¿Los niños que participaron en el ensayo de la vacuna Covid de Pfizer informaron de reacciones adversas?


Según el documento de la "hoja informativa" de la FDA, 86% de los niños que participaron en el ensayo de la vacuna Covid de Pfizer experimentaron reacciones adversas que van de "leves" a "graves".

La FDA admite que las vacunas de ARNm causan reacciones adversas en 86% de niños, pero las califica de todos modos de "seguras"

Como parte de los experimentos de la vacuna, se está inyectando a niños de entre 12 y 15 años secuencias de ARNm que toman el control de sus células, lo que hace que se agiten nuestras proteínas de espiga en la sangre. Las proteínas de espiga causan enfermedades vasculares y coágulos de sangre. Incluso el Instituto Jonas Salk identifica de forma concluyente a las proteínas de espiga como las culpables de las enfermedades vasculares y los coágulos de sangre.

Todo esto es admitido abiertamente por la FDA, que ha publicado informes extremadamente perturbadores de las reacciones adversas experimentadas por los niños en una "hoja informativa" de la vacuna covid de Pfizer con la etiqueta 144413. Ver el documento original de la FDA al final del post (PDF).

Esta página de Pfizer en la FDA proporciona enlaces a todas las hojas informativas y comunicados de prensa en los que la FDA celebra la ampliación de su autorización de uso de emergencia a los niños de 12 a 15 años.


Esa hoja informativa contiene la siguiente tabla que detalla el alarmante índice de efectos secundarios y daños experimentados por los jóvenes de 12 a 15 años (es decir, los niños) a los que se les administraron las inyecciones de ARNm:

Tabla 5: Estudio 2 - Frecuencia y porcentajes de adolescentes con reacciones locales solicitadas, por gravedad máxima, dentro de los 7 días posteriores a cada dosis - Adolescentes de 12 a 15 años de edad.


Como se puede ver en la tabla, 1127 niños recibieron la primera dosis de la vacuna, y 1097 niños recibieron la segunda dosis. ¿Qué pasó con los 30 niños que no se presentaron a la segunda dosis? ¿Murieron? ¿Por qué se les retiró la segunda dosis?

Entre los niños inyectados con el experimento médico de la vacuna de ARNm:

  • Un impactante 86% experimentó efectos secundarios.
  • Casi 44% sufrió efectos secundarios "moderados" definidos como "que interfieren con la actividad".
  • 66% de los niños tuvieron fiebre.
  • El 65% sufrió dolores de cabeza.
  • Otros efectos secundarios experimentados por estos niños como parte de estos experimentos médicos incluyen escalofríos, vómitos, diarrea, fiebre, dolor muscular e incluso dolor en las articulaciones.
  • Incluso después de que 86% de los niños experimentaran dichos efectos secundarios tras ser inyectados con la primera dosis, los investigadores continuaron inyectando a los niños con una segunda dosis.

¿Se trata de proteger a los niños?

La FDA afirma que todo esto es para "proteger" a los niños, mientras que empuja más Ssles de vacunas para generar miles de millones de dólares en ganancias para Pfizer.

La FDA afirma en su comunicado de prensa de celebración que la ampliación de la vacuna experimental de Pfizer a los niños de 12 a 15 años es una especie de avance, no un crimen contra los niños:

"La ampliación por parte de la FDA de la autorización de uso de emergencia de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech para incluir a los adolescentes de entre 12 y 15 años de edad es un paso importante en la lucha contra la pandemia del COVID-19", dijo la comisaria en funciones de la FDA, la doctora Janet Woodcock.

"La acción de hoy permite proteger a una población más joven de la COVID-19, lo que nos acerca a la vuelta a la normalidad y al fin de la pandemia. Los padres y tutores pueden estar seguros de que la agencia llevó a cabo una revisión rigurosa y exhaustiva de todos los datos disponibles, como hemos hecho con todas nuestras autorizaciones de uso de emergencia de la vacuna COVID-19."

En otras palabras, la FDA está admitiendo que son plenamente conscientes de la tasa de efectos secundarios 86%cuando se trata de inyectar a los niños con "vacunas" experimentales de ARNm.

Los experimentos médicos con vacunas perjudican a los niños en nombre de los beneficios de las grandes farmacéuticas

Cuando se trata de ensayos de vacunas de ARNm en los EE.UU., cuando se identifican reacciones graves como la parálisis facial en el grupo vacunado, la FDA (y presumiblemente, los investigadores) las descartan como una coincidencia. Del propio documento de la FDA:

Cuatro participantes del grupo de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech notificaron parálisis de Bell (parálisis facial). El inicio de la parálisis facial fue el día 37 después de la dosis 1 (el participante no recibió la dosis 2) y los días 3, 9 y 48 después de la dosis 2. No se notificaron casos de parálisis de Bell en el grupo de placebo. La información actualmente disponible es insuficiente para determinar una relación causal con la vacuna.

Así, sin importar los horribles efectos secundarios causados por el experimento de las vacunas, se desestiman e ignoran. Al fin y al cabo, se ganan miles de millones de dólares con la autorización de las vacunas para su uso generalizado en los niños. (Es todo un nuevo mercado demográfico al que dirigirse).

Este documento de la FDA incluso admite que la vacuna no está aprobada y puede causar lesiones graves o incluso la muerte:

La FDA ha autorizado el uso de emergencia de la vacuna COVID-19 de Pfizer-BioNTech, que no es una vacuna aprobada por la FDA.

Reacciones adversas en los ensayos clínicos

Las reacciones adversas tras la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 que se han notificado en los ensayos clínicos incluyen dolor en el lugar de la inyección, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular, escalofríos, dolor en las articulaciones, fiebre, hinchazón en el lugar de la inyección, enrojecimiento en el lugar de la inyección, náuseas, malestar general y linfadenopatía (véase la información de prescripción completa de EUA).

Reacciones adversas en la experiencia posterior a la autorización

Se han notificado reacciones alérgicas graves, incluyendo anafilaxia, y otras reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, erupción cutánea, prurito, urticaria, angioedema), diarrea, vómitos y dolor en las extremidades (brazo) tras la administración de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19 fuera de los ensayos clínicos. Otras reacciones adversas, algunas de las cuales pueden ser graves, pueden manifestarse con un uso más generalizado de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19.

La FDA también admite que puede producirse un shock anafiláctico potencialmente mortal tras la aplicación de la vacuna, o que los vacunados pueden perder el conocimiento:

En el caso de que se produzca una reacción anafiláctica aguda tras la administración de la Vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19, se debe disponer inmediatamente del tratamiento médico adecuado utilizado para gestionar las reacciones alérgicas inmediatas.

Pueden producirse síncopes (desmayos) asociados a la administración de vacunas inyectables, en particular en adolescentes. Deben establecerse procedimientos para evitar lesiones por desmayo.

Cualquier persona racional, después de leer esta "hoja informativa" de la FDA, expresaría su seria preocupación por el continuo reclutamiento y explotación de niños como conejillos de indias humanos en experimentos médicos con vacunas.

Por eso seguimos dando la voz de alarma sobre estas prácticas.

Adjunto

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