Ποιοι είναι οι μακροπρόθεσμοι κίνδυνοι των πειραματικών ενέσεων mRNA;


mRNA Spritze e1641558734536

"Ας ξεκινήσουμε με ένα πείραμα σκέψης: Μπορεί πραγματικά να βλάψει ή να σκοτώσει ανθρώπους;" γράφει ένας χρήστης του Twitter με το όνομα Ehden.

COVID Ηχογραφήσεις Χρήση βελτιστοποίησης κωδικών

Συνεχίζει να συζητά μια παραγνωρισμένη πτυχή των καταγραφών του mRNA COVID που ονομάζεται "βελτιστοποίηση των κωδικονίων", η οποία ουσιαστικά εγγυάται απροσδόκητα αποτελέσματα.

Ο Ehden εξηγεί:

Η προσπάθεια να πούμε στο σώμα να παράγει πρωτεΐνες είναι δύσκολη για πολλούς λόγους. Ένας από αυτούς είναι το γεγονός ότι η προσπάθεια να περάσει η πρωτεϊνική πληροφορία από τα ριβοσώματα που επεξεργάζονται αυτόν τον κώδικα και φτιάχνουν την πρωτεΐνη μπορεί να είναι πολύ αργή ή να κολλήσει κατά τη διάρκεια της διαδικασίας.

Ευτυχώς, οι επιστήμονες έχουν βρει έναν τρόπο να ξεπεράσουν αυτό το πρόβλημα, πραγματοποιώντας μια αντικατάσταση κώδικα: Αντί να χρησιμοποιήσουν τον αρχικό γενετικό κώδικα για να δημιουργήσουν την πρωτεΐνη, άλλαξαν τα γράμματα του κώδικα για να βελτιστοποιήσουν τον κώδικα. Αυτό ονομάζεται βελτιστοποίηση κωδικών.

Ένα κωδικόνιο αποτελείται από τρία νουκλεοτίδια και τα νουκλεοτίδια είναι τα δομικά στοιχεία του DNA. Σε ένα άρθρο του Αυγούστου 2021 στην επιθεώρηση Nature Reviews Drug Discovery, η βελτιστοποίηση των κωδικονίων περιγράφεται ως εξής:

Το ανοιχτό πλαίσιο ανάγνωσης του εμβολίου mRNA είναι το πιο σημαντικό συστατικό, διότι περιέχει την κωδικοποιητική αλληλουχία που μεταφράζεται σε πρωτεΐνη.

Παρόλο που το ανοιχτό πλαίσιο ανάγνωσης δεν είναι τόσο εύπλαστο όσο οι μη κωδικοποιητικές περιοχές, μπορεί να βελτιστοποιηθεί για να αυξηθεί η μετάφραση χωρίς να μεταβληθεί η πρωτεϊνική αλληλουχία, αντικαθιστώντας σπάνια χρησιμοποιούμενα κωδικόνια με πιο άφθονα κωδικόνια που κωδικοποιούν το ίδιο κατάλοιπο αμινοξέος.

Για παράδειγμα, η βιοφαρμακευτική εταιρεία CureVac AG ανακάλυψε ότι τα κωδικόνια του ανθρώπινου mRNA σπάνια έχουν A ή U στην τρίτη θέση και κατοχύρωσε με δίπλωμα ευρεσιτεχνίας μια στρατηγική που αντικαθιστά το A ή το U στην τρίτη θέση με G ή C στο ανοιχτό πλαίσιο ανάγνωσης. Η CureVac χρησιμοποίησε αυτή τη στρατηγική βελτιστοποίησης για το υποψήφιο CVnCoV του SARS-CoV-2 ...

Αν και η αντικατάσταση σπάνιων κωδικόνιων είναι μια ελκυστική στρατηγική βελτιστοποίησης, πρέπει να χρησιμοποιείται με σύνεση. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι για ορισμένες πρωτεΐνες, ο βραδύτερος ρυθμός μετάφρασης των σπάνιων κωδικονίων είναι απαραίτητος για τη σωστή αναδίπλωση των πρωτεϊνών.

