Le nombre de lésions dues au vaccin COVID chez les jeunes de 12 à 17 ans est-il en augmentation ?


Les données du VAERS montrent que les rapports de blessures liées au COVID chez les jeunes de 12 à 17 ans ont plus que triplé en une semaine.

Le nombre d'événements indésirables signalés à la suite de l'administration de vaccins COVID continue d'augmenter, selon les données publiées aujourd'hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Ces données proviennent directement des rapports soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

Système de notification des événements indésirables liés aux vaccins

Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les réactions indésirables aux vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'une relation de cause à effet puisse être confirmée.


Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures liées aux vaccins reçus à une date précise, généralement environ une semaine avant la date de publication. Les données d'aujourd'hui montrent qu'entre le 14 décembre 2020 et le 21 mai, 262 562 événements indésirables totaux ont été signalés au VAERS, dont 4 406 décès - soit une augmentation de 205 par rapport à la semaine précédente - et 21 537 blessures graves, soit une augmentation de 3 009 depuis la semaine dernière.



Sur les 4 406 décès signalés au 21 mai, 23% sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 16% dans les 24 heures et 38% chez des personnes qui sont tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.


Les données de cette semaine font état de 3 449 effets indésirables au total, dont 58 qualifiés de graves, chez les jeunes de 12 à 17 ans.


Aux Etats-Unis, 281,6 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 21 mai. Ce chiffre comprend 120 millions de doses du vaccin de Moderna, 152 millions de doses de Pfizer et 10 millions de doses du vaccin COVID de Johnson & Johnson (J&J).


Les données VAERS de cette semaine

  • 20% des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
  • 54% des personnes décédées étaient des hommes, 44% des femmes et les autres rapports de décès n'indiquaient pas le sexe de la personne décédée.
  • L'âge moyen du décès était de 74,4 ans et les plus jeunes décès signalés sont ceux de deux enfants de 15 ans (VAERS I.D. 1187918 et 1242573 ) et d'un enfant de 16 ans (VAERS I.D. 1225942). D'autres décès signalés chez des enfants de moins de 16 ans n'ont pu être confirmés ou contenaient des erreurs évidentes.
  • Au 21 mai, 1 641 femmes enceintes ont signalé des effets indésirables liés aux vaccins COVID, dont 527 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée. Ici.
  • Sur les 2 577 cas de paralysie de Bell signalés, 52% ont été signalés après des vaccinations par Pfizer-BioNTech, 41% après une vaccination par le vaccin Moderna et 192 cas, soit 9%, de paralysie de Bell ont été signalés en association avec J&J. Ici.
  • Il y a eu 238 déclarations de syndrome de Guillain-Barré, 43% des cas étant attribués à Pfizer, 38% à Moderna et 23% à J&J. Ici.
  • Il y a eu 74 781 rapports d'anaphylaxie, 39% des cas étant attribués au vaccin de Pfizer, 50% à Moderna et 10% à J&J. Ici.
  • Il y a eu 4 433 notifications de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 1 842 rapports ont été attribués à Pfizer, 1 359 à Moderna et 1 194 à J&J. Ici.

Les CDC enquêtent sur les problèmes cardiaques chez les adolescents après l'administration du vaccin COVID

Le 24 mai, The Defender a rapporté que le CDC enquêtait sur des rapports d'adolescents et de jeunes adultes vaccinés contre le COVID ayant eu des problèmes cardiaques. Le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination du CDC a publié le 17 mai un avis alertant les médecins sur des cas de myocardite, qui semblent survenir principalement chez les adolescents et les jeunes adultes, plus souvent chez les hommes que chez les femmes, plus souvent après la deuxième dose et généralement dans les quatre jours suivant la vaccination avec les vaccins Pfizer ou Moderna. La plupart des cas semblaient être " légers " et le suivi se poursuit.

