Mezi 19 916 hlášeními o "poruchách očí", která obdržela Evropská agentura pro monitorování léčiv Světové zdravotnické organizace po injekčním podání experimentální vakcíny COVID-19 v Evropě, jsou i stovky případů slepoty. Jen ve Velké Británii bylo hlášeno více než 10 000 případů očních poruch po očkování vakcínou COVID.

Zprávy VigiBase

Téměř 20 000 očních poruch nahlášených do databáze VigiBase, kterou pro WHO spravuje Uppsalské monitorovací centrum (UMC) ve švédské Uppsalle, zahrnuje:

  • Bolest očí (4616)
  • Rozmazané vidění (3839)
  • Fotofobie nebo nesnášenlivost světla (1808)
  • Poruchy zraku (1625)
  • Otok oka (1162)
  • Oční hyperémie nebo zarudlé oči (788)
  • Podráždění očí (768)
  • Svědění očí nebo pruritus očí (731)
  • Slzení očí nebo zvýšené slzení (653)
  • Dvojité vidění nebo diplopie (559)
  • Únava očí nebo astenopie (459)
  • Suché oko (400)
  • Otok kolem oka nebo periorbitální otok (366)
  • Otok očního víčka (360)
  • Záblesky světla v zorném poli nebo fotopsie (358)
  • Slepota (303)
  • Otok očních víček (298)
  • Oční nebo oční potíže (273)
  • Krvácení do spojivky nebo prasknutí malé oční cévy (236)
  • Blefarospasmus neboli abnormální kontrakce očního svalu(223)
  • Sklivcové floatery (192)
  • Periorbitální edém (171)
  • Krvácení do očí (169)

Snímek obrazovky www.vigiaccess.org

Více než polovina očních poruch (10 667) byla rovněž nahlášena do britského systému hlášení nežádoucích účinků Yellow Card. Ty měly následovat především po injekčním podání vakcín COVID-19 společností AstraZeneca a Pfizer, ale mezi 228 hlášeními týkajícími se vakcíny Moderna, z níž bylo do 21. dubna podáno pouze 100 000 prvních dávek, bylo i osm hlášení očních poruch.

V klinických studiích vakcín, kterým bylo uděleno pouze povolení k mimořádnému použití (EUA), nebyly oční poruchy hlášeny. Informační list amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv pro ty, kteří podávají experimentální vakcínu společnosti Pfizer, se o vedlejších účincích na oči nezmiňuje. Uvádí však, že "další nežádoucí účinky, z nichž některé mohou být závažné, se mohou projevit při širším používání vakcíny Pfizer-BioNTech COVID-19". Viz pdf na konci příspěvku.

Zprávy VAERS

Zprávy VigiBase a žluté karty nenabízejí podrobnosti o zkušenostech pacientů s nežádoucími vedlejšími účinky. Hlášení v americkém systému hlášení nežádoucích účinků vakcín (VAERS) však obsahují některé údaje o pacientovi, jeho věku a celkovém popisu případu.

Snímek obrazovky medalerts.org

Jedna zpráva VAERS popisuje 33letého pilota z Mississippi, který užil vakcínu společnosti Pfizer a kromě mnoha dalších příznaků se u něj objevily problémy se zrakem.

"Do hodiny po aplikaci vakcíny jsem zaznamenal bolest hlavy v horní části hlavy," uvedl. "Myslel jsem si, že je to normální, protože všichni moji známí říkali, že je po ní bolí hlava. Během několika následujících hodin se bolest přesunula dolů po zadní straně krku a přešla v pálení ve spodní části lebky."

"Dva dny po obdržení vakcíny jsem letěl letadlem a okamžitě jsem si všiml, že se mnou něco není v pořádku," pokračuje zpráva. "Velmi špatně jsem se soustředil. Přibližně po dvou hodinách letu jsem pocítil náhlý a extrémní tlak v hlavě a téměř jsem omdlel. Okamžitě jsem přistál a přestal létat."

Totéž se pilotovi stalo o dva dny později, když se pokusil znovu letět. Pálení v krku zesílilo a doprovázely ho závratě, nevolnost, dezorientace, zmatenost, nekontrolovatelný třes a brnění prstů u nohou a rukou.

Pacientovi byla diagnostikována závrať a předepsán lék, který podle záznamu VAERS "nepřinesl žádnou úlevu". Podstoupil rozsáhlá vyšetření včetně testů rovnováhy, zraku a sluchu, CT a MRI a bylo mu sděleno, že alergická reakce na vakcínu Pfizer COVID zvýšila tlak v míše a mozkovém kmeni.

"Tento tlak mi způsobil problémy se zrakem a nakonec mi roztrhl levé vnitřní ucho, čímž se odlomilo několik krystalů," uvádí se ve zprávě. "S tímto stavem nemohu létat. V současné době užívám Diamox, abych snížil tlak v míše a mozkovém kmeni."

