¿Hubo casos de trastornos oculares y ceguera tras la vacuna COVID?


Cientos de casos de ceguera figuran entre las 19.916 notificaciones de "trastornos oculares" a la Agencia Europea de Control de Medicamentos de la Organización Mundial de la Salud tras la inyección de las vacunas experimentales COVID-19 en Europa. Más de 10.000 informes de trastornos oculares tras las inyecciones de la COVID sólo en el Reino Unido.

Informes de VigiBase

Los casi 20.000 trastornos oculares notificados a VigiBase, una base de datos para la OMS mantenida por el Centro de Vigilancia de Uppsala (UMC) en Uppsalla (Suecia), incluyen:

  • Dolor de ojos (4616)
  • Visión borrosa (3839)
  • Fotofobia o intolerancia a la luz (1808)
  • Discapacidad visual (1625)
  • Hinchazón de los ojos (1162)
  • Hiperemia ocular u ojos rojos (788)
  • Irritación ocular (768)
  • Picor de ojos o prurito ocular (731)
  • Ojos llorosos o aumento del lagrimeo (653)
  • Visión doble o diplopía (559)
  • Tensión ocular o astenopía (459)
  • Ojo seco (400)
  • Hinchazón alrededor del ojo o hinchazón periorbital (366)
  • Hinchazón del párpado (360)
  • Destellos de luz en el campo visual o fotopsia (358)
  • Ceguera (303)
  • Edema de párpados (298)
  • Molestias oculares (273)
  • Hemorragia conjuntival o rotura de un pequeño vaso ocular (236)
  • Blefaroespasmo o contracción anormal de un músculo del ojo(223)
  • Flotadores vítreos (192)
  • Edema periorbital (171)
  • Hemorragia ocular (169)

Captura de pantalla de www.vigiaccess.org

Más de la mitad de los trastornos oculares (10.667) se notificaron también al sistema de notificación de acontecimientos adversos Yellow Card del Reino Unido. Estos habrían seguido a la inyección principalmente de las vacunas COVID-19 de AstraZeneca y Pfizer, pero incluían ocho informes de trastornos oculares entre los 228 informes relativos a la vacuna de Moderna, de la que sólo se habían administrado 100.000 primeras dosis el 21 de abril.

No se informó de trastornos oculares en los ensayos clínicos de las vacunas a las que sólo se les ha concedido la Autorización de Uso de Emergencia (EUA). La hoja informativa de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. para quienes administran la vacuna experimental de Pfizer no menciona los efectos secundarios en los ojos. Sin embargo, afirma que "Otras reacciones adversas, algunas de las cuales pueden ser graves, pueden manifestarse con un uso más generalizado de la vacuna Pfizer-BioNTech COVID-19". Ver pdf al final del post.

Informes del VAERS

Los informes de VigiBase y de la Tarjeta Amarilla no ofrecen detalles sobre las experiencias de los pacientes con los efectos secundarios adversos. Sin embargo, los del Sistema de Notificación de Efectos Adversos de Vacunas (VAERS) de Estados Unidos incluyen algunos informes sobre el paciente, su edad y la presentación general del caso.

Captura de pantalla de medalerts.org

Un informe del VAERS describe a un piloto de 33 años de Mississippi que tomó la vacuna de Pfizer y desarrolló problemas de visión entre otros numerosos síntomas.

"Noté un dolor de cabeza en la parte superior de la cabeza a la hora de recibir la vacuna", informó. "Pensé que era normal porque todos mis conocidos decían que les dolía la cabeza. En las horas siguientes, el dolor bajó por la nuca y se convirtió en una sensación de ardor en la parte inferior del cráneo."

"Dos días después de recibir la vacuna volé con mi avión e inmediatamente noté que algo no iba bien", continúa el informe. "Me costaba mucho concentrarme. Aproximadamente a las dos horas de vuelo sentí una presión repentina y extrema en la cabeza y casi me desmayé. Aterricé inmediatamente y dejé de volar".

El piloto experimentó lo mismo dos días después cuando intentó volar de nuevo. El ardor en el cuello se intensificó y se acompañó de mareos, náuseas, desorientación, confusión, temblores incontrolables y hormigueo en los dedos de los pies y de las manos.

Al paciente se le diagnosticó vértigo y se le recetó un medicamento que no le proporcionó "ningún alivio", según el relato del VAERS. Se sometió a numerosas pruebas, entre ellas de equilibrio, oculares y auditivas, y a escáneres de TC y RM, y se le informó de que una reacción alérgica a la vacuna COVID de Pfizer había aumentado la presión en su médula espinal y su tronco cerebral.

"Esa presión me provoca problemas de visión y, en última instancia, me rompió el oído interno izquierdo rompiendo varios cristales en el proceso", señala el informe. "No puedo volar con esta condición. Actualmente estoy tomando Diamox para reducir la presión en mi médula espinal y tronco cerebral".

