Žiniasklaidoje nemažai dėmesio skiriama mirtinų kraujo krešulių problemai, susijusiai su "AstraZeneca" ir "Johnson & Johnson" (J&J) gaminamomis Wuhan koronaviruso (Covid-19) injekcijomis, kurios gaminamos naudojant adenovirusų technologiją. Tačiau nauji įrodymai rodo, kad "Pfizer-BioNTech" ir "Moderna" gaminamos pasiuntinių RNR (mRNA) injekcijos gali sukelti tas pačias ir dar daugiau problemų.

Įspėjimas apie galimus vakcinų sužalojimus

Dr. J. Patrickas Whelanas, vaikų reumatologas, dar gruodžio mėn. perspėjo Maisto ir vaistų administraciją (FDA), kad mRNA injekcijos gali sukelti smegenų, širdies, kepenų ir inkstų mikrokraujagyslių pažeidimus, kurie net nebuvo įvertinti atliekant saugumo tyrimus.

Gruodžio 8 d. FDA Vakcinų ir susijusių biologinių produktų patariamasis komitetas (VRBPAC) paskelbė viešą "Whelan" pareiškimą, kuriuo buvo atsakyta į agentūros prašymą pateikti pastabas dėl vadinamųjų "vakcinų" nuo Kinijos viruso. Tai įvyko prieš gruodžio 10 d. posėdį, kuriame komitetas turėjo peržiūrėti "Pfizer" ir "BioNTech" injekciją dėl skubaus naudojimo leidimo (EUA).

Whelanas, gydytojas veteranas, turintis ilgametę patirtį savo srityje, viešai pateiktame pranešime įspėjo FDA apie galimus vakcinų sužalojimus, pažymėdamas, kad skiepų baltyminis komponentas "spike" gali sukelti rimtus sužalojimus.

Whelanas paaiškino, kad eksperimentinė mRNA technologija "gali sukelti mikrokraujagyslių pažeidimą (uždegimą ir mažus kraujo krešulius, vadinamus mikrotrombais) smegenyse, širdyje, kepenyse ir inkstuose taip, kaip nebuvo įvertinta atliekant saugos tyrimus".

Whelanas niekur savo perspėjime nenurodė, kad "vakcinos" gali neveikti ir greitai sustabdyti viruso plitimą, bet perspėjo, kad "būtų daug blogiau, jei šimtai milijonų žmonių patirtų ilgalaikius ar net nuolatinius smegenų ar širdies mikrokraujagyslių pažeidimus dėl to, kad per trumpą laiką nebuvo įvertintas nenumatytas pilno ilgio spyglių baltymais pagrįstų vakcinų poveikis kitiems organams".

Injekcijos pagal skubaus vartojimo leidimą (EUA)

Whelanas pateikė daugybę įrodymų ir svarbios informacijos, pagrindžiančios jo įspėjimą, kurį FDA akivaizdžiai ignoravo. Vietoj to FDA nusprendė remtis labai ribotais klinikinių tyrimų duomenimis, kuriuos pateikė švirkštų gamintojai, kaip "įrodymu", kad jie yra pakankamai "saugūs ir veiksmingi", kad juos būtų galima paskelbti ESA.

Kitą dieną FDA iš tiesų išdavė "Pfizer-BioNTech" ES leidimą ir kartu su visa Amerika trenkė Whelanui per veidą. FDA buvo tvirtai pasiryžusi kuo greičiau platinti Donaldo Trumpo "Operacijos "Warp Speed" injekcijas, ir niekas neketino tam trukdyti.

Praėjus kelioms dienoms po to, kai Whelanas pateikė laišką FDA, žurnale "Nature Neuroscience" buvo nustatyta, kad vakcinose esantys komerciniu būdu gauti Wuhan koronaviruso (Covid-19) smaigų baltymai (S1) lengvai pereina kraujo-smegenų barjerą. Šių smailių baltymų rasta visose 11 tirtų smegenų sričių, įskaitant parenchiminę smegenų erdvę, kurioje yra funkcinis audinys.

Nustatyta, kad mRNA "vakcinos" spyglių baltymai gali pereiti kraujo-smegenų barjerą

Toks lengvas vakcinos spyglių baltymų patekimas į smegenis gali paaiškinti įvairius neurologinius poveikius, kurie buvo pastebėti po skiepų. Toks poveikis apima encefalitą, kvėpavimo sutrikimus ir anosmiją, t. y. uoslės praradimą. Tyrėjai taip pat rado vakcinos spyglių baltymų pelių plaučių, blužnies, inkstų ir kepenų audiniuose.

Netrukus žurnale "Neurobiology of Disease" paskelbtame antrame tyrime nustatyta, kad Kinijos viruso "Jab Spike" baltymai turi tiesioginį neigiamą poveikį endotelio ląstelėms. Tyrėjų grupė nustatė, kad tai "tikėtinai paaiškina" neurologines pasekmes, pastebėtas kai kuriems pacientams, kurių Wuhan koronaviruso (Covid-19) testas buvo teigiamas.

Visa tai ir dar daugiau, todėl Whelanas išreiškė susirūpinimą FDA dėl mRNA injekcijose naudojamų dirbtinių spyglių baltymų, kurie gali pažeisti svarbiausius kūno organus.


Kokia jūsų reakcija?

confused confused
2
confused
fail fail
1
fail
love love
3
love
lol lol
3
lol
omg omg
2
omg
win win
1
win