Για τη μεγιστοποίηση της μετάφρασης, η αλληλουχία mRNA περιέχει συνήθως τροποποιημένα νουκλεοζίτες όπως ψευδοουριδίνη, Ν1-μεθυλο-ψευδοουριδίνη ή άλλα νουκλεοσιδικά ανάλογα. Επειδή όλα τα εγγενή mRNA περιέχουν τροποποιημένα νουκλεοζίτες, το ανοσοποιητικό σύστημα έχει εξελιχθεί ώστε να αναγνωρίζει το μη τροποποιημένο μονόκλωνο RNA, το οποίο αποτελεί χαρακτηριστικό γνώρισμα της ιογενούς λοίμωξης.

Συγκεκριμένα, το μη τροποποιημένο mRNA αναγνωρίζεται από υποδοχείς αναγνώρισης προτύπων, όπως ο υποδοχέας τύπου Toll 3 (TLR3), οι TLR7 και TLR8 και ο υποδοχέας για το επαγώγιμο από ρετινοϊκό οξύ γονίδιο I (RIGI). Οι υποδοχείς TLR7 και TLR8 προσδένονται σε περιοχές πλούσιες σε γουανοσίνη ή ουριδίνη στο mRNA και πυροδοτούν την παραγωγή ιντερφερονών τύπου Ι, όπως η IFNα, οι οποίες μπορούν να εμποδίσουν τη μετάφραση του mRNA.

Η χρήση τροποποιημένων νουκλεοσιδίων, ιδίως τροποποιημένης ουριδίνης, αποτρέπει την αναγνώριση από τους υποδοχείς αναγνώρισης προτύπων και επιτρέπει επαρκή μετάφραση για την παραγωγή προφυλακτικών ποσοτήτων πρωτεΐνης.

Τόσο το εμβόλιο Moderna όσο και το εμβόλιο SARS-CoV-2 της Pfizer BioNTech ... περιέχουν νουκλεοσιδικά τροποποιημένα mRNA. Μια άλλη στρατηγική για την αποφυγή της αναγνώρισης από τους υποδοχείς αναγνώρισης προτύπων, πρωτοπόρος της CureVac, χρησιμοποιεί μηχανική αλληλουχίας και βελτιστοποίηση κωδικονίων για τη μείωση των ουριδινών αυξάνοντας την περιεκτικότητα σε GC του mRNA του εμβολίου.

Πολλές από αυτές τις πληροφορίες έχουν ήδη συζητηθεί στη συνέντευξή μου με τις Stephanie Seneff, Ph.D., και Judy Mikovits, Ph.D.. Δεν μπορείτε να δείτε το άρθρο, αλλά το βίντεο είναι ενσωματωμένο παραπάνω. Αυτή η μελέτη δημοσιεύθηκε πολύ μετά τη συνέντευξή μας και απλώς επιβεβαιώνει αυτό που διαπίστωσαν οι Seneff και Mikovits στην έρευνά τους.

Σύμφωνα με τον Ehden, βελτιστοποιήθηκαν 60,9% κωδικών σε καταγραφές COVID, που αντιστοιχούν σε 22,5% νουκλεοτιδίων, αλλά δεν διευκρινίζει για ποια καταγραφή μιλάει ή από πού ακριβώς προήλθαν τα δεδομένα.

Ωστόσο, είναι σαφές ότι όλες οι λήψεις mRNA COVID χρησιμοποιούν βελτιστοποίηση κωδικών στον ένα ή στον άλλο βαθμό. Ένα άρθρο του Ιουλίου 2021 στο Vaccines αξιολογεί και σχολιάζει συγκεκριμένα τα εμβόλια mRNA της Pfizer/BioNTech και της Moderna και αναφέρει:

Ο σχεδιασμός των εμβολίων mRNA της Pfizer/BioNTech και της Moderna περιλαμβάνει πολλούς διαφορετικούς τύπους βελτιστοποιήσεων ... Τα συστατικά mRNA του εμβολίου πρέπει να έχουν ένα 5′-UTR για την αποτελεσματική φόρτωση των ριβοσωμάτων στο mRNA για την έναρξη της μετάφρασης, βελτιστοποιημένη χρήση κωδικονίων για αποτελεσματική επιμήκυνση της μετάφρασης και ένα βέλτιστο κωδικόνιο διακοπής για αποτελεσματικό τερματισμό της μετάφρασης.

Τόσο το 5′-UTR όσο και το 3′-UTR θα πρέπει να βελτιστοποιούνται για τη σταθερότητα του mRNA. Η αντικατάσταση της ουριδίνης με Ν1-μεθυλοψευδοουρινίνη (Ψ) περιπλέκει ορισμένες από αυτές τις διαδικασίες βελτιστοποίησης, επειδή η Ψ ταλαντεύεται πιο ευέλικτα από ό,τι η U. Οι διάφορες βελτιστοποιήσεις μπορεί να συγκρούονται μεταξύ τους και πρέπει να γίνονται συμβιβασμοί.

