Czy dzieci biorące udział w badaniu szczepionki Covid zgłaszały działania niepożądane?


Według FDA "fact sheet" Document, 86% dzieci, które uczestniczyły w Pfizer Covid Vaccine Trial doświadczyło działań niepożądanych od "łagodnych" do "poważnych".

FDA przyznaje, że szczepionki mRNA powodują niepożądane reakcje u 86% dzieci, ale nazywa je "bezpiecznymi" mimo to

W ramach eksperymentów nad szczepionką, dzieciom w wieku od 12 do 15 lat wstrzykuje się sekwencje mRNA, które przejmują kontrolę nad ich komórkami, powodując, że zaczynają one produkować we krwi białka spike. Białka spike powodują choroby naczyń krwionośnych i zakrzepy krwi. Nawet Instytut Jonasa Salka jednoznacznie identyfikuje białka kolców jako winowajcę chorób naczyń krwionośnych i zakrzepów krwi.

Do tego wszystkiego otwarcie przyznaje się FDA, która w "arkuszu informacyjnym" szczepionki covid firmy Pfizer oznaczonej numerem 144413 opublikowała niezwykle niepokojące raporty o niepożądanych reakcjach u dzieci. Zobacz oryginalny dokument FDA na końcu postu (PDF).

Ta strona firmy Pfizer w FDA zawiera linki do wszystkich arkuszy informacyjnych i komunikatów prasowych, w których FDA obchodzi rozszerzenie zezwolenia na stosowanie leku w nagłych wypadkach na dzieci w wieku od 12 do 15 lat.


Ten arkusz faktów zawiera następującą tabelę, która wyszczególnia alarmujący wskaźnik skutków ubocznych i szkód doświadczonych przez 12-15-latków (tj. dzieci), którym podano zastrzyki z mRNA:

Tabela 5: Badanie 2 - Częstość i odsetek młodzieży z wywołanymi reakcjami miejscowymi, według maksymalnej ciężkości, w ciągu 7 dni po podaniu każdej dawki - młodzież w wieku od 12 do 15 lat.


Jak widać z tabeli, 1127 dzieci otrzymało pierwszą dawkę szczepionki, a 1097 dzieci otrzymało drugą dawkę. Co stało się z 30 dziećmi, które nie pojawiły się na drugiej dawce? Czy umarły? Dlaczego usunięto je z drugiej dawki?

Wśród tych dzieci, którym wstrzyknięto szczepionkę mRNA eksperyment medyczny:

  • U 86% wystąpiły działania niepożądane.
  • U prawie 44% wystąpiły "umiarkowane" działania niepożądane zdefiniowane jako "przeszkadzające w wykonywaniu czynności".
  • U 66% dzieci wystąpiła gorączka.
  • 65% cierpiał na bóle głowy.
  • Inne efekty uboczne doświadczane przez te dzieci w ramach tych eksperymentów medycznych to dreszcze, wymioty, biegunka, gorączka, bóle mięśni, a nawet bóle stawów.
  • Nawet po tym, jak 86% dzieci doświadczyło takich skutków ubocznych po wstrzyknięciu pierwszej dawki, badacze kontynuowali wstrzykiwanie dzieciom drugiej dawki.

Czy chodzi tu o ochronę dzieci?

FDA twierdzi, że to wszystko jest o "Ochronie" dzieci podczas pchania więcej szczepionek Ssles generować miliardy dolarów w zyski dla Pfizer.

FDA twierdzi w swoim uroczystym komunikacie prasowym, że rozszerzenie eksperymentalnej szczepionki firmy Pfizer na dzieci w wieku od 12 do 15 lat jest swego rodzaju przełomem, a nie zbrodnią przeciwko dzieciom:

"Rozszerzenie przez FDA pozwolenia na stosowanie szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 w nagłych wypadkach o młodzież w wieku 12-15 lat jest znaczącym krokiem w walce z pandemią COVID-19" - powiedziała p.o. komisarza FDA, mgr Janet Woodcock.

