Journal of Medical : Quels sont les effets indésirables chroniques des vaccins COVID-19 ?


L'utilisation de tous les produits pharmaceutiques, y compris les vaccins, est associée à risques aigus et risques à long terme/chroniques. Le risque aigu de l'immunisation contre COVID-19 a été étudié par d'autres. Les données de les essais cliniques et les rapports de cas envoyés aux bases de données comme les VAERs aux États-Unis ont été analysés pour estimer les effets aigus de la maladie. le risque d'une immunisation contre COVID-19. Malheureusement, il y a Les données sont insuffisantes, car l'immunisation a commencé très récemment, pour estimer le risque à long terme/chronique de l'immunisation contre COVID-19.

Introduction

On a constaté que les vaccins provoquent une foule de problèmes chroniques, tardifs développement, événements indésirables. Certains effets indésirables, dont le diabète de type 1, peuvent ne se manifester que 3 à 4 ans après l'administration d'un vaccin. Dans l'exemple du diabète de type 1, la fréquence des cas de diabète de type 1 induits par le vaccin peut dépasser la fréquence des cas de maladie infectieuse grave que le vaccin était censé prévenir.

Étant donné que le diabète de type 1 n'est qu'une des nombreuses maladies à médiation immunitaire potentiellement causées par les vaccins, les effets indésirables chroniques tardifs constituent un grave problème de santé publique. Les vaccins contre le COVID-19, comme d'autres vaccins, ont le potentiel d'induire des maladies auto-immunes, telles que le diabète de type 1, ainsi que la condition opposée qu'est le syndrome métabolique. Un vieux dicton médical dit que "le remède peut être pire que la maladie".

Cette phrase peut être appliquée aux vaccins. Dans le présent article, on s'inquiète du fait que les vaccins spécifiques au COVID-19 pourraient causer plus de maladies que l'épidémie de COVID-19. Cet article se concentre sur un nouveau mécanisme d'événement indésirable potentiel provoquant une maladie à prion qui pourrait être encore plus courante et débilitante que l'infection par le COVID-19 que les vaccins ont été conçus pour prévenir.

Les vaccins COVID-19 peuvent potentiellement induire de nouveaux effets indésirables chroniques catastrophiques car ils contiennent ou induisent la production de la protéine spike, une arme biologique présumée. Les modulations liées à la protéine spike, y compris les modifications de la séquence de l'ARNm, les modifications de la séquence des acides aminés, la voie d'entrée, la quantité reçue, la coadministration avec des adjuvants ou d'autres excipients, et le placement de la protéine spike dans d'autres virus (vecteurs vaccinaux adénoviraux) pourraient créer une maladie chronique plus grave et/ou plus fréquente que l'infection naturelle par le COVID-19.

Il existe également un risque d'excrétion du vaccin COVID-19 à base d'adénovirus et un risque de contamination des animaux dans la chaîne alimentaire. Tous ces risques potentiels, qui sont développés ci-dessous, suggèrent que la mise sur le marché et l'approbation réglementaire des vaccins spécifiques COVID-19 étaient prématurées.

 

Vaccins à base de protéines pour COVID-19 Risque d'auto-immunité

Une méthode d'immunisation contre COVID-19 implique l'injection de la protéine de pointe purifiée génétiquement modifiée dans le récepteur afin d'induire une réponse immunitaire contre le virus. Il existe plusieurs risques à long terme associés à cette approche. Le pic La protéine présente dans ces vaccins peut induire une maladie auto-immune. Un auteur a trouvé des séquences d'acides aminés codées par le spike pour être identique à des séquences de protéines humaines, notamment des protéines présentes dans le SNC.

L'identification des acides aminés l'homologie de séquence entre les antigènes viraux/vaccinaux et les antigènes de l'auto-vaccin.contribue à expliquer l'augmentation des auto-anticorps chez les patients. se rétablissant d'une infection par COVID-19. Les vaccins contre le groupe Un streptocoque bêta-hémolytique a échoué parce que, historiquement. ils ont induit la même maladie auto-immune que le type sauvage l'infection. L'auto-immunité peut également être induite par la diffusion d'épitopes. lorsqu'un antigène étranger, comme la protéine de l'épi, est présenté par un cellule présentatrice d'antigènes qui a également des molécules propres attachées à ses Les molécules du CMH.

