Lettera ai medici: Quattro nuove scoperte scientifiche riguardanti la sicurezza e l'efficacia dei vaccini COVID-19


Su uno sfondo viola uno stetoscopio con lista gialla per il testo ETHICS

Doctors for Covid ethics ha inviato la seguente lettera a decine di migliaia di medici in Europa, riassumendo quattro recenti scoperte scientifiche critiche per il programma di vaccinazione COVID-19. La lettera spiega ogni scoperta come si riferisce alla biologia dei vaccini COVID-19, comprese le interazioni con il sistema immunitario.

Presi insieme, la lettera avverte che questi nuovi elementi di prova costringono tutti i medici che amministrano i vaccini COVID-19 a rivalutare i meriti della vaccinazione COVID-19, nell'interesse della loro posizione etica e della sicurezza e salute dei loro pazienti.

C'è una spiegazione video dell'immunologia sottostante da parte del professor Sucharit Bhakdi MD. Qui.

D4CE ai medici

Caro collega:

Quattro recenti scoperte scientifiche sono qui sottoposte alla vostra urgente attenzione. Esse modificano l'intero panorama della pandemia COVID-19 e ci costringono a rivalutare i meriti della vaccinazione contro la SARS-CoV-2.

Riassunto

Risposte immunitarie rapide ed efficienti di tipo memoria si verificano in modo affidabile in quasi tutti gli individui non vaccinati che sono esposti alla SARS-CoV-2. L'efficacia di un ulteriore aumento della risposta immunitaria attraverso la vaccinazione è quindi molto dubbia. La vaccinazione può invece aggravare la malattia attraverso il potenziamento anticorpo-dipendente (ADE).

Scoperta 1: la proteina spike della SARS-CoV-2 circola poco dopo la vaccinazione

Le proteine SARS-CoV-2 sono state misurate in campioni di plasma longitudinali raccolti da 13 partecipanti che hanno ricevuto due dosi di vaccino Moderna mRNA-1273 [1]. In 11 dei 13, la proteina spike della SARS-CoV-2 è stata rilevata nel sangue entro un solo giorno dalla prima iniezione di vaccino.

Significato. Le molecole di proteina spike sono state prodotte all'interno delle cellule che sono in contatto con il flusso sanguigno - soprattutto cellule endoteliali - e rilasciate nella circolazione. Questo significa che a) il sistema immunitario attaccherà quelle cellule endoteliali, e b) le molecole di proteina spike circolanti attiveranno i trombociti. Entrambi gli effetti promuoveranno la coagulazione del sangue. Questo spiega i molti eventi avversi legati alla coagulazione - ictus, infarto, trombosi venosa - che vengono riportati dopo la vaccinazione.

Scoperta 2: risposta anticorpale rapida e di tipo memoria dopo la vaccinazione

Diversi studi hanno dimostrato che gli anticorpi IgG e IgA specifici per la SARS-CoV-2 in circolazione sono diventati rilevabili entro 1-2 settimane dopo l'applicazione di vaccini mRNA [1-3].

Significato. La rapida produzione di IgG e IgA indica sempre una risposta secondaria di tipo memoria che viene suscitata attraverso la ristimolazione di cellule immunitarie preesistenti. Le risposte immunitarie primarie a nuovi antigeni richiedono più tempo per evolvere e inizialmente producono anticorpi IgM, che sono poi seguiti dal cambio di isotipo a IgG e IgA.

Una certa quantità di IgM è stata effettivamente rilevata insieme alle IgG e alle IgA in alcuni studi [1,4]. Tuttavia, è importante notare che le IgG sono aumentate più velocemente delle IgM [4], il che conferma che la risposta IgG iniziale era effettivamente di tipo memoria. Questa risposta di memoria indica un'immunità preesistente e cross-reattiva dovuta a una precedente infezione con ceppi ordinari di coronavirus umano respiratorio. La risposta IgM ritardata rappresenta molto probabilmente una risposta primaria ai nuovi epitopi che sono specifici della SARS-CoV-2.

