Czy liczba zranień szczepionką COVID wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat wzrasta?


Z danych VAERS wynika, że w ciągu jednego tygodnia liczba zgłoszeń dotyczących urazów związanych z COVID wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat wzrosła ponad trzykrotnie.

Jak wynika z danych opublikowanych dzisiaj przez Centrum Kontroli i Prewencji Chorób (CDC), liczba zgłoszonych zdarzeń niepożądanych po szczepionkach COVID nadal rośnie. Dane pochodzą bezpośrednio ze zgłoszeń przesłanych do Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

System zgłaszania niepożądanych zdarzeń poszczepiennych

VAERS jest podstawowym, finansowanym przez rząd systemem zgłaszania niepożądanych odczynów poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych. Zgłoszenia przekazane do VAERS wymagają dalszego badania przed potwierdzeniem związku przyczynowego.


W każdy piątek VAERS upublicznia wszystkie raporty o urazach szczepionkowych otrzymane od określonej daty, zwykle około tygodnia przed datą wydania. Dzisiejsze dane pokazują, że między 14 grudnia 2020 r. a 21 maja do VAERS zgłoszono w sumie 262 562 całkowitych zdarzeń niepożądanych, w tym 4 406 zgonów - wzrost o 205 w porównaniu z poprzednim tygodniem - i 21 537 poważnych obrażeń, wzrost o 3 009 od zeszłego tygodnia.



Spośród 4 406 zgonów zgłoszonych do 21 maja, 23% wystąpiło w ciągu 48 godzin od szczepienia, 16% wystąpiło w ciągu 24 godzin, a 38% wystąpiło u osób, które zachorowały w ciągu 48 godzin od szczepienia.


Dane z tego tygodnia wykazały 3 449 zdarzeń niepożądanych ogółem, w tym 58 ocenionych jako poważne, wśród dzieci w wieku od 12 do 17 lat.


W Stanach Zjednoczonych do 21 maja podano 281,6 mln dawek szczepionki COVID. Obejmuje to 120 mln dawek szczepionki firmy Moderna, 152 mln dawek szczepionki firmy Pfizer oraz 10 mln dawek szczepionki COVID firmy Johnson & Johnson (J&J).


Dane z tego tygodnia dotyczące VAERS

  • 20% zgonów było związanych z zaburzeniami kardiologicznymi.
  • 54% osób zmarłych to mężczyźni, 44% to kobiety, a w pozostałych raportach o zgonach nie podano płci zmarłego.
  • Średni wiek zgonu wynosił 74,4 roku, a wśród zgłoszonych najmłodszych zgonów było dwoje 15-latków (VAERS I.D. 1187918 i 1242573 ) oraz 16-latek (VAERS I.D. 1225942). Istniały inne zgłoszone zgony u dzieci w wieku poniżej 16 lat, których nie można było potwierdzić lub które zawierały oczywiste błędy.
  • Do dnia 21 maja 1 641 kobiet w ciąży zgłosiło zdarzenia niepożądane związane ze szczepionkami COVID, w tym 527 zgłoszeń poronienia lub przedwczesnego porodu. Tutaj.
  • Spośród 2 577 zgłoszonych przypadków porażenia Bella, 52% zgłoszono po szczepieniach szczepionką Pfizer-BioNTech, 41% po szczepieniu szczepionką Moderna, a 192 przypadki, czyli 9% przypadków porażenia Bella zgłoszono wspólnie z firmą J&J. Tutaj.
  • Odnotowano 238 zgłoszeń zespołu Guillaina-Barrégo, przy czym 43% przypadków przypisano firmie Pfizer, 38% firmie Moderna, a 23% firmie J&J. Tutaj.
  • Odnotowano 74 781 zgłoszeń anafilaksji, z czego 39% przypadków przypisano szczepionce firmy Pfizer, 50% szczepionce Moderna i 10% szczepionce J&J. Tutaj.
  • Odnotowano 4 433 raporty dotyczące zaburzeń krzepnięcia krwi. Spośród nich 1 842 raporty przypisano firmie Pfizer, 1 359 raportów firmie Moderna, a 1 194 raporty firmie J&J. Tutaj.

