Nimmt die Zahl der COVID-Impfverletzungen bei den 12- bis 17-Jährigen zu?


VAERS-Daten zeigen, dass sich die Berichte über COVID-bedingte Verletzungen bei 12- bis 17-Jährigen innerhalb einer Woche mehr als verdreifacht haben.

The number of reported adverse events following COVID vaccines continues to climb, according to data released today by the Centers for Disease Control and Prevention (CDC). The data comes directly from reports submitted to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

Meldesystem für unerwünschte Ereignisse bei Impfstoffen

VAERS ist das primäre, von der Regierung finanzierte System zur Meldung von unerwünschten Impfstoffreaktionen in den USA. An VAERS übermittelte Berichte erfordern weitere Untersuchungen, bevor ein kausaler Zusammenhang bestätigt werden kann.


Jeden Freitag veröffentlicht VAERS alle Meldungen von Impfstoffverletzungen, die bis zu einem bestimmten Datum eingegangen sind, in der Regel etwa eine Woche vor dem Veröffentlichungstermin. Die heutigen Daten zeigen, dass zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 21. Mai insgesamt 262.562 unerwünschte Ereignisse an VAERS gemeldet wurden, darunter 4.406 Todesfälle - ein Anstieg von 205 gegenüber der Vorwoche - und 21.537 schwere Verletzungen, ein Anstieg von 3.009 seit der letzten Woche.



Von den 4.406 bis zum 21. Mai gemeldeten Todesfällen traten 23% innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung auf, 16% traten innerhalb von 24 Stunden auf und 38% traten bei Personen auf, die innerhalb von 48 Stunden nach der Impfung krank wurden.


Die Daten dieser Woche zeigten insgesamt 3.449 unerwünschte Ereignisse, darunter 58, die als schwerwiegend eingestuft wurden, bei den 12- bis 17-Jährigen.


In den USA wurden bis zum 21. Mai 281,6 Millionen COVID-Impfstoffdosen verabreicht. Dies beinhaltet 120 Millionen Dosen des Impfstoffs von Moderna, 152 Millionen Dosen von Pfizer und 10 Millionen Dosen des COVID-Impfstoffs von Johnson & Johnson (J&J).


Die VAERS-Daten dieser Woche

  • 20% der Todesfälle standen im Zusammenhang mit kardialen Störungen.
  • 54% der Verstorbenen waren männlich, 44% waren weiblich und bei den restlichen Todesmeldungen wurde das Geschlecht des Verstorbenen nicht angegeben.
  • Das durchschnittliche Sterbealter betrug 74,4 Jahre, und zu den jüngsten gemeldeten Todesfällen gehören zwei 15-Jährige (VAERS I.D. 1187918 und 1242573 ) und ein 16-Jähriger (VAERS I.D. 1225942). Es gab weitere gemeldete Todesfälle bei Kindern unter 16 Jahren, die nicht bestätigt werden konnten oder offensichtliche Fehler enthielten.
  • Bis zum 21. Mai meldeten 1.641 schwangere Frauen unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen, darunter 527 Berichte über Fehl- oder Frühgeburten. Hier.
  • Von den 2.577 gemeldeten Fällen von Bell's Palsy wurden 52% nach Impfungen mit Pfizer-BioNTech gemeldet, 41% nach Impfungen mit dem Moderna-Impfstoff und 192 Fälle bzw. 9% von Bell's Palsy wurden in Verbindung mit J&J gemeldet. Hier.
  • Es gab 238 Berichte über das Guillain-Barré-Syndrom, wobei 43% der Fälle auf Pfizer, 38% auf Moderna und 23% auf J&J zurückgeführt wurden. Hier.
  • Es gab 74.781 Berichte über Anaphylaxie, wobei 39% der Fälle auf den Impfstoff von Pfizer, 50% auf Moderna und 10% auf J&J zurückgeführt wurden. Hier.
  • Es gab 4.433 Berichte über Blutgerinnungsstörungen. Davon wurden 1.842 Berichte Pfizer, 1.359 Berichte Moderna und 1.194 Berichte J&J zugeschrieben. Hier.

CDC untersucht Herzprobleme bei Teenagern, Jugendlichen nach COVID-Impfstoff

On May 24, The Defender reported the CDC is investigating reports of teens and young adults vaccinated against COVID who experienced heart problems. The CDC’s Advisory Committee on Immunization Practices released an advisory May 17 alerting doctors to reports of myocarditis, which seemed to occur predominantly in adolescents and young adults, more often in males than females, more often following the second dose and typically within four days after vaccination with Pfizer or Moderna vaccines. Most cases appeared to be “mild” and follow-up is ongoing.

