De update van het veiligheidsrapport van het Paul Ehrlich Instituut (PEI) over de vaccinatie tegen het Coronavirus laat 1.178 ernstige reacties op het Covid-19 vaccin zien. Na vaccinatie zijn 223 mensen overleden.

Covid vaccinatie

Het Paul Ehrlich Institute (PEI) heeft een update gegeven van het veiligheidsrapport over vermoedelijke gevallen van bijwerkingen en complicaties bij vaccinaties in verband met het COVID-19-vaccin. Het huidige rapport vermeldt geregistreerde gevallen die zich tot 12 februari hebben voorgedaan. De volgende update zal naar verwachting meldingen bevatten tot en met de deadline van 4 maart.

Op die datum waren bijna vier miljoen doses Covid-19-vaccin toegediend, wat betekent dat de federale regering 4,78 procent van de bevolking had bereikt met ten minste een primaire vaccinatie met een van de goedgekeurde preparaten van BioNTech (Comirnaty), Moderna of AstraZeneca.

Het PEI vermeldt dat 3.848.994 van de in totaal 3.967.246 vaccinaties, en dus 97 procent, zijn uitgevoerd met het BioNTech-vaccin. 86.967 vaccinaties zijn uitgevoerd met het Moderna-vaccin. Het AstraZeneca-preparaat werd gebruikt in de resterende 31.285 gevallen.

Bijwerkingen werden gemeld in 7.690 gevallen, deze waren ernstig in 1.178 gevallen. De ernstige reacties traden in 1.072 gevallen op na toediening van een Comirnaty-vaccin, Moderna was met 41 gevallen bij dergelijke gevallen betrokken, net iets boven het gemiddelde van AstraZeneca met elf. In 63 gevallen werd geen informatie verstrekt over het soort vaccin dat was toegediend.

Gemiddelde leeftijd van degenen die stierven na vaccinatie

De gemiddelde leeftijd van de personen die bijwerkingen ondervonden in verband met de vaccinatie was 57 jaar - de jongste getroffen persoon was 15, de oudste 107 jaar oud. In 41,9 procent van de gevallen waren de bijwerkingen op het moment van melding volledig verdwenen, in 20,2 procent was de gezondheidstoestand weer aanzienlijk verbeterd.

In 3,6 procent van de gerapporteerde gevallen waren de personen bij wie bijwerkingen na de vaccinatie werden gemeld, intussen overleden. Het tijdsverloop tussen de injectie en het overlijden varieerde van enkele uren tot 22 dagen.

In absolute aantallen zijn in deze periode 223 personen overleden na vaccinatie. De overledenen waren 125 vrouwen, 84 mannen en 14 personen van wie geen gegevens werden verstrekt, variërend in leeftijd van 46 tot 101 jaar. De gemiddelde leeftijd van de overledenen was 85 jaar.

Van de 223 overledenen waren er 52 besmet met het coronavirus. In 36 gevallen was ook niet aangegeven welk vaccin eerder aan de overledene was toegediend. Bij de meeste overledenen was de vaccinatiebescherming niet volledig; slechts in 19 gevallen waren beide vaccindoses toegediend, die in de preparaten van BioNTech en Moderna worden verstrekt. Van de overledenen die gevaccineerd waren, waren er 52 eerder besmet geweest met het coronavirus.

In één geval van een overleden man trad de COVID-19-infectie 29 dagen na de vaccinatie op en in het geval van een andere 26 dagen na de vaccinatie. In het laatste geval was het onduidelijk of de betrokkene ook de tweede vaccinatie had gekregen.

Bij één man met reeds bestaande aandoeningen die na de tweede vaccinatie positief testte op SARS-CoV-2 en die 10 dagen na de vaccinatie overleed, was bij het ter perse gaan van dit verslag de precieze doodsoorzaak nog niet vastgesteld.

PEI verzocht om aanvullende gegevens

In de meeste andere gevallen kon een waarschijnlijke doodsoorzaak worden vastgesteld. Zo stierven 75 personen aan de verergering van hun onderliggende ziekte, aan een andere ziekte die intussen was opgetreden, of aan een andere infectieziekte dan COVID-19.

De meeste van de resterende personen hadden meerdere reeds bestaande ziekten, variërend van carcinomen tot nierinsufficiëntie of hartziekten tot aderverkalking. In 96 gevallen werd echter geen definitieve doodsoorzaak opgegeven, omdat het PEI nog nadere informatie wilde inwinnen. Een oorzakelijk verband tussen de vaccinatie zelf en het overlijden kon in geen van de onderzochte gevallen nog worden vastgesteld.

Bestaande allergieën en ernstige bijwerkingen

Wat het onderzoek naar bijwerkingen betreft, wijken de gegevens in de bijgewerkte versie ook niet significant af van de resultaten die klinische studies in de aanloop naar de goedkeuring hadden aangegeven. Ook ten aanzien van personen met allergieën zoals hooikoorts, huisstof- en bijengif of neurodermitis of rhinoconjunctivitis kan het PEI tot dusverre het groene licht geven wat betreft een verhoogd risico op ernstige bijwerkingen.

Zo werden slechts in twee gevallen van bestaande allergieën na toediening van het testvaccin of een placebo allergische reacties geregistreerd die causaal konden worden toegeschreven aan de vaccinatie. In het ene geval ging het om een proefpersoon met pollenallergie, in het andere om een anamnestische mossel- en jodiumallergie. In dit geval trad een zwelling van de keelholte op één dag na de vaccinatie.

Het PEI meldde ook een toename van het ziekteverzuim onder het personeel dat met het vaccin van AstraZeneca was gevaccineerd. Hier klaagde het verplegend personeel over tijdelijke bijwerkingen zoals koorts, rillingen, hoofdpijn en spier- en ledemaatpijn. In totaal waren de symptomen vergelijkbaar met die van een griepachtige infectie. Soortgelijke symptomen waren ook in de testfase waargenomen.

 


Wat is je reactie?

confused confused
4
confused
fail fail
5
fail
love love
1
love
lol lol
2
lol
omg omg
2
omg
win win
3
win