Starp 19 916 ziņojumiem par "acu darbības traucējumiem", kas saņemti Pasaules Veselības organizācijas Eiropas Zāļu uzraudzības aģentūrai pēc eksperimentālo COVID-19 vakcīnu injicēšanas Eiropā, ir simtiem akluma gadījumu. Tikai Apvienotajā Karalistē vien saņemti vairāk nekā 10 000 ziņojumu par acu darbības traucējumiem pēc COVID injekcijām.

VigiBase ziņojumi

Gandrīz 20 000 acu slimību, par kurām ziņots PVO datu bāzei VigiBase, ko uztur Upsalas monitoringa centrs (UMC) Upsalā, Zviedrijā, ir šādas:

  • Sāpes acīs (4616)
  • Neskaidra redze (3839)
  • Fotofobija jeb gaismas nepanesamība (1808)
  • Redzes traucējumi (1625)
  • Acu pietūkums (1162)
  • Acu hiperēmija vai acu apsārtums (788)
  • Acu kairinājums (768)
  • Niezejošas acis vai acu nieze (731)
  • Asarojošas acis vai pastiprināta asarošana (653)
  • Dubultā redze vai diplopija (559)
  • Acu sasprindzinājums vai astenopija (459)
  • Sausa acs (400)
  • Pietūkums ap acīm vai periorbitāla pietūkums (366)
  • Plakstiņu pietūkums (360)
  • Gaismas uzplaiksnījumi redzes laukā jeb fotopsija (358).
  • Aklums (303)
  • Plakstiņu tūska (298)
  • Acu vai acu diskomforts (273)
  • Konjunktīvas asiņošana vai maza acs asinsvada plīsums (236)
  • Blefarospazma jeb patoloģiska acs muskuļa kontrakcija(223)
  • Stiklveida pludiņi (192)
  • Periorbitāla tūska (171)
  • Acu asiņošana (169)

www.vigiaccess.org ekrānšāviņš

Par vairāk nekā pusi no acu darbības traucējumiem (10 667) tika ziņots arī Apvienotās Karalistes dzeltenās kartes nevēlamo notikumu ziņošanas sistēmā. Tie bija saistīti galvenokārt ar AstraZeneca un Pfizer COVID-19 vakcīnu ievadīšanu, bet 228 ziņojumos par Moderna vakcīnu, no kuras līdz 21. aprīlim bija ievadītas tikai 100 000 pirmās devas, bija iekļauti astoņi ziņojumi par acu darbības traucējumiem.

Klīniskajos pētījumos par vakcīnām, kurām piešķirta tikai ārkārtas lietošanas atļauja (EUA), netika ziņots par acu darbības traucējumiem. ASV Pārtikas un zāļu administrācijas faktu lapā tiem, kas lieto Pfizer eksperimentālo vakcīnu, acu blakusparādības nav minētas. Tomēr tajā norādīts, ka "plašāk lietojot Pfizer-BioNTech COVID-19 vakcīnu, var parādīties papildu blakusparādības, no kurām dažas var būt nopietnas". Skatīt pdf beigās post.

VAERS ziņojumi

VigiBase un dzeltenās kartes ziņojumos nav sniegta sīkāka informācija par pacientu pieredzi saistībā ar blakusparādībām. Tomēr ASV Vakcīnu nevēlamo blakusparādību ziņošanas sistēmas (VAERS) ziņojumos ir iekļauti daži ziņojumi par pacientu, viņa vecumu un vispārīgo gadījumu izklāstu.

medalerts.org ekrānšāviņš

Vienā VAERS ziņojumā aprakstīts 33 gadus vecs pilots no Misisipi, kurš lietoja Pfizer vakcīnu un kuram līdzās daudziem citiem simptomiem attīstījās redzes problēmas.

"Stundas laikā pēc vakcīnas ievadīšanas man sāka sāpēt galva pašā augšā," viņš ziņoja. "Es domāju, ka tas ir normāli, jo visi mani paziņas teica, ka viņiem no vakcīnas sāp galva. Dažu nākamo stundu laikā sāpes pārgāja uz leju pa kakla aizmuguri un kļuva par dedzinošu sajūtu galvaskausa apakšdaļā."

"Divas dienas pēc vakcīnas saņemšanas es lidoju ar lidmašīnu un uzreiz pamanīju, ka ar mani kaut kas nav kārtībā," teikts ziņojumā. "Man bija ļoti grūti koncentrēties. Aptuveni 2 stundas pēc lidojuma es sajutu pēkšņu un ārkārtēju spiedienu galvā un gandrīz zaudēju samaņu. Es nekavējoties piezemējos un pārtraucu lidojumu."