Επισημαίνω τις ομοιότητες και τις διαφορές μεταξύ των εμβολίων mRNA της Pfizer/BioNTech και της Moderna και συζητώ τα πλεονεκτήματα και τα μειονεκτήματα κάθε διαδικασίας για να διευκολύνω τις μελλοντικές βελτιώσεις των εμβολίων. Ειδικότερα, επισημαίνω ορισμένες βελτιστοποιήσεις στο σχεδιασμό των δύο εμβολίων mRNA που δεν έγιναν σωστά.

Τι μπορεί να πάει στραβά;

Μια σημαντική διαπίστωση από το προαναφερθέν άρθρο Nature Reviews Drug Discovery είναι ότι η αντικατάσταση των σπάνιων κωδικών "πρέπει να χρησιμοποιείται με σύνεση", επειδή τα σπανιότερα κωδικόνια μπορεί να έχουν βραδύτερο ρυθμό μετάφρασης και ο βραδύτερος ρυθμός είναι στην πραγματικότητα απαραίτητος για την αποφυγή της κακής διαμόρφωσης των πρωτεϊνών.

Η πρωτεΐνη spike είναι το τοξικό μέρος του ιού που ευθύνεται για τις πιο σαφείς επιπτώσεις του ιού, όπως διαταραχές της πήξης του αίματος, νευρολογικά προβλήματα και καρδιακές βλάβες. Θα ήταν αρκετά αφελές να περιμένουμε ότι η ένεση COVID δεν θα έχει τέτοιες επιπτώσεις.

Τα Α (αδενίνη) και U (ουρακίλη) στην τρίτη θέση είναι σπάνια και οι ενέσεις COVID αντικαθιστούν αυτά τα Α και U με G (γουανίνη) ή C (κυτοσίνη). Σύμφωνα με τον Seneff, η αντικατάσταση αυτή έχει ως αποτέλεσμα την αύξηση της πρωτεΐνης spike κατά 1.000 φορές σε σύγκριση με τη μόλυνση με τον πραγματικό ιό.

Τι μπορεί να πάει στραβά; Λοιπόν, σχεδόν τα πάντα. Και πάλι, το εμβόλιο προκαλεί πρωτεΐνες spike σε επίπεδα που δεν υπάρχουν στη φύση (ακόμη και αν ο SARS-CoV-2 είναι ένα "φουσκωμένο" τεχνητό παρασκεύασμα), και η πρωτεΐνη spike είναι το τοξικό μέρος του ιού που ευθύνεται για τις κύριες επιπτώσεις του ιού, όπως διαταραχές της πήξης του αίματος, νευρολογικά προβλήματα και καρδιακή βλάβη.

Επομένως, θα ήταν αρκετά αφελές να περιμένουμε ότι η ένεση COVID δεν θα είχε τέτοια αποτελέσματα. Οι εναλλαγές κωδικονίων θα μπορούσαν επίσης να οδηγήσουν σε κακή αναδίπλωση των πρωτεϊνών, που είναι επίσης κακά νέα. Όπως εξήγησε ο Seneff σε προηγούμενη συνέντευξή μας:

Οι πρωτεΐνες αιχμής που παράγουν αυτά τα εμβόλια mRNA δεν μπορούν να διαπεράσουν τη μεμβράνη, γεγονός που νομίζω ότι τις οδηγεί στο να γίνουν μια προβληματική πρωτεΐνη πριόν. Στη συνέχεια, όταν εμφανίζεται φλεγμονή, η α-συνουκλεΐνη [μια νευρωνική πρωτεΐνη που ρυθμίζει τη συναπτική κυκλοφορία και την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών] ρυθμίζεται.

Έτσι, η α-συνουκλεΐνη παρασύρεται σε κακοσχηματισμένες πρωτεΐνες spike, οι οποίες γίνονται ένα χάος στα δενδριτικά κύτταρα στα βλαστικά κέντρα του σπλήνα. Και πακετάρουν όλη αυτή τη βρωμιά σε εξωσώματα και τα απελευθερώνουν. Αυτά στη συνέχεια ταξιδεύουν κατά μήκος του πνευμονογαστρικού νεύρου προς το στέλεχος του εγκεφάλου και προκαλούν πράγματα όπως η νόσος του Πάρκινσον.

