Czy były jakieś przypadki zaburzeń wzroku i ślepoty po szczepionce COVID?


Setki przypadków ślepoty znajdują się wśród 19.916 zgłoszeń "zaburzeń wzroku" do Europejskiej Agencji Monitorowania Leków Światowej Organizacji Zdrowia po wstrzyknięciu eksperymentalnych szczepionek COVID-19 w Europie. Ponad 10.000 zgłoszeń zaburzeń wzroku po zastrzykach COVID w samej Wielkiej Brytanii.

Raporty VigiBase

Prawie 20 000 chorób oczu zgłoszonych do VigiBase, bazy danych WHO prowadzonej przez Uppsala Monitoring Centre (UMC) w Uppsalla w Szwecji, obejmuje:

  • Ból oczu (4616)
  • Niewyraźne widzenie (3839)
  • Fotofobia lub nietolerancja światła (1808)
  • Niepełnosprawność wzrokowa (1625)
  • Opuchlizna oczu (1162)
  • Nadkrwistość oczna lub czerwone oczy (788)
  • Podrażnienie oczu (768)
  • Swędzące oczy lub świąd oczu (731)
  • Łzawienie lub zwiększone łzawienie oczu (653)
  • Podwójne widzenie lub diplopia (559)
  • Nadwyrężenie oczu lub astenopia (459)
  • Suche oko (400)
  • Obrzęk wokół oka lub obrzęk okołooczodołowy (366)
  • Obrzęk powieki (360)
  • Błyski światła w polu widzenia lub fotopsja (358)
  • Ślepota (303)
  • Obrzęk powiek (298)
  • Oko lub dyskomfort oczny (273)
  • Krwotok spojówkowy lub pęknięcie małego naczynia oka (236)
  • Blepharospasm lub nieprawidłowe kurczenie się mięśni oka(223)
  • Pływaki w szkle szklistym (192)
  • Obrzęk okołooczodołowy (171)
  • Krwotok do oka (169)

Zrzut ekranu z www.vigiaccess.org

Ponad połowa zaburzeń wzroku (10 667) została również zgłoszona do brytyjskiego systemu raportowania zdarzeń niepożądanych Yellow Card. Byłyby one następstwem wstrzyknięcia przede wszystkim szczepionek COVID-19 firm AstraZeneca i Pfizer, ale wśród 228 zgłoszeń dotyczących szczepionki firmy Moderna, z której do 21 kwietnia podano tylko 100 000 pierwszych dawek, znalazło się osiem zgłoszeń zaburzeń wzroku.

Zaburzenia wzroku nie były zgłaszane w badaniach klinicznych szczepionek, które otrzymały jedynie pozwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach (EUA). Żywności i Leków (U.S. Food and Drug Administration), przeznaczony dla osób podających eksperymentalną szczepionkę firmy Pfizer, nie wspomina o skutkach ubocznych dla oczu. Stwierdza jednak, że "dodatkowe działania niepożądane, z których niektóre mogą być poważne, mogą ujawnić się przy bardziej powszechnym stosowaniu szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19." Zobacz pdf na końcu postu.

Raporty VAERS

Raporty VigiBase i Yellow Card nie zawierają szczegółowych informacji na temat doświadczeń pacjentów związanych z niepożądanymi skutkami ubocznymi. Jednak raporty w amerykańskim systemie VAERS (Vaccine Adverse Event Reporting System) zawierają pewne informacje na temat pacjenta, jego wieku i ogólnej prezentacji przypadku.

Zrzut ekranu z medalerts.org

Jeden z raportów VAERS opisuje 33-letniego pilota z Mississippi, który przyjął szczepionkę firmy Pfizer i wśród wielu innych objawów pojawiły się problemy z widzeniem.

"Zauważyłem ból głowy w samym czubku głowy w ciągu godziny od otrzymania szczepionki" - relacjonował. "Myślałem, że to normalne, bo wszyscy, których znam, mówili, że boli ich po niej głowa. W ciągu następnych kilku godzin, ból przesunął się w dół z tyłu mojej szyi i stał się palącym uczuciem w dolnej części czaszki."

