Haben Kinder, die an der Pfizer Covid-Impfstoffstudie teilgenommen haben, über unerwünschte Wirkungen berichtet?


Laut FDA-"Fact Sheet"-Dokument traten bei 86% der Kinder, die an der Pfizer Covid-Impfstoff-Studie teilnahmen, Nebenwirkungen auf, die von "leicht" bis "schwer" reichten.

FDA gibt zu, dass mRNA-Impfstoffe bei 86% von Kindern unerwünschte Reaktionen hervorrufen, bezeichnet sie aber trotzdem als "sicher

Im Rahmen der Impfstoffexperimente werden Kindern im Alter von 12 bis 15 Jahren mRNA-Sequenzen injiziert, die die Kontrolle über ihre Zellen übernehmen und sie dazu bringen, unsere Spike-Proteine im Blut zu bilden. Spike-Proteine verursachen Gefäßerkrankungen und Blutgerinnsel. Sogar das Jonas-Salk-Institut identifiziert Spike-Proteine schlüssig als Schuldigen für Gefäßerkrankungen und Blutgerinnsel.

Dies alles wird von der FDA offen zugegeben, die äußerst beunruhigende Berichte über Nebenwirkungen bei Kindern in einem Pfizer covid-Impfstoff-"Faktenblatt" mit der Bezeichnung 144413 veröffentlicht hat. Siehe das Original-FDA-Dokument am Ende des Beitrags (PDF).

Diese Seite von Pfizer bei der FDA bietet Links zu allen Faktenblättern und Pressemitteilungen, in denen die FDA die Erweiterung der Notfallzulassung auf Kinder im Alter von 12 bis 15 Jahren feiert.


Dieses Faktenblatt enthält die folgende Tabelle, die die alarmierende Rate von Nebenwirkungen und Schäden bei 12- bis 15-Jährigen (d. h. Kindern), denen die mRNA-Injektionen verabreicht wurden, detailliert aufzeigt:

Tabelle 5: Studie 2 - Häufigkeit und Prozentsätze von Jugendlichen mit ausgelösten lokalen Reaktionen, nach maximalem Schweregrad, innerhalb von 7 Tagen nach jeder Dosis - Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren.


Wie Sie aus der Tabelle ersehen können, erhielten 1127 Kinder die erste Dosis des Impfstoffs, und 1097 Kinder erhielten die zweite Dosis. Was ist mit den 30 Kindern passiert, die nicht zur zweiten Dosis erschienen sind? Sind sie gestorben? Warum wurden sie von der zweiten Dosis ausgeschlossen?

Unter jenen Kindern, die mit dem mRNA-Impfstoff injiziert medizinischen Experiment:

  • Ein schockierender 86% erlebte Nebenwirkungen.
  • Fast 44% litten unter "moderaten" Nebenwirkungen, die als "die Aktivität beeinträchtigend" definiert wurden.
  • 66% der Kinder hatten Fieber.
  • 65% litt unter Kopfschmerzen.
  • Andere Nebenwirkungen, die diese Kinder im Rahmen dieser medizinischen Experimente erfahren, sind Schüttelfrost, Erbrechen, Durchfall, Fieber, Muskelschmerzen und sogar Gelenkschmerzen.
  • Selbst nachdem 86% der Kinder nach der ersten Dosis solche Nebenwirkungen hatten, injizierten die Forscher den Kindern weiterhin eine zweite Dosis.

Geht es nur darum, Kinder zu schützen?

Die FDA behauptet, es ginge nur um den "Schutz" von Kindern, während sie mehr Impfstoff-Ssles vorantreibt, um Milliardengewinne für Pfizer zu generieren.

Die FDA behauptet in ihrer feierlichen Pressemitteilung, dass die Ausweitung des experimentellen Impfstoffs von Pfizer auf 12- bis 15-Jährige eine Art Durchbruch sei, kein Verbrechen an Kindern:

"Die Ausweitung der Notfallzulassung der FDA für den COVID-19-Impfstoff von Pfizer-BioNTech auf Jugendliche im Alter von 12 bis 15 Jahren ist ein wichtiger Schritt im Kampf gegen die COVID-19-Pandemie", sagte die amtierende FDA-Kommissarin Janet Woodcock, M.D.

"Die heutige Maßnahme ermöglicht es, eine jüngere Bevölkerung vor COVID-19 zu schützen, was uns der Rückkehr zu einem Gefühl der Normalität und dem Ende der Pandemie näher bringt. Eltern und Erziehungsberechtigte können sicher sein, dass die Behörde eine strenge und gründliche Prüfung aller verfügbaren Daten vorgenommen hat, wie wir es bei allen unseren COVID-19-Impfstoff-Notfallgenehmigungen getan haben."

