Deutscher Sicherheitsbericht: Gibt es ernsthafte Reaktionen auf den Covid-Impfstoff?


COVID-19-Impfstoff in Forscherhänden, Ärztin hält Spritze und Flasche mit Impfstoff für Coronavirus Heilung. Konzept der Coronavirus-Behandlung, Injektion, Schuss und klinische Studie während der Pandemie.

Die Aktualisierung des Sicherheitsberichts des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI) zur Coronavirus-Impfung zeigt 1.178 schwere Reaktionen auf den Impfstoff Covid-19. Nach der Impfung starben 223 Menschen.

Covid-Impfung

Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) hat ein Update zum Sicherheitsbericht vorgelegt, der sich mit Verdachtsfällen von Nebenwirkungen und Impfkomplikationen befasst, die im Zusammenhang mit dem Impfstoff COVID-19 aufgetreten sind. Der aktuelle Bericht listet registrierte Fälle auf, die bis zum 12. Februar aufgetreten sind. Das nächste Update wird voraussichtlich Meldungen bis zum Stichtag 4. März enthalten.

Bis zu diesem Zeitpunkt waren fast vier Millionen Covid-19-Impfdosen verabreicht worden. Damit hatte die Bundesregierung 4,78 Prozent der Bevölkerung mit mindestens einer Erstimpfung mit einem der zugelassenen Präparate von BioNTech (Comirnaty), Moderna oder AstraZeneca erreicht.

Das PEI listet auf, dass 3.848.994 der insgesamt 3.967.246 Impfungen, und damit 97 Prozent, mit dem BioNTech-Impfstoff durchgeführt wurden. 86.967 Impfungen wurden mit dem Moderna-Impfstoff durchgeführt. In den restlichen 31.285 Fällen wurde das AstraZeneca-Präparat verwendet.

Unerwünschte Reaktionen wurden in 7.690 Fällen gemeldet, diese waren in 1.178 Fällen schwerwiegend. Die schweren Reaktionen traten in 1.072 Fällen nach der Verabreichung eines Comirnaty-Impfstoffs auf, Moderna war mit 41 Fällen an solchen Fällen beteiligt, ebenso leicht überdurchschnittlich wie AstraZeneca mit elf Fällen. In 63 Fällen wurden keine Angaben über die Art des verabreichten Impfstoffs gemacht.

Durchschnittliches Alter derjenigen, die nach der Impfung starben

Das Alter der Personen, bei denen Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Impfung auftraten, lag im Durchschnitt bei 57 Jahren - der jüngste Betroffene war 15, der älteste 107 Jahre alt. In 41,9 Prozent der Fälle waren die Reaktionen zum Zeitpunkt der Meldung vollständig abgeklungen, bei 20,2 Prozent hatte sich der Gesundheitszustand wieder deutlich verbessert.

In 3,6 Prozent der gemeldeten Fälle waren die Personen, denen nach der Impfung Nebenwirkungen gemeldet wurden, in der Zwischenzeit verstorben. Der zeitliche Abstand zwischen der Injektion und dem Tod variierte von wenigen Stunden bis zu 22 Tagen.

In absoluten Zahlen sind in diesem Zeitraum 223 Personen nach der Impfung gestorben. Bei den Verstorbenen handelte es sich um 125 Frauen, 84 Männer und 14 Personen, für die keine Angaben gemacht wurden, mit einer Altersspanne von 46 bis 101 Jahren. Das Durchschnittsalter der Verstorbenen lag bei 85 Jahren.

Von 223 verstorbenen Personen waren 52 mit dem Coronavirus infiziert. In 36 Fällen wurde auch nicht angegeben, welcher Impfstoff den Verstorbenen zuvor verabreicht worden war. Bei den meisten Verstorbenen war der Impfschutz nicht vollständig; nur in 19 Fällen waren beide Impfstoffdosen verabreicht worden, die in den Präparaten von BioNTech und Moderna vorgesehen sind. Von den Verstorbenen, die geimpft worden waren, waren 52 zuvor mit dem Coronavirus infiziert gewesen.

In einem Fall eines verstorbenen Mannes trat die COVID-19-Infektion 29 Tage nach und im Fall eines anderen 26 Tage nach der Impfung auf. In letzterem Fall war unklar, ob die Person auch die zweite Impfung erhalten hatte.

Bei einem Mann mit Vorerkrankungen, der nach der zweiten Impfung positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurde und 10 Tage nach der Impfung verstarb, war die genaue Todesursache zum Zeitpunkt der Drucklegung dieses Berichts noch nicht bekannt.

PEI forderte weitere Daten an

In den meisten anderen Fällen konnte eine wahrscheinliche Todesursache festgestellt werden. So starben 75 Personen an der Verschlimmerung ihrer Grunderkrankung, an einer anderen, zwischenzeitlich aufgetretenen Erkrankung oder an einer anderen Infektionskrankheit als COVID-19.

Die Mehrzahl der übrigen Personen hatte mehrere Vorerkrankungen, die von Karzinomen über Niereninsuffizienz oder Herzerkrankungen bis hin zu Arteriosklerose reichten. In 96 Fällen wurde jedoch keine definitive Todesursache angegeben, da das PEI noch weitere Informationen anfordern wollte. Ein kausaler Zusammenhang zwischen der Impfung selbst und dem Tod konnte bisher in keinem der untersuchten Fälle festgestellt werden.

Bestehende Allergien und schwere Nebenwirkungen

Auch bei der Untersuchung von Nebenwirkungen weichen die Daten in der aktualisierten Version nicht wesentlich von den Ergebnissen ab, die klinische Studien im Vorfeld der Zulassung gezeigt hatten. Auch im Hinblick auf Personen mit Allergien wie Heuschnupfen, Hausstaub und Bienengift oder Neurodermitis bzw. Rhinokonjunktivitis kann das PEI bisher Entwarnung hinsichtlich eines erhöhten Risikos für schwere Nebenwirkungen geben.

So wurden nur in zwei Fällen bei bestehenden Allergien nach Verabreichung des Testimpfstoffs oder eines Placebos allergische Reaktionen festgestellt, die kausal auf die Impfung zurückgeführt werden konnten. In einem Fall handelte es sich um einen Probanden mit Pollenallergie, im anderen um eine anamnestische Muschel- und Jodallergie. In diesem Fall trat einen Tag nach der Impfung eine Schwellung des Rachens auf.

Das PEI berichtete auch über einen Anstieg der Krankschreibungen bei Mitarbeitern, die mit dem Impfstoff von AstraZeneca geimpft worden waren. Hier klagte das Pflegepersonal über vorübergehende Nebenwirkungen wie Fieber, Schüttelfrost, Kopf-, Muskel- und Gliederschmerzen. Insgesamt glichen die Symptome denen eines grippalen Infekts. Ähnliche Symptome waren auch in der Testphase beobachtet worden.