Les enfants qui ont participé à l'essai du vaccin Pfizer Covid ont-ils signalé des effets indésirables ?


Selon le document "fact sheet" de la FDA, 86% des enfants ayant participé à l'essai du vaccin Pfizer Covid ont présenté des effets indésirables allant de "légers" à "graves".

La FDA admet que les vaccins à ARNm provoquent des réactions indésirables chez 86% des enfants, mais les qualifie quand même de "sûrs".

Dans le cadre de l'expérimentation du vaccin, des enfants âgés de 12 à 15 ans se voient injecter des séquences d'ARNm qui prennent le contrôle de leurs cellules, les amenant à produire des protéines en pointe dans leur sang. Les protéines spike provoquent des maladies vasculaires et des caillots sanguins. Même l'Institut Jonas Salk identifie de manière concluante les protéines spike comme les coupables des maladies vasculaires et des caillots sanguins.

Tout cela est ouvertement admis par la FDA, qui a publié des rapports extrêmement inquiétants sur les effets indésirables subis par les enfants dans une "fiche d'information" sur le vaccin covid de Pfizer, portant le numéro 144413. Voir le document original de la FDA à la fin du post (PDF).

Cette page de Pfizer sur la FDA fournit des liens vers toutes les fiches d'information et tous les communiqués de presse dans lesquels la FDA célèbre l'élargissement de son autorisation d'utilisation en urgence aux enfants âgés de 12 à 15 ans.


Cette fiche d'information contient le tableau suivant qui détaille le taux alarmant d'effets secondaires et de dommages subis par les jeunes de 12 à 15 ans (c'est-à-dire les enfants) qui ont reçu les injections d'ARNm :

Tableau 5 : Étude 2 - Fréquence et pourcentage d'adolescents ayant présenté des réactions locales sollicitées, par gravité maximale, dans les 7 jours suivant chaque dose - Adolescents âgés de 12 à 15 ans.


Comme vous pouvez le voir dans le tableau, 1127 enfants ont reçu la première dose du vaccin, et 1097 enfants ont reçu la seconde dose. Qu'est-il arrivé aux 30 enfants qui ne se sont pas présentés pour la seconde dose ? Sont-ils morts ? Pourquoi ont-ils été retirés de la seconde dose ?

Parmi les enfants à qui on a injecté le vaccin ARNm dans le cadre d'une expérience médicale :

  • Un 86% choquant a eu des effets secondaires.
  • Près de 44% ont souffert d'effets secondaires "modérés" définis comme "interférant avec l'activité".
  • 66% des enfants ont eu de la fièvre.
  • 65% a souffert de maux de tête.
  • Parmi les autres effets secondaires subis par ces enfants dans le cadre de ces expériences médicales figurent des frissons, des vomissements, des diarrhées, de la fièvre, des douleurs musculaires et même des douleurs articulaires.
  • Même après que 86% des enfants aient ressenti de tels effets secondaires après avoir reçu la première dose, les chercheurs ont continué à injecter aux enfants une deuxième dose.

S'agit-il de protéger les enfants ?

La FDA prétend qu'il s'agit de "protéger" les enfants tout en poussant à la création de nouveaux vaccins afin de générer des milliards de dollars de bénéfices pour Pfizer.

La FDA affirme dans son communiqué de presse de célébration que l'extension du vaccin expérimental de Pfizer aux jeunes de 12 à 15 ans est une sorte de percée, et non un crime contre les enfants :

"L'extension par la FDA de l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 aux adolescents de 12 à 15 ans est une étape importante dans la lutte contre la pandémie de COVID-19 ", a déclaré Janet Woodcock, M.D., commissaire par intérim de la FDA.

"L'action d'aujourd'hui permet à une population plus jeune d'être protégée contre le COVID-19, ce qui nous rapproche d'un retour à la normale et de la fin de la pandémie. Les parents et les tuteurs peuvent être assurés que l'agence a entrepris un examen rigoureux et approfondi de toutes les données disponibles, comme nous l'avons fait pour toutes nos autorisations d'utilisation d'urgence du vaccin COVID-19."

En d'autres termes, la FDA admet qu'elle est parfaitement consciente du taux d'effets secondaires de 86% lorsqu'il s'agit d'injecter aux enfants des "vaccins" expérimentaux à ARNm.

Les expériences médicales sur les vaccins nuisent aux enfants au nom des profits de Big Pharma.

Lorsqu'il s'agit d'essais de vaccins à ARNm aux États-Unis, lorsque des réactions graves telles que la paralysie faciale sont identifiées dans le groupe vacciné, la FDA (et vraisemblablement les chercheurs) les considèrent comme des coïncidences. Extrait du propre document de la FDA :

Une paralysie de Bell (paralysie faciale) a été signalée par quatre participants du groupe du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19. La paralysie faciale est apparue au jour 37 après la dose 1 (le participant n'a pas reçu la dose 2) et aux jours 3, 9 et 48 après la dose 2. Aucun cas de paralysie de Bell n'a été signalé dans le groupe placebo. Les informations actuellement disponibles sont insuffisantes pour déterminer une relation de cause à effet avec le vaccin.

Ainsi, quels que soient les effets secondaires horribles causés par l'expérience vaccinale, ils sont rejetés et ignorés. Après tout, il y a des milliards de dollars à gagner en autorisant l'utilisation généralisée des vaccins chez les enfants. (C'est un tout nouveau marché démographique à cibler).

Ce document de la FDA admet même que le vaccin n'est pas approuvé et qu'il peut causer des blessures graves, voire la mort :

La FDA a autorisé l'utilisation en urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, qui n'est pas un vaccin approuvé par la FDA.

Effets indésirables dans les essais cliniques

Les réactions indésirables après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 qui ont été rapportées lors des essais cliniques comprennent des douleurs au point d'injection, de la fatigue, des maux de tête, des douleurs musculaires, des frissons, des douleurs articulaires, de la fièvre, un gonflement au point d'injection, une rougeur au point d'injection, des nausées, des malaises et des lymphadénopathies (voir les informations de prescription complètes pour l'UE).

Effets indésirables dans l'expérience post-autorisation

Des réactions allergiques graves, y compris l'anaphylaxie, et d'autres réactions d'hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke), des diarrhées, des vomissements et des douleurs dans les extrémités (bras) ont été signalés après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 en dehors des essais cliniques. D'autres effets indésirables, dont certains peuvent être graves, peuvent apparaître avec une utilisation plus répandue du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

La FDA admet également qu'un choc anaphylactique potentiellement mortel peut se produire après la vaccination, ou que les personnes vaccinées peuvent perdre conscience :

Un traitement médical approprié utilisé pour gérer les réactions allergiques immédiates doit être immédiatement disponible dans le cas où une réaction anaphylactique aiguë se produirait après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Une syncope (évanouissement) peut survenir en association avec l'administration de vaccins injectables, en particulier chez les adolescents. Des procédures doivent être mises en place pour éviter toute blessure due à un évanouissement.

Toute personne rationnelle, après avoir lu cette "fiche d'information" de la FDA, exprimerait de sérieuses inquiétudes quant au recrutement et à l'exploitation continus d'enfants comme cobayes humains dans des expériences médicales sur les vaccins.

C'est pourquoi nous continuons à tirer la sonnette d'alarme sur de telles pratiques.

Pièce jointe

FACT SHEET FOR HEALTHCARE PROVIDERS ADMINISTERING VACCINE