Risposte di tipo memoria sono state documentate anche per quanto riguarda l'immunità mediata dalle cellule T [5-7]. Nel complesso, questi risultati indicano che il nostro sistema immunitario riconosce efficacemente la SARS-CoV-2 come "nota" anche al primo contatto. I casi gravi della malattia non possono quindi essere attribuiti alla mancanza di immunità. Al contrario, i casi gravi potrebbero benissimo essere causati o aggravati dall'immunità preesistente attraverso il potenziamento anticorpo-dipendente (ADE, vedi sotto).

Scoperta 3: SARS-CoV-2 suscita robuste risposte immunitarie adattative indipendentemente dalla gravità della malattia

I profili anticorpali del siero sono stati riportati per 203 individui dopo l'infezione da SARS-CoV-2 [8]. 202 (>99%) dei partecipanti hanno mostrato anticorpi specifici contro la SARS-CoV-2. In 193 individui (95%), questi anticorpi hanno impedito l'infezione da SARS-CoV-2 nella coltura cellulare e hanno anche inibito il legame della proteina spike al recettore ACE2. Inoltre, le risposte delle cellule T CD8+ specifiche per SARS-CoV-2 erano chiare e quantificabili in 95 su 106 (90%) individui HLA-A2-positivi.

Significato. Questo studio conferma l'affermazione precedente che la risposta immunitaria al contatto iniziale con la SARS-CoV-2 è di tipo memoria. Inoltre, dimostra che questa reazione si verifica in quasi tutti gli individui, e in particolare anche in quelli che non presentano sintomi clinici manifesti.

L'obiettivo della vaccinazione è quello di stimolare la produzione di anticorpi contro la SARS-CoV-2, ma ora sappiamo che tali anticorpi possono essere e saranno rapidamente generati da chiunque alla minima sfida virale, anche senza vaccinazione.

Le infezioni polmonari gravi impiegano sempre molti giorni per svilupparsi, il che significa che se gli anticorpi generati dalla risposta di memoria sono necessari, arriveranno in tempo. Pertanto, è improbabile che la vaccinazione fornisca un beneficio significativo rispetto alla prevenzione delle infezioni polmonari gravi.

Scoperta 4: Rapido aumento degli anticorpi della proteina spike dopo la seconda iniezione di vaccini mRNA

I titoli anticorpali IgG e IgA sono stati monitorati prima della vaccinazione e dopo la prima e la seconda iniezione di vaccini mRNA [3]. I titoli anticorpali sono aumentati con un certo ritardo dopo la prima iniezione, poi si sono stabilizzati, ma sono aumentati di nuovo poco dopo la seconda iniezione.

Significato. Anche se la risposta anticorpale alla prima iniezione è di tipo memoria, il piccolo lasso di tempo dopo l'iniezione può attenuare le reazioni avverse, perché l'abbondanza della proteina spike sulle cellule delle pareti dei vasi sanguigni e in altri tessuti può aver già superato il suo picco quando arrivano gli anticorpi.

La situazione cambia drammaticamente con la seconda iniezione. Allora gli spike sono prodotti e sporgono nel flusso sanguigno che è già brulicante di linfociti reattivi e di anticorpi. Gli anticorpi indurranno il sistema del complemento [9,10] e anche i granulociti neutrofili ad attaccare le cellule portatrici della proteina spike. Le possibili conseguenze di un auto-attacco totale del sistema immunitario sono spaventose.

Miglioramento della malattia dipendente dagli anticorpi

Come descritto, le risposte immunitarie di tipo memoria assicurano il rapido aumento dei titoli anticorpali dopo l'esposizione iniziale alla SARS-CoV-2, rendendo estremamente dubbio il beneficio della risposta anticorpale indotta dal vaccino. In ogni caso, non dobbiamo dare per scontato che titoli anticorpali elevati contro la SARS-CoV-2 migliorino sempre l'esito clinico. Con diverse famiglie di virus - in particolare con il virus della dengue, ma anche con i coronavirus - gli anticorpi possono aggravare piuttosto che mitigare la malattia. Questo accade perché alcune cellule del sistema immunitario assumono microbi con anticorpi e li distruggono. Se una particella di virus a cui si sono legati gli anticorpi viene presa da una di queste cellule, ma questa riesce a sfuggire alla distruzione, può invece iniziare a moltiplicarsi all'interno della cellula. Nel complesso, l'anticorpo avrà quindi potenziato la replicazione del virus. Clinicamente, questo potenziamento anticorpo-dipendente (ADE) può causare una risposta iperinfiammatoria (una "tempesta di citochine") che amplificherà i danni ai polmoni, al fegato e ad altri organi del nostro corpo.