Ve více než 1 200 hlášeních pro VAERS je mezi uvedenými příznaky uvedena "bolest očí". V jednom hlášení, které za sebe podal 50letý lékař z Wisconsinu, se uvádí, že po obdržení druhé dávky vakcíny proti koronaviru Wuhan společnosti Pfizer v lednu pocítil "silné pocení; horečku; slabost" a "nejhorší bolest hlavy v mém životě". Lékař uvedl, že poslední 2 měsíce pociťoval "palčivou bolest očí" a "každodenní bolesti hlavy" - tyto události označil za "postižení" a "trvalé poškození".

Snímek obrazovky medalerts.org

Jeden 26letý student v Kalifornii dostal 9. dubna vakcínu společnosti Johnson & Johnson a uvedl, že po očkování pociťoval "typické" příznaky nevolnosti, bolesti svalů, zimnice a únavy, které "odezněly". Pátý den po očkování však šla ráno na lehkou procházku a "zcela ztratila zrak na obě oči". Popsala také svou "nesnesitelnou bolest hlavy za očima" jako "nejhorší bolest hlavy v mém životě". Na pohotovosti v nemocnici jí bylo podáno morfium, které podle jejích slov na bolest nepomohlo, a CT vyšetření hlavy vyloučilo srážlivost krve. V její zprávě podané o šest dní později se uvádí: "Jsem vyděšená, protože vím, že je něco velmi špatně."

Snímek obrazovky medalerts.org

"Děsivé, stresující a nejisté

Michelle Jorgensonová, 31 let, z Arizony, dostala první dávku vakcíny Moderna v polovině ledna a druhou dávku v polovině února a objevilo se u ní rozmazané vidění spolu s příznaky bolestí hlavy, "mozkové mlhy" a únavy. Podstoupila vyšetření CT a magnetickou rezonancí a lékaři nevědí, co je příčinou jejích potíží," uvedla.

"Je to děsivé, stresující a nejisté. Je mi 31 let a nikdy v životě jsem neměla dvojité vidění," říká.

Jorgensonová uvedla, že nemoc ovlivňuje její schopnost pracovat i řídit. "V současné době vůbec neřídím, protože to prostě není bezpečné."

Zkrátila svůj pracovní úvazek doma ze 40 hodin týdně na přibližně 25 hodin týdně, "ale i to je boj kvůli dvojitému vidění, bolestem hlavy, mozkové mlze a únavě".

"Nevím, co odtud mohou lékaři dělat," řekla.

Poruchy krvácení a srážlivosti krve

S krvácením a srážením krve jsou spojeny četné problémy se zrakem:

  • Podle zprávy VAERS podané zdravotnickým pracovníkem se u 25leté ženy z Massachusetts začaly příznaky projevovat v den, kdy v lednu dostala první dávku vakcíny Moderna, a magnetická rezonance odhalila "zánět a krvácení do mozku a otok".1

  • 83letá žena z Indiany, která se nechala očkovat vakcínou Moderna a ještě téhož dne oslepla na levé oko. "Šla jsem na pohotovost do nemocnice, kde mi řekli, že mám v oku krevní sraženinu, která způsobila slepotu, a oftamolog říká, že to bude pravděpodobně trvalé," uvádí se v její zprávě.2
  • Podle dalšího hlášení VAERS došlo u 50leté ženy z Oklahomy bez předchozích zdravotních potíží 2 a ½ hodiny po podání druhé dávky vakcíny COVID-19 společnosti Pfizer k okluzi centrální sítnicové žíly (CRVO), která měla za následek ztrátu zraku pravého oka. "V současné době mám předepsaný dětský aspirin a budu muset dostávat injekce do oka, když se objeví makulární edém, což je očekávaný jev při krevní sraženině v sítnicové žíle."3
  • "Během 12 hodin po podání 2. dávky vakcíny Moderna jsem prodělal týlní mozkový infarkt v levém týlním laloku," uvádí se v hlášení VAERS 73letého muže z Floridy. "V důsledku toho jsem ztratil periferní vidění v pravém horním kvadrantu."4
  • Další zpráva VAERS popisuje čtyřdenní hospitalizaci a četné zákroky 68letého muže z Kalifornie po první dávce vakcíny společnosti Pfizer: "Trvalá ztráta zraku na pravém oku tři týdny po prvním očkování vakcínou COVID 19. Diagnostikována okluze větvené sítnicové tepny (Branch Retina Artery Occlusion, BRAO) srážením sítnicové tepny."5

Předchozí koronavirus

Pensylvánský imunolog Hooman Noorchashm varoval před možností, že očkování 20% až 30% osob, které již prodělaly nedávnou nebo základní infekci COVID, může vést ke katastrofickým událostem. To může být důvodem, proč byl 52letému muži z Michiganu, kterému byla 13. prosince 2020 diagnostikována COVID-19 a který poté dostal sérii očkování 22. prosince a 10. ledna 2021, den po druhém očkování diagnostikován trombus oční tepny způsobující ztrátu zraku v levém oku.6