Die CDC sagte, dass ihre Überwachungssysteme nicht mehr Fälle von Myokarditis gefunden haben, als in der Bevölkerung zu erwarten wäre, aber Mitglieder des Komitees für Impfungen sagten, dass Gesundheitsdienstleister auf die Berichte über das "mögliche unerwünschte Ereignis" aufmerksam gemacht werden sollten.

Myokarditis ist eine Entzündung des Herzmuskels, die zu Herzrhythmusstörungen und zum Tod führen kann. Laut der National Organization for Rare Disorders kann Myokarditis durch Infektionen entstehen, aber "häufiger ist die Myokarditis eine Folge der Immunreaktion des Körpers auf die ursprüngliche Herzschädigung." Perikarditis ist eine Entzündung des Gewebes, das das Herz umgibt, die starke Brustschmerzen und andere Symptome verursachen kann.

Wie The Defender berichtet Mai 26, eine Woche nach der CDC angekündigt, es wurde Herzentzündung in kürzlich geimpften jungen Erwachsenen zu untersuchen, Connecticut berichtet 18 neue Fälle von Herzproblemen unter Jugendlichen, die eine COVID Impfstoff erhalten hatte. Alle 18 Fälle führten zu einem Krankenhausaufenthalt - die überwiegende Mehrheit für ein paar Tage, während eine Person blieb als Mai 26 hospitalisiert.

Die Pressesprecherin des Weißen Hauses, Jen Psaki, sagte während eines Pressebriefings am Montag, dass die Biden-Administration weiterhin jungen Menschen raten wird, sich impfen zu lassen, trotz der gemeldeten Fälle von Myokarditis.

Eine Suche in VAERS ergab 419 Fälle von Perikarditis und Myokarditis, in allen Altersgruppen, die in den USA nach einer COVID-Impfung zwischen dem 14. Dezember 2020 und dem 21. Mai gemeldet wurden. Von den 288 gemeldeten Fällen wurden 247 Fälle Pfizer zugeschrieben, 151 Fälle Moderna und 20 Fälle dem COVID-Impfstoff von J&J. Lesen Sie hier.


Moderna will Anfang Juni die FDA-Zulassung für 12- bis 17-Jährige beantragen

Am 25. Mai gab Moderna bekannt, dass sich der Impfstoff in einer Phase-3-Studie mit mehr als 3.700 Teilnehmern im Alter von 12 bis 17 Jahren als sicher und 100% wirksam beim Schutz gegen COVID erwiesen hat, wie Axios berichtete. Es wurden keine signifikanten Sicherheitsbedenken festgestellt und die Nebenwirkungen stimmten im Allgemeinen mit denen überein, die in einer früheren Studie mit Erwachsenen beobachtet wurden, sagte das Unternehmen.


Moderna plant, im nächsten Monat eine erweiterte Notfallzulassung für den Impfstoff COVID für Teenager bei der US Food and Drug Administration zu beantragen. Im Falle einer Zulassung wäre dies der zweite Impfstoff, der für junge Teenager verfügbar wäre.


Anzahl der Kinder, die wegen COVID ins Krankenhaus eingeliefert wurden, um mindestens 40% überhöht

Am 26. Mai berichtete The Defender, dass zwei in der Fachzeitschrift Hospital Pediatrics veröffentlichte Arbeiten herausgefunden haben, dass pädiatrische Krankenhausaufenthalte wegen COVID um mindestens 40% überzählt wurden, was mögliche Auswirkungen auf die landesweiten Zahlen hat, die zur Rechtfertigung der Impfung von Kindern verwendet werden.

One study by researchers at the Stanford University School of Medicine found that counting SARS-CoV-2 infections in hospitalized children overestimated the impact of COVID in pediatric populations because the numbers included many asymptomatic patients.



Von 117 Krankenhauseinweisungen stellten die Autoren fest, dass 53 Patienten (45%) aus Gründen eingeliefert wurden, die nichts mit dem Virus zu tun hatten. Die Studie ergab auch, dass 39,3% (oder 46 Patienten), die als SARS-CoV-2 kodiert wurden, tatsächlich asymptomatisch waren.