I tentativi di sviluppare vaccini contro il virus originale della SARS, che è strettamente legato al SARS-CoV-2, sono ripetutamente falliti a causa delle ADE. I vaccini hanno indotto anticorpi, ma quando gli animali vaccinati sono stati successivamente infettati dal virus, si sono ammalati più dei controlli non vaccinati (vedi ad esempio [11]). La possibilità di ADE non è stata adeguatamente affrontata negli studi clinici su nessuno dei vaccini COVID-19. È quindi prudente evitare il pericolo di indurre ADE attraverso la vaccinazione e affidarsi invece a forme collaudate di trattamento [12] per affrontare la malattia COVID-19 clinicamente grave.

Conclusione

I risultati collettivi discussi sopra mostrano chiaramente che i benefici della vaccinazione sono molto dubbi. Al contrario, il danno che i vaccini fanno è molto ben documentato, con più di 15.000 morti associate alla vaccinazione ora documentate nel database degli eventi avversi dei farmaci dell'UE (EudraVigilance), e più di 7.000 morti in più nel Regno Unito e negli Stati Uniti [13].

TUTTI I MEDICI DEVONO RICONSIDERARE LE QUESTIONI ETICHE RELATIVE ALLA VACCINAZIONE COVID-19.

Riferimenti

1. Ogata, A.F. et al. (2021) L'antigene circolante del vaccino SARS-CoV-2 rilevato nel plasma dei destinatari del vaccino mRNA-1273. Clin. Infect. Dis. -:x-x

2. Amanat, F. et al. (2021) La vaccinazione con mRNA di SARS-CoV-2 induce anticorpi funzionalmente diversi contro NTD, RBD e S2. Cell -:x-x

3. Wisnewski, A.V. et al. (2021) Risposte IgG e IgA umane ai vaccini COVID-19 mRNA. PLoS One 16:e0249499

4. Qu, J. et al. (2020) Profilo degli anticorpi immunoglobuline G e IgM contro il Coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave (SARS-CoV-2). Clin. Infect. Dis. 71:2255-2258

5. Le Bert, N. et al. (2020) SARS-CoV-2-specifica immunità delle cellule T in casi di COVID-19 e SARS, e controlli non infetti. Natura 584:457-462

6. Grifoni, A. et al. (2020) Targets of T Cell Responses to SARS-CoV-2 Coronavirus in Humans with COVID-19 Disease and Unexposed Individuals. Cell 181:1489-1501.e15

7. Gallais, F. et al. (2021) Esposizione intrafamiliare alla SARS-CoV-2 associata a una risposta immunitaria cellulare senza sieroconversione. Emerg. Infect. Dis. 27:x-x

8. Nielsen, S.S. et al. (2021) SARS-CoV-2 suscita robuste risposte immunitarie adattative indipendentemente dalla gravità della malattia. EBioMedicine 68:103410

9. Magro, C.M. et al. (2020) Proteine del coronavirus 2 della sindrome respiratoria acuta grave agganciate all'interno della microvasculatura cutanea e sottocutanea e il loro ruolo nella patogenesi della malattia da coronavirus grave 2019. Hum. Pathol. 106:106-116

10. Magro, C.M. et al. (2021) COVID-19 grave: Una sindrome da vasculopatia virale multiforme. Annali di patologia diagnostica 50:151645

11. Tseng, C. et al. (2012) L'immunizzazione con vaccini contro il coronavirus della SARS porta all'immunopatologia polmonare durante la sfida con il virus della SARS. PLoS One 7:e35421

12. McCullough, P.A. et al. (2021) Pathophysiological Basis and Rationale for Early Outpatient Treatment of SARS-CoV-2 (COVID-19) Infection. Am. J. Med. 134:16-22

13. Johnson, L. (2021) Dati ufficiali sui danni e la mortalità da vaccino: UE, Regno Unito e Stati Uniti.


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