Tas pats pilotam notika divas dienas vēlāk, kad viņš atkal mēģināja lidot. Degšana kaklā pastiprinājās, un to pavadīja reibonis, slikta dūša, dezorientācija, apjukums, nekontrolējama drebēšana un tirpšana pirkstu un roku pirkstos.

Saskaņā ar VAERS ziņojumu pacientam tika diagnosticēts reibonis un izrakstītas zāles, kas "nesniedza nekādu atvieglojumu". Viņam tika veiktas plašas pārbaudes, tostarp līdzsvara, acu un dzirdes pārbaudes, datortomogrāfijas un magnētiskās rezonanses skenēšana, un viņš tika informēts, ka alerģiska reakcija uz Pfizer COVID vakcīnu ir palielinājusi spiedienu muguras smadzenēs un smadzeņu stumbrā.

"Šis spiediens izraisa manas redzes problēmas un galu galā pārplīsusi mana kreisā iekšējā auss, nolaužot vairākus kristālus," teikts ziņojumā. "Ar šo stāvokli es nevaru lidot. Pašlaik lietoju Diamox, lai samazinātu spiedienu muguras smadzenēs un smadzeņu stumbrā."

Vairāk nekā 1200 VAERS saņemtajos ziņojumos kā viens no simptomiem ir minētas "sāpes acīs". Vienā ziņojumā, ko iesniedzis 50 gadus vecs ārsts no Viskonsinas, minēts, ka pēc Pfizer Wuhan koronavīrusa vakcīnas otrās devas saņemšanas janvārī viņš izjutis "stipru svīšanu, drudzi, vājumu" un "vislielākās galvassāpes manā dzīvē". Ārsts sacīja, ka viņš izjutis "dedzinošas sāpes acīs pēdējos 2 mēnešus" un "ikdienas galvassāpes" - notikumus, kas raksturoti kā "invaliditāte" un "neatgriezeniski bojājumi".

medalerts.org ekrānšāviņš

Kāds 26 gadus vecs students Kalifornijā 9. aprīlī saņēma Johnson & Johnson vakcīnu un ziņoja par "tipiskiem" pēcvakcinācijas simptomiem - sliktu dūšu, muskuļu sāpēm, drebuļiem, nogurumu, kas "izzuda". Tomēr piektajā dienā pēc injekcijas viņa no rīta devās vieglā pastaigā un "pilnībā zaudēja redzi abās acīs". Viņa arī aprakstīja savas "mokošās galvassāpes aiz acīm" kā "vissmagākās galvassāpes manā dzīvē". Slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļā viņai iedeva morfiju, kas, kā viņa ziņoja, nepalīdzēja sāpēm, un galvas datortomogrāfijas izmeklējums izslēdza trombu veidošanos. Sešas dienas vēlāk viņas ziņojumā bija teikts: "Es esmu nobijusies, jo zinu, ka kaut kas ir ļoti nepareizi."

medalerts.org ekrānšāviņš

"Bailīgi, saspringti un nedroši

31 gadu vecajai Mišelei Jorgensonei no Arizonas janvāra vidū tika ievadīta pirmā Moderna vakcīnas deva, bet februāra vidū - otrā deva, un viņai parādījās redzes miglošanās, kā arī galvassāpes, "smadzeņu migla" un nogurums. Viņa ir veikusi datortomogrāfijas un magnētiskās rezonanses izmeklējumus, un ārsti nezina, kas izraisa viņas problēmas," viņa teica.

"Tas ir biedējoši, stresaini un nedroši. Man ir 31 gads, un man nekad dzīvē nav bijusi dubultā redze," viņa saka.

Jorgensone teica, ka slimība ietekmē viņas spēju gan strādāt, gan vadīt automašīnu. "Pašlaik es vispār nevadu automašīnu, jo tas vienkārši nav droši."

Viņa ir samazinājusi savu mājas darba grafiku no 40 stundām nedēļā līdz aptuveni 25 stundām nedēļā, "taču arī tas ir grūts darbs, jo ir dubulta redze, galvassāpes, smadzeņu migla un nogurums."

"Es nezinu, ko ārsti no šejienes var darīt," viņa teica.

