¿Está aumentando el número de lesiones por la vacuna COVID entre los jóvenes de 12 a 17 años?


Los datos del VAERS muestran que las notificaciones de lesiones relacionadas con la COVID entre jóvenes de 12 a 17 años se han triplicado con creces en una semana.

El número de acontecimientos adversos notificados tras las vacunas COVID sigue aumentando, según los datos publicados hoy por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC). Los datos proceden directamente de los informes enviados al Sistema de Notificación de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS).

Sistema de notificación de reacciones adversas a las vacunas

El VAERS es el principal sistema financiado por el gobierno para notificar las reacciones adversas a las vacunas en los EE.UU. Los informes enviados al VAERS requieren una investigación adicional antes de que se pueda confirmar una relación causal.


Cada viernes, el VAERS hace públicos todos los informes de lesiones por vacunas recibidos hasta una fecha determinada, normalmente una semana antes de la fecha de publicación. Los datos de hoy muestran que entre el 14 de diciembre de 2020 y el 21 de mayo, se notificaron a VAERS un total de 262.562 acontecimientos adversos, entre los que se incluyen 4.406 muertes -un aumento de 205 con respecto a la semana anterior- y 21.537 lesiones graves, un aumento de 3.009 desde la semana pasada.



De las 4.406 muertes notificadas hasta el 21 de mayo, 23% se produjeron en las 48 horas siguientes a la vacunación, 16% se produjeron en las 24 horas siguientes y 38% se produjeron en personas que enfermaron en las 48 horas siguientes a la vacunación.


Los datos de esta semana mostraron un total de 3.449 acontecimientos adversos, incluidos 58 calificados como graves, entre los niños de 12 a 17 años.


En Estados Unidos se habían administrado 281,6 millones de dosis de la vacuna COVID hasta el 21 de mayo. Esto incluye 120 millones de dosis de la vacuna de Moderna, 152 millones de dosis de Pfizer y 10 millones de dosis de la vacuna COVID de Johnson & Johnson (J&J).


Datos del VAERS de esta semana

  • 20% de las muertes estaban relacionadas con trastornos cardíacos.
  • 54% de los fallecidos eran hombres, 44% eran mujeres y el resto de los informes de defunción no incluían el sexo del fallecido.
  • La edad media de la muerte fue de 74,4 años y las muertes más jóvenes notificadas incluyen dos de 15 años (VAERS I.D. 1187918 y 1242573 ) y una de 16 años (VAERS I.D. 1225942). Hubo otras muertes notificadas en niños menores de 16 años que no pudieron confirmarse o contenían errores evidentes.
  • Hasta el 21 de mayo, 1.641 mujeres embarazadas informaron de acontecimientos adversos relacionados con las vacunas COVID, incluidos 527 informes de abortos o partos prematuros. Aquí.
  • De los 2.577 casos de parálisis de Bell notificados, 52% se notificaron tras la vacunación de Pfizer-BioNTech, 41% tras la vacunación con la vacuna Moderna y 192 casos, o 9%, de parálisis de Bell se notificaron junto con J&J. Aquí.
  • Se notificaron 238 casos de síndrome de Guillain-Barré, de los cuales 43% se atribuyeron a Pfizer, 38% a Moderna y 23% a J&J. Aquí.
  • Se registraron 74.781 informes de anafilaxia, de los cuales 39% se atribuyeron a la vacuna de Pfizer, 50% a Moderna y 10% a J&J. Aquí.
  • Hubo 4.433 informes sobre trastornos de la coagulación de la sangre. De ellos, 1.842 informes se atribuyeron a Pfizer, 1.359 a Moderna y 1.194 a J&J. Aquí.