Έτσι, νομίζω ότι αυτό είναι ένα πλήρες σκηνικό για τη νόσο του Πάρκινσον... Θα επισπεύσει τη στιγμή που κάποιος που έχει μια τάση για Πάρκινσον θα την πάθει.

Και είναι πιθανό να προκαλέσει τη νόσο του Πάρκινσον σε ανθρώπους που δεν θα είχαν νοσήσει εξαρχής - ειδικά αν εμβολιάζονται κάθε χρόνο. Με κάθε αναμνηστικό εμβόλιο, η ημερομηνία κατά την οποία κάποιος θα πάθει Πάρκινσον έρχεται όλο και πιο κοντά.

Ανοσοανεπάρκεια και ιογενείς εξάρσεις

Άλλοι σημαντικοί κίνδυνοι είναι οι ανοσολογικές ανεπάρκειες και η αναζωπύρωση λανθάνουσας ιογενούς λοίμωξης, για την οποία ο Mikovits έχει ήδη προειδοποιήσει. Σε προηγούμενη συνέντευξή μας, είπε: "Η Mikovits έχει ήδη προειδοποιήσει:

Χρησιμοποιούμε poly(I:C) [έναν αγωνιστή του υποδοχέα 3 τύπου Toll] για να δώσουμε σήμα στο κύτταρο να ενεργοποιήσει την οδό της ιντερφερόνης τύπου Ι, και επειδή [η πρωτεΐνη spike που παράγει το σώμα σας ως απάντηση στην ένεση COVID] είναι ένας αφύσικος συνθετικός φάκελος, δεν βλέπετε poly(I:C) και δεν [ενεργοποιείτε] την οδό της ιντερφερόνης τύπου Ι.

Έχετε παρακάμψει το πλασματοκυτταρικό δενδριτικό κύτταρο, το οποίο, σε συνδυασμό με την IL-10, αποφασίζει ποιες υποκατηγορίες αντισωμάτων θα παραχθούν, μιλώντας με τα ρυθμιστικά κύτταρα Β. Έτσι έχουν παρακάμψει την επικοινωνία μεταξύ της έμφυτης και της προσαρμοστικής ανοσολογικής απάντησης. Τώρα λείπει η σηματοδότηση του ενδοκανναβινοειδούς υποδοχέα ...

Μεγάλο μέρος της εργασίας που έχουμε κάνει ο Δρ [Francis] Ruscetti και εγώ τα τελευταία 30 χρόνια ήταν να δείξουμε ότι δεν χρειάζεται ένας μολυσματικός, μεταδοτικός ιός - απλά κομμάτια αυτών των ιών είναι χειρότερα, επειδή ενεργοποιούν επίσης σήματα κινδύνου. Δρουν σαν σήματα κινδύνου και μοριακά πρότυπα που σχετίζονται με παθογόνα.

Αυτό σημαίνει ότι πυροδοτούν συνεργικά αυτή την υπογραφή φλεγμονωδών κυτταροκινών που κάνει την έμφυτη ανοσολογική απόκριση να βγαίνει εκτός ελέγχου. Δεν μπορεί να συμβαδίσει με τη μυελοποίηση [την παραγωγή κυττάρων στο μυελό των οστών]. Ως εκ τούτου, υπάρχει μια μετατόπιση από τα μεσεγχυματικά βλαστικά κύτταρα προς τα TGF-beta-ρυθμιζόμενα αιμοποιητικά βλαστικά κύτταρα.

Αυτό σημαίνει ότι οι αιμορραγικές διαταραχές μπορεί να εμφανιστούν και στις δύο πλευρές. Δεν μπορείτε να φτιάξετε αρκετά πυροσβεστικά οχήματα για να τα στείλετε στη φωτιά. Η έμφυτη ανοσολογική απόκριση δεν μπορεί να φτάσει εκεί, και τότε έχετε ένα ολικό ναυάγιο του ανοσοποιητικού συστήματος.

Υπάρχουν τώρα αναφορές για λοιμώξεις από έρπητα και έρπητα ζωστήρα μετά από ένεση COVID-19, και αυτό ακριβώς είναι το αναμενόμενο, αν απενεργοποιηθεί η οδός της ιντερφερόνης τύπου Ι. Αυτό δεν είναι το τέλος των πιθανών προβλημάτων, ωστόσο, επειδή αυτές οι συν-μολύνσεις θα μπορούσαν επίσης να επιταχύνουν άλλες ασθένειες.

