Y a-t-il un risque de maladie de Prion avec les vaccins à base d'ARN COVID-19 ?


Vaccin ARNm COVID-19. Pandémie de coronavirus en 2020. Brin d'ARN unique.

Il a été constaté que les vaccins sont à l'origine d'une multitude d'effets indésirables chroniques à développement tardif. Certains effets indésirables, comme le diabète de type 1, peuvent ne se manifester que 3 à 4 ans après l'administration d'un vaccin.1. Dans l'exemple du diabète de type 1, la fréquence des cas d'effets indésirables peut dépasser la fréquence des cas de maladies infectieuses graves que le vaccin était censé prévenir.

Étant donné que le diabète de type 1 n'est qu'une des nombreuses maladies à médiation immunitaire potentiellement causées par les vaccins, les effets indésirables chroniques survenant tardivement constituent un grave problème de santé publique.

Nouvelle technologie vaccinale

L'avènement d'une nouvelle technologie vaccinale crée de nouveaux mécanismes potentiels d'effets indésirables des vaccins. Par exemple, le premier vaccin antipoliomyélitique tué a en fait provoqué la polio chez les receveurs parce que le processus de fabrication à grande échelle n'a pas tué efficacement le virus de la polio avant qu'il ne soit injecté aux patients.

Les vaccins à base d'ARN présentent des risques particuliers d'induire des effets indésirables spécifiques. L'un de ces effets indésirables potentiels est la maladie à prions, causée par l'activation de protéines intrinsèques pour former des prions.

Risque de maladies à base de prions

De nombreuses connaissances ont été publiées sur une classe de protéines de liaison à l'ARN dont il a été démontré qu'elles participent à l'apparition d'un certain nombre de maladies neurologiques, notamment la maladie d'Alzheimer et la SLA. TDP-43 et FUS sont parmi les plus étudiées de ces protéines.2

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Le vaccin COVID-19 à base d'ARN de Pfizer a été approuvé par la FDA américaine dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence sans données de sécurité à long terme. En raison des inquiétudes concernant la sécurité de ce vaccin, une étude a été réalisée pour déterminer si le vaccin pouvait potentiellement induire une maladie à prions.

Le vaccin à ARN de Pfizer

Méthodes

Le vaccin à base d'ARN de Pfizer contre COVID-19 a été évalué pour sa capacité à convertir TDP-43 et/ou FUS en états pathogènes à base de prions. L'ARN du vaccin a été analysé pour détecter la présence de séquences pouvant activer TDP-43 et FUS. L'interaction de la protéine de pointe transcrite avec sa cible a été analysée pour déterminer si cette action pouvait également activer TDP-43 et FUS.

Résultats

L'analyse du vaccin Pfizer contre COVID-19 a permis d'identifier deux facteurs de risque potentiels d'induction de maladies à prions chez l'homme. La séquence d'ARN du vaccin contient des séquences censées inciter TDP-43 et FUS à s'agréger dans leur conformation à base de prions, ce qui entraîne le développement de maladies neurodégénératives courantes.3

Il a notamment été démontré que les séquences d'ARN GGUA4, séquences riches en UG5répétitions en tandem UG6et G Séquences quadruplex7Les séquences UG, qui ont une affinité accrue pour se lier à TDP-43 ou à FUS, peuvent amener TDP-43 ou FUS à prendre leur configuration pathologique dans le cytoplasme. Dans l'analyse actuelle, un total de seize répétitions en tandem UG (ΨGΨG) ont été identifiées et des séquences supplémentaires riches en UG (ΨG) ont été identifiées.

Deux séquences GGΨA ont été trouvées. Des séquences G Quadruplex sont peut-être présentes mais des programmes informatiques sophistiqués sont nécessaires pour les vérifier.