Los CDC investigan los problemas cardíacos en adolescentes tras la vacuna COVID

El 24 de mayo, The Defender informó de que los CDC están investigando los informes de adolescentes y adultos jóvenes vacunados contra la COVID que experimentaron problemas cardíacos. El Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización de los CDC publicó un aviso el 17 de mayo en el que alertaba a los médicos sobre los informes de miocarditis, que parecían ocurrir predominantemente en adolescentes y adultos jóvenes, más a menudo en hombres que en mujeres, más a menudo después de la segunda dosis y típicamente dentro de los cuatro días siguientes a la vacunación con las vacunas Pfizer o Moderna. La mayoría de los casos parecían ser "leves" y el seguimiento está en curso.

Los CDC dijeron que sus sistemas de vigilancia no habían encontrado más casos de miocarditis de los que cabría esperar en la población, pero los miembros del comité de vacunación dijeron que los proveedores de atención sanitaria deberían estar al tanto de los informes sobre el "posible evento adverso".

La miocarditis es una inflamación del músculo cardíaco que puede provocar arritmias cardíacas y la muerte. Según la Organización Nacional de Trastornos Raros, la miocarditis puede ser consecuencia de infecciones, pero "lo más habitual es que la miocarditis sea el resultado de la reacción inmunitaria del organismo al daño inicial del corazón." La pericarditis es una inflamación del tejido que rodea al corazón que puede causar un dolor agudo en el pecho y otros síntomas.

Como informó The Defender el 26 de mayo, una semana después de que los CDC anunciaran que estaban investigando la inflamación del corazón en adultos jóvenes recientemente vacunados, Connecticut informó de 18 nuevos casos de problemas cardíacos entre adolescentes que habían recibido la vacuna COVID. Los 18 casos resultaron en hospitalización - la gran mayoría por un par de días, mientras que un individuo seguía hospitalizado hasta el 26 de mayo.

La secretaria de prensa de la Casa Blanca, Jen Psaki, dijo durante una rueda de prensa el lunes que el gobierno de Biden seguirá aconsejando a los jóvenes que se vacunen, a pesar de los casos de miocarditis registrados.

Una búsqueda en el VAERS reveló 419 casos de pericarditis y miocarditis, entre todos los grupos de edad, notificados en los Estados Unidos tras la vacunación con la COVID entre el 14 de diciembre de 2020 y el 21 de mayo. De los 288 casos notificados, 247 se atribuyeron a Pfizer, 151 a Moderna y 20 a la vacuna COVID de J&J. Lea aquí.


Moderna solicitará la autorización de la FDA para niños de 12 a 17 años a principios de junio

El 25 de mayo, Moderna anunció que su vacuna era segura y 100% eficaz para proteger contra la COVID en un ensayo de fase 3 con más de 3.700 participantes de entre 12 y 17 años, según informó Axios. No se identificaron problemas de seguridad significativos y los efectos secundarios fueron, en general, coherentes con los observados en un ensayo anterior con adultos, dijo la empresa.


Moderna tiene previsto solicitar el mes que viene a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. una autorización de uso de emergencia ampliada de su vacuna COVID para adolescentes. Si se aprueba, sería la segunda vacuna disponible para los adolescentes.


Número de niños hospitalizados por COVID inflado por al menos 40%

El 26 de mayo, The Defender informó de que dos artículos publicados en la revista de Pediatría Hospitalaria descubrieron que las hospitalizaciones pediátricas por COVID estaban sobrecontabilizadas en al menos 40%, lo que conlleva posibles implicaciones para las cifras nacionales utilizadas para justificar la vacunación de los niños.

Un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Stanford descubrió que el recuento de las infecciones por el SARS-CoV-2 en niños hospitalizados sobrestimaba el impacto del COVID en las poblaciones pediátricas porque las cifras incluían a muchos pacientes asintomáticos.



De los 117 ingresos hospitalarios, los autores concluyeron que 53 pacientes (45%) fueron admitidos por razones no relacionadas con el virus. El estudio también descubrió que 39,3% (o 46 pacientes) codificados como SARS-CoV-2 eran en realidad asintomáticos.