Για παράδειγμα, οι ερπητοϊοί έχουν ενοχοποιηθεί ως εκλυτικοί παράγοντες του AIDS και της μυαλγικής εγκεφαλομυελίτιδας (σύνδρομο χρόνιας κόπωσης ή ME-CFS). Σύμφωνα με τον Mikovits, αυτές οι ασθένειες εμφανίζονται μόνο όταν ιοί από διαφορετικές οικογένειες ενώνουν τις δυνάμεις τους και οι ρετροϊοί απενεργοποιούν το μονοπάτι σηματοδότησης της ιντερφερόνης τύπου 1. Μακροπρόθεσμα, η εκστρατεία μαζικής έγχυσης του COVID θα μπορούσε να θέσει τις βάσεις για μια ταχέως επερχόμενη χιονοστιβάδα ενός ευρέος φάσματος εξουθενωτικών χρόνιων ασθενειών.

Είναι οι εμβολιασμοί COVID κατάλληλα βελτιστοποιημένοι;

Όπως σημειώνεται στο προαναφερθέν άρθρο σχετικά με τα εμβόλια, η βελτιστοποίηση των κωδίκων μπορεί να είναι προβληματική για τα εμβόλια της Pfizer και της Moderna:

Επειδή τα κύτταρα-ξενιστές θηλαστικών στοχεύουν σε μη τροποποιημένο εξωγενές RNA, όλα τα νουκλεοτίδια U έχουν αντικατασταθεί από Ν1-μεθυλοψευδοουριδίνη (Ψ). Ωστόσο, η Ψ κουνιέται πιο έντονα από την U κατά τη σύζευξη βάσεων και μπορεί να ζευγαρώσει όχι μόνο με την A και την G, αλλά σε μικρότερο βαθμό και με την C και την U.

Αυτό είναι πιθανό να αυξάνει την εσφαλμένη ανάγνωση ενός κωδικονίου από ένα σχεδόν γνωστό tRNA. Όταν το νουκλεοτίδιο U στα κωδικόνια στάσης αντικαταστάθηκε από Ψ, αυξήθηκε ο ρυθμός εσφαλμένης ανάγνωσης ενός κωδικονίου στάσης από ένα σχεδόν συγγενικό tRNA.

Τέτοια γεγονότα ανάγνωσης όχι μόνο θα μείωναν τον αριθμό των ανοσογόνων πρωτεϊνών, αλλά θα δημιουργούσαν επίσης μια μεγαλύτερης διάρκειας πρωτεΐνη με άγνωστη μοίρα και δυνητικά επιβλαβή αποτελέσματα...

Οι προγραμματιστές και των δύο εμβολίων θεώρησαν ότι το CGG είναι το βέλτιστο κωδικόνιο στην οικογένεια κωδικών CGN και κωδικοποίησαν σχεδόν όλα τα κωδικόνια CGN σε CGG ... [M]περισσότερα στοιχεία δείχνουν ότι το CGC είναι καλύτερο κωδικόνιο από το CGG. Οι προγραμματιστές των εμβολίων mRNA (ιδίως του mRNA-1273) επέλεξαν ένα λανθασμένο κωδικόνιο ως βέλτιστο κωδικόνιο.

Το έγγραφο επισημαίνει επίσης τη σημασία της διασφάλισης ότι το mRNA ενός εμβολίου μεταφράζεται με ακρίβεια και όχι απλώς αποτελεσματικά, διότι εάν ενσωματωθούν τα λάθος αμινοξέα, μπορεί να προκαλέσει σύγχυση στο ανοσοποιητικό σύστημα και να το εμποδίσει να εντοπίσει τους σωστούς στόχους.

Η ακρίβεια είναι επίσης σημαντική κατά τη διακοπή της μετάφρασης, και εδώ πρόκειται για την επιλογή των σωστών κωδίκων διακοπής. Τα κωδικόνια στάσης (UAA, UAG ή UGA) που βρίσκονται στο τέλος μιας αλληλουχίας κωδικοποίησης mRNA σηματοδοτούν τον τερματισμό της πρωτεϊνοσύνθεσης.