Le CDC a déclaré que ses systèmes de surveillance n'avaient pas détecté plus de cas de myocardite que ce à quoi on pourrait s'attendre dans la population, mais les membres du comité des vaccinations ont déclaré que les prestataires de soins de santé devraient être informés des rapports sur cet "événement indésirable potentiel".

La myocardite est une inflammation du muscle cardiaque qui peut entraîner une arythmie cardiaque et la mort. Selon la National Organization for Rare Disorders, la myocardite peut résulter d'infections, mais "le plus souvent, la myocardite est le résultat de la réaction immunitaire de l'organisme à la lésion cardiaque initiale." La péricardite est une inflammation du tissu entourant le cœur qui peut provoquer une douleur thoracique aiguë et d'autres symptômes.

Comme l'a rapporté The Defender le 26 mai, une semaine après que les CDC aient annoncé qu'ils enquêtaient sur les inflammations cardiaques chez les jeunes adultes récemment vaccinés, le Connecticut a signalé 18 nouveaux cas de problèmes cardiaques chez des adolescents qui avaient reçu un vaccin COVID. Les 18 cas ont tous entraîné une hospitalisation - la grande majorité pour quelques jours, tandis qu'une personne était toujours hospitalisée au 26 mai.

Le porte-parole de la Maison Blanche, Jen Psaki, a déclaré lors d'un point de presse lundi que l'administration Biden continuera à conseiller aux jeunes de se faire vacciner, malgré les cas de myocardite signalés.

Une recherche dans le VAERS a révélé 419 cas de péricardite et de myocardite, dans tous les groupes d'âge, signalés aux États-Unis à la suite de la vaccination par le COVID entre le 14 décembre 2020 et le 21 mai. Sur les 288 cas signalés, 247 cas ont été attribués à Pfizer, 151 cas à Moderna et 20 cas au vaccin COVID de J&J. Lire ici.


Moderna va demander l'autorisation de la FDA pour les enfants de 12 à 17 ans au début du mois de juin.

Le 25 mai, Moderna a annoncé que son vaccin s'était révélé sûr et 100% efficace pour protéger contre le COVID lors d'un essai de phase 3 mené auprès de plus de 3 700 participants âgés de 12 à 17 ans, rapporte Axios. Aucun problème de sécurité significatif n'a été identifié et les effets secondaires étaient généralement cohérents avec ceux observés lors d'un précédent essai sur des adultes, a déclaré la société.


Moderna prévoit de demander le mois prochain à la Food and Drug Administration américaine une autorisation d'utilisation d'urgence élargie pour son vaccin COVID destiné aux adolescents. S'il est approuvé, il s'agira du deuxième vaccin disponible pour les jeunes adolescents.


Nombre d'enfants hospitalisés pour COVID gonflé d'au moins 40%

Le 26 mai, The Defender a rapporté que deux articles publiés dans le journal Hospital Pediatrics ont révélé que les hospitalisations pédiatriques pour COVID étaient surestimées d'au moins 40%, ce qui a des implications potentielles sur les chiffres nationaux utilisés pour justifier la vaccination des enfants.

Une étude menée par des chercheurs de la faculté de médecine de l'université de Stanford a révélé que le comptage des infections par le SRAS-CoV-2 chez les enfants hospitalisés surestimait l'impact du COVID dans les populations pédiatriques, car les chiffres incluaient de nombreux patients asymptomatiques.



Sur 117 admissions à l'hôpital, les auteurs ont conclu que 53 patients (45%) avaient été admis pour des raisons sans rapport avec le virus. L'étude a également révélé que 39,3% (ou 46 patients) codés comme SRAS-CoV-2 étaient en fait asymptomatiques.

Dans la deuxième étude, sur 146 dossiers répertoriant les patients comme positifs pour le SRAS-CoV-2 entre le 1er mai 2020 et le 30 septembre 2020, les auteurs ont classé 58 patients (40%) comme ayant un diagnostic "incident" - ce qui signifie qu'il n'y avait pas de documentation des symptômes COVID avant l'hospitalisation.

