105

2021 m. kovo 1 d. grupė mokslininkų ir gydytojų paskelbė atvirą laišką, kuriame Europos vaistų agentūrą (EMA) ragina atsakyti į neatidėliotinus saugumo klausimus, susijusius su COVID-19 vakcinomis, arba atšaukti vakcinos leidimą.

Laiške aprašomos rimtos galimos COVID-19 vakcinos technologijos pasekmės, įspėjama apie galimas autoimunines reakcijas, kraujo krešėjimo sutrikimus, insultą ir vidinį kraujavimą, "įskaitant galvos ir nugaros smegenis bei širdį". Autoriai prašo pateikti įrodymų, kad kiekvienas iš nurodytų medicininių pavojų "buvo atmestas ikiklinikiniuose gyvūnų modeliuose su visomis trimis vakcinomis prieš EMA patvirtinant jas naudoti žmonėms".

"Jei visų tokių įrodymų nebūtų", - rašo autoriai:

"Reikalaujame, kad leidimas naudoti genų pagrindu sukurtas vakcinas būtų atšauktas, kol EMA tinkamai išnagrinės visus minėtus klausimus."

Laiškas adresuotas EMA vykdomajam direktoriui Emerui Cooke'ui ir išsiųstas 2021 m. kovo 1 d., pirmadienį. Laiško kopija išsiųsta Europos Tarybos pirmininkui ir Europos Komisijos pirmininkui.

doctors4covidethics.medium.com ekrano nuotrauka

Jame teigiama: "Mes iš esmės pritariame naujų medicininių intervencijų taikymui. Tačiau "yra rimtų abejonių, įskaitant, bet neapsiribojant pirmiau išdėstytomis, kad EMA patvirtino COVID-19 vakcinas per anksti ir neapgalvotai, o vakcinų vartojimas buvo ir tebėra "eksperimentavimas su žmonėmis", kuris pažeidė ir tebepažeidžia Niurnbergo kodeksą". Skaitykite čia.

Medicininės mikrobiologijos ir imunologijos profesoriaus emerito, buvusio Medicininės mikrobiologijos ir higienos instituto pirmininko, profesoriaus Sucharito Bhakdi vaizdo pranešimas:

https://lbry.tv/@Doctors4CovidEthics:d/Prof.-Sucharit-Bhakdi-statement-on-EMA-open-letter.ENG:0

Dėl komentarų kreipkitės į medicinos mokslų daktarą profesorių Sucharit Bhakdi: sucharit.bhakdi@gmx.de,

arba docentas Michael Palmer MD: mpalmer@uwaterloo.ca

Viešame grupės pareiškime teigiama:

"Vos tik įteikėme savo laišką, Norvegijos vaistų agentūra įspėjo, kad COVID-19 vakcinos gali būti per daug rizikingos, kad jas būtų galima naudoti silpniems pagyvenusiems žmonėms, t. y. tai grupei, kurią šios vakcinos skirtos apsaugoti. Norėtume pridurti, kad dėl vakcinų veikimo mechanizmų, skatinančių smailiojo baltymo, turinčio nepageidaujamų patofiziologinių savybių, gamybą, taip pat gali būti pažeidžiamų žmonių, kurie nėra seni ir jau serga.

"Nauji duomenys rodo, kad vakcinos šalutinis poveikis tris kartus dažniau pasireiškia tiems, kurie anksčiau buvo užsikrėtę, pavyzdžiui, koronavirusu. Nė viena iš vakcinų nebuvo kliniškai bandoma ilgiau nei kelis mėnesius, o tai tiesiog per trumpas laiko tarpas saugumui ir veiksmingumui nustatyti."

"Todėl manome, kad pirmiausia svarbu suskaičiuoti ir įvertinti visus mirties atvejus, kurie įvyko per 28 dienas po vakcinacijos, ir palyginti klinikinius vaizdus su tais, kurie nebuvo skiepyti."

"Pagal Rezoliuciją 2361 valstybės narės taip pat privalo informuoti piliečius, kad skiepijimas NĖRA privalomas, ir užtikrinti, kad niekas nebūtų politiškai, socialiai ar kitaip spaudžiamas skiepytis."

 


Patinka? Dalinkitės su draugais!

105

Kokia jūsų reakcija?

confused confused
1
confused
fail fail
0
fail
love love
2
love
lol lol
2
lol
omg omg
1
omg
win win
0
win