Σύμφωνα με τον συγγραφέα, τόσο η Pfizer όσο και η Moderna επέλεξαν κωδικόνια διακοπής λιγότερο από τα βέλτιστα. "Το UGA είναι μια κακή επιλογή για κωδικόνιο στάσης και το UGAU στα εμβόλια mRNA της Pfizer/BioNTech και της Moderna μπορεί να είναι ακόμη χειρότερο", λέει.

Τι προβλήματα υγείας πρέπει να περιμένουμε;

Ενώ υπάρχουν μυριάδες ασθένειες που θα μπορούσαν να αυξηθούν ως αποτέλεσμα αυτής της εκστρατείας εμβολιασμού, μπορούν να γίνουν κάποιες γενικές προβλέψεις. Έχουμε ήδη δει μια μαζική αύξηση των διαταραχών της πήξης του αίματος, των καρδιακών προσβολών και εγκεφαλικών επεισοδίων και των φλεγμονών της καρδιάς.

Μακροπρόθεσμα, ο Seneff αναμένει σημαντική αύξηση του καρκίνου, των επιταχυνόμενων ασθενειών που μοιάζουν με τη νόσο του Πάρκινσον, της νόσου του Χάντινγκτον και όλων των ειδών των αυτοάνοσων και νευροεκφυλιστικών διαταραχών.

Ο Mikovits υποψιάζεται επίσης ότι πολλοί θα αναπτύξουν χρόνιες και εξουθενωτικές ασθένειες και θα πεθάνουν πρόωρα. Βλέπει τον υψηλότερο κίνδυνο σε εκείνους που έχουν μολυνθεί ασυμπτωματικά με XMRVs και γαμαρετροϊούς από μολυσμένα συμβατικά εμβόλια. Το εμβόλιο COVID θα επιταχύνει ουσιαστικά τον θάνατό τους παραλύοντας την ανοσολογική τους λειτουργία. "Τα παιδιά που είναι υψηλά εμβολιασμένα είναι ωρολογιακές βόμβες", δήλωσε ο Mikovits στη συνέντευξή μου τον Μάιο του 2021.

Ποιες είναι οι επιλογές;

Αν και όλα αυτά είναι εξαιρετικά προβληματικά, υπάρχει ελπίδα. Κατά τη γνώμη μου, το καλύτερο πράγμα που μπορείτε να κάνετε είναι να ενισχύσετε το έμφυτο ανοσοποιητικό σας σύστημα. Για να το κάνετε αυτό, πρέπει να είστε ευέλικτοι με το μεταβολισμό σας και να βελτιστοποιήσετε τη διατροφή σας. Θα πρέπει επίσης να φροντίσετε να βελτιστοποιήσετε τα επίπεδα της βιταμίνης D μεταξύ 60 ng/ml και 80 ng/ml (100 nmol/L έως 150 nmol/L).

Συνιστώ επίσης μια δίαιτα με περιορισμένο χρόνο, όπου τρώτε όλα τα γεύματα της ημέρας μέσα σε ένα παράθυρο έξι έως οκτώ ωρών. Μια χρονικά περιορισμένη δίαιτα διεγείρει επίσης την αυτοφαγία, η οποία μπορεί να βοηθήσει στην πέψη και τη διάσπαση της πρωτεΐνης αιχμής. Αποφύγετε όλα τα φυτικά έλαια και τα επεξεργασμένα τρόφιμα. Επικεντρωθείτε σε πιστοποιημένα βιολογικά τρόφιμα για να ελαχιστοποιήσετε την έκθεση στη γλυφοσάτη.

Η θεραπεία με σάουνα μπορεί επίσης να είναι χρήσιμη. Διεγείρει τις πρωτεΐνες θερμικού σοκ, οι οποίες μπορούν να βοηθήσουν στην αναδίπλωση των κακοδιπλωμένων πρωτεϊνών. Σημαδεύουν επίσης τις κατεστραμμένες πρωτεΐνες και τις απομακρύνουν επιλεκτικά.

Δείτε το βίντεο εδώ:

Πηγές

1. Twitter Ehden 15 Αυγούστου, 2021

2. Nature Reviews Drug Discovery Αύγουστος 25, 2021

3. Εμβόλια Ιούλιος 2021; 9(7): 734

4. Journal of Antimicrobial Chemotherapy 1996 37. Suppl B, 87-95

5. ImmunoHorizons 1 Απριλίου, 2020

6. Εμβόλια Ιούλιος 2021; 9(7): 734, Εισαγωγή