Remiantis pranešimų apie nepageidaujamus įvykius, susijusius su vakcinomis, sistema (VAERS), Jungtinėse Amerikos Valstijose daugiau kaip 200 000 asmenų, pasiskiepijusių vakcina COVID-19, patyrė sunkų šalutinį poveikį (atnaujinta penktadienį, gegužės 21 d.).

VAERS ataskaitų teikimo sistema

VAERS yra Ligų kontrolės ir prevencijos centrui (CDC) priklausanti pranešimų sistema, kuria federalinė agentūra remiasi rinkdama duomenis apie vakcinas vartojusius asmenis JAV.Kadangi sistema yra atvira visuomenei, į pranešimus gali būti įtraukti simptomai, kurie pasireiškia po skiepijimo, bet nebūtinai yra susiję su pačia vakcina.

VAERS svetainėje paskelbti duomenys rodo, kad nuo 2020 m. gruodžio 14 d. iki gegužės 14 d. pranešimų apie nepageidaujamus simptomus, pasireiškusius po skiepijimo, skaičius viršijo 227 805 atvejus, įskaitant 4 201 vėlesnį mirties atvejį.

Tačiau tokie skaičiai negali atspindėti tikrojo vakcinų poveikio, o tik padeda nustatyti profesionalaus vertinimo modelius.

Praėjusią savaitę sistema gavo 943 pranešimus iš visuomenės, t. y. 144 atvejais daugiau nei ankstesnę savaitę. Iš jų 24 pranešimai buvo pavadinti "rimtais". Visi jie buvo susiję su 12-14 metų amžiaus asmenimis.

Duomenys rodo, kad 20% mirties atvejų po COVID-19 vakcinacijos buvo susiję su širdies veiklos sutrikimais, dėl šių priežasčių mirė daugiau vyrų (50%) nei moterų (44%).

Nors vidutinis mirusiųjų amžius buvo 74,7 metų, tarp mirusiųjų yra ir jauno amžiaus žmonių. Buvo užregistruotos dvi 15-mečių ir viena 16-mečių mirtys, taip pat keli pranešimai apie jaunesnio amžiaus žmones, tačiau vis dar neaišku, ar mirties priežastis buvo tiesiogiai susijusi su vakcinomis.

Vakcinos sunkus šalutinis poveikis

VAERS ataskaitose taip pat pateikiami keturių dažniausiai pasitaikančių sunkių šalutinių poveikių, pasireiškiančių po vakcinos vartojimo, procentiniai dydžiai, įskaitant Bell's Palsy, Guillain-Barré sindromą, anafilaksiją, krešėjimo sutrikimus ir kitas susijusias būkles.

Tarp kitų vakcinų tiekėjų "Pfizer" vakcinos daugumoje atvejų sudaro didžiausią procentinę dalį, įskaitant Bell's Palsy (51%), Guillian-Barre sindromą (40%) ir krešėjimo sutrikimus bei kitus susijusius simptomus (1 468 atvejai).

Tuo tarpu "Moderna" daugiausia pranešimų apie anafilaksiją gavo dėl 51%.

Pranešimų apie sunkų šalutinį poveikį, pasireiškusį naudojant vienkartinę "Johnson & Johnson" vakciną, buvo palyginti nedaug, palyginti su kitomis dviem vakcinomis; tačiau pranešimų apie krešėjimo sutrikimus taip pat buvo daug - 1 093 atvejai, t. y. tiek pat, kiek ir naudojant "Moderna" vakciną. Minimalius "Johnson & Johnson" skiepų procentus galėjo lemti balandžio pabaigoje priimtas federalinis įsakymas dėl pauzės po to, kai kovo 1 d. ji buvo pradėta naudoti pirmą kartą.


Gegužės 19 d. "The Defender" pranešime teigiama, kad atlikus keletą tyrimų nustatyta, jog vakcinos gali būti neveiksmingos žmonėms, sergantiems tam tikromis ligomis, ir jie neturėtų skiepytis. CDC ignoravo šią informaciją, teigdama, kad "nėra jokių duomenų", įrodančių, jog žmonės, kurių imuninė sistema yra sutrikusi, neturėtų vartoti šių dozių.


Kovo viduryje "NBC News" pranešė, kad tokios grupės, turinčios sveikatos sutrikimų, nebuvo įtrauktos į klinikinius COVID-19 vakcinų tyrimus, todėl CDC sistemoje nebuvo jokios svarbios informacijos šiuo klausimu - nepaisant to, jie griežtai skatino šiuos žmones pasiskiepyti.


Kokia jūsų reakcija?

confused confused
3
confused
fail fail
2
fail
love love
0
love
lol lol
1
lol
omg omg
3
omg
win win
2
win