Asiņošanas un recēšanas traucējumi

Daudzas redzes problēmas ir saistītas ar asiņošanu un asins recēšanu:

  • 25 gadus vecai sievietei no Masačūsetsas sākās simptomi janvārī, kad viņa saņēma pirmo Moderna vakcīnas devu, un magnētiskās rezonanses rezonanses laikā tika konstatēts "iekaisums, smadzeņu asiņošana un pietūkums", teikts VAERS ziņojumā, kuru iesniedza veselības aprūpes speciālists.1

  • 83 gadus veca sieviete no Indiānas, kura saņēma Moderna vakcīnu un tajā pašā dienā kļuva akla ar kreiso aci. "Es devos uz slimnīcas neatliekamās palīdzības nodaļu, kur man pateica, ka acī ir asins receklis, kas izraisa aklumu, un oftamologs teica, ka tas, iespējams, būs uz visiem laikiem," teikts viņas ziņojumā.2
  • Saskaņā ar citu VAERS ziņojumu 50 gadus vecai sievietei no Oklahomas, kurai iepriekš nebija nekādu veselības traucējumu, 2 un ½ stundas pēc Pfizer COVID-19 vakcīnas otrās devas saņemšanas radās centrālās tīklenes vēnas oklūzija (CRVO), kā rezultātā viņa zaudēja redzi labajā acī. "Pašlaik man ir izrakstīts bērnu aspirīns, un man būs jāveic injekcijas acī, kad radīsies makulas tūska, kas ir sagaidāma parādība, ja tīklenes vēnā ir izveidojies asins receklis".3
  • "12 stundu laikā pēc tam, kad saņēmu Moderna vakcīnas 2. devu, man radās pakauša smadzeņu infarkts kreisajā pakauša daivā," teikts VAERS ziņojumā par 73 gadus vecu vīrieti no Floridas. "Rezultātā man ir perifērās redzes zudums labajā augšējā kvadrantā."4
  • Citā VAERS ziņojumā aprakstīta 68 gadus veca Kalifornijas iedzīvotāja četru dienu hospitalizācija un vairākas iejaukšanās pēc pirmās Pfizer vakcīnas devas lietošanas: "Pastāvīgs redzes zudums labajā acī trīs nedēļas pēc pirmās COVID 19 vakcinācijas saņemšanas. Diagnosticēta tīklenes artērijas sazarojuma (BRAO) sastrēgums tīklenes artērijā".5

Iepriekšējais koronavīruss

Pensilvānijas imunologs Hooman Noorchashm ir brīdinājis par to, ka vakcinācija pret 20% līdz 30% cilvēkiem, kuri jau ir nesen pārcietuši COVID infekciju, var izraisīt katastrofālus notikumus. Tas varētu būt iemesls, kāpēc 52 gadus vecam vīrietim no Mičiganas, kuram 2020. gada 13. decembrī tika diagnosticēta COVID-19 un kurš pēc tam saņēma vairākas vakcīnas 22. decembrī un 2021. gada 10. janvārī, vienu dienu pēc otrās vakcīnas tika diagnosticēts oftalmiskās artērijas trombs, kas izraisīja redzes zudumu kreisajā acī.6


Alerģiski acu traucējumi

Daži acu darbības traucējumi radās saistībā ar smagiem alerģiskiem vai "anafilaktiskiem" vai "anafilaktoīdiem" gadījumiem, par kuriem VAERS ir 915 ziņojumi. Vairāk nekā 60 ziņojumos "anafilakse" un acu simptomi minēti vienā un tajā pašā notikumā, kā tas bija gadījumā ar 55 gadus vecu astmas slimnieci ar pārtikas alerģiju, kurai bija reakcija uz Pfizer COVID vakcīnas otro devu un kura saskaņā ar VAERS ziņojumu nonāca "acu ārsta aprūpē smagas dubultredzes, acu krustošanās un acu krišanas dēļ".7

Dakstiņi

Daži ziņojumi par acu sāpēm ir saistīti ar herpes jeb šindeles infekciju, kas jau ir minēta kā potenciāli paaugstināts riska faktors pēc COVID vakcinācijas.