Risque de maladie à prion

COVID-19 les vaccins contenant des protéines de pointe sont préoccupants en raison du potentiel des protéines de pointe à causer des prions. maladie. Tetz et Tetz ont rapporté que la protéine spike de Le virus qui cause le COVID-19 a des régions de prion qui ne sont pas trouvées... dans les protéines de pointe d'autres coronavirus.

Théoriquement, le La protéine de pointe peut induire la formation d'autres molécules de prion. Un autre groupe a montré que le site de liaison de la protéine de pointe se lie à un certain nombre de protéines hépariniques sujettes à l'agrégation. notamment Aβ, α-synucléine, tau, prion et TDP 43 RRM. Ces suggère que le site de liaison à l'héparine sur la protéine S1 pourrait faciliter la liaison des protéines amyloïdes aux protéines virales. et pourraient ainsi initier l'agrégation de ces protéines et conduit finalement à la neurodégénérescence du cerveau."

La protéine de pointe dans le vaccin peut se lier à l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), un l'enzyme contenant du zinc. Cette interaction a le potentiel d'augmenter le zinc intracellulaire. Il a été démontré que les ions zinc provoquent la transformation de TDP-43 en sa configuration prion pathologique. Le repliement de TDP-43 et de FUS dans leurs confirmations prion pathologiques est connu pour provoquer la SLA, la dégénérescence lobaire fronto-temporale, la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies neurologiques dégénératives.

Beaucoup pensent que l'épidémie de COVID-19 est le résultat de la libération d'une arme biologique virale. Il est plus que possible que la nouvelle protéine spike et sa séquence d'acide nucléique soient en fait des armes complexes. Cela est préoccupant car tous les vaccins COVID-19 approuvés contiennent ou codent pour une protéine spike. Les vaccins intègrent généralement de petites modifications de la séquence d'acides aminés de la protéine spike ou de sa séquence d'ARNm.

On ne sait pas si ces modifications pourraient induire davantage de maladies chroniques, notamment des maladies à prions, que la protéine spike de type sauvage. Les vaccins ayant tous été créés avant que le risque lié aux protéines spike ne soit connu, il est peu probable que cette question ait été abordée avant le développement et la commercialisation des vaccins.

Les nanotechnologies et le risque de pénétration de la barrière hémato-encéphalique

Un autre risque des vaccins à base de protéines est qu'ils utilisent relativement peu d'énergie. nouvelles nanotechnologies. Les petites nanoparticules qui composent certaines des nouveaux vaccins à base de la protéine de pointe purifiée COVID-19 présentent une un potentiel accru pour traverser la barrière hémato-encéphalique. La barrière hémato-encéphalique Cette barrière exclut les particules trop grosses. La nanotechnologie a ont été utilisés dans le passé pour faire passer des médicaments à travers le sang et le cerveau. comme indiqué ci-dessous.

Le problème est que les nanotechnologies utilisés dans les vaccins peuvent augmenter la pénétration de la protéine de pointe dans le cerveau, ce qui pourrait ensuite entraîner des dommages neurologiques chroniques. Les cellules endothéliales du cerveau expriment l'ACE-2 (angiotensine l'enzyme de conversion-2), le récepteur de la protéine de l'épi, ce qui entraîne certains pensent que cela pourrait permettre au virus ou à la protéine de pointe seul pour traverser la barrière hémato-encéphalique. L'ACE-2 n'est cependant pas le seul récepteur qui peut potentiellement transporter une protéine de pointe à travers la barrière hémato-encéphalique.

Les molécules d'apolipoprotéine E (APOE) ont ont également été évoquées comme de possibles protéines de transport. Une grande Une étude britannique a trouvé le plus grand facteur de risque pour le COVID-19 mortel. est une démence préexistante [10]. Le même groupe a également a identifié le gène de l'APOE4, en l'absence de démence, comme une principal facteur de risque pour les infections fatales à COVID-19. L'APOE4 est le gène associé au plus grand risque de développer La maladie d'Alzheimer.