In der zweiten Studie klassifizierten die Autoren von 146 Datensätzen, die Patienten als positiv für SARS-CoV-2 vom 1. Mai 2020 bis zum 30. September 2020 aufführten, 58 Patienten (40%) als "zufällige" Diagnose - was bedeutet, dass es keine Dokumentation von COVID-Symptomen vor dem Krankenhausaufenthalt gab.

Die gleiche Studie kategorisierte 68 Patienten, oder 47%, als "potentiell symptomatisch", was definiert wurde als wenn "COVID-19 nicht der primäre Grund für die Einweisung dieser Patienten war und COVID-19 allein nicht direkt eine Krankenhauseinweisung ohne die Begleiterkrankung erforderte."

"Unser Ziel ist es, sicherzustellen, dass wir genaue Daten darüber haben, wie krank Kinder werden", sagte Dr. Alan Schroeder, ein klinischer Professor für pädiatrische Intensivpflege und für pädiatrische Krankenhausmedizin. "Wenn wir uns auf die positiven SARS-CoV-2-Testergebnisse der Krankenhäuser verlassen, blähen wir das tatsächliche Risiko eines Krankenhausaufenthalts wegen der Krankheit bei Kindern um etwa das Doppelte auf."

OSHA macht eine plötzliche Kehrtwende und sagt, dass Arbeitgeber nicht für COVID-Impfstoff-Verletzungen haftbar gemacht werden können.

Die Bundesbehörde für Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz (OSHA) hat ihre Position bezüglich der Forderung an Unternehmen, die COVID-Impfstoffe in Auftrag geben, unerwünschte Reaktionen als "aufzeichnungspflichtige Verletzungen" zu behandeln, schnell revidiert und angekündigt, dass sie ihre frühere Entscheidung nicht mehr durchsetzen wird.

Die OSHA sagte, sie habe die Änderung vorgenommen, um "den Anschein zu vermeiden, dass Arbeitnehmer entmutigt werden", den COVID-Impfstoff zu erhalten, und auch, weil sie "die Impfbemühungen der Arbeitgeber nicht entmutigen" wollte.

Der Defender wandte sich an die OSHA und fragte, warum die Behörde ihre Politik abrupt änderte, wer Druck auf die OSHA ausübte, um ihre Position zu ändern, und warum durch COVID-Impfstoffe verursachte Nebenwirkungen, die ein Angestellter als Bedingung für seine Beschäftigung erhalten muss und die unter 29 CFR 1904.7 fallen würden, nicht als arbeitsbedingte Verletzung erfasst werden.


Die OSHA antwortete, indem sie uns an die Centers for Disease Control and Prevention verwies, um mehr über das Coronavirus zu erfahren, sowie an lokale und regionale OSHA-Einrichtungen und die Website des US-Arbeitsministeriums. Ein OSHA-Sprecher lehnte es ab, weitere Informationen zu geben.

Belgien suspendiert J&J-Impfstoff für Menschen unter 41 Jahren

Am 27. Mai berichtete The Defender, dass Belgien angekündigt hat, Impfungen mit dem Impfstoff von J&J für Menschen unter 41 Jahren auszusetzen, nachdem eine Frau nach der Impfung an Blutgerinnseln gestorben war.

Die EMA untersucht den Tod der Frau zusammen mit anderen Berichten über Blutgerinnsel mit den belgischen und slowenischen Arzneimittelbehörden und hat J&J aufgefordert, eine Reihe zusätzlicher Studien durchzuführen, um einen möglichen Zusammenhang zwischen der Spritze und seltenen Blutgerinnseln zu bewerten.


Forscher verbinden AstraZeneca mit Schlaganfällen bei jungen Erwachsenen

Am 27. Mai berichtete The Defender über die ersten Fälle von großgefäßigen arteriellen Verschluss-Schlaganfällen bei jungen Erwachsenen, die mit dem Impfstoff von AstraZeneca in Verbindung gebracht werden. Diese Fälle wurden in einem Brief, der online im Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry veröffentlicht wurde, zum ersten Mal detailliert beschrieben.


Die drei Fälle, von denen einer tödlich verlief, traten bei zwei Frauen und einem Mann in ihren 30er oder 40er Jahren auf, die Merkmale der VITT entwickelten, einer Reaktion, die mit dem Impfstoff von AstraZeneca in Verbindung gebracht wird.


"Dies sind die ersten detaillierten Berichte über einen arteriellen Schlaganfall, von dem angenommen wird, dass er durch den Impfstoff COVID von AstraZeneca verursacht wurde, obwohl der Schlaganfall bereits zuvor in den Daten von VITT erwähnt wurde", sagte der leitende Autor, Dr. David Werring, Professor für klinische Neurologie am Stroke Research Centre, University College London Queen Square Institute of Neurology, gegenüber Medscape Medical News.

