Est-ce que beaucoup de personnes prenant le vaccin COVID-19 ont des réactions sévères ?


Selon le Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), plus de 200 000 personnes ayant reçu le vaccin COVID-19 ont souffert d'effets secondaires graves aux États-Unis (mise à jour du vendredi 21 mai).

Système de rapport VAERS

Le VAERS est un système de notification appartenant aux Centers for Disease Control and Prevention (CDC), sur lequel l'agence fédérale s'appuie pour recueillir des données sur les personnes ayant reçu un vaccin aux États-Unis. Comme le système est ouvert au public, les rapports peuvent inclure les symptômes qui surviennent après la vaccination mais qui ne sont pas nécessairement liés au vaccin lui-même.

Les données publiées sur le site du VAERS montrent que les rapports de symptômes indésirables survenus après la vaccination dépassent 227 805 cas, dont 4 201 décès ultérieurs au total du 14 décembre 2020 au 14 mai.

De tels chiffres ne peuvent toutefois pas représenter les effets réels des vaccins et ne servent qu'à déterminer des modèles pour une évaluation professionnelle.

La semaine dernière, le système a reçu 943 avis du public, soit 144 cas de plus que la semaine précédente. Ils ont qualifié 24 d'entre eux de "graves". Tous étaient liés à des personnes âgées de 12 à 14 ans.

Les données indiquent que 20% des décès après la vaccination COVID-19 étaient liés à des troubles cardiaques, les hommes (50%) étant plus nombreux que les femmes (44%) à décéder dans ces circonstances.

Bien que l'âge moyen des personnes décédées soit de 74,7 ans, les décès incluent des personnes d'un jeune âge. Il y a eu deux décès de jeunes de 15 ans et un de 16 ans, ainsi que plusieurs rapports concernant des personnes plus jeunes, mais il n'a pas encore été possible de déterminer si la cause du décès était directement liée aux vaccins.

Effets secondaires graves des vaccins

Les rapports du VAERS comprennent également les pourcentages des quatre types les plus courants d'effets secondaires graves survenant après la prise du vaccin, notamment la paralysie de Bell, le syndrome de Guillain-Barré, l'anaphylaxie et les troubles de la coagulation, ainsi que d'autres affections pouvant être liées.

En cela, Pfizer représente les pourcentages les plus élevés parmi les autres fournisseurs de vaccins dans la plupart des cas, y compris la paralysie de Bell (51%), le syndrome de Guillian-Barre (40%) et les troubles de la coagulation ainsi que d'autres symptômes pertinents (1 468 cas).

Moderna, quant à lui, a reçu le plus de rapports d'anaphylaxie avec le 51%.

Les rapports sur les effets secondaires graves du vaccin à une injection de Johnson & Johnson étaient relativement faibles par rapport aux deux autres vaccins ; cependant, les rapports sur les problèmes de coagulation étaient également importants, avec 1 093 cas, soit l'équivalent de ceux du Moderna. Les pourcentages minimaux dans les vaccins Johnson & Johnson pourraient être attribuables à l'ordre de pause fédéral de fin avril, après que le vaccin ait été déployé pour la première fois le 1er mars.


Selon un rapport de The Defender du 19 mai, plusieurs recherches ont montré que les vaccins pouvaient ne pas être efficaces pour les personnes souffrant d'affections sous-jacentes et qu'elles ne devraient pas recevoir les injections. Le CDC a ignoré ces informations, affirmant qu'"aucune donnée n'est disponible" prouvant que les personnes dont le système immunitaire est compromis ne devraient pas recevoir les doses.


À la mi-mars, NBC News a informé que ces groupes souffrant de troubles pré-sanitaires n'ont pas été employés dans les essais cliniques des vaccins COVID-19. En conséquence, il n'y avait aucune information pertinente sur le sujet dans le système des CDC - qui ont néanmoins rigoureusement encouragé ces personnes à se faire vacciner.