Más de 1.200 informes enviados al VAERS incluyen "dolor de ojos" entre los síntomas enumerados. Un informe presentado por un médico de 50 años de Wisconsin decía que había experimentado "sudoración intensa, fiebre, debilidad" y el "peor dolor de cabeza de mi vida" tras recibir una segunda dosis de la vacuna contra el coronavirus Wuhan de Pfizer en enero. El médico dijo que experimentó "un dolor ocular punzante durante los últimos dos meses" y "dolores de cabeza diarios", hechos que describió como una "discapacidad" y un "daño permanente".

Captura de pantalla de medalerts.org

Una estudiante de 26 años de California recibió la vacuna de Johnson & Johnson el 9 de abril y dijo haber experimentado los "típicos" síntomas posvacunales de náuseas, dolores musculares, escalofríos y fatiga que "se disiparon". Sin embargo, al quinto día después de la inyección, salió a dar un paseo ligero por la mañana y "perdió completamente la visión en ambos ojos". También describió su "insoportable dolor de cabeza detrás de los ojos" como el "peor dolor de cabeza de mi vida". En la sala de urgencias del hospital se le administró morfina, que, según ella, no alivió el dolor, y una tomografía computarizada de la cabeza descartó un evento de coagulación. Su informe, presentado seis días después, decía: "Estoy aterrada porque sé que algo va muy mal".

Captura de pantalla de medalerts.org

"Aterrador, estresante e incierto

Michelle Jorgenson, de 31 años, de Arizona, recibió su primera dosis de la vacuna de Moderna a mediados de enero, y la segunda a mediados de febrero, y desarrolló visión borrosa junto con síntomas de dolores de cabeza, "niebla cerebral" y fatiga. Se ha sometido a un TAC y a una resonancia magnética y los médicos no saben cuál es la causa de sus problemas", dijo.

"Es aterrador, estresante e incierto. Tengo 31 años y nunca en mi vida había tenido visión doble", dice.

Jorgenson dijo que la enfermedad está afectando a su capacidad para trabajar y conducir. "Actualmente no conduzco en absoluto, ya que no es seguro".

Ha reducido su horario de trabajo en casa de 40 horas semanales a unas 25, "pero eso también es una lucha, por la visión doble, el dolor de cabeza, la niebla cerebral y la fatiga".

"No sé qué pueden hacer los médicos desde aquí", dijo.

Trastornos de la hemorragia y la coagulación

Numerosos problemas de visión están asociados a los incidentes de hemorragia y coagulación de la sangre:

  • Una joven de 25 años de Massachusetts comenzó a experimentar síntomas el día en que recibió su primera dosis de la vacuna de Moderna en enero y una resonancia magnética reveló "inflamación, y sangrado e hinchazón cerebral", según el informe del VAERS presentado por un profesional sanitario.1

  • Una mujer de 83 años de Indiana que se vacunó con Moderna y se quedó ciega del ojo izquierdo el mismo día. "Fui a la sala de urgencias del hospital y me dijeron que tenía un coágulo de sangre en el ojo que causaba la ceguera y el oftalmólogo dijo que probablemente sería permanente", dice su informe.2
  • Una mujer de 50 años de Oklahoma, sin problemas de salud previos, experimentó una oclusión de la vena central de la retina (CRVO) 2 y ½ horas después de recibir una segunda dosis de la vacuna COVID-19 de Pfizer, lo que le provocó la pérdida de visión del ojo derecho, según otro informe del VAERS. "Actualmente me han recetado aspirina para bebés y tendré que recibir inyecciones en el ojo cuando se produzca un edema macular, algo que se espera con un coágulo de sangre en la vena de la retina".3
  • "A las 12 horas de recibir la 2ª dosis de la vacuna Moderna, experimenté un infarto cerebral en el lóbulo occipital izquierdo", afirma el informe del VAERS de un hombre de 73 años de Florida. "Como resultado, tengo una pérdida de visión periférica en el cuadrante superior derecho".4
  • Otro informe del VAERS describe la hospitalización de cuatro días de un hombre de 68 años de California y numerosas intervenciones después de su primera dosis de la vacuna de Pfizer: "Pérdida permanente de visión en el ojo derecho tres semanas después de recibir la primera vacuna COVID 19. Se le diagnosticó oclusión de rama de la arteria retiniana (BRAO)".5

