. Matéria (Rio J.) 23 (1) , 2018. Charakterystyka nanosiatek grafenowych otrzymanych zmodyfikowaną metodą Hummera. Renata Hack et al. [4][73][74]]

Przy użyciu transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TEM) zaobserwowaliśmy skomplikowaną matrycę lub siatkę złożonych, półprzezroczystych, elastycznych arkuszy rGO z mieszaniną ciemniejszych wielowarstwowych aglomeracji i jaśniejszych, rozłożonych monowarstw, jak widać na Rysunku 5. [3][4]

[Rysunek 5 przedstawia skupisko nanocząstek grafenu w szczepionce firmy Pfizer. Wyglądają one na zagregowane].

Ciemniejsze obszary liniowe na rysunku 5 wydają się być lokalnym nakładaniem się arkuszy i lokalnym układem pojedynczych arkuszy równolegle do wiązki elektronów.[5]

Za siatką pojawia się duża gęstość niezidentyfikowanych zaokrąglonych i eliptycznych wyraźnych kształtów, prawdopodobnie odpowiadających otworom wygenerowanym przez mechaniczne wymuszenie siatki rGO podczas obróbki, jak widać na Rysunku 6.[4][5]

[Rysunek 6 przedstawia obserwację mikroskopii TEM, w której obecne są cząstki zredukowanego tlenku grafenu w "szczepionce" firmy Pfizer. Dyfraktometria rentgenowska ujawnia ich naturę jako krystalicznych nanocząstek rGO na bazie węgla. Dowody te zostały początkowo znalezione przez Muestra RD1, i opublikowane w La Quinta Columna Report, 28 czerwca 2021; Graphene Oxide Detection in Aqueous Suspension; Delgado Martin, Campra Madrid and . [4][73][74]]

Odpowiedź immunologiczna na kwasy dietetyczne, metaboliczne, środowiskowe i oddechowe, w tym zaszczepione organiczne i nieorganiczne mikro- i nanocząsteczki z tak zwanych "szczepionek".

Jasnopomarańczowy kryształ krwi poniżej jest zestalony kwas moczowy od spożycia diety o wysokiej zawartości białka z mięsa zwierzęcego, krwi i płynów śródmiąższowych. Zauważysz, że jest tam kilka neutrofili próbujących oczyścić i usunąć tę toksyczną masę. Jest to główny cel białych krwinek, którym jest zarządzanie i utrzymywanie delikatnej alkalicznej równowagi pH płynów ustrojowych.


Podczas oglądania powyższego filmu widzimy dwa neutrofile (neutrofile stanowią 2/3 wszystkich białych ciałek krwi) pływające w osoczu krwi. Neutrofil z lewej strony porusza się w dół, aby podnieść biologiczną transformację drożdży w formie Y, takich jak Candida albicans. W ciągu około jednej minuty zobaczysz, jak ten neutrofil wydala te wysoce toksyczne drożdżaki w formie Y z powrotem do osocza krwi.

[Dwa neutrofile przepływające przez osocze krwi, zbierające patogeny lub biologiczne transformacje bakterii i drożdży z degeneracji komórkowej tego, co kiedyś było zdrowymi komórkami ciała].

Jest to główna funkcja neutrofilów do zbierania organicznych i nieorganicznych mikro i nano cząstek, takich jak kwas mlekowy, kwas moczowy, bakterie, drożdże, pleśń, a nawet tlenek grafenu, jak widać na poniższym mikrografie oznaczonym GO po prawej stronie i neutrofil oznaczony NET po lewej stronie.

Po raz kolejny neutrofile są białymi krwinkami próbującymi wyizolować, a następnie zebrać i usunąć tlenek grafenu, toksyczny kwaśny patogen, który jest zawarty we wszystkich szczepionkach CoV - 2 - 19, jak widać na poniższym mikroskopie ciemnego pola!

Spektroskopia rentgenowska z dyspersją energii ujawnia rGO w szczepionce Pfizera[5][6][7]

Frakcja płynna szczepionki firmy Pfizer została następnie poddana analizie chemicznej i zawartości pierwiastków przy użyciu spektroskopii rentgenowskiej z dyspersją energii (EDS), jak pokazano na Rysunku 6. Spektrum EDS wykazało obecność węgla, tlenu weryfikującego elementy rGO oraz sodu i chlorku, ponieważ próbki przedstawione na Rysunkach 2, 3, 5, 6, 7 i 7a zostały rozcieńczone w roztworze soli.

[Rysunek 7 przedstawia widmo "szczepionki" firmy Pfizer pod mikroskopem ESEM w połączeniu z mikrosondą rentgenowską EDS (oś X = keV, oś Y = liczby) identyfikującą węgiel, tlen, sód i chlorek].
[Rysunek 7a przedstawia widmo nanocząsteczek "szczepionki" firmy Pfizer, zawierających tlenek grafenu, magnez, aluminium, krzem, chlorek i wapń, zidentyfikowanych pod mikroskopem ESEM połączonym z mikrosondą rentgenowską EDS. (Oś X =KeV, Oś Y = Liczby)]

Kwantyfikacja mRNA w szczepionce Pfizer

Kwantyfikacja RNA w próbce firmy Pfizer została przeprowadzona przy użyciu konwencjonalnych protokołów (Fisher).

Zgodnie ze specyficznym oprogramowaniem NanoDropTM 2000 (Thermofisher) widmo absorpcji UV całkowitej frakcji wodnej było skorelowane z 747 ng/ul nieznanych substancji absorbujących.

Jednakże, po ekstrakcji RNA przy użyciu komercyjnego zestawu (Thermofisher), kwantyfikacja przy użyciu specyficznej dla RNA sondy fluorescencyjnej Qbit (Thermofisher) wykazała, że tylko 6t ug/ul może być związane z obecnością RNA. Widmo było zgodne z pikiem rGO przy 270nm.

Z przedstawionych obrazów mikroskopowych wynika, że większość tej absorbancji może być spowodowana przez arkusze grafenopodobne, obficie występujące w cieczach zawieszonych w próbce.

Wnioski te są dodatkowo poparte wysoką fluorescencją próbki z maksimum przy 340 nm, zgodną z wartościami szczytowymi dla rGO. Należy przypomnieć, że RNA nie wykazuje spontanicznej fluorescencji pod wpływem promieniowania UV.

[Rysunek 8 - Widmo UV frakcji wodnej próbki szczepionki Pfizer.[1][2][3][5][6]]

Badanie fluorescencji w ultrafiolecie wodnej frakcji Pfizer dla zredukowanego tlenku grafenu (rGO)[6]

Widma absorpcji i fluorescencji w ultrafiolecie uzyskano przy użyciu spektrofotometru Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader (BioteK). Widmo absorpcji UV potwierdziło maksimum piku przy 270nm, co jest zgodne z obecnością cząstek rGO.