La même étude a classé 68 patients, soit 47%, comme "potentiellement symptomatiques", ce qui a été défini comme lorsque "le COVID-19 n'était pas la raison principale de l'admission de ces patients, et le COVID-19 seul ne nécessitait pas directement une hospitalisation sans la condition concomitante".

"Notre objectif est de nous assurer que nous disposons de données exactes sur l'état de santé des enfants", a déclaré le Dr Alan Schroeder, professeur clinicien en soins intensifs pédiatriques et en médecine hospitalière pédiatrique. "Si nous nous fions aux résultats positifs des tests de dépistage du SRAS-CoV-2 dans les hôpitaux, nous multiplions par deux environ le risque réel d'hospitalisation due à la maladie chez les enfants."

L'OSHA fait brusquement volte-face et déclare que les employeurs ne seront pas responsables des blessures liées au vaccin COVID.

L'administration fédérale de la santé et de la sécurité au travail (OSHA) est rapidement revenue sur sa position concernant l'obligation pour les entreprises qui mandatent les vaccins COVID de traiter les réactions indésirables comme des "blessures enregistrables", annonçant qu'elle n'appliquera plus sa décision précédente.

L'OSHA a déclaré avoir procédé à ce changement afin d'éviter "l'apparence de décourager les travailleurs" de se faire vacciner contre le COVID et aussi parce qu'elle ne souhaitait pas "décourager les efforts de vaccination des employeurs".

Le Défenseur a contacté l'OSHA et lui a demandé pourquoi l'agence a brusquement changé sa politique, qui a fait pression sur l'OSHA pour qu'elle modifie sa position et pourquoi les réactions indésirables causées par les vaccins COVID qu'un employé peut être tenu de recevoir comme condition d'emploi et qui tomberaient sous le coup du 29 CFR 1904.7 ne seraient pas enregistrées comme une blessure liée au travail.


L'OSHA a répondu en nous renvoyant vers les Centers for Disease Control and Prevention pour en savoir plus sur le coronavirus, vers les sites locaux et régionaux de l'OSHA et vers le site Web du ministère américain du Travail. Un porte-parole de l'OSHA a refusé de fournir toute information supplémentaire.

La Belgique suspend le vaccin de J&J pour les personnes de moins de 41 ans

Le 27 mai, The Defender a rapporté que la Belgique a annoncé qu'elle suspendait les vaccinations avec le vaccin de J&J, pour les personnes de moins de 41 ans, suite au décès d'une femme à cause de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin.

L'EMA examine le décès de la femme ainsi que d'autres rapports de caillots sanguins, avec les agences belges et slovènes des médicaments, et a demandé à J&J de mener une série d'études supplémentaires pour aider à évaluer un lien possible entre le vaccin et des caillots sanguins rares.


Des chercheurs établissent un lien entre AstraZeneca et des accidents vasculaires cérébraux chez de jeunes adultes

Le 27 mai, The Defender a fait état des premiers cas d'accidents vasculaires cérébraux par occlusion artérielle de gros vaisseaux chez de jeunes adultes liés au vaccin d'AstraZeneca, qui ont été décrits en détail pour la première fois dans une lettre publiée en ligne dans le Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry.


Les trois cas, dont l'un a été fatal, sont survenus chez deux femmes et un homme âgés de 30 ou 40 ans qui ont développé les caractéristiques du VITT, une réaction associée au vaccin d'AstraZeneca.


"Il s'agit des premiers rapports détaillés d'accident vasculaire cérébral artériel qui serait causé par le VITT après le vaccin AstraZeneca COVID, bien que l'accident vasculaire cérébral ait été mentionné précédemment dans les données du VITT", a déclaré à Medscape Medical News l'auteur principal, le Dr David Werring, professeur de neurologie clinique au Stroke Research Centre, University College London Queen Square Institute of Neurology.