CDC bada problemy z sercem u nastolatków i młodzieży po szczepionce COVID

24 maja The Defender poinformował, że CDC bada doniesienia o nastolatkach i młodych dorosłych zaszczepionych przeciwko COVID, u których wystąpiły problemy z sercem. Komitet Doradczy CDC ds. Praktyk Immunizacyjnych wydał 17 maja poradę ostrzegającą lekarzy przed doniesieniami o zapaleniu mięśnia sercowego, które występowało głównie u nastolatków i młodych dorosłych, częściej u mężczyzn niż u kobiet, częściej po drugiej dawce i zazwyczaj w ciągu czterech dni po szczepieniu szczepionkami Pfizer lub Moderna. Większość przypadków okazała się "łagodna", a obserwacja jest w toku.

CDC powiedział, że jego systemy monitorowania nie znalazł więcej przypadków zapalenia mięśnia sercowego niż można by się spodziewać w populacji, ale członkowie komisji ds. szczepień powiedział dostawców opieki zdrowotnej powinny być świadome raportów o "potencjalnym zdarzeniu niepożądanym".

Zapalenie mięśnia sercowego jest zapaleniem mięśnia sercowego, które może prowadzić do arytmii serca i śmierci. Według National Organization for Rare Disorders, zapalenie mięśnia sercowego może wynikać z infekcji, ale "częściej zapalenie mięśnia sercowego jest wynikiem reakcji immunologicznej organizmu na początkowe uszkodzenie serca." Zapalenie osierdzia to zapalenie tkanki otaczającej serce, które może powodować ostry ból w klatce piersiowej i inne objawy.

Jak donosi The Defender 26 maja, tydzień po tym, jak CDC ogłosiło, że bada zapalenie serca u niedawno zaszczepionych młodych dorosłych, w Connecticut odnotowano 18 nowych przypadków problemów z sercem wśród nastolatków, którzy otrzymali szczepionkę COVID. Wszystkie 18 przypadków zakończyło się hospitalizacją - zdecydowana większość na kilka dni, podczas gdy jedna osoba pozostała hospitalizowana do 26 maja.

Sekretarz prasowy Białego Domu Jen Psaki powiedziała podczas poniedziałkowego briefingu prasowego, że administracja Bidena będzie nadal doradzać młodym ludziom, aby się zaszczepili, pomimo zgłoszonych przypadków zapalenia mięśnia sercowego.

Wyszukiwanie w VAERS ujawniło 419 przypadków zapalenia osierdzia i mięśnia sercowego, we wszystkich grupach wiekowych, zgłoszonych w Stanach Zjednoczonych po szczepieniu COVID między 14 grudnia 2020 r. a 21 maja. Spośród 288 zgłoszonych przypadków, 247 przypadków przypisano firmie Pfizer, 151 przypadków firmie Moderna, a 20 przypadków szczepionce COVID firmy J&J. Przeczytaj tutaj.


Moderna będzie ubiegać się o pozwolenie FDA dla 12-17-latków na początku czerwca.

W dniu 25 maja, Moderna ogłosiła, że jej szczepionka okazała się bezpieczna i 100% skuteczna w ochronie przed COVID w badaniu fazy 3 z udziałem ponad 3700 uczestników w wieku od 12 do 17 lat, donosi Axios. Nie zidentyfikowano żadnych istotnych obaw dotyczących bezpieczeństwa, a działania niepożądane były ogólnie zgodne z tymi zaobserwowanymi we wcześniejszych badaniach z udziałem dorosłych, jak podała firma.


W przyszłym miesiącu firma Moderna planuje wystąpić do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków o rozszerzone pozwolenie na stosowanie w stanach zagrożenia szczepionki COVID dla nastolatków. Jeśli zostanie ona zatwierdzona, będzie to druga szczepionka dostępna dla młodych nastolatków.


Liczba dzieci hospitalizowanych z powodu COVID zawyżona o co najmniej 40%

26 maja The Defender poinformował, że dwie prace opublikowane w czasopiśmie Hospital Pediatrics wykazały, że hospitalizacje pediatryczne dla COVID zostały zawyżone o co najmniej 40%, niosąc potencjalne implikacje dla ogólnokrajowych liczb używanych do uzasadnienia szczepienia dzieci.

Jedno z badań przeprowadzonych przez naukowców ze Stanford University School of Medicine wykazało, że liczenie zakażeń SARS-CoV-2 u hospitalizowanych dzieci przeszacowało wpływ COVID w populacjach dziecięcych, ponieważ liczby te obejmowały wielu bezobjawowych pacjentów.



Spośród 117 przyjęć do szpitala, autorzy stwierdzili, że 53 pacjentów (45%) zostało przyjętych z powodów niezwiązanych z wirusem. Badanie wykazało również, że 39,3% (lub 46 pacjentów) zakodowanych jako SARS-CoV-2 było w rzeczywistości bezobjawowe.

