Secondo il Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), più di 200.000 persone che hanno preso il vaccino COVID-19 hanno sofferto di gravi effetti collaterali negli Stati Uniti (aggiornamento di venerdì 21 maggio).

Sistema di segnalazione VAERS

VAERS è un sistema di segnalazione che appartiene ai Centers for Disease Control and Prevention (CDC), a cui l'agenzia federale si affida per raccogliere i dati di chi prende il vaccino negli Stati Uniti. Poiché il sistema è aperto alla presentazione pubblica, le segnalazioni possono includere quei sintomi che si verificano dopo la vaccinazione ma non sono necessariamente legati al vaccino stesso.

I dati rilasciati sul sito web di VAERS mostrano che le segnalazioni di sintomi avversi accaduti dopo la vaccinazione superano i 227.805 casi, compresi 4.201 decessi successivi in totale dal 14 dicembre 2020 al 14 maggio.

Tali numeri, tuttavia, non possono rappresentare gli effetti reali dei vaccini e servono solo a determinare i modelli per una valutazione professionale.

La settimana scorsa, il sistema ha ricevuto 943 avvisi dal pubblico, aumentando 144 casi dalla settimana precedente. Ne hanno etichettato 24 come "gravi". Tutti erano collegati a quelli di età compresa tra i 12 e i 14 anni.

I dati indicano che 20% dei decessi dopo la vaccinazione COVID-19 erano collegati a disturbi cardiaci, con più pazienti maschi (50%) che femmine (44%) che sono deceduti a causa di tali circostanze.

Anche se l'età media dei deceduti era di 74,7 anni, i decessi includono quelli di giovane età. Ci sono stati due decessi di 15enni e uno di 16 anni, insieme a diverse segnalazioni su età più giovani, ma non era ancora chiaro se la causa della morte fosse direttamente collegabile ai vaccini.

Vaccini gravi effetti collaterali

I rapporti su VAERS comprendono anche le percentuali dei quattro tipi più comuni di effetti collaterali gravi che si verificano dopo l'assunzione del vaccino, tra cui la paralisi di Bell, la sindrome di Guillain-Barré, l'anafilassi e i disturbi della coagulazione, e altre condizioni collegabili.

In questo, Pfizer rappresenta le percentuali più alte tra gli altri fornitori di vaccini nella maggior parte dei casi, tra cui la paralisi di Bell (51%), la sindrome di Guillian-Barre (40%), e disturbi della coagulazione insieme ad altri sintomi rilevanti (1.468 casi).

Moderna, nel frattempo, ha avuto più rapporti di anafilassi con 51%.

I rapporti sugli effetti collaterali gravi nel vaccino Johnson & Johnson one-shot erano relativamente bassi rispetto agli altri due vaccini; tuttavia, i rapporti sui problemi di coagulazione erano anche significativi, con 1.093 casi, equivalenti a quelli del Moderna. Le percentuali minime negli scatti di Johnson & Johnson potrebbero essere attribuibili all'ordine di pausa federale alla fine di aprile, dopo che il vaccino era stato lanciato per la prima volta il 1° marzo.


Secondo un rapporto di The Defender del 19 maggio, diverse ricerche hanno scoperto che i vaccini potrebbero non essere efficaci per le persone con condizioni di base, e non dovrebbero prendere le dosi. Il CDC ha ignorato l'informazione, dicendo che "non ci sono dati disponibili" che dimostrano che le persone con un sistema immunitario compromesso non dovrebbero prendere le dosi.


NBC News a metà marzo ha informato che tali gruppi con disturbi pre-sanitari non sono stati impiegati negli studi clinici per i vaccini COVID-19. Di conseguenza non c'erano informazioni rilevanti sulla questione nel sistema CDC - tuttavia hanno rigorosamente incoraggiato quelle persone a farsi le iniezioni.


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