Maksimum fluorescencji UV przy długości fali 340 nm również sugeruje obecność znacznych ilości rGO w próbce (Bano i in., 2019).

[Rysunek 9 - Widma absorpcji UV i fluorescencji uzyskano za pomocą spektrofotometru Cytation 5 Cell Imaging Multi-Mode Reader (BioteK). Spektrum absorpcji UV potwierdziło maksimum piku przy 270 nm, co jest zgodne z obecnością rGO. Maksimum fluorescencji UV przy długości fali 340 nm również sugeruje obecność znacznych ilości rGO w próbce (Bano i in., 2019).]
[Rysunek 10 - Analiza spektroskopii UV wykazała adsorpcję spowodowaną obecnością zredukowanego tlenku grafenu, co potwierdzają obserwacje w mikroskopie widzialnym w zakresie ultrafioletu].

Rysunki 11 i 12 poniżej przedstawiają mikrograf różnych mikro- i nanocząsteczek, które zostały zidentyfikowane w tak zwanych "szczepionkach" firm Pfizer, Moderna, Astrazeneca i Janssen i przeanalizowane w środowiskowym skaningowym mikroskopie elektronowym (SEM) w połączeniu z mikrosondą rentgenowską systemu dyspersji energii (EDS), który ujawnia wielkość cząstek, rozkład składu i charakter chemiczny obserwowanych mikro- i nanocząsteczek.[6][7][8]


[Rysunek 11 pokazuje ostre mikronowe odłamki o długości 20 um zidentyfikowane w tak zwanej "szczepionce" Pfizer, zawierające węgiel, tlen, chrom, siarkę, glin, chlor, azot].
[Rysunek 12 pokazuje cząsteczkę o długości 20 mikronów zidentyfikowaną w tak zwanej "szczepionce" Pfizer. Składa się on z węgla, tlenu, chromu, siarki, aluminium, chlorku i azotu].

Rysunki 13 i 14 Poniżej pokazano mikrograf różnych mikro- i nanocząsteczek, które zostały zidentyfikowane w tak zwanych "szczepionkach" firm Pfizer, Moderna, Astrazeneca i Janssen i przeanalizowane w środowiskowym skaningowym mikroskopie elektronowym (SEM) w połączeniu z mikrosondą rentgenowską systemu dyspersji energii (EDS), który ujawnia wielkość cząstek, rozkład składu i charakter chemiczny obserwowanych mikro- i nanocząsteczek.

Czy w "szczepionkach" Pfizera są pasożyty?

50 mikronowy wydłużony korpus, jak widać w Rysunek 13 jest ostrą tajemniczą obecnością w szczepionce firmy Pfizer. Pojawia się i jest zidentyfikowany anatomicznie jako pasożyt Trypanosoma cruzi, którego kilka wariantów jest śmiertelnych i jest jedną z wielu przyczyn zespołu nabytego niedoboru odporności lub AIDS. [Atlas Parazytologii Człowieka, wydanie 4, Lawrence Ash i Thomas Orithel, strony 174 do 178].[9]

[Rysunek 13 pokazuje pasożyta Trypanosoma o długości około 50 mikronów, znalezionego w tak zwanej "szczepionce" Pfizer. Składa się on z węgla, tlenu, chromu, siarki, aluminium, chlorku i azotu].
[Rysunek 13a przedstawia mikroskopię kontrastową żywej krwi pHase Contrast Micrograph of Trypanosoma cruzi Parasite. [9]]

Rysunek 14 przedstawia skład nanocząsteczek, w tym węgla, chromu tlenu, siarki, aluminium, chlorku i azotu, które również występują w "szczepionkach" CoV-19.

[Rysunek 14 przedstawia kompozycję nanocząstek].

Rysunki 15 i 16 poniżej pokazują mikrograf różnych mikro i nano cząstek, które zostały zidentyfikowane i przeanalizowane w skaningowym mikroskopie elektronowym (SEM) połączonym z mikrosondą rentgenowską systemu dyspersji energii (EDS), który ujawnia charakter chemiczny obserwowanych mikro i nano cząstek oraz ich morfologię.

Biały, 2-mikronowy pył składa się z bizmutu, węgla, tlenu, aluminium, sodu, miedzi i azotu.

[Rysunek 15 pokazuje nano i mikronowe cząsteczki zidentyfikowane w "szczepionce" Pfizer. Biała cząstka o długości 2 mikronów składa się z bizmutu, węgla, tlenu, aluminium, sodu, miedzi i azotu].
[Rysunek 16 pokazuje, że białe 2 mikronowe cząsteczki znalezione w tak zwanej "szczepionce" Pfizera składają się z bizmutu, węgla, tlenu, aluminium, sodu, miedzi i azotu].

Rysunki 17 i 18 pokazują identyfikację cząstek węgla organicznego, tlenu i azotu z agregatem osadzonych nanocząstek, w tym bizmutu, tytanu, wanadu, żelaza, miedzi, krzemu i aluminium, które zostały znalezione w tak zwanej "szczepionce" Pfizer.

[Rysunek 17 - pokazuje organiczny (Carbon-Oxygen-Nitrogen) agregat z osadzonymi nanocząsteczkami bizmutu, tytanu. wanadu. żelaza, miedzi, krzemu, aluminium osadzonymi w "szczepionce" Pfizera].
[Rysunek 18 - pokazuje organiczny (Carbon-Oxygen-Nitrogen) agregat z osadzonymi nanocząsteczkami bizmutu, tytanu. wanadu. żelaza, miedzi, krzemu, aluminium osadzonymi w "szczepionce" Pfizera].

Nieujawnione składniki "szczepionki" Astrazeneca

Rysunki 19 i 20 pokazują opracowany agregat żelaza, chromu i niklu znany również jako stal nierdzewna z mikro- i nanocząsteczek osadzonych i zidentyfikowanych w "szczepionce" Astrazeneca oglądanej pod transmisyjnym mikroskopem elektronowym (TEM) i oznaczonych ilościowo (EDS) za pomocą mikrosondy rentgenowskiej Systemu Dyspersji Energii (który ujawnia chemiczną naturę obserwowanych mikro- i nanocząsteczek oraz ich morfologię.

[Rysunek 19 - Engineered agregat żelaza, chromu i niklu znany również jako stali nierdzewnej].
[Rysunek 20 pokazuje ilościowo nanocząsteczki w "szczepionce" Astrazeneca z mikrosondą rentgenowską Systemu Dyspersji Energii, która ujawnia chemiczną naturę obserwowanych mikro i nanocząsteczek].