W drugim badaniu, spośród 146 rekordów wymieniających pacjentów jako pozytywnych dla SARS-CoV-2 od 1 maja 2020 r. do 30 września 2020 r., autorzy sklasyfikowali 58 pacjentów (40%) jako mających "przypadkową" diagnozę - co oznacza, że nie było dokumentacji objawów COVID przed hospitalizacją.

To samo badanie zakwalifikowało 68 pacjentów, czyli 47%, jako "potencjalnie objawowych", co zostało zdefiniowane, gdy "COVID-19 nie był głównym powodem przyjęcia tych pacjentów, a sam COVID-19 nie wymagał bezpośrednio hospitalizacji bez współistniejącego schorzenia."

"Naszym celem jest upewnienie się, że mamy dokładne dane na temat tego, jak chorują dzieci" - powiedział dr Alan Schroeder, profesor kliniczny pediatrycznej opieki krytycznej i pediatrycznej medycyny szpitalnej. "Jeśli polegamy na pozytywnych wynikach testów SARS-CoV-2 w szpitalach, zawyżamy około dwukrotnie rzeczywiste ryzyko hospitalizacji z powodu choroby u dzieci".

OSHA nagle zmienia kurs i mówi, że pracodawcy nie będą ponosić odpowiedzialności za urazy spowodowane szczepionką COVID.

Federalna Administracja Bezpieczeństwa i Zdrowia w Pracy (OSHA) szybko zmieniła swoje stanowisko w sprawie wymagania od firm, które zlecają szczepionki COVID, aby traktowały reakcje niepożądane jako "rejestrowane urazy", ogłaszając, że nie będzie już egzekwować swojego poprzedniego orzeczenia.

OSHA stwierdziła, że wprowadziła tę zmianę, aby uniknąć "pozorów zniechęcania pracowników" do szczepienia się szczepionką COVID, a także dlatego, że nie chciała "zniechęcać pracodawców do podejmowania wysiłków w zakresie szczepień".

The Defender dotarł do OSHA i zapytał, dlaczego agencja nagle zmieniła swoją politykę, kto naciskał na OSHA, aby zmienić swoje stanowisko i dlaczego reakcje niepożądane wywołane przez szczepionki COVID, które pracownik może być zobowiązany do otrzymania jako warunek zatrudnienia i podlegałyby 29 CFR 1904.7, nie byłyby rejestrowane jako obrażenia związane z pracą.


W odpowiedzi OSHA odesłała nas do Centrów Kontroli i Zapobiegania Chorobom, aby dowiedzieć się więcej o koronawirusie, do lokalnych i regionalnych placówek OSHA oraz na stronę internetową Departamentu Pracy USA. Rzecznik OSHA odmówił udzielenia jakichkolwiek dodatkowych informacji.

Belgia zawiesza szczepionkę J&J dla osób poniżej 41 roku życia

27 maja The Defender doniósł, że Belgia ogłosiła, iż zawiesza szczepienia szczepionką J&J dla osób poniżej 41 roku życia, po tym jak pewna kobieta zmarła z powodu zakrzepów krwi po otrzymaniu zastrzyku.

EMA wraz z belgijską i słoweńską agencją ds. leków bada przypadek śmierci kobiety oraz inne doniesienia o zakrzepach krwi i poprosiła J&J o przeprowadzenie serii dodatkowych badań, które pomogą ocenić ewentualny związek między zastrzykiem a rzadkimi zakrzepami krwi.


Naukowcy łączą AstraZeneca z udarami u młodych dorosłych

27 maja The Defender doniósł o pierwszych przypadkach udarów z okluzją dużych naczyń tętniczych u młodych dorosłych, związanych ze szczepionką firmy AstraZeneca, które po raz pierwszy zostały szczegółowo opisane w liście opublikowanym online w Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry.


Trzy przypadki, z których jeden był śmiertelny, wystąpiły u dwóch kobiet i jednego mężczyzny w wieku 30 lub 40 lat, u których rozwinęły się cechy VITT, reakcji związanej ze szczepionką AstraZeneca.


"Są to pierwsze szczegółowe doniesienia o udarze tętniczym, uważanym za spowodowany przez VITT po szczepionce AstraZeneca COVID, chociaż udar został wspomniany wcześniej w danych VITT", starszy autor, dr David Werring, profesor neurologii klinicznej w Centrum Badań nad Udarem, University College London Queen Square Institute of Neurology, powiedział Medscape Medical News.