Todesfälle aufgrund von Blutgerinnseln durch AstraZeneca-Impfstoff nehmen zu

Am 27. Mai, The Defender berichtet, dass ein Ontario Mann in seinen 40er Jahren starb nach dem Empfang seiner ersten Dosis des AstraZeneca Impfstoff. Dr. Barbara Yaffe, Ontarios Associate Chief Medical Officer of Health, sagte sein Tod wird untersucht, aber der Mann litt an Impfstoff-induzierte immunthrombotische Thrombozytopenie. Chief Medical Officer Dr. David Williams eingeschränkt AstraZeneca Impfungen für Menschen, die noch nicht erhalten haben, die erste Dosis ab Mai 11, aufgrund einer höheren als erwartete Rate von Blutgerinnseln.

In Griechenland starb eine 63-jährige Frau an Blutgerinnseln nach einer Impfung mit AstraZeneca. Der Fall war einer von vier, die von der Nationalen Organisation für Arzneimittel wegen eines möglichen Zusammenhangs zwischen dem Impfstoff von AstraZeneca und seltenen Blutgerinnseln untersucht wurden.

On May 27, The Guardian reported that award-winning BBC radio presenter Lisa Shaw died after suffering blood clots following AstraZeneca vaccination, according to her family. The 44-year-old developed severe headaches a week after having the jab and fell seriously ill a few days later, relatives said in a statement. Shaw died at the Royal Victoria infirmary May 21 after being treated in intensive care for blood clots and bleeding.

Die britische Arzneimittelbehörde (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) sagte, dass die Vorteile des Impfstoffs weiterhin die Risiken für die meisten Menschen überwiegen. Sie hat nicht bewiesen, dass der Impfstoff die Gerinnsel verursacht, sagte aber, dass die Verbindung fester wird.

As The Defender reported May 25, the European Medicines Agency is investigating the death of british fashion model Stephanie Dubois, who died from a blood clot days after receiving her first dose of AstraZeneca’s COVID vaccine. Dubois, 39, had no underlying health conditions according to health officials at the hospital in Nicosia, where she was hospitalized May 14, after experiencing breathing issues. The fashion model suffered a brain hemorrhage and was in a coma before she passed away May 21.

Der zweifache olympische Bogenschütze Haziq Kamaruddin starb im Alter von 27 Jahren am 14. Mai, nachdem er Tage nach der Verabreichung des Impfstoffs COVID von Pfizer in seinem Haus zusammengebrochen war. Kamaruddin starb an einer blockierten Koronararterie, das Gesundheitsministerium sagte am Samstag, fügte hinzu, dass es keine Beweise für einen Zusammenhang mit dem Impfstoff gab.

Es gibt mehrere Gründe, warum eine Koronararterie blockiert werden kann, unter anderem durch ein Blutgerinnsel, so Yale Medicine.

Wie The Defender im letzten Monat berichtete, können alle drei in den USA zugelassenen Impfstoffe, einschließlich Pfizer, potenziell Blutgerinnsel verursachen.


81 Tage und mehr, CDC ignoriert die Anfragen von The Defender

Laut der CDC-Website "geht die CDC jeder Meldung eines Todesfalls nach, um zusätzliche Informationen anzufordern und mehr darüber zu erfahren, was passiert ist, und um festzustellen, ob der Tod eine Folge des Impfstoffs war oder nicht."


Am 8. März kontaktierte The Defender die CDC mit einer schriftlichen Liste von Fragen über berichtete Todesfälle und Verletzungen im Zusammenhang mit COVID-Impfstoffen. Am 19. Mai sagte ein CDC-Mitarbeiter, dass unsere Fragen überprüft worden seien und unsere Anfrage in ihrem System anhängig sei, aber er würde uns keine Kopie der Antwort zukommen lassen.

Screenshot von www.regulations.gov

Es sind 81 Tage vergangen, seit wir unsere erste E-Mail mit der Frage nach den VAERS-Daten und -Berichten verschickt haben.

Children's Health Defense bittet jeden, der eine unerwünschte Reaktion erlebt hat, egal bei welchem Impfstoff, diese in folgenden drei Schritten zu melden

 


Wie ist Ihre Reaktion?

confused confused
2
confused
fail fail
1
fail
love love
3
love
lol lol
3
lol
omg omg
2
omg
win win
1
win