Do oceny adiuwantów w "szczepionce" firmy Astrazeneca użyto przyrządu XRF (fluorescencja rentgenowska), który zidentyfikował następujące cząsteczki histydyny, sacharozy, glikolu polietylenowego (PEG) i alkoholu etylenowego, zawarte również w "szczepionkach" firm Pfizer i Moderna. Wyniki tego testu można zobaczyć na Rysunku 20.[10]

Wstrzykiwanie PEG i alkoholu etylenowego jest znane jako rakotwórcze i genotoksyczne.[10] PEG był jedynym adiuwantem zadeklarowanym na karcie danych wymieniającej składniki "szczepionki" firmy Astrazeneca, ale także zawartym w "szczepionkach" firm Pfizer i Moderna.

[Rysunek 21 przedstawia spektrum adiuwantów szczepionkowych firmy AstraZeneca. Różne kolory są używane dla czterech cząsteczek zidentyfikowanych za pomocą widm referencyjnych. Stężenie względne obliczane jest na całkach sygnałów referencyjnych dla molekuł w widmie ilościowym pozyskanym z cyklem pracy 5 sekund, przy czym najdłuższy obliczony T1 wynosił 5sek].

Nieujawnione składniki "szczepionki" Janssen

Rysunki 22 i 23 przedstawiają organiczno-nieorganiczny agregat zidentyfikowany w "szczepionce" firmy Janssen. Cząsteczki składają się ze stali nierdzewnej i są sklejone "klejem na bazie węgla" z zredukowanego tlenku grafenu. Agregat ten jest silnie magnetyczny i może wywoływać patologiczną koagulację krwi oraz "Efekt Corony" lub "Efekt Białka Kolczastego" powstający w wyniku degeneracji błony komórkowej na skutek interakcji z innymi dipolami. Te reakcje biologiczne lub przemiany komórkowe w żywej krwi można zobaczyć pod kontrastem pHazowym i w mikroskopie ciemnego pola na Rysunkach 24, 25 i 26.[11][1][12]

[Rysunek 22 A Stainless Steel Aggregation of Carbon , Oxygen, Iron and Nickel Held Together With Graphene Oxide].
[Rysunek 23 przedstawia elementy węgla, tlenu, żelaza i niklu połączone z tlenkiem grafenu].

Efekt Corony i Efekt Spike Protein

Endogennie wytworzony "Efekt Corona" i "Spike Protein" są spowodowane chemicznym i radiacyjnym zatruciem zredukowanym tlenkiem grafenu i promieniowaniem mikrofalowym![12]

[Rysunek 24 "Efekt Korony" i endogenne tworzenie egzosomów w wyniku chemicznego i radiacyjnego zatrucia naczyń krwionośnych i płynów śródmiąższowych].
[Rysunek 25 pokazuje "Efekt Corona" i endogenne narodziny S1 kolców białkowych spowodowanych przez promieniowanie i zatrucia chemiczne lub to, co nazywam "efektem kolców białkowych"].
[Rysunek 26 Ten mikrograf pokazuje endogenne narodziny "Spike Protein" jako infekcję, a nie zakażenie!]

Rysunki 24 i 25 powyżej pokazują "EFEKT KORONY" na czerwonych krwinkach, a rysunek 26 pokazuje "EFEKT SPIKED PROTEIN", oba spowodowane zdekompensowaną kwasicą płynów śródmiąższowych, a następnie naczyniowych, spowodowaną kwaśnym stylem życia, a w szczególności narażeniem na toksyczne pulsujące pola elektromagnetyczne o częstotliwości 2,4 GHz lub wyższej, zatruciem chemicznym z połykanej żywności i wody, toksycznym kwaśnym zanieczyszczeniem powietrza, chemtrails i do tego nanocząsteczkową chemiczną inokulacją CoV-19! Proszę sprawdzić swoje uczucia i fałszywe przekonania w drzwiach zanim przedwcześnie wyrządzisz sobie krzywdę![12]

Nieujawnione składniki "szczepionki" Moderna

Na rysunkach 26 i 27 zidentyfikowano mieszaną całość materii organicznej i nieorganicznej zawartej w "szczepionce" Moderny.

Za pomocą transmisyjnej mikroskopii elektronowej (TMS) oraz ilościowo za pomocą mikroprobówki rentgenowskiej systemu dyspersji energii (EDS) określono charakter chemiczny obserwowanych mikro- i nanocząstek.

Tak zwana "szczepionka" Moderny to węglowe podłoże z zredukowanego tlenku grafenu, na którym osadzone są nanocząstki. Nanocząstki te składają się z węgla, azotu, tlenu, aluminium, miedzi, żelaza i chloru.[13]

[Rysunek 26 Transmisyjna Mikroskopia Elektronowa Ujawnia Kompozyt Tlenku Grafenu z osadzoną materią organiczną i nieorganiczną].
[Rysunek 27 ukazuje osadzone cytotoksyczne nanocząsteczki].

Rysunki 27 i 28 pokazują analizę, która została również przeprowadzona w transmisyjnym mikroskopie elektronowym (TEM) i oceniona ilościowo za pomocą mikrosondy rentgenowskiej systemu dyspersji energii (EDS) i ujawniła chemiczną naturę obserwowanych mikro- i nanocząstek. Zidentyfikowano wiele ciał obcych o morfologii kulistej z pewnymi zagłębieniami w kształcie pęcherzyków powietrza.

Rysunek 29 pokazuje, że składają się one z węgla, azotu, tlenu, krzemu, ołowiu, kadmu i selenu. Ten wysoce toksyczny skład nanocząstek to kropki kwantowe selenku kadmu, które są cytotoksyczne i genotoksyczne.[14][15]

[Rysunek 27 ujawnia nanokropki w tlenku grafenu znalezionym w "szczepionce" Moderny].
[Rysunek 28 ujawnia nanokropki w tlenku grafenu znalezionym w "szczepionce" Moderny].
[Rysunek 29 Ujawnia Cytotoksyczny i Genotoksyczny Kompozyt Nano Cząsteczek w Tlenku Grafenu Znalezionych w "Szczepionce" Moderny].
Na rysunkach 30 i 31 dalsza analiza tzw. "szczepionki" Moderny wykazała 100-mikronowy symplast kompozytu nanocząsteczek zredukowanego tlenku grafenu. RGO składa się z węgla i tlenu z zanieczyszczeniami nanocząsteczkami azotu, krzemu, fosforu i chloru.[16]
[Rysunek 30 Transmisyjna Mikroskopia Elektronowa Ujawnia Duży 100 mikronowy Kompozyt Symplastu z Zredukowanym Tlenkiem Grafenu].
[Rysunek 31 ujawnia kompleks nanocząsteczek zawarty w "szczepionce" Moderny].
Rysunki 32 i 33 przedstawiają węglowe encje zredukowanego tlenku grafenu w "szczepionce" Moderna zmieszane z agregatami wypełnionymi nanocząsteczkami krzemianu glinu.[17].
[Rysunek 32 ukazuje kompleks tlenku grafenu i krzemianu glinu przy użyciu transmisyjnej mikroskopii elektronowej].
[Rysunek 33 ujawnia nanoelementy tlenku grafenu i krzemianu glinu zawarte w "szczepionce" Moderny].