Un groupe distinct utilisant des cultures cellulaires ont constaté que les cellules neuronales contenant l'APOE4 à leur surface, en tant que par rapport à d'autres variantes telles que l'APOE3, étaient plus susceptibles d'être infectés par le virus qui cause COVID-19. Ces observations sont étayées par des expériences antérieures utilisant des molécules d'APOE pour transporter des nanoparticules contenant des médicaments à travers le sang et le cerveau. barrière.

Risque des nouveaux adjuvants

Les nouveaux adjuvants trouvés dans les vaccins à base de protéines COVID-19, tels que comme le vaccin de Novavax, créent une autre source de risque. Les adjuvants sont connu pour causer une pléthore d'effets indésirables différents. Aluminium par exemple, peut provoquer une inflammation chronique. L'adjuvant utilisé dans le vaccin COVID-19 de Novavax, Matrix-M, a été utilisé de manière limitée chez l'homme et on sait donc peu de choses sur sa capacité à provoquer des effets indésirables chroniques.

Il est possible que cet adjuvant à base d'huile augmente la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique, entraînant des troubles dégénératifs neurologiques à progression lente. Les adjuvants traditionnels à base d'aluminium inactivent les prions en les rendant insolubles jusqu'à ce qu'ils puissent être phagocytés, décomposés dans les phagosomes et présentés sur les molécules du CMH.

En revanche, Matrix-M semble aider les particules vaccinales, telles que la protéine spike, à pénétrer dans les cellules où certaines des molécules peuvent continuer à induire une réponse immunitaire cellulaire. L'adjuvant Matrix-M, en aidant la protéine spike à pénétrer dans les cellules, pourrait présenter un risque accru d'induire une maladie à prions.

Vaccins à base d'ARN

Un précédent article revu par des pairs décrivait en détail le risque des vaccins COVID-19 basés sur l'ARNm. L'article précise a évalué la séquence d'ARNm du vaccin de Pfizer mais a exprimé des inquiétudes avec le vaccin à ARNm de Moderna, en partie à cause de la séquence homologie entre les vaccins. La séquence de l'ARNm du vaccin Pfizer a été analysé pour son potentiel de conversion de l'ARN intracellulaire en ARN interactif. protéines de liaison à l'ADN, la protéine de liaison à l'ADN TAR (TDP-43) et les protéines de liaison à l'ADN fusionnées. dans le sarcome (FUS), dans leur conformation pathologique de prion.

Le site les résultats indiquent que l'ARNm du vaccin possède des séquences spécifiques qui peut induire TDP-43 et FUS à se replier dans leurs prions pathologiques. confirmations. Une simple lecture manuelle de l'ARNm du vaccin a trouvé un total de seize répétitions en tandem UG (ΨGΨG). en plus des séquences riches en UG (ΨG) dans les séquences nucléiques du vaccin. séquence d'acides. Deux séquences GGΨA ont également été trouvées. Une fois la l'ARNm du vaccin est traduit en protéine de pic, la protéine de pic est associé à bon nombre des risques décrits ci-dessus.

Le Pfizer et Moderna contiennent des ARNm de séquences différentes. l'un de l'autre et de la séquence d'ARNm de l'épi natif. protéine. Il n'est pas clair si ces différences de séquence d'ARNm ou les Les différences de séquence d'acides aminés qui en résultent entraînent des risques différents pour développer une maladie à prion.

Vaccins COVID-19 à base d'adénovirus

Les vaccins à vecteur adénoviral contre COVID-19 présentent de nombreux avantages. les mêmes risques potentiels que les vaccins à base d'ARNm et de protéines, ainsi que comme présentant des risques uniques. L'appareil vecteur adénovirus facilite la production d'ARNm qui est traduit en protéine de pointe. Les risques de l'ARNm et de la protéine de pointe sont discutées ci-dessus. Le virus adénoviral les vaccins vectoriels sont dépourvus d'adjuvants ou d'autres excipients connexes. dans les vaccins à base de protéines et d'ARNm, mais les vaccins à base d'adénoviraux Les vaccins COVID-19 présentent des risques sanitaires uniques en raison de la présence de l'adénovirus.