Alergické oční poruchy

Některé oční poruchy se vyskytly v souvislosti se závažnými alergickými nebo "anafylaktickými" či "anafylaktoidními" příhodami, pro které existuje 915 hlášení VAERS. Ve více než 60 hlášeních se hovoří o "anafylaxi" a očních příznacích v rámci jedné události, jako v případě 55leté astmatičky s potravinovou alergií, která měla reakci na druhou dávku vakcíny COVID společnosti Pfizer a podle hlášení VAERS byla předána "do péče očního lékaře kvůli silnému dvojitému vidění, šilhání a poklesu očí".7

Šindele

Některá hlášení o bolesti očí jsou spojena s infekcí herpesem neboli pásovým oparem, která již byla označena za potenciální zvýšený rizikový faktor po očkování vakcínou COVID.


Podle zprávy o jedné 30leté ženě se u ní "silná bolest pravého oka" a "puchýřkovitá vyrážka se silnou bolestí nad pravým víčkem" objevily poté, co v lednu dostala jednorázovou injekci Johnson & Johnson. Byl jí diagnostikován Zoster Ophthalmicus pravého oka a byla ošetřena na urgentním příjmu. Poté, co se jí vyrážka rozpadla, měla v době hlášení o devět dní později stále reziduální silnou neuropatickou bolest.8

Uveitida

Ve Velké Británii bylo do 21. dubna, tedy zhruba čtyři měsíce po prosincovém zavedení vakcín, hlášeno 35 případů uveitidy - zánětu střední vrstvy oka - po očkování proti koronavirům.

Může se to zdát jako malé číslo, až na to, že jedna studie z roku 2016, která se zabývala případy uveitidy "spojené s očkováním", zjistila 289 hlášení za 26 let údajů ze tří databází - což představuje přibližně 11 případů ročně u všech očkování. V takovém případě je hlášení uveitidy mnohonásobně vyšší, než by se dalo očekávat v souvislosti s očkováním.


"Povaha hlášení žlutých karet znamená, že hlášené příhody nejsou vždy prokázanými nežádoucími účinky," uvádí se na vládních internetových stránkách, které tato hlášení katalogizují. "K některým událostem mohlo dojít tak jako tak, bez ohledu na očkování."

Ačkoli představitelé veřejného zdravotnictví často uvádějí, že nežádoucí účinky vakcín jsou pouze "jedna nebo dvě z milionu" očkování, britská Agentura pro regulaci léčiv a zdravotnických výrobků (MHRA) uvádí, že u vakcín Pfizer/BioNTech a AstraZeneca je celkový počet hlášení "přibližně 3 až 6 žlutých karet na 1 000 podaných dávek".

Vzhledem k tomu, že americký systém VAERS i britská žlutá karta jsou pasivními systémy sběru, zachycují obvykle jen zlomek nežádoucích příhod. Studie Harvard Pilgrim Healthcare zjistila, že do systému VAERS je hlášeno méně než jedno procento nežádoucích účinků vakcín.


Na otázku ohledně vysokého počtu hlášených nežádoucích očních příhod odpověděl mluvčí MHRA, který dohlíží na hlášení žlutých karet, v e-mailovém prohlášení: "Údaje ze žlutých karet, stejně jako další zdroje dat, neustále prověřujeme, abychom zjistili, zda hlášení mohou ukazovat na nějaká dříve nerozpoznaná rizika."

V prohlášení se dále uvádí, že agentura používá "statistické techniky", které porovnávají události s tím, co by se obecně očekávalo v populaci.

"Vše je třeba posuzovat případ od případu a neexistuje žádný pevně stanovený spouštěcí mechanismus, který by určil, zda něco může souviset s vakcínou," uvádí se v prohlášení MHRA. "Všechna hlášení jsou průběžně přezkoumávána s přihlédnutím k dostupným informacím a k tomu, zda existují jiná pravděpodobná vysvětlení."

Mezi 12 140 nežádoucími příhodami nahlášenými do 23. dubna do kanadského systému hlášení nežádoucích příhod vakcín proti koronaviru není ani jedna oční porucha, což vzhledem k mimořádně vysokým počtům v jiných zemích vyvolává otázky ohledně kanadského postupu hlášení.

Snímek obrazovky health-infobase.canada.ca

Příloha

Informační list pro poskytovatele zdravotní péče, kteří podávají vakcínu - povolení k mimořádnému použití (EUA) vakcíny Pfizer-Biontech Covid-19 k prevenci koronavirového onemocnění 2019.


Jaká je vaše reakce?

confused confused
1
confused
fail fail
0
fail
love love
2
love
lol lol
2
lol
omg omg
1
omg
win win
0
win