"Dzisiejsze działanie pozwala na ochronę młodszej populacji przed COVID-19, przybliżając nas do powrotu do poczucia normalności i zakończenia pandemii. Rodzice i opiekunowie mogą być pewni, że agencja podjęła się rygorystycznego i dokładnego przeglądu wszystkich dostępnych danych, tak jak to miało miejsce w przypadku wszystkich naszych zezwoleń na użycie szczepionki COVID-19 w sytuacjach awaryjnych."

Innymi słowy, FDA przyznaje, że są w pełni świadomi skutków ubocznych 86% ratewhen, jeśli chodzi o wstrzykiwanie dzieciom eksperymentalnych mRNA "szczepionek".

Szczepionkowe eksperymenty medyczne szkodzą dzieciom w imię zysków Big Pharma

Jeśli chodzi o badania szczepionek mRNA w USA, to gdy w grupie zaszczepionej wystąpią poważne reakcje, takie jak paraliż twarzy, FDA (i przypuszczalnie badacze) odrzucają je jako przypadek. Z własnego dokumentu FDA:

Porażenie Bella (paraliż twarzy) zostało zgłoszone przez czterech uczestników w grupie szczepionki COVID-19 firmy Pfizer-BioNTech. Początek porażenia twarzy wystąpił w dniu 37 po podaniu dawki 1 (uczestnik nie otrzymał dawki 2) oraz w dniach 3, 9 i 48 po podaniu dawki 2. W grupie placebo nie odnotowano przypadków porażenia Bella. Obecnie dostępne informacje są niewystarczające do określenia związku przyczynowego ze szczepionką.

Tak więc, bez względu na to, jakie przerażające skutki uboczne wywołuje eksperyment ze szczepionkami, są one odrzucane i ignorowane. W końcu, są miliardy dolarów do zarobienia na dopuszczeniu szczepionek do powszechnego stosowania u dzieci. (To zupełnie nowy rynek demograficzny, w który można celować).

Ten dokument FDA nawet przyznaje, że szczepionka nie jest zatwierdzona i może spowodować poważne obrażenia, a nawet śmierć:

FDA zezwoliła na awaryjne zastosowanie szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19, która nie jest szczepionką zatwierdzoną przez FDA.

Reakcje niepożądane w badaniach klinicznych

Działania niepożądane po podaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19, które zostały zgłoszone w badaniach klinicznych, obejmują ból w miejscu wstrzyknięcia, zmęczenie, ból głowy, ból mięśni, dreszcze, ból stawów, gorączkę, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia, zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, nudności, złe samopoczucie i powiększenie węzłów chłonnych (patrz Pełna informacja o produkcie leczniczym dla UEA).

Niepożądane reakcje w doświadczeniach po autoryzacji

Ciężkie reakcje alergiczne, w tym anafilaksja i inne reakcje nadwrażliwości (np. wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy), biegunka, wymioty i ból kończyn (ramienia) były zgłaszane po podaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 poza badaniami klinicznymi. Dodatkowe działania niepożądane, z których niektóre mogą być poważne, mogą ujawnić się przy bardziej powszechnym stosowaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19.

FDA przyznaje również, że po podaniu szczepionki może dojść do zagrażającego życiu wstrząsu anafilaktycznego lub że osoby przyjmujące szczepionkę mogą stracić przytomność:

W przypadku wystąpienia ostrej reakcji anafilaktycznej po podaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 musi być natychmiast dostępna odpowiednia pomoc medyczna stosowana w celu opanowania natychmiastowych reakcji alergicznych.

Omdlenie (zasłabnięcie) może wystąpić w związku z podawaniem szczepionek w postaci wstrzyknięć, zwłaszcza u młodzieży. Należy opracować procedury zapobiegające urazom spowodowanym omdleniem.

Każda rozsądna osoba, po przeczytaniu tego "arkusza informacyjnego" z FDA, wyraziłaby poważne zaniepokojenie ciągłym rekrutowaniem i wykorzystywaniem dzieci jako ludzkich królików doświadczalnych w szczepionkowych eksperymentach medycznych.

Dlatego wciąż bijemy na alarm w sprawie takich praktyk.

Załącznik

ARKUSZ INFORMACYJNY DLA PRACOWNIKÓW SŁUŻBY ZDROWIA PODAJĄCYCH SZCZEPIONKĘ