Trois produits adénoviraux approuvés et largement utilisés, basés sur COVID-19 Parmi les vaccins, citons le vaccin de Johnson et Johnson, le vaccin d'AstraZeneca et le vaccin russe Spoutnik V. Ces vaccins étaient créés à partir de souches de l'adénovirus dont la séquence d'ADN de la protéine spike a été ajouté au génome adénoviral et Les gènes nécessaires à la réplication ont été retirés de l'ADN adénoviral. génome. Les vaccins utilisent tous des vecteurs adénoviraux différents. Le vaccin russe, Sputnik V, est composé de deux souches adénovirales différentes.

Les séquences d'acide nucléique codant pour la protéine spike sont similaires dans les trois vaccins. Les risques uniques de ces vaccins à vecteur adénoviral résultent en partie de leur potentiel de recombinaison génétique avec l'ADN d'autres virus infectant le receveur ou l'ADN de l'hôte humain, et de leur potentiel de mutation. Ces risques sont importants en partie à cause du grand nombre de particules virales injectées dans chaque receveur, soit 5 à 10 milliards de particules virales par dose, et de leur utilisation potentielle chez des milliards de personnes.

Le risque de recombinaison et de mutation génétiques a été reconnu par les fabricants, mais il est simplement minimisé. Cette absence d'inquiétude n'est pas scientifiquement fondée, comme le prouve le fait que les vecteurs adénoviraux s'intègrent dans l'ADN des cellules hépatiques in vivo à un taux de 7 x 10 E-5 et que les vecteurs adénoviraux sont actuellement utilisés pour l'édition de gènes par recombinaison !

Plusieurs risques évidents des vaccins COVID-19 à base d'adénovirus sont décrits ci-dessous et sont basés sur les principes de la biologie moléculaire qui ont été développés à la suite d'observations scientifiques minutieuses.

Mutation, recombinaison et contamination

Comme pour toute matière qui se réplique, y compris le virus qui cause COVID-19, les mutations se produisent dans le cadre d'erreurs de réplication. Les vaccins à base d'adénovirus risquent de subir des mutations en partie à cause de la grand nombre de particules virales nécessaires pour chaque dose, 5 à 10 milliards particules virales par dose. Vaccins COVID-19 à base d'adénovirus ont été dépourvus de gènes spécifiques qui empêchent l'adénovirus de répliquer.

Les gènes nécessaires pour la réplication virale ont été insérés dans des cellules hôtes désignées pour permettre à l'adénovirus de se répliquer pendant la fabrication des vaccins. Cependant, il arrive que le le génome du vecteur viral déficient a subi une recombinaison avec l'ADN de la cellule hôte conduisant au vecteur vaccinal adénovirus retrouvant sa capacité à se reproduire dans des cellules autres que celles désignées. cellule hôte.

Les cellules hôtes désignées nécessaires à la reproduction du Le vaccin adénoviral peut être infecté/contaminé par d'autres vaccins. des virus, y compris d'autres adénovirus ou non-adénovirus. Le site la contamination peut survenir à tout moment du cycle de vie du vaccin et peut être limité à un seul lot de vaccins provenant d'une mésaventure dans la production. La souche vaccinale de l'adénovirus peut se recombine avec l'ADN du virus contaminant, ce qui conduit à la création de virus pathogènes.

Par exemple, le vaccin vivant contre la polio a été contaminé par un virus cancérigène du singe appelé SV-.40 lorsque la souche vaccinale du vaccin polio vivant a été mise en culture dans les cellules de singe vert pendant la fabrication. Il y a des rapports que le vaccin vivant contre la polio utilisé aux USA contenait le cancer...jusqu'au jour où le vaccin a été retiré du marché américain. marché.

Pièce jointe

J. Bart Classen, MD : Examen des vaccins COVID-19 et du risque d'effets indésirables chroniques, y compris la dégénérescence neurologique