La protéine spike codée par le vaccin se lie à l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ECA2), une enzyme qui contient des molécules de zinc.8. La liaison de la protéine spike à l'ACE2 a le potentiel de libérer la molécule de zinc, un ion qui fait que la TDP-43 prend sa transformation pathologique en prion.9

Discussion

Un vieux dicton médical dit que "le remède peut être pire que la maladie". Cette phrase peut s'appliquer aux vaccins. Dans le présent article, on s'inquiète du fait que les vaccins COVID à base d'ARN pourraient causer plus de maladies que l'épidémie de COVID-19.

Cet article se concentre sur un nouveau mécanisme d'événement indésirable potentiel provoquant une maladie à prion qui pourrait être encore plus courante et débilitante que l'infection virale que le vaccin est censé prévenir. Bien que cet article se concentre sur un événement indésirable potentiel, il existe de multiples autres événements indésirables mortels potentiels, comme indiqué ci-dessous.

Au cours des deux dernières décennies, certains scientifiques ont craint que les prions puissent être utilisés comme armes biologiques. Plus récemment, on s'est inquiété du fait que des molécules intracellulaires ubiquitaires pourraient être activées pour provoquer des maladies à prions, notamment la maladie d'Alzheimer, la SLA et d'autres maladies neurodégénératives.

Cette inquiétude est due à la possibilité d'une utilisation abusive des données de recherche sur les mécanismes par lesquels certaines protéines de liaison à l'ARN comme TDP-43, FUS et d'autres peuvent être activées pour former des prions pathogènes. Le fait que cette recherche, qui pourrait être utilisée pour le développement d'armes biologiques, soit financée par des organisations privées, notamment la Fondation Bill et Melinda Gates et la Fondation médicale Ellison [2], sans contrôle national/international, est également préoccupant.

Dans le passé, par exemple, il était interdit de publier des informations relatives à la construction de bombes nucléaires.

Les données publiées ont montré que plusieurs facteurs différents peuvent contribuer à la conversion de certaines protéines de liaison à l'ARN, notamment TDP-43, FUS et les molécules apparentées, à leur état pathologique. Ces protéines de liaison à l'ARN ont de nombreuses fonctions et se trouvent à la fois dans le noyau et dans le cytoplasme. Ces protéines de liaison ont des régions d'acides aminés, des motifs de liaison qui lient des séquences d'ARN spécifiques.

La liaison à certaines séquences d'ARN lorsque les protéines se trouvent dans le cytoplasme est censée provoquer le repliement des molécules d'une certaine manière, ce qui entraîne une agrégation pathologique et la formation de prions dans le cytoplasme.2 L'analyse actuelle indique que le vaccin COVID-19 à base d'ARN de Pfizer contient un grand nombre de ces séquences d'ARN qui se sont avérées avoir une forte affinité pour TDP-43 ou FUS et qui ont le potentiel d'induire des maladies neurologiques dégénératives chroniques. La liaison du zinc au motif de reconnaissance de l'ARN du TDP-43 est un autre mécanisme conduisant à la formation d'agrégations de type amyloïde.9

La protéine virale spike, codée par la séquence d'ARN du vaccin, se lie à l'ACE2, une enzyme contenant des molécules de zinc.8 Cette interaction a le potentiel d'augmenter les niveaux de zinc intracellulaires conduisant à la maladie à prions. La liaison initiale pourrait se faire entre les protéines de pointe à la surface de la cellule transfectée par le vaccin et l'ACE2 à la surface d'une cellule adjacente.

Le complexe résultant peut être internalisé. L'interaction pourrait aussi avoir lieu initialement dans le cytoplasme d'une cellule qui fabrique l'ACE2 et qui a été transfectée avec l'ARN du vaccin codant pour la protéine de pointe. L'interaction est assez inquiétante étant donné que l'on pense que le virus responsable de COVID-19, le SRAS-CoV-2, est une arme biologique.10,11 et il est possible que la protéine de pointe virale ait été conçue pour provoquer une maladie à prion.

Une autre préoccupation connexe est que le vaccin Pfizer utilise un nucléoside ARN unique, le 1-méthyl-3′-pseudouridylyl (Ψ).