Dyskusja

Pandemia SARS-CoVid-2-19 skłoniła przemysł farmaceutyczny do opracowania nowych leków, które nazwano szczepionkami.

Mechanizm działania tych nowych leków deklarowany przez przemysł farmaceutyczny w połączeniu z tym, co jest podane w karcie charakterystyki szczepionki NIE jest jasny dla obecnych sawantów medycznych, aby zrozumieć, że te nowe leki produkowane przez Pfizer-BioNTech mRNA Vaccine, Moderna-Lonza mRNA-1273 Vaccine, Serum Institute Oxford Astrazeneca Vaccine i Janssen COVID -19 Vaccine, produkowane przez Janssen Biotech Inc, a Janssen Pharmaceutical Company of Johnson & Johnson NIE są szczepionkami, lecz nanotechnologicznymi lekami działającymi jako terapia genetyczna.

Nazwa "szczepionka" jest prawdopodobnie escamotage (podstęp) używany z powodów biurokratycznych i technokratycznych w celu uzyskania pilnej zgody, ignorując wszystkie normalne zasady niezbędne dla nowych leków, zwłaszcza dla tych, które obejmują nowatorskie mechanizmy nanotechnologiczne, które nigdy nie zostały opracowane ani doświadczone przez ludzi, gdziekolwiek, w jakimkolwiek czasie w historii świata.

Wszystkie te tak zwane "szczepionki" są opatentowane i dlatego ich faktyczna zawartość jest utrzymywana w tajemnicy nawet przed nabywcami, którzy oczywiście korzystają z pieniędzy podatników. Tak więc konsumenci (podatnicy) nie mają żadnych informacji o tym, co otrzymują w swoich ciałach poprzez szczepienia. Ludzkość jest trzymana w niewiedzy, jeśli chodzi o nanocząsteczkowe procesy technologiczne, negatywne skutki dla komórek ciała, ale przede wszystkim o możliwy magnetytotoksyczny, cytotoksyczny i genotoksyczny efekt nano-bio-interakcji na krew i komórki ciała.

szczepionek" za pomocą nanocząsteczkowego oprzyrządowania technologicznego, ujawnia niepokojące i zmieniające życie informacje dotyczące prawdy o faktycznej zawartości toksycznych kwasów i ich działaniu w owych tzw.

Leki firm Pfizer, Moderna, Astrazeneca i Janssen NIE są "szczepionkami", lecz złożonymi agregatami nanocząsteczek tlenku grafenu o zróżnicowanych nanoelementach, dołączonymi do genetycznie zmodyfikowanych kwasów nukleinowych mRNA z komórek zwierzęcych lub komórek vero oraz poronionych ludzkich komórek płodowych, jak to zostało przedstawione i opisane powyżej. Po raz kolejny składniki tych tak zwanych szczepionek są wysoce magnetotoksyczne, cytotoksyczne i genotoksyczne dla błon komórkowych roślin, owadów, ptaków, zwierząt i ludzi oraz ich genetyki, co już doprowadziło do poważnych obrażeń (szacowanych na ponad 500 milionów) i/lub śmierci (szacowanych na ponad 35 milionów).[17][18] poprzez stronę [55][73]

Tak zwani "eksperci" lub "medyczni uczeni" mówią wam, że szczepionki przeciwko CoV -2 - 19 są JEDYNYM sposobem na powstrzymanie rozprzestrzeniania się CoV-19... nawet jeśli nie ma ŻADNYCH DOWODÓW na jego istnienie i NIE MA ŻADNYCH DOWODÓW na jego rozprzestrzenianie się zgodnie z naukową metodą Kocha lub postulatami Riversa![54]

[Dismantling the Viral Theory - https://www.drrobertyoung.com/post/dismantling-the-viral-theory.]

Że są bezpieczne - mimo że udokumentowane dowody świadczą o czymś przeciwnym...[54][73]

Że są skuteczne - mimo, że miliony "podwójnie nakłanianych" ludzi chorują, teoretycznie narażając się na NIEISTNIEJĄCY WIRUS zwany CoV - 19 i umierają... NIE z powodu jakiejś urojonej infekcji wirusowej, ale z powodu LĘKU lub fałszywych dowodów wydających się prawdziwymi i toksycznych kwasów zawartych w zredukowanym tlenku grafenu dostarczanych za pośrednictwem genetycznie zmodyfikowanego mRNA do określonych celów ludzkiego organizmu, prowadzących do patologicznego krzepnięcia krwi, niedoboru tlenu, hiperkapnii, hipoksji, a następnie śmierci przez uduszenie.[55][56][57][58]

[Disseminated Intravascular Coagulation (DIC) lub Pathological Blood Coagulation.[57][58]]

Że MUSISZ dostać co najmniej dwa zastrzyki PLUS "dopalacze", aby żyć "normalnie"...

A wkrótce powiedzą wam, że nie macie wyboru i musicie stosować się do WSZYSTKICH ich MANDATÓW, nawet jeśli CDC i inne rządy, uniwersytety i instytuty medyczne przyznały na piśmie, że nie mają "ZŁOTEGO STANDARDU" izolacji wirusa CoV - 2 zwanego teraz CoV - 19![55]

NIE MA WIRUSA KORONY i NIGDY NIE BYŁO![56]

Pamiętaj...

NIE POZWÓL, BY KTOŚ ODEBRAŁ CI WOLNOŚĆ ZDROWOTNĄ!

To TWOJE ciało, TWOJE życie i TWÓJ wybór!

Wiedza to potęga. I jest to klucz do zrozumienia, dlaczego eksperymentalne szczepionki CoV-19 są tak niebezpieczne - pomimo oficjalnej narracji korporacyjnych mediów, które tłumią i cenzurują każdego, kto ośmiela się mówić o tym głośno.

Masz kontrolę nad własnym zdrowiem. Nie padaj ofiarą globalnych rządów i biurokratów, którzy naciskają na wszystkich, aby się zaszczepili. Miliarder "filantrop" Bill Gates i miliarderzy z Big Tech uważają, że wiedzą, co jest najlepsze dla Ciebie i Twojej rodziny.


Musisz mieć wolność decydowania co jest dla Ciebie właściwe. Nie pozwól aby rządy i pracodawcy zmuszali cię do poddania się "szczepieniom" "dla twojego dobra".

I nigdy nie pozwólcie, aby kultura anulowania sprawiła, że będziecie się bali stanąć w obronie swoich praw!

