¿Tienen muchos vacunados contra la COVID-19 reacciones graves?


Según el Sistema de Notificación de Efectos Adversos a las Vacunas (VAERS), más de 200.000 personas que han recibido la vacuna COVID-19 han sufrido efectos secundarios graves en Estados Unidos (actualización del viernes 21 de mayo).

Sistema de notificación del VAERS

El VAERS es un sistema de notificación que pertenece a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en el que se basa la agencia federal para recopilar datos de las personas que se vacunan dentro de los EE.UU. Dado que el sistema está abierto a la presentación pública, los informes pueden incluir aquellos síntomas que se producen después de la vacunación pero que no están necesariamente relacionados con la propia vacuna.

Los datos publicados en el sitio web de VAERS muestran que los informes de síntomas adversos ocurridos después de la vacunación superan los 227.805 casos, incluyendo 4.201 muertes posteriores en total desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 14 de mayo.

Sin embargo, estas cifras no pueden representar los efectos reales de las vacunas y sólo sirven para determinar patrones para una evaluación profesional.

La semana pasada, el sistema recibió 943 avisos del público, lo que supuso un aumento de 144 casos respecto a la semana anterior. Calificaron 24 de ellos como "graves". Todos estaban relacionados con los de 12 a 14 años.

Los datos indican que 20% de los fallecimientos tras la vacunación contra la COVID-19 estaban relacionados con trastornos cardíacos, y que hubo más pacientes varones (50%) que mujeres (44%) que fallecieron por estas circunstancias.

Aunque la edad media de los fallecidos era de 74,7 años, las muertes incluyen a personas de corta edad. Hubo dos muertes de jóvenes de 15 años y una de 16, junto con varios informes sobre edades más tempranas, pero aún no estaba claro si la causa de la muerte era directamente vinculable a las vacunas.

Vacunas con efectos secundarios graves

Los informes del VAERS también comprenden los porcentajes de los cuatro tipos más comunes de efectos secundarios graves que se producen tras la administración de la vacuna, como la parálisis de Bell, el síndrome de Guillain-Barré, la anafilaxia y los trastornos de la coagulación, así como otras afecciones vinculables.

En este sentido, Pfizer representa los porcentajes más altos entre los demás proveedores de vacunas en la mayoría de los casos, incluyendo la parálisis de Bell (51%), el síndrome de Guillian-Barre (40%) y los trastornos de la coagulación junto con otros síntomas relevantes (1.468 casos).

Moderna, por su parte, fue la que más informes de anafilaxia tuvo con el 51%.

Los informes sobre los efectos secundarios graves en la vacuna de una sola inyección de Johnson & Johnson fueron relativamente bajos en comparación con las otras dos vacunas; sin embargo, los informes sobre los problemas de coagulación también fueron significativos, con 1.093 casos, equivalentes a los de Moderna. Los porcentajes mínimos en las vacunas de Johnson & Johnson podrían atribuirse a la orden de pausa federal de finales de abril, después de que se pusiera en marcha el 1 de marzo.


Según un informe de The Defender del 19 de mayo, varias investigaciones habían descubierto que las vacunas podrían no ser eficaces para las personas con enfermedades subyacentes, y que no deberían recibir las vacunas. Los CDC hicieron caso omiso de la información, afirmando que "no hay datos disponibles" que demuestren que las personas con el sistema inmunitario comprometido no deben recibir las dosis.


La NBC News informó a mediados de marzo de que esos grupos con trastornos previos a la salud no se emplearon en los ensayos clínicos de las vacunas COVID-19, por lo que no había información relevante al respecto en el sistema de los CDC, aunque animaron rigurosamente a esas personas a vacunarse.