Des doses létales d'hydroxychloroquine ont-elles été administrées à de prétendus patients du Covid-19 pour à la fois les tuer et saboter les essais ?


Le 1er avril 2020, les médecins en chef d'Angleterre, d'Écosse, du Pays de Galles et d'Irlande du Nord, ainsi que le directeur médical national Stephen Powis, ont signé un message envoyé à leurs collègues du NHS pour demander que tous les efforts soient faits pour inscrire les patients du COVID-19 dans les essais cliniques prioritaires nationaux. Voir 'pdf 1' à la fin du post.

COVID-19 patients dans les essais cliniques prioritaires nationaux

Ces procès étaient :

  • PRINCIPE (patients à plus haut risque dans un essai de soins primaires)
  • RÉCUPÉRATION (essai en milieu hospitalier)
  • REMAP-CAP (essai sur les patients gravement malades)

L'hydroxychloroquine était l'un des médicaments à l'essai. Dans l'essai RECOVERY et l'essai REMAP-CAP, on a utilisé une dose extrêmement élevée et potentiellement létale : 800 mg à 0 et 6 heures, suivis de 400 mg à 12 heures, puis toutes les 12 heures pendant neuf jours supplémentaires. Un patient a donc reçu 2 400 mg au cours des 24 premières heures de traitement. Voir 'pdf 2' à la fin du post. 

Surdose d'hydroxychloroquine

Selon David Jayne, professeur d'auto-immunité clinique à l'université de Cambridge :

"Le surdosage en hydroxychloroquine est associé à des toxicités cardiovasculaires, neurologiques et autres, survenant avec des doses supérieures à 1500 mg, et des doses plus élevées sont associées à la fatalité."

Dans un article pour le BMJ que vous trouverez ici, Martin Landray, co-directeur de l'essai de récupération, explique :

 

"La dose provient de la modélisation de Nick White, professeur de médecine tropicale à l'université d'Oxford, et de son équipe, qui ont une grande expérience de ce médicament."

L'essai REMAP-CAP

Sir Nicholas White a participé à la "consultation informelle de l'OMS sur le rôle potentiel de la chloroquine dans la gestion clinique de l'infection COVID 19" le 13 mars. Étaient également présents 5 "experts" affiliés à la Fondation Bill et Melinda Gates. L'essai SOLIDARITY de l'OMS a utilisé la même dose d'hydroxychloroquine que les essais RECOVERY et REMAP-CAP. Voir 'pdf 3' à la fin du post.

Les scientifiques chinois avaient déjà recommandé une dose beaucoup plus faible et plus sûre le 9 mars 2020. Voir 'pdf 4' à la fin du post.

 

"Une dose de charge de 400 mg deux fois par jour de sulfate d'hydroxychloroquine administrée par voie orale, suivie d'une dose d'entretien de 200 mg administrée deux fois par jour pendant 4 jours est recommandée pour l'infection par le SRAS-CoV-2".

L'essai RECOVERY a recruté son premier patient le 19 mars (voir à partir de la 9e minute) :

 

 

L'essai REMAP-CAP était un essai mondial qui comptait un très grand nombre de sites participants en Angleterre :

 

Les plus grands groupes de sites participants à l'essai REMAP-CAP se trouvaient à Londres, dans les West Midlands et dans le Nord-Ouest. Selon le Financial Times, ces régions ont connu les plus fortes augmentations de la surmortalité au printemps 2020 :

 

Déficit en G6PD - Trouble génétique

Il existe une maladie génétique connue sous le nom de déficit en G6PD. Le G6PDd est répandu dans les régions du monde où le paludisme est endémique, comme en Afrique subsaharienne. L'hydroxychloroquine est un médicament plus dangereux pour les personnes atteintes de G6PDd.

Le médecin allemand Wolfgang Wodarg a écrit au British Medical Journal pour expliquer la surreprésentation des minorités ethniques parmi les patients et le personnel médical dans les statistiques de décès COVID-19 :

 

"Je pense que l'une des raisons possibles de l'augmentation du nombre de victimes de Covid-19 parmi les patients et le personnel médical ayant des ancêtres originaires de pays où sévit le paludisme pourrait être l'utilisation généralisée de la chloroquine (cq) et de l'hydroxychloroquine (hcq) pour le traitement et les indications prophylactiques chez les patients présentant un déficit en G6PD."

"Les Noirs ont quatre fois plus de risques de mourir du Covid-19, selon l'ONS".

Dans un entretien avec Vinay Prasad, l'un des meilleurs épidémiologistes au monde, John Ioannidis, a déclaré ce qui suit au sujet des erreurs commises lors de la "première vague" :

"... probablement que nous avons tué environ 100 000 personnes juste avec l'hydroxychloroquine comme traitement au niveau mondial".

(Voir à partir de 1 heure 37 minutes)

 

 

Torsten Engelbrecht et Claus Köhnlein, MD (co-auteurs du livre "Virus Mania") estiment qu'il aurait pu être beaucoup plus élevé :

 

Premier fonctionnaire COVID-19 Décès et excès de décès

Le premier décès officiel de COVID-19 a été celui de Peter Attwood en janvier 2020. Il a été admis à l'hôpital pour une mauvaise toux le 7 janvier. Le virus - réputé plus transmissible et plus mortel que la grippe - était donc présent au Royaume-Uni dès le mois de décembre, si ce n'est plus tôt.

Aucun décès excédentaire n'a été enregistré au Royaume-Uni en janvier ou février. La surmortalité n'a commencé qu'à la mi ou à la fin mars, coïncidant avec.. :

1. La mise en œuvre de Lockdown
2. La sortie des patients (qui ne s'étaient pas complètement rétablis) des hôpitaux (où l'on est le plus susceptible de contracter une infection) vers les maisons de soins (où se trouvent les personnes les plus vulnérables).
3. Les essais dans lesquels des doses extrêmement élevées et potentiellement létales d'hydroxychloroquine étaient administrées

Pièces jointes

1. L'importance des essais cliniques Covid-19

 

2. Annexe spécifique au domaine : COVID-19 Thérapie antivirale

 

3. Plan directeur de R&D de l'OMS - Consultation informelle sur le rôle potentiel de la chloroquine dans la prise en charge clinique de l'infection à COVID 19

 

4. Activité antivirale in vitro et projection d'un schéma posologique optimisé de l'hydroxychloroquine pour le traitement du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2)