Anterior coronavirus

El inmunólogo de Pensilvania Hooman Noorchashm ha advertido sobre la posibilidad de que la vacunación de los 20% a 30% de personas que ya han tenido una infección reciente o subyacente de COVID pueda conducir a eventos catastróficos. Esa puede ser la razón por la que un hombre de 52 años de Michigan al que se le diagnosticó la COVID-19 el 13 de diciembre de 2020 y que luego recibió una serie de inyecciones el 22 de diciembre y el 10 de enero de 2021, fue diagnosticado un día después de su segunda inyección con un trombo en la arteria oftálmica que le causó pérdida de visión en el ojo izquierdo.6


Trastornos oculares alérgicos

Algunos trastornos oculares se produjeron en el contexto de sucesos alérgicos graves o "anafilácticos" o "anafilactoides" para los que hay 915 informes del VAERS. Más de 60 informes hacen referencia a la "anafilaxia" y a los síntomas oculares en el mismo evento, como en el caso de una mujer asmática de 55 años con alergias alimentarias que tuvo una reacción a la segunda dosis de la vacuna COVID de Pfizer y, según un informe del VAERS, fue puesta "bajo el cuidado de un oftalmólogo por su grave visión doble, cruce de ojos y caída de los mismos."7

Tejas

Algunos informes de dolor ocular están asociados a la infección por herpes -o culebrilla-, que ya se ha planteado como un posible factor de riesgo elevado tras la vacunación contra la COVID.


Según un informe sobre una mujer de 30 años, su "fuerte dolor en el ojo derecho" y "erupción vesicular con fuerte dolor por encima del párpado derecho" se desarrollaron después de que recibiera su inyección única de Johnson & Johnson en enero. Se le diagnosticó Zoster Ophthalmicus en el ojo derecho y fue tratada en urgencias. Después de que el sarpullido se encostrara, todavía tenía un dolor neuropático severo residual en el momento del informe, nueve días después.8

Uveitis

En Gran Bretaña, se generaron 35 informes de uveítis -inflamación de la capa media del ojo- tras la vacunación contra el coronavirus hasta el 21 de abril, unos cuatro meses después de la implantación de las vacunas en diciembre.

Esto puede parecer un número pequeño, excepto que un estudio de 2016 que buscó casos de uveítis "asociada a la vacuna" encontró 289 informes a lo largo de 26 años de datos de tres bases de datos, lo que equivale a unos 11 casos por año para todas las vacunas. En cuyo caso, los informes de uveítis son mucho más altos de lo que uno esperaría ver por la vacunación.


"La naturaleza de los informes de la Tarjeta Amarilla significa que los eventos reportados no siempre son efectos secundarios probados", según el sitio web del gobierno que cataloga los informes. "Algunos eventos pueden haber ocurrido de todos modos, independientemente de la vacunación".

Mientras que los funcionarios de salud pública han afirmado con frecuencia que los efectos adversos de las vacunas son sólo "uno o dos en un millón" de inyecciones, la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios (MHRA) de Gran Bretaña afirma que para las vacunas de Pfizer/BioNTech y AstraZeneca, la tasa global de notificación es de "alrededor de 3 a 6 tarjetas amarillas por cada 1.000 dosis administradas".

Además, dado que tanto el VAERS de Estados Unidos como la Tarjeta Amarilla del Reino Unido son sistemas de recogida pasiva, tienden a captar sólo una parte de los acontecimientos adversos. Un estudio de Harvard Pilgrim Healthcare descubrió que menos del 1% de los efectos adversos de las vacunas se notifican al VAERS.


Preguntado por el elevado número de acontecimientos oculares adversos notificados, un portavoz de la MHRA, que supervisa los informes de la Tarjeta Amarilla, dijo en un comunicado enviado por correo electrónico: "Revisamos continuamente los datos de la Tarjeta Amarilla, así como otras fuentes de datos, para determinar si los informes pueden indicar algún riesgo no reconocido previamente".

El comunicado añade que la agencia aplica "técnicas estadísticas" que comparan los sucesos con lo que cabría esperar en general en la población.

"Todo tiene que ser analizado caso por caso, y no hay un desencadenante establecido para determinar si algo puede estar relacionado con una vacuna", dijo la declaración del MHRA. "Todos los informes se mantienen bajo revisión teniendo en cuenta la información disponible y si hay otras explicaciones plausibles".

Entre los 12.140 acontecimientos adversos notificados al sistema de notificación de acontecimientos adversos de la vacuna contra el coronavirus de Canadá hasta el 23 de abril, no hay ni un solo relato de un trastorno ocular, lo que, teniendo en cuenta las cifras extraordinariamente altas de otros países, plantea dudas sobre el proceso de notificación de Canadá.

Captura de pantalla de health-infobase.canada.ca

Adjunto

Hoja informativa para el personal sanitario que administra la vacuna (proveedores de vacunación) - Autorización de uso de emergencia (EUA) de la vacuna Pfizer-Biontech Covid-19 para prevenir la enfermedad por coronavirus 2019