"Dwa dni po otrzymaniu szczepionki poleciałam samolotem i od razu zauważyłam, że coś jest ze mną nie tak" - czytamy dalej w raporcie. "Bardzo trudno było mi się skupić. Około 2 godzin lotu poczułem nagły i ekstremalny ucisk w głowie i prawie straciłem przytomność. Natychmiast wylądowałem i przestałem latać."

Pilot doświadczył tego samego dwa dni później, kiedy ponownie próbował latać. Pieczenie w szyi nasiliło się i towarzyszyły mu zawroty głowy, mdłości, dezorientacja, dezorientacja, niekontrolowane drżenie oraz mrowienie w palcach u rąk i nóg.

U pacjenta zdiagnozowano zawroty głowy i przepisano mu lek, który nie przyniósł "żadnej ulgi", jak wynika z raportu VAERS. Pacjent przeszedł obszerne badania, w tym testy równowagi, oczu i słuchu, tomografię komputerową i rezonans magnetyczny, po czym poinformowano go, że reakcja alergiczna na szczepionkę COVID firmy Pfizer zwiększyła ciśnienie w jego rdzeniu kręgowym i pniu mózgu.

"To ciśnienie powoduje moje problemy z widzeniem i ostatecznie rozerwało moje lewe ucho wewnętrzne odłamując kilka kryształów w procesie" - czytamy w raporcie. "Z tym stanem nie mogę latać. Obecnie biorę Diamox, aby zmniejszyć ciśnienie w moim rdzeniu kręgowym i pniu mózgu."

Ponad 1200 raportów do VAERS zawiera "ból oczu" wśród wymienionych objawów. W jednym z raportów, złożonym przez 50-letniego lekarza z Wisconsin w imieniu własnym, stwierdzono, że po otrzymaniu drugiej dawki szczepionki przeciwko koronawirusowi z Wuhan firmy Pfizer w styczniu doświadczył "silnego pocenia się, gorączki, osłabienia" i "najgorszego bólu głowy w moim życiu". Lekarz powiedział, że doświadczył "przeszywającego bólu oczu przez ostatnie 2 miesiące" i "codziennych bólów głowy" - zdarzeń opisanych jako "kalectwo" i "trwałe uszkodzenie".

Zrzut ekranu z medalerts.org

Jedna 26-letnia studentka z Kalifornii otrzymała szczepionkę firmy Johnson & Johnson 9 kwietnia i zgłosiła wystąpienie "typowych" objawów poszczepiennych: nudności, bóle mięśni, dreszcze, zmęczenie, które "ustąpiły". Jednak piątego dnia po szczepieniu poszła rano na lekki spacer i "całkowicie straciła wzrok w obu oczach". Opisała również swój "przeszywający ból głowy za oczami" jako "najgorszy ból głowy w moim życiu". Na szpitalnym oddziale ratunkowym podano jej morfinę, która - jak relacjonowała - nie pomogła na ból, a tomografia komputerowa głowy wykluczyła zdarzenie zakrzepowe. Jej raport złożony sześć dni później, powiedział: "Jestem przerażona, bo wiem, że coś jest bardzo nie tak".

Zrzut ekranu z medalerts.org

Przerażające, stresujące i niepewne".

Michelle Jorgenson, 31, z Arizony dostała swoją pierwszą dawkę szczepionki Moderny w połowie stycznia, a drugą w połowie lutego i rozwinęła nieostre widzenie wraz z objawami bólu głowy, "mgłą mózgową" i zmęczeniem. Przeszła tomografię komputerową i rezonans magnetyczny, a lekarze nie wiedzą, co jest przyczyną jej problemów" - powiedziała.

"To jest przerażające, stresujące i niepewne. Mam 31 lat i nigdy wcześniej w życiu nie miałam podwójnego widzenia" - mówi.

Jorgenson powiedział, że choroba wpływa na jej zdolność zarówno do pracy, jak i prowadzenia samochodu. "Obecnie w ogóle nie prowadzę samochodu, ponieważ nie jest to po prostu bezpieczne".

Zredukowała swój harmonogram pracy w domu z 40 godzin tygodniowo do około 25 godzin tygodniowo, "ale to też jest walka, z powodu podwójnego widzenia, bólu głowy, zamglenia mózgu i zmęczenia".