Augmentation des décès dus à des caillots sanguins provenant du vaccin d'AstraZeneca

Le 27 mai, The Defender a rapporté qu'un Ontarien d'une quarantaine d'années était décédé après avoir reçu sa première dose du vaccin d'AstraZeneca. Le Dr Barbara Yaffe, médecin hygiéniste en chef adjoint de l'Ontario, a déclaré que le décès faisait l'objet d'une enquête, mais que l'homme souffrait d'une thrombocytopénie immunitaire thrombotique induite par le vaccin. Le Dr David Williams, médecin hygiéniste en chef, a restreint l'administration du vaccin AstraZeneca aux personnes qui n'avaient pas encore reçu la première dose à compter du 11 mai, en raison d'un taux de caillots sanguins plus élevé que prévu.

En Grèce, une femme de 63 ans est décédée de caillots sanguins après avoir été vaccinée par AstraZeneca. Ce cas était l'un des quatre faisant l'objet d'une enquête de l'Organisation nationale des médicaments pour une corrélation potentielle entre le vaccin d'AstraZeneca et des caillots sanguins rares.

Le 27 mai, le Guardian a rapporté que Lisa Shaw, présentatrice radio primée de la BBC, est décédée après avoir souffert de caillots sanguins suite à une vaccination par AstraZeneca, selon sa famille. La femme de 44 ans a développé de graves maux de tête une semaine après avoir été vaccinée et est tombée gravement malade quelques jours plus tard, ont déclaré ses proches dans un communiqué. Mme Shaw est décédée à l'infirmerie Royal Victoria le 21 mai après avoir été traitée en soins intensifs pour des caillots de sang et des hémorragies.

L'agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) a déclaré que les avantages du vaccin continuent de l'emporter sur les risques pour la plupart des gens. Elle n'a pas prouvé que le vaccin était à l'origine des caillots, mais a déclaré que le lien était de plus en plus fort.

Comme l'a rapporté The Defender le 25 mai, l'Agence européenne des médicaments enquête sur le décès du mannequin britannique Stephanie Dubois, qui a succombé à un caillot de sang quelques jours après avoir reçu sa première dose du vaccin COVID d'AstraZeneca. Mme Dubois, 39 ans, n'avait pas de problèmes de santé sous-jacents, selon les responsables de l'hôpital de Nicosie, où elle a été hospitalisée le 14 mai après avoir eu des problèmes respiratoires. Le mannequin a souffert d'une hémorragie cérébrale et était dans le coma avant de décéder le 21 mai.

Haziq Kamaruddin, archer olympique à deux reprises, est décédé à l'âge de 27 ans le 14 mai, après s'être effondré à son domicile quelques jours après avoir reçu le vaccin COVID de Pfizer. M. Kamaruddin est décédé d'un blocage de l'artère coronaire, a déclaré samedi le ministère de la Santé, ajoutant qu'il n'y avait aucune preuve d'un lien avec le vaccin.

Il existe de multiples raisons pour lesquelles une artère coronaire peut se boucher, notamment à cause d'un caillot de sang, selon le site Yale Medicine.

Comme The Defender l'a rapporté le mois dernier, les trois vaccins autorisés aux États-Unis, dont celui de Pfizer, peuvent potentiellement provoquer des caillots sanguins.


81 jours et plus, le CDC ignore les demandes de renseignements du Defender.

Selon le site web du CDC, "le CDC assure le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s'est passé et pour déterminer si le décès est dû au vaccin ou non."


Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et blessures signalés liés aux vaccins COVID. Le 19 mai, un employé du CDC a déclaré que nos questions avaient été examinées et que notre demande était en attente dans leur système, mais il n'a pas voulu nous fournir une copie de la réponse.

Capture d'écran de www.regulations.gov

Cela fait 81 jours que nous avons envoyé notre premier courriel concernant les données et les rapports VAERS.

Children's Health Defense demande à toute personne ayant subi un effet indésirable, quel que soit le vaccin, de déposer un rapport en suivant les trois étapes suivantes