Saskaņā ar ziņojumu par kādu 30 gadus vecu sievieti "stipras sāpes labajā acs pusē" un "vezikulāri izsitumi ar stiprām sāpēm virs labā plakstiņa" viņai parādījās pēc tam, kad viņa janvārī saņēma Johnson & Johnson vienreizējo injekciju. Viņai tika diagnosticēts labās acs Zoster Ophthalmicus un viņa tika ārstēta neatliekamajā medicīniskajā palīdzībā. Pēc tam, kad izsitumi bija izplēnējuši, pēc deviņām dienām, kad tika sniegts ziņojums, viņai joprojām bija paliekošas stipras neiropātiskas sāpes.8

Uveīts

Lielbritānijā līdz 21. aprīlim, aptuveni četrus mēnešus pēc vakcinācijas pret koronavīrusu, tika saņemti 35 ziņojumi par uveītu - acs vidējā slāņa iekaisumu - pēc vakcinācijas pret koronavīrusu, kas notika aptuveni četrus mēnešus pēc vakcīnas izplatīšanas decembrī.

Tas var šķist mazs skaitlis, ja neskaita, ka 2016. gada pētījumā, kurā tika meklēti "ar vakcināciju saistītu" uveītu gadījumi, 26 gadu laikā tika konstatēti 289 ziņojumi no trim datu bāzēm, kas ir aptuveni 11 gadījumi gadā attiecībā uz visām vakcinācijām. Tādā gadījumā ziņojumi par uveītu ir daudzkārt lielāki nekā tie, ko varētu sagaidīt no vakcinācijas.


"Dzeltenās kartes ziņojuma raksturs nozīmē, ka ziņotie notikumi ne vienmēr ir pierādītas blakusparādības," teikts valdības tīmekļa vietnē, kurā apkopoti ziņojumi. "Daži notikumi varēja notikt jebkurā gadījumā, neatkarīgi no vakcinācijas."

Lai gan sabiedrības veselības jomas amatpersonas bieži ir apgalvojušas, ka vakcīnu blakusparādības ir tikai "viena vai divas uz miljonu" injekciju, Lielbritānijas Zāļu un veselības aprūpes produktu regulatīvā aģentūra (MHRA) norāda, ka attiecībā uz Pfizer/BioNTech un AstraZeneca vakcīnām kopējais ziņojumu skaits ir "aptuveni 3 līdz 6 dzeltenās kartītes uz 1000 ievadītajām devām".

Tā kā gan ASV VAERS, gan Apvienotās Karalistes dzeltenā karte ir pasīvas datu vākšanas sistēmas, tajās parasti tiek reģistrēta tikai daļa nevēlamo notikumu. Harvard Pilgrim Healthcare pētījumā konstatēts, ka VAERS tiek ziņots par mazāk nekā vienu procentu vakcīnu nevēlamo notikumu.


MHRA, kas pārrauga dzeltenās kartes ziņojumus, preses sekretārs, kurš atbild par ziņojumiem par dzeltenās kartes gadījumiem, atbildēja uz jautājumu par lielo ziņoto nevēlamo acu slimību gadījumu skaitu, nosūtot paziņojumu pa e-pastu: "Mēs pastāvīgi pārskatām Dzeltenās kartes datus, kā arī citus datu avotus, lai noteiktu, vai ziņojumi var norādīt uz kādiem iepriekš neapzinātiem riskiem."

Paziņojumā piebilsts, ka aģentūra izmanto "statistikas metodes", ar kuru palīdzību notikumi tiek salīdzināti ar to, kas parasti būtu sagaidāms populācijā.

"Katrs gadījums ir jāizvērtē atsevišķi, un nav noteikta kritērija, lai noteiktu, vai kaut kas var būt saistīts ar vakcīnu," teikts MHRA paziņojumā. "Visi ziņojumi tiek pārskatīti, ņemot vērā pieejamo informāciju un to, vai ir citi ticami izskaidrojumi."

No 12 140 nevēlamajiem notikumiem, par kuriem līdz 23. aprīlim Kanādas koronavīrusa vakcīnas nevēlamo notikumu ziņošanas sistēmā tika ziņots, nav neviena gadījuma, kad būtu konstatēti acu darbības traucējumi, kas, ņemot vērā ārkārtīgi lielo skaitu citās valstīs, rada jautājumus par Kanādas ziņošanas procesu.

health-infobase.canada.ca ekrānšāviņš

Pielikums

Faktu lapa veselības aprūpes pakalpojumu sniedzējiem, kas ievada vakcīnu (vakcinācijas pakalpojumu sniedzējiem) - Pfizer-Biontech Covid-19 vakcīnas ārkārtas lietošanas atļauja (EUA), lai novērstu koronavīrusu slimību 2019. gadā


Kāda ir jūsu reakcija?

confused confused
1
confused
fail fail
0
fail
love love
2
love
lol lol
2
lol
omg omg
1
omg
win win
0
win