Według słów wielkiego francuskiego lekarza i naukowca, Antione BeChampa, "nie ma nic tak fałszywego, co nie zawierałoby elementu prawdy i tak też jest z teorią zarazków". W tym przypadku teorią wirusów, szczepionek i odporności![59]


Aby dowiedzieć się więcej o wirusach, szczepionkach i teorii wirusowej proszę przeczytać i przestudiować, A Second Thought About Viruses, Vaccines and the HIV AIDS Hypothesis.


Przeczytaj i dowiedz się więcej o wirusach, szczepionkach i teorii wirusów w następujących artykułach naukowych![60][61][62]

Robert O Young MSc, DSc, PhD, Naturopathic Practitioner

1. Wyniki skaningowej i transmisyjnej mikroskopii elektronowej ujawniające obecność tlenku grafenu w szczepionkach CoV-19 - wywiad z dr Robertem O. Youngiem.

Absolutna bomba i główne odkrycie na temat tego, co jest w szczepionkach, z wykorzystaniem mikroskopii elektronowej i innych rodzajów mikroskopii z oryginalnych badań dr Roberta Younga i jego zespołu, potwierdzające to, co badacze z La Quinta Columna znaleźli - toksyczną zawartość nanometaliczną z efektami cytotoksycznymi i genotoksycznymi, jak również zidentyfikowanego pasożyta. To jest wielkie odkrycie: proszę być na bieżąco z artykułem na ECC, a tymczasem proszę szeroko udostępniać ten film!




2. Krzywe epidemii w najbardziej zaszczepionych krajach:

https://www.drrobertyoung.com/post/world-health-organization-who-publishes-epidemic-curves-of-the-most-vaccinated-countries

3. Szwecja podąża za naukami biologicznymi, a nie za naukami politycznymi:

https://www.drrobertyoung.com/post/sweden-is-following-the-biological-science-not-the-political-science

4. Co się dzieje w Indiach:

https://www.drrobertyoung.com/post/what-happened-in-india

5. Przetrwanie plagi korupcji:

https://www.drrobertyoung.com/post/surviving-the-plague-of-corruption

6. Obalanie teorii wirusowej:

https://www.drrobertyoung.com/post/dismantling-the-viral-theory

7. Corona na procesie:

https://www.drrobertyoung.com/post/corona-on-trial-explosive-and-exclusive

8. Syndrom Kuby Hawańskiej spowodowany przez ukierunkowane pulsujące mikrofale EMF: 

https://www.drrobertyoung.com/post/the-havana-syndrome-pulsating-microwaves


9. CDC TERAZ NIE PRZYZNAJE ŻADNEGO "Złotego Standardu" dla izolacji jakiegokolwiek wirusa: 

https://www.drrobertyoung.com/post/cdc-now-admits-no-gold-standard-for-the-isolation-for-any-virus?postId=60c4dbc74f7fc9002ba2507e


10. Odpowiedzi w ramach wolności informacji na temat CoV - 2 Now Called CoV - 19: 

https://www.drrobertyoung.com/post/freedom-of-information-responses-on-cov-2

11. Dlaczego wirusy nie istnieją: 

https://www.drrobertyoung.com/post/why-viruses-do-not-exist


12. Raport 255 | Dr. Robert Young: Wszystkie choroby to infekcje, a nie zakażenia - szczepionka Nano to broń biologiczna:

https://www.bitchute.com/video/rdQhuY455VmK

13. Raport 255 | Dr. Robert Young: Wszystkie choroby to zakażenia, a nie infekcje | Nanocząsteczki lipidowe szczepionki z grafenem plus promieniowanie to broń biologiczna - wirus COVID nie istnieje:

https://www.brighteon.com/250210af-c8a3-47a1-8922-c960342fe2fb

14. Raport 255 | Dr. Robert Young: Wszystkie choroby to infekcje, a nie zakażenia - szczepionka Nano to broń biologiczna:

https://odysee.com/@RamolaDReports:8/Report-255—Dr.-Robert-Young-Explains-Disease-by-Outfection,-Lipid-Nanoparticles-with-Graphene-the:4

15. Zapomnij o wszystkim innym! Spójrzcie na liczby rannych i zmarłych w VAER:

https://www.drrobertyoung.com/post/forget-everything-else-you-ve-heard-just-look-at-the-numbers


16. Dr. Robert O. Young Zeznanie ITNJ


17. Wniosek patentowy Pfizer

Zatwierdzony wniosek patentowy Pfizer, 31 sierpnia 2021 jest pierwszym patentem, który pojawia się na liście ponad 18500 w celu zdalnego śledzenia kontaktu wszystkich zaszczepionych ludzi na całym świecie, którzy będą lub są obecnie podłączeni do "internetu rzeczy" przez kwantowy link pulsujących częstotliwości mikrofalowych 2,4 gHz lub wyższych z wież komórkowych i satelitów bezpośrednio do tlenku grafenu przechowywanego w tkankach tłuszczowych wszystkich osób zaszczepionych.[63][64][65][66] [67]


18. Ogólna architektura systemu TRANS-HUMAN opartego na bezprzewodowych sieciach miejskich (WBANs) [68][69][70][71][72]



Połączenia bezprzewodowe z wież komórkowych lub satelitów do Ciebie![73][74]

Zaktualizowany plik PDF tego artykułu:


Referencje

1. Ou, L., Song, B., Liang, H. et al. Toksyczność nanocząstek z rodziny grafenowej: ogólny przegląd pochodzenia i mechanizmów. Part Fibre Toxicol13, 57 (2016):

https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y

2. Young RO (2016) Pathological Blood Coagulation and the Mycotoxic Oxidative Stress Test (MOST). Int J Vaccines Vaccin 2(6): 00048. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00048

3. Xu et al, (2019) Identification of graphene oxide and its structural features in solvents by optical microscopy, RSC Adv., 9, 18559-18564:

1-Zestaw do ekstrakcji RNA:

https://www.fishersci.es/shop/products/ambion-purelink-rna-mini-kit7/10307963

2- NanoDrop™:

https://www.thermofisher.com/order/catalog/product/ND-2000#/ND-2000

3-QUBIT2.0:

https://www.thermofisher.com/es/es/home/references/newsletters-andjournals/bioprobes-journal-of-cell-biology-applications/bioprobes-issues-2011/bioprobes-64-april2011/the-qubit-2-0-fluorometer-april-2011.html

4. Muestra RD1, La Quinta Columna Report, June 28, 2021; Graphene Oxide Detection in Aqueous Suspension; Delgado Martin, Campra Madrid.

5. Kim et al, Seeing graphene-based sheets, Materials Today,Volume 13, Issue 3,2010,Pages 28- 38,ISSN 1369-7021:

https://doi.org/10.1016/S1369-7021(10)70031-6

6. Bano, I. et al , 2019. Exploring the fluorescence properties of reduced graphene oxide with tunable device performance,Diamond and Related Materials,Volume 94,59-64,ISSN 0925- 9635,

https://doi.org/10.1016/j.diamond.2019.02.021.