Mit anderen Worten, die FDA gibt zu, dass sie sich der 86%-Nebenwirkungsrate voll bewusst ist, wenn es um die Injektion von Kindern mit experimentellen mRNA-"Impfstoffen" geht.

Impfstoff Medizinische Experimente schaden Kindern im Namen von Big Pharma Profiten

Wenn bei mRNA-Impfstoff-Studien in den USA schwerwiegende Reaktionen wie Gesichtslähmungen in der geimpften Gruppe festgestellt werden, tut die FDA (und vermutlich auch die Forscher) diese als Zufall ab. Aus dem eigenen Dokument der FDA:

Glockenlähmung (Gesichtslähmung) wurde von vier Teilnehmern in der Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffgruppe berichtet. Der Beginn der Gesichtslähmung war am Tag 37 nach Dosis 1 (Teilnehmer erhielt keine Dosis 2) und an den Tagen 3, 9 und 48 nach Dosis 2. In der Placebogruppe wurden keine Fälle von Bell's Lähmung berichtet. Die derzeit verfügbaren Informationen reichen nicht aus, um einen kausalen Zusammenhang mit dem Impfstoff festzustellen.

Egal, welche schrecklichen Nebenwirkungen durch das Impfstoffexperiment verursacht werden, sie werden abgetan und ignoriert. Schließlich lassen sich mit der Zulassung von Impfstoffen für die breite Anwendung bei Kindern Milliarden von Dollar verdienen. (Es ist ein ganz neuer demographischer Markt, den man anvisieren kann.)

Dieses FDA-Dokument gibt sogar zu, dass der Impfstoff nicht zugelassen ist und zu schweren Verletzungen oder sogar zum Tod führen kann:

Die FDA hat die Notfallverwendung des Impfstoffs COVID-19 von Pfizer-BioNTech genehmigt, der kein von der FDA zugelassener Impfstoff ist.

Unerwünschte Wirkungen in klinischen Studien

Zu den Nebenwirkungen nach der Anwendung des Impfstoffs Pfizer-BioNTech COVID-19, die in klinischen Studien berichtet wurden, gehören Schmerzen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskelschmerzen, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Fieber, Schwellungen an der Injektionsstelle, Rötungen an der Injektionsstelle, Übelkeit, Unwohlsein und Lymphadenopathie (siehe vollständige EUA-Verschreibungsinformationen).

Unerwünschte Reaktionen in der Post Authorization Experience

Schwere allergische Reaktionen, einschließlich Anaphylaxie, und andere Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Hautausschlag, Juckreiz, Urtikaria, Angioödem), Durchfall, Erbrechen und Schmerzen in den Extremitäten (Arm) wurden nach Verabreichung des Impfstoffs Pfizer-BioNTech COVID-19 außerhalb von klinischen Studien berichtet. Zusätzliche Nebenwirkungen, von denen einige schwerwiegend sein können, können bei einer breiteren Anwendung des Pfizer-BioNTech COVID-19 Impfstoffs auftreten.

Die FDA räumt auch ein, dass nach der Impfung ein lebensbedrohlicher anaphylaktischer Schock auftreten kann oder dass Impflinge das Bewusstsein verlieren können:

Für den Fall, dass nach der Verabreichung von Pfizer-BioNTech COVID-19 Impfstoff eine akute anaphylaktische Reaktion auftritt, muss eine angemessene medizinische Behandlung zur Bewältigung unmittelbarer allergischer Reaktionen sofort verfügbar sein.

Synkopen (Ohnmachtsanfälle) können im Zusammenhang mit der Verabreichung von injizierbaren Impfstoffen auftreten, insbesondere bei Jugendlichen. Es sollten Vorkehrungen getroffen werden, um Verletzungen durch Ohnmacht zu vermeiden.

Jeder vernünftige Mensch würde nach der Lektüre dieses "Faktenblatts" der FDA ernsthafte Bedenken über die fortgesetzte Rekrutierung und Ausbeutung von Kindern als menschliche Versuchskaninchen in medizinischen Experimenten mit Impfstoffen äußern.

Aus diesem Grund schlagen wir bei solchen Praktiken weiterhin Alarm.

Anhang

MERKBLATT FÜR GESUNDHEITSDIENSTLEISTER, DIE IMPFSTOFFE VERABREICHEN