Haben viele Personen, die den Impfstoff COVID-19 verwenden, schwere Reaktionen?


Nach Angaben des Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) haben in den USA mehr als 200.000 Personen, die den Impfstoff COVID-19 einnahmen, unter schweren Nebenwirkungen gelitten (Stand: Freitag, 21. Mai).

VAERS-Meldesystem

VAERS ist ein Meldesystem, das zu den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) gehört und auf das sich die Bundesbehörde stützt, um Daten von Impflingen innerhalb der USA zu sammeln. Da das System öffentlich zugänglich ist, können die Berichte auch solche Symptome enthalten, die nach der Impfung auftreten, aber nicht unbedingt mit dem Impfstoff selbst zusammenhängen.

Die auf der VAERS-Website veröffentlichten Daten zeigen, dass die Berichte über unerwünschte Symptome, die nach der Impfung auftraten, 227.805 Fälle übersteigen, darunter 4.201 nachfolgende Todesfälle im Zeitraum vom 14. Dezember 2020 bis zum 14. Mai.

Solche Zahlen können jedoch nicht die tatsächlichen Wirkungen der Impfstoffe darstellen und dienen nur zur Ermittlung von Mustern für eine professionelle Auswertung.

In der vergangenen Woche erhielt das System 943 Meldungen aus der Öffentlichkeit, was einen Anstieg von 144 Fällen gegenüber der Vorwoche bedeutet. 24 davon wurden als "ernst" eingestuft. Alle waren mit denen von 12 bis 14 Jahre alt verbunden.

Die Daten zeigen, dass 20% der Todesfälle nach der COVID-19-Impfung mit kardialen Störungen verbunden waren, wobei mehr männliche Patienten (50%) als weibliche (44%) aufgrund solcher Umstände verstarben.

Obwohl das Durchschnittsalter der Verstorbenen bei 74,7 Jahren lag, gab es auch Todesfälle im jungen Alter. Es gab zwei Todesfälle von 15-Jährigen und einem 16-Jährigen, zusammen mit mehreren Berichten über jüngeres Alter, aber es war noch unklar, ob die Todesursache direkt mit den Impfstoffen in Verbindung gebracht werden konnte.

Impfstoffe schwere Nebenwirkungen

Die VAERS-Berichte umfassen auch die prozentualen Anteile der vier häufigsten Arten von schweren Nebenwirkungen, die nach der Einnahme des Impfstoffs auftreten, darunter die Bell'sche Lähmung, das Guillain-Barré-Syndrom, Anaphylaxie und Gerinnungsstörungen sowie andere verknüpfbare Erkrankungen.

Dabei weist Pfizer unter den anderen Impfstoffanbietern in den meisten Fällen die höchsten Prozentsätze auf, darunter Bell's Palsy (51%), Guillian-Barre-Syndrom (40%) und Gerinnungsstörungen zusammen mit anderen relevanten Symptomen (1.468 Fälle).

Moderna hatte unterdessen die meisten Berichte über Anaphylaxie mit 51%.

Die Berichte über die schweren Nebenwirkungen beim Ein-Schuss-Impfstoff von Johnson & Johnson waren im Vergleich zu den anderen beiden Impfstoffen relativ gering; allerdings waren die Berichte über Gerinnungsprobleme mit 1.093 Fällen ebenfalls signifikant, was dem von Moderna entspricht. Die minimalen Prozentsätze bei den Johnson & Johnson-Impfungen könnten auf die föderale Pausenanordnung Ende April zurückzuführen sein, nachdem der Impfstoff bereits am 1. März eingeführt worden war.


Nach einem Bericht von The Defender am 19. Mai, mehrere Forschungen hatten herausgefunden, die Impfstoffe möglicherweise nicht wirksam für Menschen mit Grunderkrankungen, und sie sollten nicht die Schüsse nehmen. Die CDC ignorierte die Informationen und sagte, dass "keine Daten verfügbar sind", die beweisen, dass Menschen mit geschwächtem Immunsystem die Dosen nicht nehmen sollten.


NBC News informierte Mitte März, dass solche Gruppen mit Vorerkrankungen nicht in den klinischen Studien für die COVID-19-Impfstoffe eingesetzt wurden. Als Ergebnis gab es keine relevanten Informationen zu diesem Thema im CDC-System - trotzdem ermutigten sie diese Menschen rigoros, die Impfungen zu bekommen.