7. Biroju, Ravi & Narayanan, Tharangattu & Vineesh, Thazhe Veettil. (2018). New advances in 2D electrochemistry-Catalysis and Sensing. 10.1201/9781315152042-7.

8. Choucair, M., Thordarson, P. & Stride, J. Gram-scale production of graphene based on solvothermal synthesis and sonication. Nature Nanotech 4, 30-33 (2009).

https://doi.org/10.1038/nnano.2008.365

9. Atlas Parazytologii Człowieka, wydanie 4, Lawrence Ash i Thomas Orithel, strony 174 do 178

10. Mano, S.S.; Kanehira, K.; Sonezaki, S.; Taniguchi, A. Effect of Polyethylene Glycol Modification of TiO2 Nanoparticles on Cytotoxicity and Gene Expressions in Human Cell Lines. Int. J. Mol. Sci.2012, 13, 3703-3717.

https://doi.org/10.3390/ijms13033703

11. Srivastava AK, Dwivedi N, Dhand C, et al. Potencjał materiałów opartych na grafenie w zwalczaniu COVID-19: właściwości, perspektywy i widoki. Mater Today Chem. 2020;18:100385. doi:10.1016/j.mtchem.2020.100385

12. Young, RO, "The Effects of ElectroMagnetic Frequencies (EMF) on the Blood and Biological Terrain.

https://www.drrobertyoung.com/post/the-effects-electromagnet-frequencies-on-the-blood-and-biological-terrain

13. Gatti AM, Manti A, Valentini L, Montanari S, Gobbi P, et al. (2016) Nano biointerakcja cząstek stałych w krążeniu krwi. Frontiers 30: 3.

14. Nikazar, S., Sivasankarapillai, V.S., Rahdar, A. et al. Revisiting the cytotoxicity of quantum dots: an in-depth overview. Biophys Rev 12, 703-718 (2020).

https://doi.org/10.1007/s12551-020-00653-0

15. Ritesh Banerjee, Priya Goswami, Manoswini Chakrabarti, Debolina Chakraborty, Amitava Mukherjee, Anita Mukherjee, Cadmium selenide (CdSe) quantum dots cause genotoxicity and oxidative stress in Allium cepa plants, Mutation Research/Genetic Toxicology and Environmental Mutagenesis, Volume 865, 2021, 503338,ISSN 1383-5718

https://doi.org/10.1016/j.mrgentox.2021.503338.

16. Wanjun Cao, Lin He, Weidong Cao, Xiaobing Huang, Kun Jia, Jingying Dai, Recent progress of graphene oxide as a potential vaccine carrier and adjuvant, Acta Biomaterialia, Volume 112, 2020, Pages 14-28, ISSN 1742-7061

https://doi.org/10.1016/j.actbio.2020.06.009. (https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1742706120303305)

17. Concise Encyclopedia of Composite Materials, red. Anthony Kelly, MIT Press, 1989

ISBN0-262-11145-4

18. L. Harivardhan Reddy, José L. Arias, Julien Nicolas, and Patrick Couvreur, "Magnetic Nanoparticles: Design and Characterization, Toxicity and Biocompatibility, Pharmaceutical and Biomedical Applications." Chemical Reviews 2012 112 (11), 5818-5878 DOI: 10.1021/cr300068p

19. US Dpt of health and human services (1996) Report Update: Vaccine Side Effects, Adverse Reactions, Contraindications, and Precautions. CDC 45(RR-12): 1-35.

20. Ottaviani G, Lavezzi AM, Matturri L (2006) Sudden infant death syndrome (SIDS) shortly after hexavalent vaccination: pathology in suspected SIDS? Virchows Arch 448(1): 100-104.

21. Taylor B, Miller E, Farrington CP, Petropoulos MC, Favot-Mayaud I, et al. (1999) Autism and measles, mumps, and rubella vaccine: no epidemiological evidence for a causal association. Lancet 353(9169): 2026-2029.

22. Demicheli V, Rivetti A, Debalini MG, Di Pietrantonj C (2012) Vaccines for measles, mumps and rubella in children. Cochrane Database Syst Rev 15(2): CD004407. New Quality-Control Investigations on Vaccines: Micro- and Nanocontamination 13/13 Copyright: ©2016 Gatti et al. Citation: Gatti AM, Montanari S (2016) New Quality-Control Investigations on Vaccines: Micro- and Nanocontamination. Int J Vaccines Vaccin 4(1): 00072. DOI: 10.15406/ijvv.2017.04.00072

23. Carola Bardage, Ingemar Persson, Åke Örtqvist, Ulf Bergman, Jonas F Ludvigsson, et al. (2011) Neurological and autoimmune disorders after vaccination against pandemic influenza A (H1N1) with a monovalent adjuvanted vaccine: population based cohort study in Stockholm, Sweden. BMJ 343: d5956.

24. Johann Liang R (2012) Updating the Vaccine Injury Table following the 2011 IOM Report on Adverse Effects of vaccines. HRSA, s. 1-27.

25. L Tomljenovic, CA Shaw (2011) Aluminum Vaccine Adjuvants: Are they Safe? Current Medicinal Chemistry 18(17): 2630-2637.

26. Shaw CA, Petrik MS (2009) Aluminum hydroxide injections lead to motor deficits and motor neuron degeneration. J Inorg Biochem 103(11): 1555-1562.

27. Authier FJ, Sauvat S, Christov C, Chariot P, Raisbeck G, et al. (2006) AlOH3-adjuvanted vaccine-induced macrophagic myofasciitis in rats is influenced by the genetic background. Neuromuscul Disord 16(5): 347-352.

28. Exley C, Esiri MM (2006) Severe cerebral congophilic angiopathy coincident with increased brain aluminium in a resident of Camelford, Cornwall, UK. J Neurol Neurosurg Psychiatry 77(7): 877- 879.

29. Wills MR, Savory J (1985) Water content of aluminium, dialysis dementia, and osteomalacia. Environ Health Perspect 63: 141-147.

30. Brinth L, Pors K, Theibel AC, Mehlsen J (2015) Podejrzane działania niepożądane czterowalentnej szczepionki przeciwko brodawczakowi ludzkiemu. Danish Medical J 62(4): 1-12.

31. Palmieri B, Poddighe D, Vadalà M, Laurino C, Carnovale C, et al. (2016) Severe somatoform and dysautonomic syndromes after HPV vaccination: case series and review of literature. Immunol Res.

32. Visani G, Manti A, Valentini L, Canonico B, Loscocco F, et al. (2016) Environmental nanoparticles are significantly over-expressed in acute myeloid leukemia. Leuk Res 50: 50-56.

33. Artoni E, Sighinolfi GL, Gatti AM, Sebastiani M, Colaci M, et al. (2016) Micro and nanoparticles as possible pathogenetic co-factors in mixed cryoglobulinemia. Occupational Medicine.