"Nie wiem, co lekarze mogą zrobić stąd" - powiedziała.

Zaburzenia krwawienia i krzepnięcia krwi

Liczne problemy z widzeniem są związane z krwotokami i incydentami krzepnięcia krwi:

  • 25-latka z Massachusetts zaczęła doświadczać objawów w dniu otrzymania pierwszej dawki szczepionki Moderna w styczniu, a rezonans magnetyczny ujawnił "zapalenie, krwawienie do mózgu i obrzęk", zgodnie z raportem VAERS złożonym przez pracownika służby zdrowia.1

  • 83-latka z Indiany, która miała szczepionkę Moderny i tego samego dnia oślepła w lewym oku. "Poszłam na pogotowie do szpitala, gdzie powiedziano mi, że mam zakrzep krwi w oku, który spowodował ślepotę, a ortopeda powiedział, że prawdopodobnie będzie ona trwała" - czytamy w jej raporcie.2
  • U 50-letniej kobiety z Oklahomy bez wcześniejszych dolegliwości zdrowotnych doszło do okluzji żyły środkowej siatkówki (CRVO) 2 i ½ godziny po otrzymaniu drugiej dawki szczepionki COVID-19 firmy Pfizer, co spowodowało utratę wzroku w prawym oku, zgodnie z innym raportem VAERS. "Obecnie przepisano mi aspirynę dla niemowląt i będę musiała otrzymywać zastrzyki do oka, gdy wystąpi obrzęk plamki żółtej, co jest spodziewanym zjawiskiem w przypadku zakrzepu krwi w żyle siatkówki".3
  • "W ciągu 12 godzin od otrzymania 2. dawki szczepionki Moderna wystąpił u mnie zawał mózgu w lewym płacie potylicznym" - czytamy w raporcie VAERS dotyczącym 73-letniego mężczyzny z Florydy. "W rezultacie mam utratę widzenia peryferyjnego w prawym górnym kwadrancie".4
  • W innym raporcie VAERS opisano czterodniową hospitalizację 68-letniego mężczyzny z Kalifornii oraz liczne interwencje po przyjęciu pierwszej dawki szczepionki firmy Pfizer: "Trwała utrata wzroku w prawym oku trzy tygodnie po otrzymaniu pierwszej szczepionki COVID 19. Zdiagnozowano zakrzep tętnicy siatkówki (Branch Retina Artery Occlusion, BRAO)."5

Poprzedni koronawirus

Immunolog z Pensylwanii Hooman Noorchashm ostrzegł, że szczepienie 20% do 30% osób, które już miały niedawną lub leżącą u podłoża infekcję COVID może prowadzić do katastrofalnych wydarzeń. To może być powód, dla którego u 52-letniego mężczyzny z Michigan, u którego 13 grudnia 2020 roku zdiagnozowano COVID-19, który następnie otrzymał serię zastrzyków 22 grudnia i 10 stycznia 2021 roku, dzień po drugim zastrzyku zdiagnozowano zakrzep tętnicy okulistycznej powodujący utratę wzroku w lewym oku.6


Alergiczne zaburzenia oka

Niektóre zaburzenia dotyczące oczu wystąpiły w kontekście ciężkich zdarzeń alergicznych lub "anafilaktycznych" lub "anafilaktoidalnych", dla których istnieje 915 raportów VAERS. Ponad 60 raportów odnosi się do "anafilaksji" i objawów ocznych w tym samym zdarzeniu, jak w przypadku 55-letniej astmatyczki z alergiami pokarmowymi, która miała reakcję na drugą dawkę szczepionki COVID firmy Pfizer i zgodnie z raportem VAERS została przekazana "pod opiekę okulisty z powodu ciężkiego podwójnego widzenia, krzyżowania oczu i opadania powiek".7

Gonty

Niektóre doniesienia o bólach oczu są związane z zakażeniem wirusem opryszczki lub półpaśca, który został już uznany za potencjalnie podwyższony czynnik ryzyka po szczepieniu COVID.