En el segundo estudio, de los 146 registros en los que se enumeraban los pacientes como positivos para el SARS-CoV-2 desde el 1 de mayo de 2020 hasta el 30 de septiembre de 2020, los autores clasificaron a 58 pacientes (40%) como de diagnóstico "incidental", lo que significa que no había documentación de síntomas de COVID antes de la hospitalización.

El mismo estudio categorizó a 68 pacientes, o 47%, como "potencialmente sintomáticos", lo que se definió como cuando "la COVID-19 no era el motivo principal de ingreso de estos pacientes, y la COVID-19 por sí sola no requería directamente la hospitalización sin la afección concomitante".

"Nuestro objetivo es asegurarnos de que disponemos de datos precisos sobre el grado de enfermedad de los niños", dijo el Dr. Alan Schroeder, profesor clínico de cuidados críticos pediátricos y de medicina hospitalaria pediátrica. "Si nos basamos en los resultados positivos de las pruebas de SARS-CoV-2 de los hospitales, estamos inflando aproximadamente al doble el riesgo real de hospitalización por la enfermedad en los niños".

La OSHA da un giro brusco y dice que los empresarios no serán responsables de las lesiones causadas por la vacuna COVID.

La Administración Federal de Seguridad y Salud en el Trabajo (OSHA) se ha retractado rápidamente de su postura de exigir a las empresas que imponen vacunas COVID que traten las reacciones adversas como "lesiones registrables", y ha anunciado que ya no aplicará su decisión anterior.

La OSHA dijo que hizo el cambio para evitar "la apariencia de desalentar a los trabajadores" de recibir la vacuna COVID y también porque no deseaba "desincentivar los esfuerzos de vacunación de los empleadores."

El Defensor se puso en contacto con la OSHA y preguntó por qué la agencia cambió bruscamente su política, quién presionó a la OSHA para que cambiara su posición y por qué las reacciones adversas causadas por las vacunas COVID que un empleado puede estar obligado a recibir como condición de empleo y que entrarían en el ámbito de la norma 29 CFR 1904.7 no se registrarían como una lesión relacionada con el trabajo.


La OSHA respondió remitiéndonos a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades para leer más sobre el coronavirus, a las instalaciones locales y regionales de la OSHA y a la página web del Departamento de Trabajo de Estados Unidos. Un portavoz de la OSHA se negó a proporcionar información adicional.

Bélgica suspende la vacuna de J&J para los menores de 41 años

El 27 de mayo, The Defender informó de que Bélgica anunciaba la suspensión de la vacunación con la vacuna de J&J, para menores de 41 años, tras la muerte de una mujer por coágulos de sangre después de recibir la inyección.

La EMA está revisando la muerte de la mujer junto con otros informes de coágulos sanguíneos, con las agencias de medicamentos belga y eslovena, y ha pedido a J&J que lleve a cabo una serie de estudios adicionales para ayudar a evaluar una posible relación entre la inyección y los raros coágulos sanguíneos.


Los investigadores relacionan a AstraZeneca con los accidentes cerebrovasculares en adultos jóvenes

El 27 de mayo, El Defensor informó sobre los primeros casos de accidentes cerebrovasculares por oclusión arterial de grandes vasos en adultos jóvenes relacionados con la vacuna de AstraZeneca, que fueron descritos en detalle por primera vez en una carta publicada en línea en el Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry.


Los tres casos, uno de los cuales fue mortal, se produjeron en dos mujeres y un hombre de entre 30 y 40 años que desarrollaron características de VITT, una reacción asociada a la vacuna de AstraZeneca.


"Estos son los primeros informes detallados de ictus arteriales que se cree que son causados por la VITT después de la vacuna COVID de AstraZeneca, aunque el ictus se ha mencionado anteriormente en los datos de la VITT", dijo a Medscape Medical News el autor principal, el Dr. David Werring, profesor de neurología clínica en el Centro de Investigación de Accidentes Cerebrovasculares del Instituto de Neurología Queen Square del University College London.