34. T Hansen, L Klimek, F Bittinger, I Hansen, A Gatti, et al. (2008) Mast cell reiches Aluminium granuloma Pathologe 29(4): 311-313.

35. Gatti AM, Manti A, Valentini L, Montanari S, Gobbi P, et al. (2016) Nano biointerakcja cząstek stałych w krążeniu krwi. Frontiers 30: 3.

36. Tenzer S, Docter D, Rosfa S, Wlodarski A, Kuharev J, et al. (2011) Nanoparticle size is a critical physicochemical determinant of the human blood plasma corona: a comprehensive quantitative proteomic analysis. ACS Nano 5(9): 7155-167.

37. Radauer Preiml , Andosch A, Hawranek T, Luetz-Meindl U, Wiederstein M, et al. (2015) Nanoparticle-allergen interactions mediate human allergic responses: protein corona characterization and cellular responses. Fibre toxicology 13: 3.

38. Cedervall T, Lynch I, Lindman S, Berggård T, Thulin E, et al. (2016) Understanding the nanoparticle-protein corona using methods to quantify exchange rates and affinities of proteins for nanoparticles. PNAS 104 (7): 2050-2055.

39. Lynch I, Cedervall T, Lundqvist M, Cabaleiro-Lago C, Linse S, et al. (2007) The nanoparticle-protein complex as a biological entity; a complex fluids and surface science challenge for the 21st century. Advances in Colloid and Interface Science 134-135: 167-174.

40. Gatti AM, Quaglino D, Sighinolfi GL (2009) A Morphological Approach to Monitor the Nanoparticle-Cell Interaction. International Journal of Imaging and Robotics 2: 2-21.

41. Urban RM, Jacobs JJ, Gilbert JL, Galante JO (1994) Migracja produktów korozji z modularnych protez stawu biodrowego. Particle microanalysis and histopathological findings. The Journal of Bone and Joint Surgery 76(9): 1345-1359.

42. Kirkpatrick CJ, Barth S, Gerdes T, Krump-Konvalinkova V, Peters (K 2002) Pathomechanisms of impaired wound healing by metallic corrosion products. Mund Kiefer Gesichtschir 6(3): 183-190.

43. Lee SH, Brennan FR, Jacobs JJ, Urban RM, Ragasa DR, et al. (1997) Human monocyte/macrophage response to cobalt-chromium corrosion products and titanium particles in patients with total joint replacements. J Orthop Res 15(1): 40-49.

44. Shaw CA, Seneff S, Kette SD, Tomljenovic L, Oller Jr JW, et al. (2014) Aluminum-Induced Entropy in Biological Systems: Implications for Neurological Disease. Journal of Toxicology 2014: 491316.

45. Shaw CA, Kette SD, Davidson RM, Seneff S (2013) Aluminum™s Role in CNS-immune System Interactions leading to Neurological Disorders. Immunome Research 9: 069.

46. Seneff S, Swanson N, Chen Li (2015) Aluminum and Glyphosate Can Synergistically Induce Pineal Gland Pathology: Connection to Gut Dysbiosis and Neurological Disease. Agricultural Sciences 6(1): 42- 70.

47. Pegaz B, Debefve E, Ballini JP, Konan-Kouakou YN, van den Bergh HJ (2006) Effect of nanoparticle size on the extravasations and the photothrombic activity of meso(p-tetracarboxyphenyl)porphyrin. J Photochem Photobiol B 85(3): 216-222.

48. Brinth LS, Pors K, Hoppe AG, Badreldin I, Mehlsen J (2015) Is Chronic Fatigue Syndrome/Myalgic Encephalomyelitis a Relevant Diagnosis in Patients with Suspected Side Effects to Human Papilloma Virus Vaccine? International Journal of Vaccines and Vaccination 1(1):1-5.

49. Moos WH, Faller DV, Harpp DN, Kanara I, Pernokas J, et al. (2016) Microbiota and Neurological Disorders: A Gut Feeling. Biores Open Access 5(1): 137-145.

50. Sekirov I, Russell SL, Caetano L, Antunes M, Brett (2010) Gut Microbiota in Health and Disease. Physiological Rev 90(3): 859-904.

51. Umbrello G, Esposito S (2016) Microbiota and neurologic diseases: potential effects of probiotics. J Transl Med 14(1): 298.

52. Kinoshita T, Abe RT, Hineno A, Tsunekawa K, Nakane S, et al. (2014) Peripheral sympathetic nerve dysfunction in adolescent Japanese girls following immunization with the human papillomavirus vaccine. Intern Med 53(19): 2185-2200.

53. Zhang L, Richards A, Khalil A, Wogram E, Ma H, Young RA, Jaenisch R. SARS-CoV-2 RNA reverse-transcribed and integrated into the human genome. bioRxiv [Preprint]. 2020 Dec 13:2020.12.12.422516. doi: 10.1101/2020.12.12.422516. PMID: 33330870; PMCID: PMC7743078.

54. Young, RO, "Zapomnij o wszystkim innym! Look at THE VAER'S NUMBERS on Injuries and Deaths!".

https://www.drrobertyoung.com/post/forget-everything-else-you-ve-heard-just-look-at-the-numbers5

55. Young, RO, "CDC TERAZ PRZYZNAJE, ŻE NIE MA 'Złotego Standardu' dla izolowania jakiegokolwiek wirusa!

https://www.drrobertyoung.com/post/cdc-now-admits-no-gold-standard-for-the-isolation-for-any-virus

56. Young, RO, "The Genesis of Severe Acute Respiratory (Syndrome) or SARS & Corona Virus or COVID - 19.

https://www.drrobertyoung.com/post/the-genesis-of-severe-acute-respiratory-syndrome-or-sars-corona-virus-or-covid-19

57. Young, RO, "What Causes Oxygen Deprivation of the Blood (DIC) and Then Lungs (SARS - CoV 2 & 19)?

https://www.drrobertyoung.com/post/what-causes-oxygen-deprivation

58. Young RO, Migalko G (2020) What Causes Oxygen Deprivation of the Blood(DIC) and Then Lungs(SARS - CoV 2 & 12)? Integ Mol Bio Biotechnol 1: 001-007. http://sciaeon.org/articles/What-Causes-Oxygen-Deprivation-of-the-Blood-DIC-and-Then-Lungs-SARS-CoV2and12.pdf

59. Young RO (2016) Who Had Their Finger on the Magic of Life - Antoine Bechamp or Louis Pasteur? Int J Vaccines Vaccin 2(5): 00047. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00047

60. Young RO (2016) Second Thoughts about Viruses, Vaccines, and the HIV/AIDS Hypothesis - Part 1. Int J Vaccines Vaccin 2(3): 00032. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00032

https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-about-viruses-vaccines-and-the-hiv-aids-hypothesis—part-1.html