Wzrost liczby zgonów z powodu zakrzepów krwi spowodowanych szczepionką firmy AstraZeneca

27 maja The Defender poinformował, że mężczyzna w wieku 40 lat z Ontario zmarł po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki firmy AstraZeneca. Dr Barbara Yaffe, zastępca naczelnego dyrektora medycznego Ontario, powiedziała, że jego śmierć jest przedmiotem dochodzenia, ale mężczyzna cierpiał na wywołaną szczepionką immunologiczną trombocytopenię. Główny lekarz dr David Williams ograniczył szczepienia AstraZeneca dla osób, które nie otrzymały jeszcze pierwszej dawki od 11 maja, z powodu wyższego niż oczekiwano wskaźnika zakrzepów krwi.

W Grecji 63-letnia kobieta zmarła z powodu zakrzepów krwi po szczepieniu szczepionką firmy AstraZeneca. Przypadek ten był jednym z czterech badanych przez Narodową Organizację ds. Leków pod kątem potencjalnego związku pomiędzy szczepionką firmy AstraZeneca a rzadkimi zakrzepami krwi.

27 maja The Guardian doniósł, że wielokrotnie nagradzana prezenterka radiowa BBC Lisa Shaw zmarła po zakrzepach krwi po szczepionce AstraZeneca, jak twierdzi jej rodzina. 44-latka rozwinęła silne bóle głowy tydzień po zaszczepieniu się i poważnie zachorowała kilka dni później, powiedzieli krewni w oświadczeniu. Shaw zmarła w szpitalu Royal Victoria infirmary 21 maja po tym, jak była leczona na intensywnej terapii z powodu zakrzepów krwi i krwawienia.

UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency powiedział korzyści ze szczepionki nadal przewyższają ryzyko dla większości ludzi. Nie udowodniła, że szczepionka powoduje zakrzepy, ale powiedziała, że związek jest coraz mocniejszy.

Jak donosi The Defender z 25 maja, Europejska Agencja Leków prowadzi dochodzenie w sprawie śmierci brytyjskiej modelki Stephanie Dubois, która zmarła z powodu zakrzepu krwi kilka dni po otrzymaniu pierwszej dawki szczepionki COVID firmy AstraZeneca. Według urzędników szpitala w Nikozji, gdzie była hospitalizowana 14 maja po problemach z oddychaniem, 39-letnia Dubois nie miała żadnych poważnych dolegliwości zdrowotnych. Modelka doznała wylewu krwi do mózgu i była w śpiączce zanim odeszła 21 maja.

Dwukrotny olimpijski łucznik Haziq Kamaruddin, zmarł w wieku 27 lat 14 maja, po tym jak zasłabł w swoim domu kilka dni po otrzymaniu szczepionki COVID firmy Pfizer. Kamaruddin zmarł z powodu zablokowanej tętnicy wieńcowej, Ministerstwo Zdrowia powiedziało w sobotę, dodając, że nie ma dowodów na związek ze szczepionką.

Istnieje wiele powodów, dla których tętnica wieńcowa może zostać zablokowana, w tym przez skrzep krwi, zgodnie z Yale Medicine.

Jak donosi The Defender w zeszłym miesiącu, wszystkie trzy szczepionki dopuszczone w USA, w tym Pfizer, mogą potencjalnie powodować zakrzepy krwi.


81 dni i odliczanie, CDC ignoruje zapytania The Defender

Zgodnie ze stroną internetową CDC, "CDC śledzi każde zgłoszenie zgonu, aby poprosić o dodatkowe informacje i dowiedzieć się więcej o tym, co się wydarzyło i ustalić, czy śmierć była wynikiem szczepionki, czy też nie była z nią związana."


8 marca The Defender skontaktował się z CDC z pisemną listą pytań dotyczących zgłoszonych zgonów i obrażeń związanych ze szczepionkami COVID. 19 maja pracownik CDC powiedział, że nasze pytania zostały rozpatrzone i nasze zapytanie jest w toku w ich systemie, ale nie dostarczył nam kopii odpowiedzi.

Zrzut ekranu z www.regulations.gov

Minęło 81 dni od wysłania naszego pierwszego e-maila z zapytaniem o dane i raporty VAERS.

Children's Health Defense prosi każdego, kto doświadczył niepożądanej reakcji na jakąkolwiek szczepionkę, o zgłoszenie tego faktu w następujących trzech krokach