Aumentan las muertes por coágulos de la vacuna de AstraZeneca

El 27 de mayo, The Defender informó de que un hombre de Ontario de unos 40 años murió tras recibir su primera dosis de la vacuna de AstraZeneca. La Dra. Barbara Yaffe, jefa médica asociada de la sanidad de Ontario, dijo que se está investigando su muerte, pero que el hombre padecía trombocitopenia trombótica inmunitaria inducida por la vacuna. El Dr. David Williams, director médico, restringió la vacunación de AstraZeneca a las personas que aún no habían recibido la primera dosis a partir del 11 de mayo, debido a una tasa de coágulos sanguíneos superior a la esperada.

En Grecia, una mujer de 63 años murió de coágulos sanguíneos tras vacunarse con AstraZeneca. El caso fue uno de los cuatro investigados por la Organización Nacional de Medicamentos por una posible correlación entre la vacuna de AstraZeneca y los raros coágulos de sangre.

El 27 de mayo, The Guardian informó de que la galardonada presentadora de radio de la BBC, Lisa Shaw, había fallecido tras sufrir coágulos de sangre después de vacunarse con AstraZeneca, según su familia. La presentadora, de 44 años, sufrió fuertes dolores de cabeza una semana después de recibir la vacuna y cayó gravemente enferma unos días más tarde, según informaron sus familiares en un comunicado. Shaw falleció en la enfermería Royal Victoria el 21 de mayo tras ser tratada en cuidados intensivos por coágulos de sangre y hemorragias.

La Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido afirmó que los beneficios de la vacuna siguen siendo mayores que los riesgos para la mayoría de las personas. No ha demostrado que la vacuna cause los coágulos, pero ha dicho que la relación es cada vez más firme.

Como informó The Defender el 25 de mayo, la Agencia Europea del Medicamento está investigando la muerte de la modelo británica Stephanie Dubois, que falleció por un coágulo de sangre días después de recibir su primera dosis de la vacuna COVID de AstraZeneca. Dubois, de 39 años, no padecía ninguna enfermedad subyacente, según los funcionarios sanitarios del hospital de Nicosia, donde fue hospitalizada el 14 de mayo tras sufrir problemas respiratorios. La modelo sufrió una hemorragia cerebral y estuvo en coma antes de fallecer el 21 de mayo.

El arquero Haziq Kamaruddin, dos veces olímpico, murió a los 27 años el 14 de mayo, tras sufrir un colapso en su casa días después de recibir la vacuna COVID de Pfizer. Kamaruddin murió de una arteria coronaria obstruida, dijo el sábado el Ministerio de Sanidad, añadiendo que no había pruebas de que estuviera relacionado con la vacuna.

Hay múltiples razones por las que una arteria coronaria puede bloquearse, incluso por un coágulo de sangre, según Yale Medicine.

Como informó The Defender el mes pasado, las tres vacunas autorizadas en EE.UU., incluida la de Pfizer, pueden causar potencialmente coágulos de sangre.


81 días y contando, el CDC ignora las consultas de El Defensor

Según el sitio web de los CDC, "los CDC hacen un seguimiento de cualquier informe de muerte para solicitar información adicional y saber más sobre lo ocurrido y determinar si la muerte fue consecuencia de la vacuna o no."


El 8 de marzo, The Defender se puso en contacto con los CDC con una lista de preguntas por escrito sobre las muertes y lesiones registradas relacionadas con las vacunas COVID. El 19 de mayo, un empleado de los CDC dijo que nuestras preguntas habían sido revisadas y que nuestra consulta estaba pendiente en su sistema, pero no nos proporcionó una copia de la respuesta.

Captura de pantalla de www.regulations.gov

Han pasado 81 días desde que enviamos nuestro primer correo electrónico preguntando por los datos e informes del VAERS.

Children's Health Defense pide a cualquier persona que haya experimentado una reacción adversa, a cualquier vacuna, que presente un informe siguiendo estos tres pasos