61. Young RO (2016) Second Thoughts Concerning Viruses, Vaccines and the HIV/AIDS Hypothesis - Part 2. Int J Vaccines Vaccin 2(3): 00034. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00034

https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-concerning-viruses-vaccines-and-the-hivaids-hypothesis—part-2.html

62. Young RO (2016) Second Thoughts Concerning Viruses, Vaccines and the HIV/AIDS Hypothesis - Part 3 HIV/AIDS and the Monomorphic Disease Model. Int J Vaccines Vaccin 2(3): 00035. DOI:

10.15406/ijvv.2016.02.00035

https://medcraveonline.com/IJVV/second-thoughts-concerning-viruses-vaccines-and-the-hivaids-hypothesis—part-3-hivaids-and-the-monomorphic-disease-model.html

63. Wu HY, Lin KJ, Wang PY, Lin CW, Yang HW, Ma CC, Lu YJ, Jan TR. Polyethylene glycol-coated graphene oxide attenuates antigen-specific IgE production and enhanced antigen-induced T-cell reactivity in ovalbumin-sensitized BALB/c mice. Int J Nanomedicine. 2014 Sep 8;9:4257-66. doi: 10.2147/IJN.S66768. PMID: 25228804; PMCID: PMC4162634.

64. Xu L, Xiang J, Liu Y, Xu J, Luo Y, Feng L, Liu Z, Peng R. Functionalized graphene oxide serves as a novel vaccine nano-adjuvant for robust stimulation of cellular immunity. Nanoscale. 2016 Feb 14;8(6):3785-95. doi: 10.1039/c5nr09208f. Epub 2016 Jan 27. PMID: 26814441.

65. Xu L, Xiang J, Liu Y, Xu J, Luo Y, Feng L, Liu Z, Peng R. Functionalized graphene oxide serves as a novel vaccine nano-adjuvant for robust stimulation of cellular immunity. Nanoscale. 2016 Feb 14;8(6):3785-95. doi: 10.1039/c5nr09208f. Epub 2016 Jan 27. PMID: 26814441.

66. Cao W, He L, Cao W, Huang X, Jia K, Dai J. Recent progress of graphene oxide as a potential vaccine carrier and adjuvant. Acta Biomater. 2020 Aug;112:14-28. doi: 10.1016/j.actbio.2020.06.009. Epub 2020 Jun 10. PMID: 32531395.

67. Nanokoronawirusowa szczepionka rekombinowana z tlenkiem grafenu jako nośnikiem - Patent

https://patents.google.com/patent/CN112220919A/en

Streszczenie

Wynalazek należy do dziedziny nano-materiałów i biomedycyny i dotyczy szczepionki, w szczególności opracowania rekombinowanej nano-szczepionki jądrowej koronawirusa 2019-nCoV. Wynalazek obejmuje również sposób otrzymywania szczepionki oraz zastosowanie szczepionki w doświadczeniach na zwierzętach. Nowa szczepionka koronawirusowa zawiera tlenek grafenu, karnozynę, CpG i nowy RBD wirusa koronawirusowego; wiążąc karnozynę, CpG i RBD neokoronawirusa na szkielecie tlenku grafenu; sekwencja kodująca CpG jest przedstawiona jako SEQ ID NO 1; nowy RBD wirusa koronawirusa odnosi się do nowego regionu wiązania receptora białka koronawirusa, który może generować wysokie miano swoistego przeciwciała skierowanego na RBD w organizmie myszy i stanowi silne wsparcie dla zapobiegania i leczenia nowego koronawirusa.

68. Takizawa K, Aoyagi A, Takada J, Katayama N, Yekeh K, Takehiko Y, Kohno KR. Channel models for wireless body area networks. Annu Int Conf IEEE Eng Med Biol Soc. 2008;2008:1549-52. doi: 10.1109/IEMBS.2008.4649465. PMID: 19162968.

69. Le, Thien T T, and Sangman Moh. "Interference Mitigation Schemes for Wireless Body Area Sensor Networks: A Comparative Survey." Sensors (Basel, Switzerland) vol. 15,6 13805-38. 11 Jun. 2015, doi:10.3390/s150613805.

70. "Projekt: Soul Catcher: Secrets of Cyber and Cybernetic Warfare Revealed" Paperback - 27 września 2010 r. Tom 2 szczegółowo przedstawia praktyki CIA w zakresie przesłuchań i cybernetycznej kontroli umysłu w dążeniu do uzbrojenia neuropsychologii. Obejmuje sztukę wojny biokomunikacyjnej. Ludzie są skomplikowanymi maszynami, ale ich wewnętrzne działanie zostało rozszyfrowane. Kontrola umysłu i pranie mózgu zostały udoskonalone w ciągu ostatnich 60 lat. Hakowanie komputerów i włamywanie się do indywidualnych umysłów są podobne. XXI wiek będzie znany jako wiek duchowych maszyn i bezdusznych ludzi.

https://www.amazon.com/Project-Catcher-Secrets-Cybernetic-Revealed/dp/1452804087/

71. Mehrotra, Parikha et al. "EM-Wave Biosensors: A Review of RF, Microwave, mm-Wave and Optical Sensing." Sensors (Basel, Switzerland) vol. 19,5 1013. 27 Feb. 2019, doi:10.3390/s19051013.

72. Ferritin Nanoparticle Compositions and Methods to Modulate Cell activity przyznano patent US10786570B2 w dniu 09-29-2020 Jerffery'emu Friedmanowi i Uniwersytetowi Rockefellera.

https://patents.google.com/patent/US10786570B2/

WO US US10786570B2 Jeffrey Friedman The Rockefeller University Priorytet 2011-08-24 - Zgłoszono 2018-07-30 - Udzielono 2020-09-29 - Opublikowano 2020-09-29 Niniejszy wynalazek dostarcza metod i kompozycji do zdalnej kontroli funkcji komórek opartych na zastosowaniu fal o częstotliwości radiowej do wzbudzania nanocząstek ukierunkowanych na określone typy komórek. Nanocząstki mogą być stosowane do komórki docelowej zewnątrzkomórkowo i/lub ulegać ekspresji wewnątrzkomórkowej.

https://patentimages.storage.googleapis.com/95/95/38/5ee082f4c72d09/US10786570.pdf

73. Ou, L., Song, B., Liang, H. et al. "Toxicity of graphene-family nanoparticles: a general review of the origins and mechanisms." Part Fibre Toxicol13, 57 (2016).

https://doi.org/10.1186/s12989-016-0168-y

74. "Graphene Ribbons Show Promise as Semiconductors", Volume 86, Issue 3, Chemical and Engneering News, Bethany Halford, Volume 86, Issue 4, January 28th, 2008.

https://cen.acs.org/articles/86/i4/Graphene-Ribbons.html