Selon les documents d'information de la FDA, ce nucléoside a été choisi pour réduire l'activation du système immunitaire inné.12 Les molécules d'ARN contenant ce nucléoside auront sans doute une liaison modifiée.13 Malheureusement, l'effet sur TDP-43, FUS et d'autres protéines de liaison à l'ARN n'est pas publié. L'utilisation de ce nucléoside dans un vaccin peut potentiellement augmenter l'affinité de liaison des séquences d'ARN capables de faire prendre à TDP-43 et FUS des configurations toxiques.

Il existe de nombreux autres effets indésirables potentiels pouvant être induits par les nouveaux vaccins à base d'ARN contre COVID-19. Le vaccin place une nouvelle molécule, la protéine spike, dans/sur la surface des cellules hôtes. Cette protéine spike est un récepteur potentiel pour un autre agent infectieux qui pourrait être nouveau.

Si ceux qui soutiennent que le COVID-19 est en fait une arme biologique ont raison, alors un second virus potentiellement plus dangereux peut être libéré et se lier à la protéine spike présente sur les cellules hôtes des personnes vaccinées. Il n'existe pas de données publiques permettant de savoir combien de temps l'ARN du vaccin est traduit chez le receveur du vaccin et combien de temps après la traduction la protéine spike sera présente dans les cellules du receveur.

De telles études portant sur l'expression in vivo seront complexes et difficiles. La diversité génétique protège les espèces des pertes massives causées par les agents infectieux. Un individu peut être tué par un virus alors qu'un autre peut n'avoir aucun effet néfaste du même virus. En plaçant le même récepteur, la protéine spike, sur les cellules de tous les individus d'une population, la diversité génétique pour au moins un récepteur potentiel disparaît.

Tous les membres de la population deviennent alors potentiellement susceptibles d'être contaminés par le même agent infectieux.

L'auto-immunité et l'affection opposée, le syndrome métabolique, sont des effets indésirables bien connus causés par les vaccins.14 Les infections par le virus COVID-19 sont associées à l'induction d'auto-anticorps et de maladies auto-immunes, il est donc plus que plausible qu'un vaccin puisse faire de même.15,16

Un auteur a découvert que les séquences d'acides aminés codées par la protéine spike étaient identiques aux séquences des protéines humaines, y compris les protéines présentes dans le SNC.17 L'auto-immunité peut également être induite par la propagation d'épitopes lorsqu'un antigène étranger, comme la protéine de l'épi, est présenté par une cellule présentatrice d'antigène qui possède également des molécules du soi attachées à ses molécules du CMH.

Enfin, d'autres personnes travaillant dans ce domaine ont publié des données supplémentaires indiquant que les vaccins COVID-19 pourraient potentiellement induire une maladie à prions. Les auteurs ont trouvé des séquences liées aux prions dans la protéine de pointe du COVID-19 qui n'ont pas été trouvées dans les coronavirus apparentés.18 D'autres ont rapporté un cas de maladie à prions, la maladie de Creutzfeldt-Jakob, survenant initialement chez un homme atteint de COVID-19.19

Nombreux sont ceux qui ont lancé l'avertissement que l'épidémie actuelle de COVID-19 est en fait le résultat d'une attaque à l'arme biologique lancée en partie par des individus du gouvernement américain.10,11 Cette théorie n'est pas farfelue, étant donné que l'attaque à l'anthrax de 2001 aux États-Unis a eu pour origine Fort Detrick, une installation d'armes biologiques de l'armée américaine.

Comme l'enquête du FBI sur l'anthrax a été close contre l'avis de l'agent principal du FBI chargé de l'affaire, il est probable que des conspirateurs travaillent encore au sein du gouvernement américain. Dans un tel scénario, l'objectif premier de l'arrêt d'une attaque aux armes biologiques doit être d'appréhender les conspirateurs, sinon les attaques ne cesseront jamais.

Il est extrêmement dangereux d'approuver un vaccin utilisant une nouvelle technologie d'ARN sans effectuer de tests approfondis. Le vaccin pourrait être une arme biologique et être encore plus dangereux que l'infection originale.

Références

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