Według raportu dotyczącego pewnej 30-letniej kobiety, jej "silny ból oka po prawej stronie" i "wysypka pęcherzykowa z silnym bólem nad prawą powieką" rozwinęły się po tym, jak otrzymała one-shot firmy Johnson & Johnson w styczniu. Zdiagnozowano u niej Zoster Ophthalmicus prawego oka i poddano leczeniu w trybie pilnym. Po tym jak wysypka się wykruszyła, w momencie składania raportu dziewięć dni później nadal miała resztkowy, silny ból neuropatyczny.8

Zapalenie błony naczyniowej oka

W Wielkiej Brytanii do 21 kwietnia, czyli około cztery miesiące po wprowadzeniu szczepionki w grudniu, odnotowano 35 przypadków zapalenia błony naczyniowej oka, które wystąpiły po szczepieniu koronawirusem.

Może się to wydawać niewielką liczbą, z wyjątkiem tego, że jedno badanie z 2016 roku, które szukało przypadków "związanego ze szczepionką" zapalenia błony naczyniowej, znalazło 289 raportów w ciągu 26 lat danych z trzech baz danych - co działa na około 11 przypadków rocznie dla wszystkich szczepień. W tym przypadku, raporty dotyczące zapalenia błony naczyniowej są wielokrotnie wyższe niż to, czego można by się spodziewać po szczepieniu.


"Charakter zgłaszania żółtych kart oznacza, że zgłaszane zdarzenia nie zawsze są udowodnionymi skutkami ubocznymi" - czytamy na rządowej stronie internetowej, która kataloguje zgłoszenia. "Niektóre zdarzenia mogły wystąpić tak czy inaczej, niezależnie od szczepień".

Chociaż urzędnicy zajmujący się zdrowiem publicznym często twierdzą, że niepożądane zdarzenia poszczepienne występują tylko "jeden lub dwa na milion" zastrzyków, brytyjska Agencja Regulacyjna ds. Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (MHRA) stwierdza, że w przypadku szczepionek firm Pfizer/BioNTech i AstraZeneca ogólny wskaźnik zgłaszania wynosi "około 3 do 6 żółtych kart na 1000 podanych dawek".

Ponadto, ponieważ zarówno amerykański system VAERS, jak i brytyjska żółta karta są pasywnymi systemami zbierania danych, zwykle rejestrują tylko ułamek zdarzeń niepożądanych. Badanie Harvard Pilgrim Healthcare wykazało, że do VAERS zgłaszanych jest mniej niż jeden procent zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionkami.


Zapytany o wysoką liczbę zgłoszonych niepożądanych zdarzeń dotyczących oczu, rzecznik MHRA, który nadzoruje raporty Żółtej Karty, powiedział w oświadczeniu przesłanym pocztą elektroniczną: "Nieustannie przeglądamy dane z Żółtej Karty, a także inne źródła danych, aby ustalić, czy raporty mogą wskazywać na jakiekolwiek wcześniej nierozpoznane zagrożenia".

W oświadczeniu dodano, że agencja stosuje "techniki statystyczne", które porównują zdarzenia z tym, czego można by się spodziewać ogólnie w danej populacji.

"Wszystko musi być rozpatrywane indywidualnie dla każdego przypadku, i nie ma ustalonego wyzwalacza, aby określić, czy coś może być związane ze szczepionką", powiedział oświadczenie MHRA. "Wszystkie raporty są przechowywane pod przeglądem, biorąc pod uwagę dostępne informacje i czy istnieją inne wiarygodne wyjaśnienia".

Wśród 12 140 zdarzeń niepożądanych zgłoszonych do 23 kwietnia do kanadyjskiego systemu zgłaszania zdarzeń niepożądanych związanych ze szczepionką przeciwko koronawirusowi, nie ma ani jednego przypadku zaburzeń wzroku - co, biorąc pod uwagę niezwykle wysoką liczbę takich przypadków w innych krajach, budzi wątpliwości co do kanadyjskiego procesu zgłaszania.

Zrzut ekranu z health-infobase.canada.ca

Załącznik

Arkusz informacyjny dla pracowników służby zdrowia podających szczepionki - Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w sytuacji wyjątkowej (EUA) szczepionki Pfizer-Biontech Covid-19 zapobiegającej chorobie koronawirusowej 2019